Способ получения катионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,фма М,А ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистимеских Республик) 2447292/23-0 1) М. Кл С 08 1,77 7/06 аявки Гасударственный иомит Соввтв Министров ССС по делам иэооретений н открытий) Авторы иаобретени 71) Заявитель ской С нститут органической химии АН 54) ОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИ Изобретение касается химии и технологии высокомонекупярных соединений и может быть использовано дпя концентрирования металлов из разбавленных раст- воров и в качестве сорбента.Известен способ получения катионита предварительным окислением ннзкомопекупярных пектовых кислот с последующим взаимодействием с формвпьдегидом 11.Недостаток этого способа - испопьзование пектовой кислоты, окисленной бромом и периодвтом калия, что способствует сильному разрушению макромолекулы пектинв под влиянием окислителей и понижает выход конечного продукта (80-85%) а также приводит к удорожанию процесса получения квтионита. получения вой кислоты с формапьдеспосо е пек ой кислопри переом этого сподукт обладает оба являетсяе достаточной вор онк раство в щелоч Известен такжекатионита на основ тпутем попиконденсации егидом 21.Недостаткто, что пропрочностью, склонностью к ной среде, обусловленному характером хими ческоИ связи - ацетальной(Я-О-СНа-О-ЯЦепь изобретения - увеличение прочности ионита в щелочной среде.Это достигается тем, что поликонденсвцию осуществляют в присутствии диэти амина пои весовом соотношении пектовой кислоты, диэтиламина и формальдегида, равном 1:0,14 - 0,4;0,12-0,42 соответственно, при рн 1-3, температуре 55-60 С в течении 2-2,5 ч.оПолученный катионит обладает прочностью в .щелочной среде вплоть до рН 14, что важно при регенерации катионита щелочью. Г 1 ри этом проявляется возможность взаимодействия данного соединенип с органическими основаниями пр высоких значениях рН среды.П р и м е р 1. К 1 г пектов ты добавляют 25 мл ацетона и мещивании 2,0 мп диэтипамина. Реакционную массу нагревают до 50 С в течение 30 мин, Затем через капельнуюу добавляют 25-3,0 мп 25%-ногора формапьдегида, рН реакционнойсреды доводят до 1, реакционную смесь постоянно перемешивают 2,0-2,5 ч при 55-60 С, Подученный продукт фипьтруют промывают водой от сопутствующих примесей. Сушат на воздухе.5П р и м е р 2. К 1 г пектовой киспоты добавляют 25 мп ацетона и 6,0 мп диэтипамина, Реакционную массу нагревают до 50 С в течение 30 мин, Черезо капепьйую воронку приливают 8-9 мп 25%-ного раствора формальдегида, рН реакционной среды доводят до 1 соляной кислотой. Смесь постоянно перемешиб вают в течение 2,0-2,5 ч при 55-60 С. Затем выделяют продукт фипьтрованием, промывают водой от сопутствующих примесей и сушат на воздухе.В таблице приведены физико-химические свойства катионита.620Преимуществом способа явпяется простота проведения реакции при невысокой температуре, непродопжительность взаимодействия (2,0-2,5 ч), высокий выход конечного продукта. Попученный продукт не разпагается под действием разбавпенных растворов кислот и щепочей, а также органических растворителей что способствует,пегкости регенерации,10формула изобретенияСпособ попучения катионита путемполиконденсации пектовой кислоты с 492 8формальдегидом, о т и и ч а ю щ и й" .с я тем, что, с цепью увепичения прочности испита в щепочной среде, поликонденсацию осуществляют в присутствиидиэтипамина при,весовом соотношениипектовой кислоты, диэтиламина и формальдегида, равном 1;О, 14-0,40;0,12-0,42 . соответственно, при рН 1-3, температуре5560 С в течение 2-2,5 чИсточники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство СССРСоставитепь 3, АшубаеваРедактор Т. Загребельная Техред М, Борисом Корректор С. ГарасинякЗаказ 4595/19 Тираж 641 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по пенам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 фипиал ППП "Патентф, г. Ужгород, уп, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2447292, 26.01.1977
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
АШУБАЕВА ЗИНА ДЖЕКШЕНОВНА, МАНАЕВ БИЛАЛ МАНАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08B 37/06
Метки: катионита
Опубликовано: 25.08.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-620492-sposob-polucheniya-kationita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катионита</a>
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1442912
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: G01N 33/02
Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного
...10 15 20 25 30 2) О, 5 ст андартного р аств ор а аскорбиновой кислоты ( 1 мкг/мл) + + 4,5 мп 2 .-ной соляной кислоты + 5 мп ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;3) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;4) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 2,5 мп Формалина, через 10 мин добавляют 1,5 мл фенолята,Определяют величину поглощения указанных растворов на колориметре КФКпри 540 нм. В качестве растворов сравнения используют соответствующие растворы (1-4) с добавлением вместо фенолята равного объема дистиллированной воды, Содержание аскорбиновой кислоты, определенное по формуле (2)(среднее иэ двух определений), составляет 54,5 мгРезультаты определения аскорбиновой кислоты колориметрическим...
Способ получения производных 7-ациламино-3 винилцефалоспорановой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1508962
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/22
Метки: 7-ациламино-3, винилцефалоспорановой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...выпавшие в осадок вещества собирают.Получают 7-Е 2-(2-аминотиазолил)-2-метоксикарбонилметоксииминоацетамидо 1-3-винил-цефем-карбоновуюкислоту (син-изомер) (1,35 г),ИК (нуйол), см : 3240, 1760(100 мл) . Смесь перемешивают при35 С в течение 3 ч. Реакционную смесьэкстрагируют этилацетатом. Экстракт .промывают водой с последующей сушкой над сульфатом магния. Удалив растворитель получают бензгидрил 72-(2"аминотиазол-ил)-2-(2,2,2 трихлорэтоксикарбонилметоксиимино)ацетамидо-З-винил-З-цефем-.карбоксилат (син-изомер) (12,5 г) .ИК (нуйол), см ; 3200; 1773;17161 1640.ЯМР (ДМСО-Й 6) Яч. на млн: 3,51,3,88 (2 Н, АВ кв 18 Гц)р 4,83 (2 Н,с)р 4,95 (2 Н, с.); 5,22 (1 Н, д.,5 Гц); 5,23 (1 Н, д., 10 Гц); 5,55(1 Н, д., 18 Гц)р 5,82 (1 Н, д.д., 150895...
Способ получения сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты
Номер патента: 1731062
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси
МПК: C07H 3/02
Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира
...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...
Способ получения производных 7-ациламиноцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 507245
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07D 501/04
Метки: 7-ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных
...высота 42 см) и элюируют60 сперва смесью 2 об, ч. хлороформа и 1 об, ч, ацетона)ОФильтруют на путче и промывают остатоксмесью сложного уксусного эфира и гексана :1).Выбрасывают фильтрат. Остаток адсорбируют иэ ацетонового раствора на 30 г нейтрального снлика геля, Сухой адсорбент помешают на колонну 570 г нейтрального силикагеля (диаметр 5,75, высота 47 см ) и злюируют смесью 2 об,ч. хлороформа и 1 об.ч. ацетона, Выбрасывают первые 2 л элюата, последующие 2 л, содержащие реакционный продукт, упаривают в 10 вакууме досуха и затем растворяют в небольшомколичестве Сложного уксусного эфира. Таким образом получают почти бесцветные, сильно соль.ватированные кристаллы кислотной формы. Пос.ледние растворяот в 40 об, ч. ацетона, добавляют 1 ч...
Способ получения бензойной кислоты или бензоата натрия
Номер патента: 1779241
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия
...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...
Предыдущий патент: Способ получения окисей диалкил-4оксифенилфосфинов
Следующий патент: Способ получения аминопропионатного комплексита
Случайный патент: Способ приготовления катализатора процесса оксосинтеза• i