Способ получения полиамфолита

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советския Социалистицеския Республик(11)Эт- -; 61) Дополнительное к авт. свил-ву -22) Заявлено 15.11.76 (21) 242013323-05с присоединением заявки23) Г 1 риоритет -Кл,37/06 12/32 асудврственный номнтеавета Мнннотров СССРоо делам нзобратеннйн отнрмтнй(5 УДК661,183.123 (088.8) 5) Дата опубликования опи 25,05,78(72) Авторы изобретенн Ашубаева и Б, М. Манае гизской СС(71) Заявитель ститут органической химии(54) С ОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТ м, что пектовую кислоту ламином при весово ,7 подвергают взаим и рН 1 - 2,5, темпера 2 час. Это дос и смесь фор соотношении льдепща с ме :0,3-1,5:0,5-0 де ацетона пр в течение 1,5 -деиствию в сретуре 70 - 75 С 8,3 о.ного раствора ют 1,5 г меламина 7 - 75 С в тече П р и м е р. К 18 мл 1формальдепща (0=1,8) добавляи перемешивают при температуре 0ние одного часа. Затем к этой смеси прибавляют 5 г пектовой кислоты при энергичном леремешивании в течение 15 мин с добавтона, рН реакционной среды докипятят 1 - 1,5 час.Полученный продукт отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления побочных продуктов, затем обрабатывают ацетоном, Сушка на воздухе.Выход целевого продукта составляет 99-100/., В таблице приведены физико-химические аке. ства полиамфолита в сравнении с аналогичными свойствами известных полиамфолитов. 10 пением 30 мл ацеводят до 1 -5 и ности Изобретение относится к химии и технологиивысокомолекулярных соединений и может бытьишольэовано для получения сорбентов катионов,авионов и органических молекул кислого и основного характера.Известны способы получения полиамфолитов,содержащих глюкозидные звенья путем обработкицеллюлозы метилолмеламинами 111,Известен также способ получения ионита пу.тем обработки диальдегида пектовой кислоты мел.амином 2.Недостатком этого способа является использование в качестве исходного сырья диальдегидапектовой кислоты, полученного окислением йоднойкислотой, что способствует сильному разрушениюмакромолекулы пектина под влиянием окислите.лей, а также удорожает процесс выделения меламиносодержащего ионита. Полученный таким об.разом меламинсодержащий пектин является не.прочным в щелочной среде, что обусловлено разрушением пиранового звена.Целью изобретения является разработка спо.соба получения полиамфолита, обладающего улуч.шеиными физико-химическими свойствами, в частнерастворимого ни в водной, ни в щелочной и имекнцего повышенную сорбционную акть по отношению к органическим веществам.611905 СОЕ (мг.экв/г) пощавелевой твориСОЕ (мг. экв/г) по п.фениле Растворимость вгорячейводе,% Окисляе. Наименовани родукта Растворимостьв 4 н.НСь% ость вн, йаОНмость оО экв/г кислоте мг экв г ФМ" 1, - 2,5 25,6 3,4 6,ер,ПФМ - пектоввя кислота, формальдегид, меламичЛМ - диальдегидпектовая кислота 25 ставнтель В. Мкртычахред 3. Фанта Корректор Н Ковалева дактор М, Росова Тираж 641 ПИ Государственного комитета Со по делам изобретений н 113035, Москва, Ж, Рвушскказ 339625 етв М ткрытнвл нвб,. д. ППП ффПатент", г, Ужгород, ул. Проектная,Обменная емкость ПФМ по парафенилендиа.л 1 ину взята в соотношении равновесия. Сравнение данных растворимостей в 4 н,йаОН, ПФМ и ДМ показывает, что ПФМ более ойкий. Преимутцеством предлагаемого способа является простота проведения реакции при невысокойтемпературе, непродолжительность взаимодействия(1,5 - 2 час), высокий выход конечного продуктаи получение амфолита с высокой сорбционнойспособчечью по отношению к металлам (СагФ3,3 мг экв/г) и органическим молекулам кисло.го и основного характера (по щавелевой кислоте1,0 мг зкв/г),.а также к красящим веществам,например к парифенилдиамину (4,0 мг экв/г), 5 Полученный продукт не разлагается под дев. станем разбавленных растворов кислот и щелочей, что способствует. легкости регенерации.Формула изобретенияСпособ получения полиамфолита путем конденсации пектинсодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения по. лиамфолита с улучшенными физико. химическими свойствами, конденсации подвергают пектовую кис лоту, формальдегид и меламин при весовом соотношении соответственно 1:0,3 - 1,5:0,5-0,7 . в среде ацетона при рН 1-2,5 и температуре 70-75 СИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент США Юа 3726639, кл. 8 - 115,7, 1974,2. Авторское свидетельство СССР Юа 420248, кл. 08 В 11/12, 1973.