C07G — Соединения неизвестного строения
Способ получения метилсульфатов n, n, n-триметиламмониевых производных полиеновых макролидов
Номер патента: 955855
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Анджей, Барбара, Ежы, Льэонард, Павэл, Эдвард, Эльжбета, Эмилья, Ян
МПК: A61K 31/7036, A61K 31/7048, C07C 211/62 ...
Метки: n-триметиламмониевых, макролидов, метилсульфатов, полиеновых, производных
...что составляет 50 теоретического выхода.П р и м е р 10. 1 г ауреофацинас ЕЛф = 800 (при 378 нм) растворяют в 23 ж смеси диметилформамид-метанол (10:1), добавляют 1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят 1 мл 5 диметилсульата. Раствор перемешивают при 20 С в течение 20 ч, после обрабатывают, как описано в примере 1.Получают. 0,7 г метилсульфата метилового сложногб эфира М,М,В-триме.тиламмониевого производного ауреофацина с Е = 760 (при 378 нм), что составляет 65 теоретического выхода.П р у м е р 11. 0,1 г кандицидина с Е ф 400 (при 378 нм) раство ряют в 5 мл смеси диметилформамидметанол (10,1) добавляют 0,1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят ЗО 0,1 мл диметилсульфата. Раствор перемешивают при 20 фС в .течение 15 ч, после чего...
Способ получения концентрата сульфитно-дрожжевой бражки
Номер патента: 979360
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Боярская, Гимашева, Попова, Сазанова, Соколов, Хвостова
МПК: C07G 1/00
Метки: бражки, концентрата, сульфитно-дрожжевой
...представлено содержаниеосновных функциональных групп лигносульфонатов.Н р и м е Р На чертеже представлена выпарная установка полунепрерывного действия. 5Упаривание проводят на этой установке в лабораторных условиях.500 .мл последрожжевой бражки ссодержанием сухих веществ 6-8(в том числе 80-85 лигносуль Офонатов) заливают в мерник 3,из которого открытием крана заполняют греющую камеру 1. Включаютэлектроподогреватель греющей камерыи с помощью инертного газа создают 15.в греющей камере 1 и сепараторе 2давление 2,0-2,5 ати, что обеспечивает температуру кипения бражки 125135 С.С момента начала кипения отбирают 2конденсат через холодильник 5, полученный в холодильниках 4 и 6 при охлаждении и конденсации паров, образующихся при кипении...
Способ получения железо-лигносульфонатного комплекса
Номер патента: 988823
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Комарова, Прокшин, Хабаров
МПК: C07G 1/00
Метки: железо-лигносульфонатного, комплекса
...этом получаюткомплекс лигносульс содержанием посл988823 11,6 1 О 3,4 (в пересчете насульфогруппы8,5) 15 Формула изобретения Составитель Л. Горчачева Редактор И. Митровка Техред Л.Пекарь КорректорС.Иекмар ФЗаказ 10985/32 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Положительное влияние добавки сульфита натрия заключается в том, что она способствует образованию щелочерастворимого железо-лигносульфонатного комплекса со значительно большим содержанием железа, 5В процессе используют натриевые соли лигносульфоновых кислот, имеющие следующие характеристики:Содержание меток- .силов,Содержание серы,Содержание...
Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина
Номер патента: 1010066
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Верхановский, Локай, Никифоров, Олькеницкая, Пушкарев
МПК: C07G 1/00
Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного
...лигнина обработкой соответствующими агентами и получаютлигнин с развитой внутренней поверхностью Г 1 1.36Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ получения азотсодержащих производных лигнина путем обработки исходного лигнина аммиачным раствором,персульфата аммония при комнатнойтемпературе 20 О и атмосферномдавлении21,Недостатками известного способаявляются низкая сорбционная способ оность полуценного азотсодержащегапроизводного лигнина в отношениисинтетических анионоактивных красителей 8-25 мг/г и сложная технология, предусматривающая дозировку 45персульфата аммония в сухом виде,промывание 20-ным раствором(ИН/) О,уксусной кислотой и водой.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости...
Способ выделения и очистки гормонов цветения растений короткодневных видов
Номер патента: 1038343
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Григорьева, Ложникова, Чайлахян
МПК: C07G 15/00
Метки: видов, выделения, гормонов, короткодневных, растений, цветения
...на силикагеле КСК в системе хлороформ- метанол, содержащей 8 об, метанола, концентрируя его в зоне с К0,2-0,4 .Биологические испытания полученного препарата проводят на проростках и сеянцах растений короткодневного вида мари красной (СлепороИцвгцЬгцв), находящихся на непрерывномсвету. Раствор активной фракии вводе с концентрацией 3 мг/мл вызывает 100-ную закладку цветочных ор"ганов у проростков мари краснойпри нанесении в течение 3 дней0,05 мл такого. раствора на верхушечную почку каждого иэ 10 опытныхрастенийОпыт с лроростками пов торялся 5 раз результаты одного из них приведены в таблиЦе., Раствор активной фракции с концентрацией30 мг/мл вызывает 100-иое зацветаиие сеянцев мари красной принанесении .в течение 18 дней 0,05 мл...
Способ получения сложных эфиров антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их -замещенных производных
Номер патента: 1052154
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета
МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00
Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров
...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...
Способ получения разжижителя цементно-сырьевых шламов
Номер патента: 1062212
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бабин, Батракова, Гимашева, Давыдова, Иванова, Попова
МПК: C07G 1/00
Метки: разжижителя, цементно-сырьевых, шламов
...в герметически закрытую металлическую емкость и нагревают при 150+5 -С в тече.9ние 20 - 40 мин, Емкость после проведения ре.акции охлаждают. Полученный продукт представляет собой оцнородную густую текучую жидкость, по внешнему виду не отличающуюся от исхсдиого соединения.Для проверки раэжижающего действия про.дукта его вводят в цементный шлам в количестве 0,3% сухого вещества. Разжижающий зффект оценивают по снижению содержания воды в цементном шламе с добавкой раэжи.жителя при растекаемости по способу МХТИ на текучестемере, равной растекаемости исход. ного шлама.В таблице приведены примеры полученияи результаты испытания полученного продукта.1062212 Влажность шлама Условия обработки Количество40 ногоМаОН Температура, С Концентрат...
Способ получения азодифенилпроизводных лигнина
Номер патента: 1104141
Опубликовано: 23.07.1984
Автор: Гоготов
МПК: C07G 1/00
Метки: азодифенилпроизводных, лигнина
...сочетания лигнина с диазотированным бензидином.в сильнощелочной среде при охлаждении, не имеют четких максимумов поглощения в видимой области спектра, а окраска производных имеет темно-коричневый цвет.Исходные лигносульфоновые кислоты имеют следующий состав, %: С 46, 1; ф 8 2 12 8 ОН 4 8 ф ОН щ СООН 1,2.П р и м е р 1. Навеску 1,84 г (0,01 моль) бензидина растворяют в 25 мл 2 М раствора НС 3, добавляют 1-2 капли 1 М раствора КВг (катализатор реакции диазотирования), охлаж-,. дают и порциями в течение получаса прибавляют 1,50 г (0,022 моль) ИаИО, растворенном в минимальном объеме воды (10-15 мл). По окончании диазотирования раствор диазосоединения приливают к 20 мл раствора салициловой кислоты (1,38 г - 0,01 моль в20 мл 1 н. раствора ВаОН)...
Способ получения диметиловых эфиров -аминофосфоновых кислот лигнина
Номер патента: 1109408
Опубликовано: 23.08.1984
МПК: C07G 1/00
Метки: аминофосфоновых, диметиловых, кислот, лигнина, эфиров
...в спцр ге,СГ Особ цо 1 уч е вя рТметил)цьх э(зиров М -амцофосфоцовых кислот пигцица осуществляот следуюцим обра зом.На кипящей водной бане в запаянной стеклянной ампуле в течение3-6 ч нагревают гидролизный лигнин,предварительно промытый горячейводой в колбе с. обратным холодильником в течение 4 ч (на 10 г лигнина 500 мл воды), высушенный, измельченный, обработанный спиртобензольной смесью (1:1) и содержащий, 7:С 64,54; Н 5,85; 8,30; ОСН 9,90,СО 1,40, диметилфосфит и спиртовыйраствор аммиака,Реакция протекает в гетергеннойфазе.По окончании процесса выделениепродукта производят Фильтрованиемреакционной смеси на воронке Бюхцеи и протекания реакции показанав табл. 1.Табли ца 1 Содержание, 7. Время процесса 8,3 7,9 8,8 10,0 8,8...
Способ получения ртутной соли сланцевых сульфокислот
Номер патента: 1162812
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Жукова, Зимичев, Зиневич, Липкин, Могильницкий, Стулин, Теслер, Цитович
МПК: C07G 9/00
Метки: ртутной, сланцевых, соли, сульфокислот
...21 г.Гг р и м е р б. Испытание биол- гической активности 1".роводят насгектре из .) культур плесневых грибов по известной методике. Материапь полимерные. 1 ри)ецяются методь.лабораторных испь;таний ца устойч- Вость к Воздейсте)ию плесневых; рц- бОВ11 б 2812 20 Тес:- суль тура СГТ Сульфихтон 5000 5 00" Ан ре г;111 сз 51 а сз ВКМ - 1- 118 5000 500": Ларе гс,.11.з и рс. ВКМ Г500" 5000 ге гепз ВКМ Г Азрег;11 па 5000 500 С Ого-п;,1 ОЬозсп БКМ Р5000 500 аг.ос;. ВКМ Г - 220 Раес.1 ОГ.; сез 5000 Реп.с 11.1 цп Гп 1 сс 1 азип ВКМ Р5000 5 ОО Реп 1 с.111)п О 1 г.зацепп ВКМ Р в 2 Реп 1 с 1111 си сус 1 ор 11 и ВКМ Гб 5 500 5000 Гггс 1.ос 1 егг,а чдггс 1 е ВКМ Р - 1117 5000 500 П р и м е ч а н ; е, Препараты, отмеченные знаком , обладают...
Способ получения углещелочного реагента
Номер патента: 1182048
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Козлова, Линчевский, Ткаченко, Шнапер
Метки: реагента, углещелочного
...кислот 90-92,27 (от их общего содержания), влажность 22-287 (согласно ТУ 39-01-247-76); содержание гуминовых кислот на сухую массу 48,37, растворимость в воде на навеску 577-587 ф водоотдача 4,5 см, вязкость 28-29 с, Разброс влажность предусматривается в ТУ из-за разности концентраций применяемой каустической соды (42-457), а также времени года, в которое производится углещелочной реагент, так как его подсушка не производится, а ограничиваются испарением влаги в результате экзотермичности реакции.Результаты сравнительного определения температур самовозгорания исследуемых образцов представлены в табл. 1. 0 температуре самовозгорания реагента судят о температуре вспышки, определяемой усовершенствованным нитрит-нитратным методом. Таблица...
Способ разложения лигноцеллюлозного материала
Номер патента: 1194282
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07G 1/00
Метки: лигноцеллюлозного, разложения
...при температуре варки целлюлозы, составляющей приблиэительЭно 180 С, обычно за 3-5 мин. К этому моменту остаток лигноцеллюдозы хотя и размягчается, однако.еще сохраняет свою первоначальную структурную форму, и все же .при перемешиваниив жидкости материал легко может перерабатываться. в дисперсию, волокна, т.е. в пульпу после того, как его11942 10 3пропускают через один или несколькодефибреров высокого давления, в результате чего образуется термомеханическай пульпа. Содержание лигнина может достигать 5-6 Х, при этом образуется пульпа, обладающая чрезвычайно высокой прочностью.Варочную жидкость обрабатываютаналогично примеру 1.Для суспендирования пульпы приполучении регенерировайной целлю- .лозы требуются, например ЭР-значение...
Способ получения амидофосфита лигнина
Номер патента: 1237670
Опубликовано: 15.06.1986
Метки: амидофосфита, лигнина
...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...
Способ получения модифицированных технических лигносульфонатов
Номер патента: 1261938
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Ивановский, Макарова, Ниткина, Попова, Ходов
МПК: C07G 1/00
Метки: лигносульфонатов, модифицированных, технических
...выпарной установке до содержания сухих веществ 45-55%, Концентрат бражки с температурой 70 С нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия, вводя его в количестве 148% от сухого вещества исходных лигносульфонатов ,037 моль на 100 г суУсловия обработайлигносульфоиатов 7 арактеристика иодифнцироваиных лигносульфонатов Покаэатели качества технического гранулированного углерода Способполучения Колй- честСодержание фракций лигносульфонатов, 2 1 еипефа туфа С Продоложитель- ность обработки, иин рН Прочность единичных грануг Массовая прочность грану" лята,г Содержание фракций гранул равмером 0,5"2,0 ми,2 лнгносульфонатов воБаОНмольна 00 гсухихлигносульфонатов средне"молеку"лярной пивкоиолекулярной высо- комо- лекуяф ной 4й Эйли ь а 30 130...
@ -алкил@ -2-оксиэтилоксазолидиний бромиды в качестве флотореагентов при флотационной очистке лигнинсодержащих вод
Номер патента: 1284978
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева
МПК: C02F 1/54, C07D 263/04, C07G 1/00 ...
Метки: 2-оксиэтилоксазолидиний, алкил, бромиды, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, флотационной, флотореагентов
...цикла.П р и м е р 2. Н-Цетил-Ы-(2-оксиэтил)оксаэолиднний бромид.Из смеси 11,7 г (0,1 моль) Н-(-оксиэтил)оксазолидина и 30,5 г(71,2 ) К-цетил-Н-ф-оксиэтнл)ок 4978 2саэолидиний бромида в виде темнокоричневого воскообразного вещества.Найдено,: С 59,91, 59,98;Н 1 О,80, 10,85; Вг 18,42, 18,45;3,15, 3,28.С Н ВгБО11 44Вйчислено, %: С 59,70; Н 10,50,Вг 18,91; И 3,32.Ю В ИК-спектре (тонкий слой) содержатся полосы 1080, 1135, 1160 смколебания оксаэолидинового цикла.Испытания Н-алкил-Н-(2-оксиэтил)оксазолидиний бромидов в качестве 15 флотореагентов при флотационнойочистке лигнинсодержащих вод проводят следующим образом.В флотационную, оттарированнуюв 1 мл колонку емкостью 1 л помещают 20 шлам-лигнин, отобранный из трубопровода, по которому...
Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина
Номер патента: 1286601
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Аксенов, Верхановский, Локай, Никифоров, Пушкарев
МПК: C07G 1/00
Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного
...емкость по тому же аниону составляет 55,82 мг/гили 1,095 ммоль/г.10 В предлагаемом способе активирования сорбента осуществляют обработКугидролизного лигнина водным раствором алкил-триметиламмонийхлорида с 15концентрацией 5-10 г/л в присутствиищелочного реагента. Уменьшение концентрации АТМ (5 г/л) приводит куменьшению сорбционной емкости конечного продукта (2 раза). Это связано с тем, что не достигается полного насыщения сорбента АТМ. Дальнейшее увеличение концентрации АТМ(,10 г/л) нецелесообразно из-забольшого расхода модифицирующегореагента, что приводит к значительному снижению экономичности предлагаемого способа модификации.Исследование сорбционных свойствактивизированного азотсодержащегосорбента в отношении анионов...
Способ получения водорастворимого азопроизводного гидролизного лигнина
Номер патента: 1289869
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Агеев, Ермакова, Романов
МПК: C07G 1/00
Метки: азопроизводного, водорастворимого, гидролизного, лигнина
...82,4-83,0 20 21 Сырье для получениягидролизного лигнина Продукт, полученный из.гидролизного лигнина, образец Растворимость в воде, 722 Древесина 86, 8-92, 2 76, 7-82,3 80,1-81,4 71,5-76,7 67,3-69,1 23 Хлопковая шелуха Подсолнечная лузга Рисовая шелуха 26% Очищенный гидролизный лигнин Иэ данных табл. 5 следует, чтонезависимо от природы растительногосырья и очищенности гидролизного лигВ табл. 4 приведено влияние соотношения диазосоли и лигнина на раставоримость аэоксила (10 С, длитель-. ность 2 ч, рН 9,0-9,4).Таблица 4 Образец, Соотношение Растворимость У диазосоли и в воде, 7 лигнина нина азопроизводные лигнина, получаемые по предлагаемому способу, хорошо растворяются в воде.12898696производном лигнина древесины, полученном при...
6-метил-5-азанонадиен-5, 7-диол-1, 8 в качестве модификатора шлам-лигнина от сульфатного производства целлюлозы
Номер патента: 1331861
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Кухарев, Лыкова, Русецкая, Станкевич, Терентьева, Тимофеева
МПК: C07C 119/12, C07G 1/00
Метки: 6-метил-5-азанонадиен-5, 7-диол-1, качестве, модификатора, производства, сульфатного, целлюлозы, шлам-лигнина
...п = 1,534,1,113Изобретение относится к области химии алифатических шиффовых оснований, в частности 6-метил-азанонадиен,7-диолу,8 (МАД) формулы НОСНСНСИ - Х=СН-СН С - СН (1) ф1СН% Найдено,: С 63, 19; 63,35;Н 9,93; 10,12; Х 8,25; 8,29.С,Н, МОВычислено, %: С 63,13; Н 10,01;Н 8,18,ИК-спектр (с КВг), см: 1560,1600, 1710 (И=С-С=С) 3400 (ОН) .П р и м е р 2, Модификация шламлигнина - отхода от сульфатного производства целлюлозы,Процесс модификации шлам-лигнинаосуществляют простым смешением раствора соединения 1 в эфире нли бензоле и шлам-лигнина с последующимвыдерживанием в течение 10-12 ч прикомнатной температуре и декантациейнасарочной жидкости. Массовое соотношение соединение 1:шлам-лигнинберут в интервале 100-2;1. П р и м е р 4 (по...
Способ получения концентрата технических лигносульфонатов
Номер патента: 1395718
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Богомолов, Камакина, Новожилов, Соколов
МПК: C07G 1/00, D21C 11/00
Метки: концентрата, лигносульфонатов, технических
...начальным объемом пены (У ), объемом пенычерез 5 мин (У ) и стабильностью пе 5ны вП р и м е р 2. В условиях примера 1 упаривают обессахаренный СЩпосле варок на аммониевом основанииВ этих же условиях проводят упаривание растворов, состоящих из указанного щелока и МЩ на аммониевом основании,В табл. 2 приведено соотношениекомпонентов,МЩ добавляют в виде концентрата,Анализы проводят аналогично примеРУП р и м е р 3. В условиях примера 1 упаривают обессахаренный СЩ насмешанном натриево-кальциевом основании, а также смесь указанного щелока с МЩ в соотношении 90:10 (по сухим веществам) . Для сравнения готовят смесь концентратов этих щелоковв том же соотношении. Определяют содержание сухих веществ, условнуювязкость на вискоэиметре...
Способ получения сорбента холевой кислоты на основе модифицированного лигнина
Номер патента: 1413108
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь
МПК: C07G 1/00
Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой
...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...
Способ выделения сахаров и лигносульфонатов из отработанного сульфитного щелока
Номер патента: 1500164
Опубликовано: 07.08.1989
Автор: Хейкки
МПК: C07G 1/00
Метки: выделения, лигносульфонатов, отработанного, сахаров, сульфитного, щелока
...известной из технологии обработки воды. Умягченный раствор выпариваюти нейтрализуют до рН 5,5. Растворзатем подвергают второму хроматографическому разделению,Смола: сульфированный полистирол,поперечно сшитый с дивинилбенэолом. ксилозой, содержащую более 93% моносахаридов.от сухого твердого вещества, В табл. 4 приведены результатыанализа фракции, обогащенной сахаром, после второго хроматографичес"кого разделения по примеру 1.2. Состав извлеченной фракции,обогащенной солью, из второго разделения приведен в табл. 5. Лигносульфонаты могут быть разделены на 2или 3 фракции, полезные как добавкив производстве кормовых веществ иликак сырьевой материал для химическойпромышленности. Кристаллическуюксилозу получают иэ фракции, обогащенной...
Способ получения рострегулирующего вещества на основе гидролизного лигнина
Номер патента: 1525166
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Богатов, Медведь, Поликарпова
МПК: C07G 1/00
Метки: вещества, гидролизного, лигнина, основе, рострегулирующего
...по калибровочной кривой, Твердая фаза после четвертой промывки представляет собой нейтрализованный нерастворимыйостаток ГЛ, который можно использовать для прессования топливного брикета. . 25В табл, 1 приведены данные, характеризующие зависимость выхода БАВ отусловий обработки ГЛ раствором аммиака (концентрации аммиака, количествааммиака, количества воды, времени,температуры) в расчете на 1 ч, абсолютного сухого ГЛ,Из данных табл, 1 следует, что оптимальными условиями обработки ГЛраствором аммиака, позволяющими получать максимальное количество БАВв целевом продукте, являются: концентрация раствора аммиака 1,25-57.,массовое соотношение ГЛ - ИН З - вода1:0,25-1:20, время 5 ч, температура20 С.В табл, 2 приведены данные,...
Способ получения компонента асфальтобетонов на основе гидролизного лигнина
Номер патента: 1541213
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Иванченко, Киселев, Кукса
МПК: C07G 1/00
Метки: асфальтобетонов, гидролизного, компонента, лигнина, основе
...и положительный эффект це достигается, Повышение предела прочностиизвестняка не приводит к увеличениюположительного эффекта, При увеличении количества лигнина, приходящегося на единицу массы известняка, умень 40шается сила соударения кусков известняка друг с другом и о поверхность грохота, в результате чеголигнин будет недостаточно измельченПрактически способ может быть использован на асфальтобетонцом заводе,путем параллельной подачи в горячийэлеватор подогретого до температуры120-200 С щебня и исходного технического гидролизного лигнина, с последующим грохочением асфальтосмесительцой50установки, Асфальтосмесительная установка комплектуется расходным бункером гидролизного лигнина и устройством его дозирования. Высушенный...
Способ количественного определения содержания алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина
Номер патента: 1541515
Опубликовано: 07.02.1990
Автор: Терехов
МПК: C07G 5/00, G01N 33/50
Метки: алкалоидов, вегетативной, количественного, люпина, массе, семенах, содержания
...с результатами параллельных анализов, выполненных по стандартной методике (табл,2 и 3). 5В табл, представлены сравнительные операции проведения анализа на содержание алкалоидов известным и предлагаемым способами,В табл,2 представлена оценка метрологических характеристик предлагаемого способа (А) и весового метода (Г) при определении содержания алкалоидов в семенах и вегетативной массе люпина (1; о з = 2,09), 25В табл.З представлена оценка показателя сходимости. рения проводят н проточной кювете с длиной оптического пути О мм при длине волны 500 нм.Содержание алкалоидов (Е) рассчитывают по Формулеа Ч 1 ОО 00ООО Н ч 1,00-Ь)10 а л 1,ч 1,100-Ь 7где а - содержание алкалоидов в100 мл раствора, определенное по калибровочной кривой,мг;Ч -...
Способ получения антикоррозионного пигмента на основе целлолигнин-лигнина
Номер патента: 1565843
Опубликовано: 23.05.1990
МПК: C07G 1/00
Метки: антикоррозионного, основе, пигмента, целлолигнин-лигнина
...три образца - для оценкииспытаний электрохимическим методом.,Подготовка лакокра:очной композиции и нанесение ее на образцы. Целевой продукт или известный соотаетгт 5 15 векно по 5; 7,5; 101 вводят в качестве добавки в лакокрасочные материалы,Состав антикоррозионной композиции готовят следующим образом. К 95;92,5; 90 г эмали прибавляют соответственно 5; 7,5; 10 г антикоррозионкого пигмента и смесь в течение 30 мин перемешивают в Фарфоровом смесителе, Вязкость контролируют вискозиметром В 3-4, которая должна быть 40-50 с (при необходимости добавляется растворитель типа Р, толуол, ксилол, ацетон и др,). Полученную композицию наносят кистью на образцы одним равномерным слоем. После высыхания (на отлип) образовавшийся грунт перекрывают...
Способ получения компонента резиновых смесей на основе лигнинной муки
Номер патента: 1578134
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Антоненко, Бетанов, Казарновский, Кравец, Партыка, Цыган, Шишков
МПК: C07G 1/00
Метки: компонента, лигнинной, муки, основе, резиновых, смесей
...одновре" менном диспергировании и классификации лигнина обеспечивает снижение энергоемкости способа и необходимое качество лигнинной муки. Применение самой экономичной мельницы ударно- отрпжлтельного действия позволяет снизить удельные энергозатраты до 20 100-1 0 кВт,ч/т готового продукта; и так как у мельниц ударно-отражательного действия самый низкий износ рабочих элементов (удельный расход металла составляет 2 С г/т готового 25 продукта), то зольность лигнинноймуки практически не.изменяется по сравнению с исходным лигнином, чем обуславливается высокое качество лигнинной муки. Температурный режим 30 сушки на третьей ступени исключает термическое разложение лигнина, чем также обуславливается высокое качество лигнинной муи. Кроме того,...
Способ получения -карболиновых алкалоидов из гармалы обыкновенной
Номер патента: 1594180
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Альтерман, Гохар, Кузовкина, Муратова
МПК: C07G 5/00
Метки: алкалоидов, гармалы, карболиновых, обыкновенной
...с растущими корнями, Эти трансформированные участки отделяют и пересаживают на свежую среду того же состава, Через 2-3 пассажа (т.е.6-9 недель) участки переносят на агаризованную питательную среду МЯ не содержащую антибиотик, и выращивают на ней в течение 3 недель, Иск- лючение антибиотика после элиминироия бактерии приводит к стимуляции та корней и образованию значительрастительной массы (ростовой ин1594180 других регионов, приводит к аналогичным результатам и также позволяет получить непрерывно растущую культуру гармалы обыкновенной.Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить эффективность получения р-карболиновых алкалоидов из гармалы обыкновенной за счет получения постоянно растущей культуры, сохраняющей высокий уровень...
Способ переработки отработанного сульфатного щелока
Номер патента: 1643648
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Иваненко, Кретова, Лукашова
МПК: C07G 1/00, D21C 11/04
Метки: отработанного, переработки, сульфатного, щелока
...ЬС.П р и м е р. В качестве исходного щелока используют отработанньп сульфатный щелок от варки хвойной (Х) со сновой древесины (опыты 1,2,5,6) и .лиственной (Л) - береза с примесью осины (опыты 3,4,7,8).Полуупаренный щелок до содержания сухих веществ 40% нагревают до 65 СЬ и при непрерывном перемешивании в те чение 30 мин, вводят 30%-ную кислоту до конечного рН 3,0, В опытах 4 используют фосфорную кислоту, ав1643648 Ь опытах 5 - 8 - фосфорноватистую кислоту. Реакционную смесь затем фильтруют для отделения скоагулированного лигнина, который может быть товарным3 продуктом, как непромытый (Н) щелочный лигнин (опыты 1,3,5,7). После воздушной сушки влажность лигнина была 10%. Для снижения содержания минеральных веществ лигнин подвергают...
Способ получения лигнокремниевого удобрения
Номер патента: 1675301
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Аммосова, Демиденко, Заименко, Климпмане, Лебедева, Орлов, Панкова, Русин, Телышева, Шапатин
МПК: C05F 11/00, C07G 1/00, C08H 5/02 ...
Метки: лигнокремниевого, удобрения
...для исходных лигнинов составляет 4 - 5 о . Растворимость после выдержки в воде в течение 1-5 сут ЛКП, полученных по примерам 2,3 и 5, составляет 20 - 25 6, а 30 - 50% кремния от его содержания в исходном препарате переходит в водный раствор.Вегетационный опыт испытаний кремниевых производных лигнина в качестве удобрений под ячмень заложен по известной методике. Используют вегетационные сосуды вместимостью 5 кг воздушно-сухой почвы. Почва дерново-подзолистая средне- суглинистая, На фоне контрольного варианта беэ минеральных удобрений проверяют дозу ЛКП 4 г/кг, а на фоне с минеральными удобрениями проверяют следующие дозы ЛКП: 0,1; 0,4; 4,0; 16,8 г/кг или соответственно 0,3. 1,2; 12; 50,4 т/га. Дозы минеральных удобрений в пересчете на...
Способ получения термостойкого реагента для глинистых растворов на основе лигносульфонатов
Номер патента: 1705298
Опубликовано: 15.01.1992
Метки: глинистых, лигносульфонатов, основе, растворов, реагента, термостойкого
...существенного положительного влияния на фильтрационные свойства растворов, однако приводит к повышению структурно-реологических характеристик последних, Оптимальным соотношением ингредиентов является состав 8, содержащий мас.ч,: ЛСТ 100; формалин 4,3; ГМДА 1 2, бихромат натрия 1,8. Использование приведенного соотношения позволяет получить реагент, характеризующийся высокой активностью по снижению показателя фильтрации при 200 С; обработанные укаэанным реагентом глинистые растворы имеют низкие значения структурно-реологических параметров и поквэвтеля фильтрации при 200 С,В табл. 4 представлены данные, характеризующие зависимость фильтрационных 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 свойств бурового раствора от количества добавленного...