C07G — Соединения неизвестного строения
Способ получения арбутина
Номер патента: 23399
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Чичибабин
МПК: C07G 3/00
Метки: арбутина
...Полученные экстракты соединяют вместе и, таким образом, получают около 18,5 л светлобурого раствора с небольшим количеством мелкого аморфного осадка. Раствор фильтруют, при чем фильтрование идет довольно быстро. Полученный прозрачныи раствор упаривают в вакууме при 20 мм давления до густоты сиропа (до объема около бОО см) и ставят в ледяной шкаф. Через сутки сироп выделяет очень много кристаллов арбутина, так что масса с трудом раздавливается, После трехсуточного стояния в ледяном шкафу, застывшую массу растирают в ступке и отсасывают, Оставшуюся на фильтре бурую кристаллическую массу промывают смесью 40 см спирта и 10 асма эфира, затем два раза 25 смв воды, При этом осадок светлеет и после 48 часового высушивания в...
Способ изготовления глюкозидов
Номер патента: 37096
Опубликовано: 30.06.1934
Автор: Бунцельман
МПК: A61K 35/78, C07G 3/00
Метки: глюкозидов
...из угля в значи. тельной мере облегчается,Согласно предлагаемому способу выделения действующих начал - глюкозидов из обвойника (Рег 1 р 1 оса дгаеса), черногорки и ландыша, измельченное растение настаивается несколько раз с водой. Соединенные вытяжки упариваются в вакууме до густого сиропа и последний обрабатывают спиртом. Из отфильтрованного раствора отгоняется спирт и почти сухой остаток растворяется в воде. Водный раствор очищается уксусно-кислым свинцом, после чего действующие начала поглощаются животным углем. Животный уголь высушивается и обрабатывается при нагревании смесью органических растворителей, благодаря чему глюкозиды быстро и почти полностью выделяются обратно. По отгонке органических растворителей остаток...
Способ растворения древесины
Номер патента: 40567
Опубликовано: 31.12.1934
МПК: C07C 51/00, C07G 1/00
Метки: древесины, растворения
...пер не разрешен, Так, например, количественные опыты 1 ацзза (В 1 цд 1 егз ро 1 уВес 1 ш, 3 опгп, 276, 411, 1890) показали, что растворимость клетчатки возрастает с увеличением концентрации щелочи.При кипячении с 4% щелочи в течение 3 часов растворяется 12,07% клетчатки, при кипячении с 8% щелочйв условиях, указанных выше, растворяется 22% клетчатки.Ряд опытов Непзегарпад растворением цлетчатки под давлением дал следующие результаты при оптимальных условиях: в 8%-ном растворе щелочи при давлении 5 атм. растворяется 40% клетчатки, а в 14,4%-ном растворе, при етех же условиях, растворяется 77 % клетчатки. Полного растворения клетчатки в щелочи, по литературным данныи, не было достигнуто. Что же касается растворения древесины (всех ее...
Способ выделения лигносульфоносных кислот
Номер патента: 49799
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Петров
МПК: C07G 1/00, D21C 11/00
Метки: выделения, кислот, лигносульфоносных
...расхода реагентов, так и потому, что барда на заводах, применяющих сбраживание щелоков, освободится от массы органических веществ, заражающих сточные воды этих заводов.Между тем способа, действительно вполне отделяющего углеводы от лигносульфоновой кислоты, не имеется. Способы высаливания поваренной солью, хлористым кальцием илидействием минеральных кислот осаждают только часть находящейся в растворе лигносульфоновой кислоты. Даже считающийся наиболее совершенным способ Говарда, указанный в патентной литературе, не дает полного осаждения,Для устранения этого существенного недостатка предлагается настоящий способ, состоящий, как указано в дополнительном сообщении автора, в том, что барда или сульфитно-целлюлозный щелок нейтрализуют...
Способ получения концентратов ландыша
Номер патента: 55735
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Зильберг
МПК: A61K 35/78, C07G 3/00
Метки: концентратов, ландыша
...концентрирование растительного извлечения не привело бы к потере действующих начал растения, и при которой в концентрат попало бы минимальное количество балластных веществ из растения.При обычно применяемом методе извлечения действующих начал из цветов ландыша этиловым спиртом концентрат, полученный таким путем, содержит, правда, почти все количество заключавшихся в цветах действующих начал, но наряду с этим также большое количество балласт-ных веществ. В противоположность этому, согласно предлагаемому изобретению, получаемый концентрат содержит также всю сумму действующих начал ландыша, но при этом совершенно ничтожное количество балластных веществ,Способ этот заключается в следующем. Воздушно- сухие цветы ландыша экстрагируются при...
Способ получения концентрата витамина с из хвои
Номер патента: 62398
Опубликовано: 01.01.1943
Авторы: Научно-Исследовательский, Турчин
МПК: C07G 13/00
Метки: витамина, концентрата, хвои
...Восстановите,ь лооавляют к экс) ряктм спосредственно перед осяждениее.В осадок с яскорбиеОВОЙ кислотой псрсхо;ят кс Гцисвые со,и дес Гих (.РГссИЧССКИХ СИСДОТ, СОДСРЖЯЩИХС 51 В ЭКСРсСТС, Г,ОК 03 ИЛИЫ(. ОРЬК.С Всцествс, Я с)Огы ОстаОт(.5 ь жидкОЙ с)Езс. От(РИ;итГ)овснныЙ осслок рязлягаот серноЙ кс,ОТОЙ, котороЙ берут В тако) ко,исествс, сгобь КоМ 62398 Предмет изобретения 1, Способ получения концентрата витамина С из хвои, о т л и ч з кзщ и й с я тем, что из получаемого ооычным способом хвойного экстракта, содержащего витамин С, последний осаждают в щелочной средс в виде кальциевой соли в присутствии восстановителя, отфильтроьанный раствор разлагают серной кислотой, отделяют выпавший осадок гипса н получснный слабокислый раствор...
Способ получения концентратов витамина в
Номер патента: 62424
Опубликовано: 01.01.1943
МПК: B01D 61/42, C07G 13/00
Метки: витамина, концентратов
...п ь и з 1 Грязнени 5 ми - примесями 1 инсряльны х 11 Органических элсксролитов.Р 1 арин 1 исм катодой жидости в вякууе хожно полит высокие коцетраты витамина В, лишенныс не электролитых загрязспий белки, уг.своды, смолы и прочие).Эти концентраты нс имеют плохого вкус;1 и зЯпяхя, свойственных самим дрожжЯм пли других бро;и,и ны жидкостям и могут иметь люоую Выс 01 сую концентрацию витамия.,ля защиты витамина В от разложения катодное пространство во вСя электродиализа насыщается струей угольной кислоты Для уСньпСн 51 разложения Витамина В желательна 1 алая плОтнОсть тока. Напряжение а электродах допустимо до 120 8. Мтсриялом для катод- ного э,ектрода может служить серебро, медь или другие металлы.Материалом для анода служит уголь и...
Способ получения сапонинов
Номер патента: 64689
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Молчанов
МПК: C07G 3/00, C07J 71/00
Метки: сапонинов
...добавляют раствор алюмокалиевых квасцов из расчета 5,5 - 6 г КА 1(ЯО 4),12 Н,О на каждый литр экстракта. Смесь нагревают до кипения и кипятят около десяти минут, после чего образовавшийся осадок алюминиевого соединения пектиновых и слизевых веществ вместе с адсорбированными им взвешенными частицами отфильтровывают на друкфильтре и промывают горячей водой, собирая промывные воды.При отсутствии друкфилы ра для ускорения фильтрования полезно В концентрированный экстракт добавляют этиловый спирт из расчета получения в экстракте 80-процентной концентрации спирта, Вычисленное количесгво спирта и экстракт вливают в аппарат, представляющий собой сосуд с загрузочным люком, нижним спускным краном, паровой рубашкой, мешалкой, штуцерами для...
Способ очистки сапонинов
Номер патента: 67566
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Молчанов
МПК: C07G 3/00, C07J 71/00
Метки: сапонинов
...экстрактудельного веса 1,04 - 1,05 с выходом около 2,6 л на 1 кг сухогокорня.Для очистки водного экстрактав него прибавляют концентрированного раствора хлорного железаиз расчета 2 г безводного ГеС 1 ана каждый литр экстракта. Смесьбыстро нагревают до кипения икипятят ие менее 10 мин фильтруют через друк-фильтр и осадокпромывают горячей водой.Очищенный водный раствор са.понина упаривают в вакуум-аппарате при температуре до 90 или воткрытых сосудах с паровым обогревом до достижения удельноговеса 1,20 - 1,25,К концентрированному водномураствору сапонина. содержащему45 - 55% воды, прибавляют этиловый спирт в таком количеопве, чтобы получился раствор сангина в80-процентном спирте, Для этого67566 Отн. редактор В. Н, Костров Техн. редакюр...
Способ получения сапонина
Номер патента: 77057
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Гогуадзе
МПК: C07G 3/00, C07J 71/00
Метки: сапонина
...степени сократить расход высших спиртов жирного и ароматического ряда.Выделение сапонина из первого вида сырья не представляет большой трудности, его извлекают 9 б%-ным спиртом или ке водой, Гораздо сложнее обстоит дело с сырьем, содержащим масло, белки, пектины и крахмал. Во избежание попадания масла в готовый продукт необходимо исходный материал предварительно обезжирить с помощью экстрагирования различными растворителями.Пример, В деревянную бочку или же чан из нержавеющей стали заливают 150 л воды и при постоянном помешивании добавляют 40 кг измельченных сухих ядер чайных семян или же равное количество измельченных жмыхов ядер этих же семян. С целью предотврацения процессов гниения, к смеси добавляют 20 г бензойной кислоты или...
Применение водного раствора сапонинов в качестве нейтрального пенообразователя
Номер патента: 89534
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Молчанов
Метки: водного, качестве, нейтрального, пенообразователя, применение, раствора, сапонинов
...ВОДНОГО РАСТВОРА САПОНИНОВВ КАЧЕСТВЕ НИ 1 ТРАЛЫ 10 ГО ПЕООПРАЗОВАТЕЛИ влено 6 иыя 1950 г. за М 431717 в Гостехнику СССРликоваво в фБвллетеяеф М 4 эа 1951 контроле герметичности заклепочных а иных я водный раствор нейтрального мыла, При исерхвость дюраля или других подобных метало нестоящего времени использовал всв и ссадине пользовании этого раствора п честве нейтрального пенообразоприменение ателя Сапонины представляют собой гликсэиды туркменский мыльный корень и др) водный ену, Пена наносится на испытуемув позе ерметичность стирается влаюой тканью Применение водясго расбрвзователя не вызывввце ора саповинов в качестве нейтрального пеяопоявление коррозии на дв на други сдобных металлах при испытании заклепочных и иных авов в...
Способ получения растворимых продуктов путем хлорирования гидролизного лигнина
Номер патента: 89837
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Берлин, Изумрудова, Кефели, Шорыгина
МПК: C07G 1/00, C08H 5/02, C08L 97/00 ...
Метки: гидролизного, лигнина, продуктов, путем, растворимых, хлорирования
...893 а 7 Предмет изобретения 1. Способ получения растворимых продуктов из гидролизного лигнина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения хлорлигнина с повышенной реакционной способностью, последний частично дехлорируют кипящей водой или разбавленными растворами щелочей.2. Применение продуктов, полученных по способу, указанному в п, 1, для изготовления искусственных смол путем их конденсации с фенолом, органическими аминосоединениями и формальдегидом в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, центр, М. Черкасский пер 26,Редактор Л, П. Ситников.Подп. к печати ЗХ 1958 г.Зак. 359 Еена 25 коп,Инс 1 юрмационно-издательский отдел.Объем О, 7 п, л....
Способ получения пластических масс и лаковых покрытий на основе щелочного лигнина
Номер патента: 85788
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07G 1/00, C08L 97/00, C09D 3/12 ...
Метки: лаковых, лигнина, масс, основе, пластических, покрытий, щелочного
...варки составляет обычно около 2 час. Смолистый слойотделяют от водного и вьгсушивают обычным способом, Смола обладаетсвойствами, близкими к продукту, описанному в примере 2.К 100 частям приготовленной по указанному способу смолы, припостоянном перемешивании, тонкой струей добавляют 100 вес. ч, этилового спирта-сырца, в котором предварительно растворен едкий натрв количестве, достаточном для нейтрализации содержащейся в смолекислоты, плюс дополнительно 3 вес. ч. щелочи. Полное растворениесмолы достигается обычно не более, чем через 30 - 40 мин.Полученную густую черно-коричневую жидкость загружают в смеситель Вернера-Пфлейдерера, при перемешивании добавляют 2,5 частиолеиновой кислоты, затем 1 часть нигрозина и, наконец,...
Способ использования лигнина
Номер патента: 88953
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Перекальский
МПК: C07G 1/00, D21H 17/23, D21H 23/44 ...
Метки: использования, лигнина
...0 ЦБС ПО .:) 21(тср( (ассы бмма)кныс изДс.Ня,2 И.1 Я,ТОН, ВО(0(1(ТЫС ПЛ.1 ТЫ, ТЯРО(ПЯКОВОНЫС ОУМЯП 1 ,1.10 ,"(.( Рабо: ь:пи смльфдтисм и НЯтропОм поо знодствд с)у 0,: .21;О Ь Н 1 С,Ок ПОСЛС О. Слс)ия( СТ свд синоп ЦС .олозио 1.35 стс 1 В меидльный б 2.с(.йн к;)ЯзоитОЙ нд ВОДО нд мйсС ( ; то"(Э Б;, Я.С. ;" ":,", ) 5 ОС;).Х;СН:",1:ГИП)2, ТРСО)СМОС,.0)КПО ТЯКЕКС РЕ)01 ЕТь : ОСЗ ГРС;ВЕРПТСЛИ 10 ГО ОТДС;СНИ 51 ЩСЛОКЯ 0 ЦОГЛОЛОЗПО ЯССЫ.1 С 1 сд ОТЛНВО) В И;ЦСЛС ЗЯССЯ 0)КС ЗЕКрсиння 1 ЬСя В СО;уГВСТ- сю 0:цпс цвета с учсто) тсзНОГО Иста ГпГикня.При сульфетцеЛюсозно и идролезное производствяк Обпп порядок ра)оты 510)кет быть тот жс, чтО и Г)и с)л фатно.1, ПО Ос)(- ДСН:С;ИГЕОС"ЛьфОНОВОГО 1 Ю.ПЛСКСЕ, СООТВСТСТВСНПО ХЯР 2 КТС,)" ПСЛОКа,...
Способ получения низкокислотной или нейтральной лигнинной муки
Номер патента: 93182
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Богомолов
МПК: C07G 1/00, C08K 11/00
Метки: лигнинной, муки, нейтральной, низкокислотной
...распылен токе разреженных топочных температурой пе пижс 160,Влияние степени высушива кислотцэсть лигцпцпой муки по г, таолице; ЦП 5 П показа Кнс)огнос н /, сернон кн.н;) но,)осоногно сск к) муку;)ннк;)СН Н ,)нмснон)ннс ор);н 1:)рй лнМуг нз лигнннд н его н):) )енн го 1,9111,23сйтральндрп а 3),1 ч,п и,г , к ), / ся тем, что, с цеслот из сырого гида, последшай) пе пинают до влажцсм распыления его в х топочных газов с ппжс 1 бО". ОПИСАНИЕ И Испог 1 ьзовацио технического гдролизцого лигццца в промьш 1 леццостп пластических масс препятствует высокое содержацпс в цсм кислот,Су 1 цсствуюцпй способ получения низкокпс 1 отцого лигцпца осуществляется путем специальной отмывки сго от минеральных (сериая) ц оргацических (муравьицая, уксусцая ц...
Способ извлечения каротина из свежих частей растения растворителем и устройство для осуществления способа
Номер патента: 101345
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07G 13/00
Метки: извлечения, каротина, растворителем, растения, свежих, способа, частей
...ст 5 (. бску., пя фнг. 2 р.5 р(5 Яппия и фильрруюцей персгсродк;3.ВРс 13 Я 0 И 35 СПРОВ 15 МС, ППЦсСТ)0 СТБс В ТОР 015011 с Л 11 П)С ст фГ)ьРУ(п У 0 1 РРСГОРОЛК) ), С,15)К 1 К) ,". Я (;ТДСГП 53 ) К СЦ) 3 КТ (ЭТ СЛЗ,3 Ь 3(: с(.(.Ы СэР Ь 5. ДП Пв 5 эСТ)03 С 333 СНсб)КРН ПРПСПОСОб. ,ННИ1 4 Д,353 СПМСКЗ ЭКСТРсКТ 1.ДЛя (Э(:бств.3 0 б)СЛ)3(3 ВПП 511)(.ПС 3 В Ос 1 Рсосн )СЛ 1 ГП 1 ЦЫ БПО.1 3 С 1 ПОБОР( 1 пэ.,3 Пс 90 150 К)У ОСП, ПРРПЕПДПКУ;353)33(:33 ОСН (30 5 РП)РН 51, 3 ДППП( ) ОТКЛПЬ)1 3 Пс ВГРС.ПРРсРс бтэ 35 с)ОС сыРь( РсдвРР те;ьно измсльчястся и терке и поСТУПЯРТ В УСТ)О СТВО, КМс Лоос 5,5 РТС 51 ОРГ 3 ИС(КИП РЯСТ 150 РИТСГГЬ Рсч(13: . .Р 3(."ВО)33 Т)5151 н 1 /с СЫРЬЯ. Зс СМ МСТРОПСТВО ГСРМЕПЧ(. (.(и сп(ры Вс ГС 5 и пэ)ИВО;и 1(.и...
Способ лечения заболеваний нервной системы
Номер патента: 105502
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Дозорцева-Курбанова, Крышова, Кузовков, Массагетов, Машковский, Рабинович
МПК: A61K 35/78, C07G 5/00
Метки: заболеваний, лечения, нервной, системы
...51 1 И.ПСРТОИИЕй МЫШЦ, ИРИ Р 315ГигССКО)1, ИнфСКПИОНИОМ И ПОСЛСОИСРД;ИОН НО)1 ГОР(1)КСИИ СИНИ.О 0 110;5 Д 11011 111)СРКИНЕ;5 ДХ И ГР.С),1 Тин ндзндчас Гс внуг;)и ио1 Г 3(слсгке .3,1)1 г)- ,) олз В дсиь,В течение 00 - 30 дней, Г 1 ерсз 3 - 0 месяцев после первого курса лечения целесообразно провести второй курс,Применение прсдрдтл противопоказано при пдстснии и др. злб 0 л с В л и 1151 хс 0 и р 0 В 0 ) к, 1 д ю ии х (. я и 0- ИИ)(е ВИЕМ МЫШСЧИОГО тонуса, д тк)кс ири нд 1)уисиии В 1,.с,Ит(ль Ой (1)Унк 1;и 1 и;)ск.1 рсидрлт )ллГин рдзси 1 сн к примсиению 15 сНцинскои ирктик(1)лр.;Гкологигсским комит(-О. 5 и.НОГО Сонет, .( Иии(терс сл :срд 1500 хо.нси 351 СС 5.1 Сиособ Гсс 1 СИИ)1;)Л(,053(.1)ЛНИ( ис 1)Вно 3 сгссмь 1, сои РО...
Способ бисульфитации ванилина, получаемого из лигносульфонатов
Номер патента: 106758
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Камалдина, Массов, Сапотницкий, Сухановский, Шарков
МПК: C07C 47/58, C07G 1/00
Метки: бисульфитации, ванилина, лигносульфонатов, получаемого
...ли гносульфонатов путем обработки ванилиня-сырца бисульфитом натрия, нс обеспечивают необходимого качества вянилипа и связаны со з 11 ячитсльными его потерями.Предлагаемый способ бисульфитяции ванилина устраняет недостатки существующих способов тем, что 11 псул 1 фитацио ванилиня производят в процессе его экстракции бензолом Осз предварительной отгонки поссднсго, чем достигается увеличение выхода и улучшение качества вапилиня.С угцность предлагаемого способа бисульнТации заключается в следующем.Бснзол и й экстракт ванилина по выходе из экстрактора, до поступЛСНИ 51 В ИСП 1 РИТЕЛЬ ПОДЯСТС 5 В РЯС- пылепном виде и проходит через колонку или систему их, наполненных рясгвором бисульфита натрия, При этом вянилин вступает в химическую реакцию...
Способ выделения и очистки антибиотика альбомицина
Номер патента: 111196
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Горюнкова, Дмитриенко, Клих, Морозова, Самсонов, Сирота, Шестерикова
МПК: A61K 38/38, B01D 15/08, C07G 11/00 ...
Метки: альбомицина, антибиотика, выделения
...0,05 н уксусно-аммонийного буферного раствора рН 5,1 - 5,3 со скоростью 40 -о 1111 Я 6 50 м,г/см/час для полного вытеснения альбомицина.Полученный концентрат альбомицина характеризуется удельной активностью 550000 - 700000 ед/мг, не является пирогенным и не токсичен.Выход на данной стадии составляет 75 - 80%.Методом лиофильной сушки из концентрата получается готовый препарат альбомицина.Выход от культуральной жидкости с учетом потерь при сорбции на угле составляет 40 - 45%. Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтандартгиз. Подп. к печ. 15/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 300. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, 23. Зак. 3432, 60 лл/см/час. На выходе...
Способ предупреждения беременности
Номер патента: 124374
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Ефимова, Микерина, Милованова, Першин, Пожарская, Русакова-Федорова
МПК: A61K 38/00, A61K 38/08, C07G 11/00 ...
Метки: беременности, предупреждения
...не совершенны и нс полностью удовлетворяют своему назначению.Предлагается способ предупреждения беременности, отличающийся тем, что в качестве сперматоцидного средства применяется грамицидин,Грамицидин является антибиотиком и представляет собой пентапептид, в состав которого входит 5 аминокислот. В чистом виде этобелый кристаллический порошок, хорошо растворимый в спирте, т. пл.268 - 270, Грамицидин обладает высокой сперматоцидной активностью,Для внутривагинального введения изготавливается специальная паста,приготовленная на эмульгаторе, который представляет собой сплавленную смесь 15%-ной натриевой соли кислого эфира серной кислоты высокомолекулярных спиртов кашалотового жира и 85% этих же спиртов,В пасту вводится...
Способ качественного анализа алкалоидов
Номер патента: 134478
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Беликов
МПК: C07G 5/00, G01N 31/22
Метки: алкалоидов, анализа, качественного
...приведены в таблице.Предлагаемый способ может быть использован для целей идентификации названных алкалоидов и отличия их от других алкалондов и синтетических аналогов алкалоидов, используемых В медицинской практике,Чувствительность реакций Наименование испытуемых препаратов В слабощелочной или нейтральной средеПредельное раз- бавле- ние После добавления избытка кислоты 1: 5000 200 Т Раствор вишневогоцвета. Окраска устойчива 2 - 3 суток Пилокарпин хло- ристоводород- ный Окраска сохраняется Сферофизин бен- Раствор вишневозойнокислый; красного цвета. Окива бо 1: 2000 500 1 Окраска исчезает при добавлении 1 - 2 ка. пель кислоты раска устоич лее 15 суток Пахикарпин йодистоводородный1:1000 1 мг Мелкокристаллический красновато-коричневый...
158283
Номер патента: 158283
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07G 1/00
Метки: 158283
...1 ием карбопильных г ин в щелочной сре ;ыми кислотами,Способ получения лигниназобензолкарбоновой кислоты так же, как и сами соединения, новый и в лигературе не описан.Способ заключается в сочетании лигнина в щелочной среде с диазотированпыми бензолкарбоновыми кислотами, В каждый фенилпропаповый остаток лигнина можно ввести до 3 заместителей.Лигниназобензолкарбоновые кислоты могут быть использованы д изготовления катионообменных смол в качестве моющих веществ дубителей, стабилизаторов глинистых растворов при бурении, а так пля проклейки бумаги, для получения полиуретанов и т. д.П р и и е р. 6,85 г антраниловой кислоты растворяют в 50 мл 2 н. .оляпой кислоты и к полученному раствору при охлаждении льдом обавляют раствор 3,5 г...
159841
Номер патента: 159841
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07G 1/00
Метки: 159841
...растворимые лигнины - щелочной, сульфатный, гидротропный лигносульфат и другие, так и нерастворимые лигнины, например гидролизный.П р и м е р. Готовят щелочную соль лигнина, растворяют ее в воде, добавляют избыток МаОН и нагревают в автоклаве до 160 С. В течение 10 - 15 мин присоединяется основная масса СО, После необходимой выдержки автоклав разгружают. Для лучшего высаживания добавляют минеральную кислоту.Реакцию можно вести и не в растворе, для чего в автоклав с сухой натриевой солью лиг 9, давле выдержнина и е ние 25 - 5 им натром нагнетают атм, продолжительнос ки гы продукт обрабатылотой, промывают и я кислота лигнина моа для получения буготовления пластмасс для проклейки бума- качестве моющего мачения кисл ля пол т мине чьной к....
159863
Номер патента: 159863
Опубликовано: 01.01.1964
Метки: 159863
...удается получить однородный по структуре и свойствам уголь, так как выбрасываемый из гидролизных аппаратов лигнин обладает полидисперсным составом.Предложен способ получения древесного угля из лигнина, отличающийся от известного тем, что сырой лигнин перед гранулированием подвергают тонкому диспергированию в каком-либо диспергирующем устройстве. В результате диспергирования лигнина получают высокодисперсную однородную массу, обеспечивающую однородную структуру и повышенную прочность гранул.С целью повышения качества гранул, предложено вводить в процессе диспергирования в исходную массу лигнина раствор гуминовых кислот в водной щелочи. Введение щелочных гуматов в диспергируемый лигнин облегчает процесс диспергирования лигнина, поскольку...
161732
Номер патента: 161732
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 319/14, C07C 321/14, C07G 1/00 ...
Метки: 161732
...5.25 е,от лигВпд.П р и м е р 2. То же, по автоклав В масляной бане после подогревдш 1 я се до 280 С вы 1 ржиВают 75,1 ин. Выход диметилс) льфидд 64",1 от теоретического илп 6.26" от лигпиа,ГГодп. к печ. 5 Т - 64 г. Формат бум, 60(901/в Обьем 023 изд. л.Заказ 934 2 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 20 мин. Выход диметилсульфида 64,93% от теоретического или 6,38% от лигнина.П р и м е р 4. То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 60 чин. Выход диметилсульфида 60,01% от теоретического или 5,88 о,от лигнина.П р и м е р 5. То же, но нагрев...
161776
Номер патента: 161776
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 107/04, C07C 245/06, C07G 1/00 ...
Метки: 161776
...среде. На каждый остаток феиилпропагна в молекуле лигнигга может внедряться до трех закхестителей.Питиипазоарилгхитросоединения могут найти примегтеиъте в текстильной промышленности, в производстве резины в качестве усилителей, для изготовления ионообменных смол и т. д.Пример: 7 г паранитроанилина при охлаждении льдом диазотируют 4,6 г МаыОг и 75 г 2 н. НС 1.Полученное диазосоединение постепенно, в течение 1 час добавляют к охлажденному льдом раствору 4,5 г щелочного лигннна в25 мл 38% -ного раствора едкого натра и 50 мл воды. Конец реакции определяется по прекраще нию окрашивания хротмотроповой кислоты.Полученный продукт с выходом 8085% содержит почти теоретическое количество азота азогрупп н нитрогрупп и представляет собой...
163186
Номер патента: 163186
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 39/04, C07G 5/00
Метки: 163186
...2 и колонке 3 для подщелачивапия органического растворителя. Из напорного бака 4 растворитель стекает в колонку, где насыщается аммиаком, подаваемым через барботер 5. Из колонки органический растворптель перекачивается насосом в адсорбер п затем циркулирует по замкнутому циклу в течение заданного времени. Полученпый элюат сливают, в колонку подают новую порпи о органического растворителя и повторяют прокачку его по замкнутому циклу. Заливку растворителя производят 3 - 4 раза. По окончании десорбцпи адсорбер отключают от насоса и колонки и вновь подключают в систему адсорбцип.П р и м е р. Адсорбер, содержащий 16 кг катионита КУ, па котором адсорбировано 1633 г алкалоидов корня раувольфии, подключают к насосу. Из напорного бака в колонку...
Способ получения 0-иминилтиофосфатов лигнина
Номер патента: 164276
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Галочкин, Першина, Томский, Тронов, Цес
МПК: C07F 9/165, C07F 9/56, C07G 1/00 ...
Метки: 0-иминилтиофосфатов, лигнина
...ой среде в присутств фатов симы под- ртиои пподписная группа М Известно получение о-иминилтиофосфатов взаимодействием солей оксимов жирных кгтонов, с о,о-диалкилхлортиофосфатами,Согласно предложенному способу о-иминилтиофосфаты получают взаимодействием оксимов гидролизного лигнина и его производных с рассчитанным количеством (по процентному содержанио гидроксильных групп) о,о-диэтихлортиофосфата при 1901 С в течение 2 час в присутствии пиридина в щелочной среде.Предлагаемый способ позволяет использовать гидролизный лигнин, являющийся отходом гидролизной промышленности.П р и м е р. В трехгорлую колбу, емкостью 250 лгл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в термостат,...
Аппарат для выделения антибиотиков ионообменным методом
Номер патента: 171984
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Бойко
МПК: B01J 47/00, C07G 11/00
Метки: антибиотиков, аппарат, выделения, ионообменным, методом
...в переливной отсек (22) группы отсеков сорбции. Во избежание попадания нативного раствора прямо в винтовой отсек предусмотрена воронка (2 б). Воронки установлены в каждой группе (кроме группы отсеков десорбции) у первого, по ходу раствора, отсека. Из перелив- ного отсека нативный раствор через сетку перетекает в винтовой отсек 4, в котором ионит уже насыщен антибиотиком на 70 - 8 ОО 7 и затем в винтовые отсеки 3 и 2. Движение ионита проходит в направлении, противоположном движению раствора. Отрегенерированный ионит непрерывно подается инжектором из отсека 20 в отсек 1 по трубопроводу 27. Далее ионит за счет вращения барабана переходит в отсек 2, где приходит в соприкосновение с нативным растворомиз которого антибиотик уже извлечен...