C07G — Соединения неизвестного строения

Номер патента: 175591

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Крутченский

МПК: A23L 1/325, C07G 13/00

Метки: витаминов, жирорастворимых

...в верхнем слое ее. их куюо -поваре 5,5)/г) к1 Цел ственно ризуетс ва ренн ли рова ус ктегу 30 ая группа Л 10 Подп Известен промышленный способ получешгя жирорастворимых Витаминов из свежей или свежезаморожен 1 юй китовой или другой тощей печени, включающий промывку печени, ее измельчение, перемешивание печеночного 5 фарша со специально обработанным к 1 говым жиром, гидролиз печени и расслоеш 1 е массы в гидролизаторе, трехкратную сепарацию полученного жирового раствора витамина А, сушку витамина А в жире под вакуумом и 10 фильтрацию полученного продукта на нутчфильтре, Основным процессом является пдро. лиз печени.Ре)ким гидролиза определяется следующими условиями; количеством добавляемых во ды и щелочи, температурой, регулировггние)...

Номер патента: 176370

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ароматических, Банковский, Баньковска, Всесоюзный, Коль

МПК: A61K 35/78, C07G 5/00

Метки: саррацина

...алкалоидов и восстановление их Х-окисей. Кислотную вытяжку подщелачивают аммиаком и экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат над прокаленным 30 Подписная группа Л 139 Пример. 0,5 кг измельченных корней и корневищ крестовника широколистного заливают 5 л 4%-ного раствора серной кислоты, перемешивают 30 лин, добавляют 100 г цинковой пыли, выдерживают 5 час, перемешивают 5 лаан и оставляют еще на 1 час. Кислотный экстракт отфильтровывают и повторяют обработку сырья кислотой два раза. Кислотные вытяжки объединяют, добавляют аммиак до щелочной реакции по фенолфталеину и экстрагируют алкалоиды хлороформом. Хлороформный экстракт сушат над прокаленным сульфатом натрия, упаривают в вакууме при 50 С и остаточном давлении 250 лл рт. ст. и сушат...

Номер патента: 185901

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Журавлева, Кудр, Платонов, Сапотницкий, Шапкин

МПК: C07G 1/00, C08H 5/04, D21C 11/02 ...

Метки: кислоты, лигносульфоновой

...фабричным щелоком. Затем смесь многократно обрабатывают этиловым спиртом, при этом лигпосульфонаты выпадают в осадок, а органические кислоты, сахара и лигносульфонаты с короткими полианионами переходят в спиртовой слой. Каждая обработка спиртом продолжается 15 - 20 иин при температуре 50 - 70 С и непрерывном энергичном перемешивании. Для устранения потерь спирта установку снабжают обратным холодильником, После пяти-шестикратной обработки спиртом сульфитного щелока последний растворяют в дистиллированной воде или коиденсате, доводят концентрацию до 10 - 15/ и пропускают через аниоиит. Лигносульфонаты, полианио 15 мет изобретени Способ получениты из сульфитиогопропусканием егоот.гичающийся тем,высокомолекулярноты,е снижающейгый щелок...

Номер патента: 186468

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иванов, Ярополов

МПК: C07G 1/00

Метки: водорастворимых, гидратироваиных, лигнинов

...с цел менения водон О лочные раствор водой до конце ну), фильтруют нитения гиигниновержащегем продью расшрастворы этихнтрациии проп льфатного лигнина, выыщения черного щелока ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ) Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 08.И.1963 ( 846361/23.4 бликовано 03,Х,1966, Бюллетень19 Дата опубликования описания 31.Х,19 Н. С. Ярополов и М, А. Иванов Известен способ получения водорастворимых лигнинов нейтрализацией щелоков двуокисью углерода с получением натриевых солей, водные растворы которых имеют рН 8 - 9.С целью расширения области применения технических (щелочных и гидролизного) лигнинов, предложен способ получения водо- растворимых гидратированных лигнинов, водные растворы которых имеют рН 3,0 -...

Номер патента: 187243

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гуськова, Зеленева, Корноухова, Куплетска, Парамонов, Работнова, Силаев, Филиппова, Шапошников

МПК: A61K 38/00, C07G 11/00

Метки: 187243

...0,01 аминногоазота и автолизата дрожжей из расчета 0,005 аминного азота, сначала в колбах емкостью 750 мл со 100 мл среды на качалке, а затем в ферментерах емкостью 45 л, снабженных мешалкой (400 об/лшн).Подают воздух путем обдувания поверхности среды (1 объем воздуха на 1 объем среды в 1 лин), Количество посевного материала 0,4 г/л (на сухой вес). Для посева используют молодую культуру, когда количество клеток достигает /2 - а/а от максимального.Ферментацию ведут на среде следующего состава в О): глицерин 3, пищевая молочная кислота 2,4 (объемных), оксалат аммония 1,2, К,НР 04 1, поваренная соль 0,5, сульфат магния 0,02, кислотный гидролизат казеина 0,02 (на аминный азот), автолизат дрожжей 0,01 (на аминный азот), рН 7,2. На такой же...

Номер патента: 188960

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07G 1/00, C09K 17/00

Метки: 188960

...при модуле Т: %=1: 1, В колбу помещают нитролигнин и воду в соотногдеггиях 1: 30. Для инициирования реакции добавляют 0,5 - 1 игл 25%-ной перекиси водорода и нагревают при одновременном перемешивании в течение 10 - 15 лгггн, По достижении в реакционном сосуде температуры 60 С через капельную воронку прикапывают акрилонитрил (соотношение акрилонитрила к нитролигнину 1: 1, по весу). После полного взаимодействия реагируемых веществ и образования студнеобразной массы (через 1 час) реакционную смесь охлаждают до 60 С и обрабатывают 40%-ныл раствором щелочи (КаОН или КОН) при соотношении реагирующих веществ по весу нитролигнин:Ха ОН = 1: 0,5; нитролигнин: КОН=1: 0,8. Через 20 - 30 лгггн реакционная смесь приобретает темно-коричневый цвет и...

Номер патента: 178235

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165, C07G 1/00 ...

Метки: 0-метил-о-этил-о-лигнотиофосфата

...- токсич50 о/о мышеи,30 вотного. комнатных мух клещика, таежя теплокровных нчен, чем тиоывающая гибель1 кг веса жи оксичен чя паут 1 ,019 г/м- раз мене ская доз авиа 100 дляшогоДле токс, выз мг и Цель настоящего изобретения в получении инсектицида аналоги этилтиофосу, но значительно мет го для теплокровных. о-Метил-отиофосфат получают взаимодейс лигнина хлопковой шелухи с р (по числу гидроксильных групп) о-метил-о-этилхлортиофосфата среде, в присутствии пиридина, течение часа, при непрерывном нии. Сырой продукт промывают рицательной реакции на С 1 2шалке выдерживают при температуре 60 С в течение 5 мин, после чего добавляют 1,2 мл пиридина и по каплям 10 мл. о-метпл-о-этилхлортиофосфата (реактив Щелковского хими ческого завода, т....

Номер патента: 181083

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипова, Хин, Чудаков

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: нитрополикарбоновыхкислот, хинонных

...до щавелевой кислоты, углекислого газа и других кислых продуктов, разработан способ получения и выделения промежуточных продуктов - хинонных нитрополикарбоновых кислот.Процесс осуществляется ступенчатым окис-, 20лением технических лигнинов в водной суспензии азотной кислотой, меланжем илиокислами азота. Благодаря этому сводится кминимуму распад образовавшихся хинонныхнитрополикарбоновых кислот и уменьшается 25процесс нитрования лигнинов.Процесс проводится при температуре 50 -150 С в течение 1 - 10 час,П р и м е р 1. Технический лигнин суспендируют в воде и при работающей мешалке по степенно подают при температуре 70 в 1 С азотную кислоту в количестве 1 - 2 кг на 1 кг лигнина. Азотную кислоту вводят осторожно, чтобы исключить...

Номер патента: 181108

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07G 1/00

Метки: 181108

...фосфора и лигнина в литературе не описаны,Предложенный способ получения фосфитов и фосфинитов заключается в том, что лигнин подвергают взаимодействию с эфирами или амидами кислот трехвалентного фосфора при нагревании до 110 - 150 С.Процесс можно вести в присутствии катализаторов (щелочные реагенты).П р и м е р 1. Фосфорилирование лигнина 1 О ди метил фосфитом.В перегонный прибор помещают 5 г высушенного лигнина, 25 г диметилфосфита и маленький кусочек метилата натрия, и нагревают смесь в атмосфере инертного газа 1,5 час 15 при 130 С и 1,5 час при 150 С. После этого вещество фильтруют и промывают эфиром (можно метанолом, бензолом и т. д.), Выход 5,1 г. Содержание фосфора 7,42%. Из филь- трата перегонкой выделяют не вступивший в 20 реакцию...

Номер патента: 192331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гогуадзе, Топадзе

МПК: C07G 3/00, C11B 7/00

Метки: сапонина

...и перед использованием вновь растворяют в воде до нужной концентрации и консервируют. 25 едм ет изобретени Способ получениции измельченногои белки, водой с 0 водного экстракта Известен способ получения сапонина путем экстракции измельченного сырья, содемкащего жиры и белки, водой с последующей обработкой полученного годного экстракта сапопина слаборастворимымп в воде спиртами жирного или жирноароматического ряда.С целпо повышения поверхностно-активных свойств сапонина, а также обеспечения возможности использования его при производстве шин, предлагается перед экстракцпей водой сырье предварительно нагревать до темпср атуры 100 - 120" С,П р и м е р 1. Сапонинсодержащее сырье сушат прн 100 - 120 С и измельчают,Сы 1 чье, содери;ащсе к 11...

Номер патента: 198906

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 39/04, C07G 1/00

Метки: гидролизного, лигнина, низкомолекулярных, продуктов

...лигнин: 5%-ный раствор щелочи 1:3, Катализатор 0,1 - 2% к органической массе лигнина, При этом 70 - 75% органической массы лигнина превращается в низкомолекулярные продукты. Половину этого количества составляют простые алкилфенолы (пропилфенол, фенол, орто-мета-пара-кризол, пара-орто-этилфенолы, ксиленолы). До 15% от общего количества низкомолекулярные кислоты и остальное - нейтральные продукты, которые на 70% так же являются производными фенолов. Предлагаемый процесс позволяет использовать отход гидролизных и целлюлозно-бумажных заводов - лигнин при получении ценных низкомолекулярных продуктов для 5 дальнейшего органического синтеза (в основном замещенных фенолов). После охлаждения содержание автоклаваколичественно переносят в...

Номер патента: 203558

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германов, Делкова, Зафранский, Захарнн, Зев, Зных, Ксинтарис, Пашутин, Пен, Щавина

МПК: C07G 1/00, C13K 1/02

Метки: 203558

...лигнинонаполненного каучука легко промывается исушится.Технический гидролизный лигнин после гидролизных аппаратов просеивается на вибросите с диаметром отверстий 5 мм и суспендируется в деминерализованной воде. Обработка суспензии лигнина производится на ультразвуковой гидродинамической установке. 30 Приготовленная суспензия лигнина поступает в приемный бак с мешалкой, откуда она насосом под давлением 4 ати поступает в трубное пространство теплообменника, где охлаждается до температуры 50 С за счет циркулирующей через межтрубное пространство теплообменника промводы. Охлажденная суспензия направляется в гидродинампческий излучатель, где и происходит диспергирование и активация технического гидролизного лигнина. Технологические...

Номер патента: 231368

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Оранский

МПК: C07G 1/00, C08H 5/02, C08L 97/00 ...

Метки: строительных

...70 С дляойкостодят ых ого Строительныи материал)и емпература размягчения, "С 50 енетрапия, лж, . 35 уктильность, с,ц . . . , . . 12 60 - 97 31 - 26 11 - 5 предвао веса сплавлример есителдозатор рпри 1 ют биадает высокои дереву, не стеастворим в орчадает высокой феростойкостью. со ско1 тельнь паловбиту, что,тер- смеси ып матер чигнина с и 1 ийсл тек и высоко гревание битума териал с 20 свойства 0 Известен спосоо поматериалов путем салигнина и битума приСогласно предлагаеадания материалам выспрочности нагреваниетемпературе 250 в 3 С,П р и м е р. Гидролизный лигнин,тельно высушенный до постоянногтемпературе 105 С, просеивают ис тяжелыми нефтепродуктами, наптумом или мазутом, в шнековом саэлектрообогревом. Битум подаютразогретым до 100 - 150...

Номер патента: 242892

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жучков, Першина

МПК: C07G 1/00

Метки: лигнина, фосфита

...целевого продукта, обра.богку проводят в среде органического раство.рптеля, например толуола, прн температуре кипения растворителя. Фосфит лигнина представляет практический интерес как полупродукт в синтезе фосфорсодержащих лигнннов, обладающих инсектицидными свойствами и негорючестью,Известно, что фосфиты лигнинов получают взаимодействием лигнина с большим избытком (25 г на 5 г лигнина) диметилфосфита при нагревании в атмосфере инертного газа 1,5 час при 130 С и 1,5 час прн 150 С в присутствии металлического натрия. При этом расходуется большое количество диметилфосфита и высокая температура, приводящая к деструкции полимолекулы лигнина.С целью улучшения качества целевого продукта предлагаемый способ получения фосфита лигнина...

Номер патента: 245678

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Курт

МПК: C07G 3/00

Метки: а-ацетилдигоксина, выделения

...основном цетилдигитоксин, ацетилгитоксин и аиетилЗависимый от патента1Настоящее изобретение касается способа выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей в основном ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин,Чистый ацетилдигоксин в виде а-ацетилдигоксина является сердечным гликозидом и может найти применение в фармакологии.Предлагаемый способ выделения а-ацетилдигоксина из гликозидной смеси, содержащей ацетилдигитоксин, ацетилгитоксин и ацетилдигоксин, состоит в том, что водно-спиртовой, предпочтительно водно-метанольный, раствор гликозидной смеси экстрагируют хлорированным углеводородом, например хлороформом, хлористым метиленом, с последующим выделением продукта из углеводородной фазы.Для повышения чистоты...

Номер патента: 245778

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бекаури, Какабадзе, Шашиашвили

МПК: C07G 1/00

Метки: гидролизноголигнина, комплексной, переработки

...4,2 кг воды, включают обогрев и ме. шалку и подостижении 40 С начинают первую стадию процесса посгепенным прибавлением 1,85 кг 57%-ной азотной кислоты в течение 1,5 час. При этом за счет экзотермической реакции и слабого подогрева температура массы повышается и ее удерживают на уровне 75 С в течение 1,5 час с начала прибавления азотной кислоты. Затем массу подогревают до100 С, после чего проводят вторую стадию процесса постепенным прибавлением еще 1,85 кг 57/о-ной азотной кислоты в течение 1,5 час, После прибавления всего количества азотной кислоты реакционную массу выдерживают при 100 С в течение 6 час с начала первой стадии процесса. В результате реакции получают кислый раствор хинонных нптрополикарбоновых кислот с выходом 45 -...

Номер патента: 273647

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Мельников, Панасюк, Репка

МПК: C07G 1/00, D21C 3/02

Метки: переработки, целлолигнина

...алкалилигнипа, насыщают нитрознымн газами Днепродзержинского химического комбината, а также остаток после гидролиза цеЛлюлозной части используют как удобрение.Предлагаемый способ переработки целлолигнина отличается простотой аппаратурного оформления и утилизацией всех компонентов целлолигнина,Единственными хддхддддатами, которые требуются для переработки целлолигнина, являются едкий натр и серная кислота.П р и м е р, Способ переработки целлолигниМодуль пропитки 10 62,8 63,2 64,7 0,3 0,5 1,0 Составитель С. КотоваРедактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректоры: В, Петрова и Е. Ласточкина Заказ 249418 Тираж 480 Подписное11 г 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5...

Номер патента: 274112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богомолов, Гельфанд, Емель, Иванова, Копылрв, Лазарь

МПК: C07G 1/00

Метки: лигнина, метилированного

...производства с щим выделением продукта известнь метилирообаботкц елок суль- последуюм путем. пт смес 5 500 лгл освобожденного от мыла го черного щелока производфатной варки с Соломбальского агревают в стеклянном стакане аивают 30 лгл диметилсульфата ают в течение 2 час. Затем смесь о 80 С, подкисляют при переме-ной серной кислотой до рН,4,5, авшийся лигнин отфильтровыотняном фильтре, промывают гочлированной водой (1900 лгл) и при 105 С. Выход лигнина со 0,3 5 25 смесей и фи и вулканизатов оторой следует лигнина прида Пластичностьские показателв таблице, изметилпрованпевающие свойств зико-механичесопоставлень что частичное ет ему усили Известен снос го лигнина путе ной среде димет выделением пр промывки и суш полученный так...

Номер патента: 288544

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гельфанд, Шпгг

МПК: C07G 1/00

Метки: 288544

...от содержания метоксилов.Деметилпрованию может подвергаться как абсолютно сухой лпгнин, так и лиг ин с невысокой влажностью до 10% (дальнейшее увеличение влажности снижает эффективность деметилировапия и повьппает степень хлорирования).Предлагаемьш способ получеш 1 я деметилпрованпого лигшша имеет ряд песомнеп 1 ых достоинств перед друпмп способами;Для осуществления способа требуется только один реагент - хлор.В процессе отсутствуют операции, связанные с нагреванием и применением высокого давления.Процесс протекает довольно быстро - в пределах около 1 мин.Получаемый деметилированпый лигнин не требует очистки, промывки или высушивания; достаточна лишь кратковременная (в течение нескольких минут при 150 - 200 С) температурная...

Номер патента: 293798

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Егоров, Раскин, Чудаков

МПК: C07G 1/00

Метки: 293798

...15 с.119 сл азотной кислотыакция проходит спокойнспонтанных выоросов. Аты получают и при прбецзола. Способ переработки пдролизного лигшша с получением биологически активных ростовых веществ, например хиионцых иитроиоликарооцовых 1,ислот, и 1 тем Окислеии 51 азотной кислотой водной сусцензии пдролзиого лигшша с последуощеи обработкой и вделением целевого продукта известными методами, Отлчаосцш 1 ся тем, что, с целью улучшения процесса, окисление проводят в ирисутсгвии добавок беизола или его производных. Изобретение относится к химической переработке растительных материалов.Известен способ переработки гидролизного лигнииа с получением ряда биологически активных веществ, например хинонных нитроиоликарбоновых кислот, путем окисления...

Номер патента: 298117

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Иностранец

МПК: C07G 3/00

Метки: низкоалкил-2-0-(р

...раствора сухой соляной кислоты в изобутановле оставляют стоять 24,час при комнатной температуре. После охлаждения до 0 - 5 С нейтрализуют 10 н. раствором щело чи, отгоняют главное количество изобутанола при пониженном давлении в ротационном испарителе при 50 - 60 С и экстрагируют остаток хлороформом, Промытый водой и просушенный над сульфатом натрия хлоро формный раствор упаривают при понижен.ном давлении и выдерживают в глубоком вакууме. Полученный остаток подвергают молекулярной перегонке под глубоким вакуумом. Получают изобутил,5,6-три-О-бен 40 зил-Р-глюкофуранозид - густотекучее маслопри 240 - 245 С (0,01 мм рт. ст.); а"п= = - 343:1 (с= 1 в хлороформе).П р и м е р 3. В результате реакции обмена3,8 г...

Номер патента: 314761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богомолов, Гельфанд, Иванова, Копылов, Лазарь, Пакш

МПК: C07G 1/00, C08B 5/04, D21C 11/00 ...

Метки: деления, лигнина

...выпавшего осадка, его промывкой и сушкой известными методами, отличающийся тем, что, с целью получения лигнина, обладающего усиливающей 60 акт 1 вностью при введении в каучуки в сухом виде, на щелока перед кислотной обработкой действуют восстановителем. 3Гидросульфит натрия, как и сернистьш газ, является доступным реагентом и широко применяется как восстановитель в текстильной промышленности.Лигнин, получаемый с применением гидросульфита натрия и сернистого газа, по запаху совершенно не отличается от лигнина, выделяемого без их применения, но имеет значительно более светлую окраску. 11 ри введении в каучуки в сухом виде он ведет себя как усилитель.При применении в качестве восстановителя боргидрата натрия получен лигнин, обладающий...

Номер патента: 333172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белкинд, Гинзбург, Кононович, Кульбах, Лаврова, Ленинградский, Ситникова, Соколов

МПК: A61K 31/65, A61K 31/7048, C07G 11/00 ...

Метки: иблио"гкд, олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е"наяamp

...медицины, в частности к производству антибиотиков, а именно, полиантибиотиков, и касается способа получения нового полиантибиотика олеморфоциклина.Олеморфоциклин представляет химическое соединение - третичную фосфорнокислую соль олеандомицина и морфоциклина. Согласно изобретению, взаимодействию подвергают один эквивалент олеандомицина и два эквивалента морфоциклина в водной среде в присутствии фосфатного буфера при рН около 8 с последующей стерильной лиофильной сушкой целевого продукта,Пример, 5,95 г морфоциклина с активностью 630 ед/мг растворяют в 48 мл фосфатного буфера при рН 8 и выдерживают 4 час при - 30 С. После оттаивания и фильтрования через бумажный фильтр к раствору добавляют 3,4 г олеандомицинаактивностью 750 едlмг и...

Номер патента: 346876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Ииоетраицы, Иностранна

МПК: C07G 3/00

Метки: моносахаридов, сложных, эфиров

...диметилформамидя и к реакционной смеси, которую нагревают до 55 - 60 С, прибавляют в течение 5 час смесь 130 г 4-хлсрбецзилхлорида и 20 мл диметплсульфокспда (прибавлеие проводят по каплям). По охлаждсции выливают в 500 лл ледяной воды и экстрагируют хлороформом. Оргацичсскую фазу промывают водой до цейтральцой реакции и выпаривают досуха при уменьшенном давлсцип цад сульфатом цатрия. Таким образом получают 1,2-0-изопропилидсц-0-и - пропил-0 (4-хлорбецзил) -6 - 0- трптцл-а-Р-глюкофурацозу, которую можно ц 1 эс 1 эябятыва 1 ь без Очистки.К раствору 10 г 1,2-0-изопропилидец-З-О-ицропцл - 5-0-(4-хлорбецзил)-6-0-тритил -а-Р- глюкофурацозы в 100 мл ледяной уксусной кислоты П 1 эцоявл 5110 т п)эи ком цятпой тсмпс 1 эятуре 20 мл 1 ц. соляной...

Номер патента: 349174

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 303/12, C07G 11/00

Метки: дигидроовалицина

...дигидроовалицина общей формулы 1 заключается тносится к спосооам полурирова 1 нных производнь 1 том, что антибиотик овалицин общей фор мулы 11 подвергают каталитическому гидрировапию в присутствии, например, платинового катализатора пли палладия на карбонате кальция при температурах от 15 до 30 С при атмосферном или несколько повьтшенном давлении, причем в качестве распворителя употребляются, например, метанол или этилацетат.П р и м е р. 2,25 г антибиотика 3 Ь 1846 растворяют в ЗбО,цл этилацетата и гидрируют его 20 мин при комнатной температуре и нормальном давлении в присутствии 2,25 г палладия на карбонате кальция (1: 9). Катализатор отфильтровывают, фпльтрат упаривают в вакууме досуха и остаток роматографируют на 50 г...

Номер патента: 355956

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубева, Рыжова, Турова

МПК: A61K 35/78, C07G 5/00

Метки: лекарственное, средство

...(2,5 мг в сутки). На курс лечения применяют 0,2 - 0,3 г соланина в течение 20 - 40 дней,5 Доза соланина 2,5 мг обладает выраженнымдесенсибилизирующим действием. Разделение 1: 200000 в физиологическом растворе обладает антиллергическим действием при лечении местных аллергических пропессов.10 Предмет изобретения Применение соланина - гидрохлорида в медицинской практике при аллергических забо леваниях уха, горла и носа. Изобретение относится к области фармакологии, а именно к лекарственным средствам, используемым при аллергических заболеваниях уха, горла и носа.Цель изобретения - лечение аллергических заболеваний уха, горла и носа путем использования,препарата соланина - гидрохлорида.Методика применения соланина: первые три дня однократный...

Номер патента: 358323

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бочков, Хорлин

МПК: C07G 3/00

Метки: к-строфлнтипа

...лл абсолютированного толуола. Смесь нагревают прц перемешцвании и температуре 10 бани 140 С до тех пор, пока неотгонится 35,члтолуола. После этого в тех же условиях в течение 4 час прибавляют раствор б,0 г ацетобромглюкозы в 140 игл абсолютцрованного толуола. Скорость отгонки поддерживают 15 такой, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным, Отгонку продолжают еггге 2 час, прикапывая абсолютировапный толуол.Затем реакционную массу фильтруют, осадок промывают хлороформом, а фильтрат полно стью упаривают, Остаток (сиропообразнаямасса) растворяют в 170 лг г метанола, вливают раствор б,0 г бикарбоната калия в 120 лг,г воды и оставляют прц комнатноц температуре на 7 суток. Метанол отгоняют в вакууме, а 25 водный раствор...

Номер патента: 400598

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: A61K 35/78, C07G 5/00

Метки: бавторыч-ьд

...амормом, высушиирение сь алкалоидо евон акоредмет изобретен Способ по,тучения суммы алк гпутем спиртовой экстракции с ющей многократной обработк и высушиванием, отличагощгг целью расширения сырьевой б 70-ныл спиртом подвергают а ,кова, экстракт подщелачпваю далее процесс ведут известнь алопдов аконита ырья с последуой хлороформом гсл тем, что, с азы, экстракции конит СапожнитдорН 105 и ми приемами. В, Плеханова, Л. С. Редченк Изобретение относится к ф промышленностик производ ных препаратов.Известен способ получения дов из гкорней агконита кара торому сырье экстрагируют ряют высушенный остаток в обезжиривают,петролейным тывают 8 раз хлороформом, ,няют, добавляют уксусную скают через иопообразную руют аммиаком, добавляют моний,...

Номер патента: 363710

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закис, Институт, Нейберте, Сергеев

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащих, лигнина, производных

...лнгнина К, 11 о5 СастаВ азОпсстдержащего пдаду 1 юталопснопо лнгнина, ": С 50,85; Н 5,16;Х 18,67; - ОСНз 5,60.Состав азстосодержащего продупкта спсина Кл,ассна, %: С 52,93; Н 5,37; О о18,83; - ОСНз 6,25 Изобретение отноаилтся к способу поссученняаз опаодер жа щего модифициров ан ного лапнотн а.Известен споаоб,получетсия азатсодержащихпроизводных лигнлна путем оорабопчюи сссходного лигносодержащего сырья, например лигносульфоновых киелот, юсслородом и аммиаюом в автокл авах под давлением 5 - 50 атл прн110 в 1 С.С целью проведения процеаса полученияазощаодержащих произвстдных лвпндна принораталыной теяпаратуре,и,давленйи и получения целевого продукта с высэюим аодержаннем азота,предлагаепся,в качеспве а,зотаодержащего реагента...

Номер патента: 364323

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Супрунов

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: автор, всесоюзная, заявитель, изобретения, пдте«н-т, ска, стка

...затем раствор сливают в выпярнуто чашку и оставляют на двое - трос суток для испарения оставшейся части спирта, Выделившиеся лигнаиы отделяют от вод:ого слоя, сушат при тенературе 25 - 30 С и порошкуют,П лмет изобретения Способ пводных сниника китайшивяниемповышениятовуто экст80 - 85 С,рсз окисьваннуто волцесс вед т Изобретение относится к фармацевтическойпромышленности,Известен способ получения схизандрнна иего производных, согласно которому семена лимонника китайского измельчают, экстрягируют петролейным эфиром, остаток после отгонки растворителя экстрагируют спиртом, спиртотгоняют, остаток растворяют в спирте, добавляют воду, отстаивают, обрабатываютраствором ацетата свинца, затем сероводородом, фильтруют, упаривают при 35 -...