C07C 119/12 — C07C 119/12

Номер патента: 620205

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Курт-Вильхельм, Райнхард

МПК: C07C 119/12

Метки: галоидкетиминов

...эквивалентного количества фнльтрата дает 95%-ный от теоретического выход 8 хлоркетимина.П р и м е р 7. К полученному согласно примеру 1 раствору 128 г МК-дио хлоризопропиламина (1 моль) в 500 мл хлористого метилена добавляют 40 г гидроокиси натрия (1 моль), растворенных в400 мл воды, 2 мл триэтиламина, Реакци 15онную смесь выдерживают 1,5 час при25-30 С. Органическую фазу отделяют ииспаряют хлористый метилен под давлением 500 мм рт,ст. Так как при этом водаудаляется в виде азеотропа, органическаяфаза не нуждается в сушке.Затем отгоняют при давлении 137мм рт.ст. и 64 оС 85 г М -хлорднметнлкетимина (95% от теоретического).П р и и е р 8. К полученному сог 25ласно примеру 2 раствору 128 г К Ц- -дихлоризопропиламина (1 моль) в 400 мл...

Номер патента: 1331861

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Кухарев, Лыкова, Русецкая, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C07C 119/12, C07G 1/00

Метки: 6-метил-5-азанонадиен-5, 7-диол-1, качестве, модификатора, производства, сульфатного, целлюлозы, шлам-лигнина

...п = 1,534,1,113Изобретение относится к области химии алифатических шиффовых оснований, в частности 6-метил-азанонадиен,7-диолу,8 (МАД) формулы НОСНСНСИ - Х=СН-СН С - СН (1) ф1СН% Найдено,: С 63, 19; 63,35;Н 9,93; 10,12; Х 8,25; 8,29.С,Н, МОВычислено, %: С 63,13; Н 10,01;Н 8,18,ИК-спектр (с КВг), см: 1560,1600, 1710 (И=С-С=С) 3400 (ОН) .П р и м е р 2, Модификация шламлигнина - отхода от сульфатного производства целлюлозы,Процесс модификации шлам-лигнинаосуществляют простым смешением раствора соединения 1 в эфире нли бензоле и шлам-лигнина с последующимвыдерживанием в течение 10-12 ч прикомнатной температуре и декантациейнасарочной жидкости. Массовое соотношение соединение 1:шлам-лигнинберут в интервале 100-2;1. П р и м е р 4 (по...

Номер патента: 1521281

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Йожеф, Пал, Тамаш, Фридьеш

МПК: C07C 103/29, C07C 119/12

Метки: 2-гидрокси-5-1, 2-гидрокси-5-1-гидрокси-2-(1-метил-3, аддитивных, гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил-бензамида, кислотно, солей, фенилпропиламино)-этил-бензамида

...С по капг лям добавляют 4 мл морфолина. После. добавки перемешивание продолжают в течение 5 ч при комнатной температуре, выделенньй гидрохлорид морфолина фльтруют и фильтрат в течение 3 ч нагревают до кипения. Нужный продукт выделяют от фильтрата с помощью хро 30матографии на колонне силикагеля. Получено 2,05 г предлагаемого соединеня. Выход продукта составляет 632. Температура плавления 142-145 С.3,214 г (10 ммоль) полученного по при мерам 1 и 2 2-гидрокси 5-1-гидрокси-(-метил-Зфенилпропиламино)этил-бензамида растворяют в 25 мл тетрагидрофурана куда добавляется 0,5 г катализатора 10%ного палладия на угле и смесь гидрируется при 25 дС И давлении 3 атм. По окончании восстановления катализатор отфильтровывается и в фильтрат добавляется 5...