Способ получения гексаметилциклотрисилазана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368267
Авторы: Жинкин, Семенова, Шестерикова
Текст
ОТО П И С А Н И Е 368262ИЗОБРЕТЕНИЯМ АВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик. Кл. с присое ори Комитет ао делам аабретений и открытий при Среете тлинистрое СССР. А, Семенова и Шестерикова Жи Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМЕТИЛЦИ КЛОТРИСИЛАЗА2 5 В этих условиях количес завов составляет 4%. С пов выход гексаметилциклотри ся и увеличивается выход нов.О о полиметилсилашенпем давления лаз ана снижает- полиметилсилазаНайдено, 7 о С5 Вычислено /,2,8; Н 9,6; Х 18,9; %38,2, 32,9; Н 9,6; К 19,2; Ь 1 38,4 изатоример имуще% от в присутствии кат ьных реагентов, н С 1, Н 504, взятых пр тве 1 - 30%, лучше 2 л азана,Процесс ведутров - электрофи1 ХН 4) 2504, РН 4ственно в количевеса исходного с сведенных в таблицу, к в примере 1, используя отетрасилазана и различьфата аммония. мерах 2 водят,аметилц честваопыт пр 50 г ок 0 ные кол Изооретение относится к спосооу получения гексаметилциклотрисилазана, применяемого в качестве отвердителя эпоксидных, кремнийэпоксидных, кремнийорганических смол и других продуктов, содержащих функциональные группы, вступающие в реакпию со связями Я - М, а также в качестве сырья для получения полиметилсплазаповых полимеров. Известно частичное превращение полиоргапоцпклосилазанов иод действием кислых катализаторов и повьппеппых температур, например взаимное превращение полидиметилциклосилазанов.Однако этими методами нельзя достигнуть полного превращения октаметилциклотетрасилазана в гексаметилциклотрисилазан. Максимальный выход целевого продукта 50%.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение способа - достигается путем проведения каталитической перегруппировки октаметилциклотетрасилазана с ректификацией смеси при остаточном давлении 1 - 10 лл рт, ст. В качестве октаметилциклотетрасилазана можно использовать смесь, полученную прп аммонолизе диметилдихлорсилана,П р и м е р 1. В куб ректификацпонпой колонны (эффективность 17 теоретических тарелок) загружают 50 г октаметилциклотетрасилазана и 0,5 г (1% от веса силазана) сульфа та аммония. Остаточное давление в системе3 лл рт. ст. После вывода колонны на режим постоянно отбирают гексаметилциклотрисплазан. Получают 38,0 г (76,0% от загрузки) гексаметилциклотрисилазана и в кубе колоно ны 2,0 г (4% от загрузки) полимера в видехрупкого твердого вещества. Октаметилциклотетрасилазан не обнаружен.1 ы.иктор Г. Шырыноп Заказ бб 4,10 Изд. М 202 Тираж 523 Подписное1111 ИИПИ Комитета по делам изобретегпб н открьг:нй нрн Сонете МинсТов ССГ Р Москва. Ж.35, Раушская иаб . 4 б Типография, пр Сапунова, 2 Количество сульфатзаммония, г(% от веса силазана) 2 и 1,0(2) 3 , 2,5(5) 4 / 1,0(2)Октаметилциклотетрасилазан не обнаружен,ф" Остаточное давление в системе 10 лг,и ри. сг,11 редмет изобретения1. Способ получения гексаметилциклотриси лазана путем каталитической перегруппировки октаметилциклотетрасилазана, огдичаюи(ггйа.ч тем, что. с целью повыгцения выхода целевого гродукта и упрощения способа, процесс ведут с ректифпкацией реакционной смеси ри остаточном давлении- 10 рт г. 2. Способ но и. 1, отлигающийаг тем, что катализатор берут в количестве 1 - 30 пе от веса исходного силазана. 3. Способ по пп. 1 и 2, отлсггаюгаиис тем, что ь качестве октаметилциклотетраснлазана используют смесь, полученную при аммонолизе диметилдихлорсилана.
СмотретьЗаявка
1645685
Д. Я. Жинкин, Е. А. Семенова, В. Н. Шестерикова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/21
Метки: гексаметилциклотрисилазана
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368267-sposob-polucheniya-geksametilciklotrisilazana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексаметилциклотрисилазана</a>
Способ получения производных сульфониламинопиримидина или их солей
Номер патента: 556726
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс
МПК: C07D 239/44
Метки: производных, солей, сульфониламинопиримидина
...2- 5-хлор-метил,3 - дигидробензо Ь фуроил- (7) -амико - 1 ч - 5-изобутилпиримидинил-(2)-индан - 5 - сульфонамид; т. пл. 241 - 244 С (из нитрометана);9. 4-2-(2 - метил - 2,3-дигидробензоЬтиенил - (7) - амино) - этил-И-изобутилпиримидинил-(2)-бензолсульфонамид; т. пл, 168 в 1 С.Данные элементарного анализа вышеуказанных соединений описаны в табл. 1.Пример 2.1. 4- 2-(5 - хлор - 2 - метилбензоЬ фуроил (7) - амино)-этил - К-изобутоксипиримидинил- (2)-бензолсульфон амид.2,6 г 5-хлор-метилбензоЬфуран - 7 - карбоновой кислоты (т. пл. 230 С) суспендируются в 30 мл ацетона и при перемешивании и ледяном охлаждении смешиваются с 1,26 г триэтиламина, а затем с 1,.2 г этилового эфира хлормуравьиной кислоты. Перемешивают еще 10 мин и при...
Способ получения 2, 4, 6-три-третбутил-4 ацетальдегидциклогексадиенона
Номер патента: 576311
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Ивахненко, Нехорошев, Охлобыстин
МПК: C07C 49/48
Метки: 6-три-третбутил-4, ацетальдегидциклогексадиенона
...получают взаимодействием 4-бром,4,6-тритрет-бутилциклогексадиенона с броммеркурацетальдегидом или бис-меркурацетальдегиние 2,4,6-три-трет-буексадиенона.абсолютного бензола ром,4,6- три-трет-буатем к раствору приона 2,86 г (0,01 моля) а. Реакцию ведут при нии и температуре до ют, полученную смесь ст. до 120 С. Затем в колбе, растворяют вают НдВг, и делят степени активности.576311 Составитель А. Иващенко Техред Л. Гладкова Редактор Е. Хорина Коррекор 3. Тарасова Подписное Заказ 2279/9 Изд М 837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров С .СР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход продуктов составляет 42% 11) и 35/о12).П р и м е р 2, Получение...
Стеклонаполненная композиция
Номер патента: 1733447
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Вейтко, Данилов, Качановский, Купреенков, Полищук, Ромицын, Чуйко
МПК: C08K 7/20, C08L 91/06
Метки: композиция, стеклонаполненная
...и связующее, согласно изобретению содержит в качестве связующего парафин при следующем соотношении компонентов, вес,:Полые стеклянныемикросферы 40-60 Парафин 40-60 При изготовлении композиции использовали полые стеклянные микросферы, парафин, глицерин, Смесь получали простым перемешиванием компонентов, которое осуществляли с помощью мешалки РТ. Мешалку помещали в реактор. Затем в реактор заливали глицерин и разогревали последний до 200 - 210 С, Смесь, нагретую до 80 - 100 С, перемешивали в течение 3 - 5 мин. Затем мешалку извлекали из реактора, Полученную массу из мешалки выливали в форму размерами 100 х 100 х 100 мм и выдерживали ее в последней 2 ч при комнатной температуре. Осуществляли испытание образцов на предел прочности при сжатии...
Способ получения бромпроизводных ароматических диаминов
Номер патента: 287672
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Бесперетова, Кондратьева, Попов, Тлимахова
МПК: C07C 87/14
Метки: ароматических, бромпроизводных, диаминов
...прикапывают 2 б10,3 мл (О 2 г моль) брома (уд. вес,3,119 г/см растворенного в 250 млдихлорэтана перемешивают еше 3 час прио оЭ-5 С и выдерживают 12 час при 20 С.После объединения отфильтрованного, 30промытого водой, выделившегося белогокристаллического осадка 3;5-дибром,4 днаминотолуола с осадком, выделеннымиз водного фильтратд после нейтрализацииего аммиаком, получают технический про- ффдукт с выходом 92,5% от теории, считая на исходный м -толуилегщиамин ст.пл. 138-140 оС.Перекристаллизация иэ гексана даетблестяшие перламутровые листочки с- 40т,пл. 140-141 оС.Продукт хорошо растворим в спирте,эфире, серной кислоте, трудно растворимв гексане, нерастворим в воде.Вычцслено,%: С 30,00; Н 2,86;М 10,10; Вг 5720,С,НМ Вг,Найдено,%: С...
Способ получения янтарной кислоты
Номер патента: 562545
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Петров, Прокофьев, Пыльников, Цысковский, Якушкин
МПК: C07C 55/10
...вакуумом, Осаж денную на фильтре янтарную кислоту промывают в два приема 1,5 л этилапетата. Затем янтарную кислоту помешают и сушилку, где удаляо остаток растворителя при температуре 90 С. Выход янтарной кислоты 4овес,% на исходное сырье (2,0 кг). Чист та продукта 99,95 % (определено метод газожидкостной хроматографии) .В примерах 2-11 даны условия получ ния янтарной кислоты по описанной в примере 1 технологии. Переменными щ иютс только, .температура и давление.Й р и м е р 2, Растворитель-етил петат,янтарной кислоты 2,3 кг. оты на сырье, вес %. 46. р 3, Растворите этилацетат.Условия реакции окисления. 1Р 15 атм.Взято: керосина 5 кг.Получено: янтарной кислоты 2Выход кислоты на сырье, вес.П р и м е р 4. Растворителацетат.Условия...
Предыдущий патент: Способ получения этилового эфира дегидродестиобиотина
Следующий патент: Способ получения комплексов на основе трехфтористого бора с аминами
Случайный патент: Способ регенерации висмут-молибденового катализатора для окислительного аммонолиза пропилена