Способ получения ароматических кремнийорганических мономеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 150839
Авторы: Толстикова, Чернышев
Текст
150839 Класс 12 о, 26 вз СССР ИЕ ИЗ ОП ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС одпис группа Ло Е, А, Чернышев и Н. Г. ТолстикоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧКРЕМН И ЙОРГА Н И ЧЕСКИ Х МО НОМ Х Заявлено 19 января 1962 г. за760598/23.4в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров С Опубликовано в Бюллетене изобретений20 Изве ономераидов с атических кремнииорганическихонденсацией галогенкремнийгидчто он состен способ получения аромь ов высокотемпературной карилхлоридами,Существующий способ не позволяет получать ряд ценных ароматических силанов, например, таких, как толилтрихлорсилан,С целью получения ряда новых ароматических силанов, а также с целью расширения сырьевой базы для производства ароматических кремнийорганических мономеров, предложен способ получения последних, характеризующийся тем, что в качестве ароматической компоненты используют алкил- или арилалкилбензолы.Предложенный способ получения ароматических кремнийорганических мономеров заключается в проведении высокотемпературной конденсации галогенкремнийгидридов с алкил- или арилалкилбензолами.П р и м е р 1. Реакция проводилась, пропусканием смеси реагентов через пустую кварцевую трубку, нагреваемую электрической трубчатой печью.Для реакции использовано 92 г 11 моль) толуола и 135,5 г (1 моль) трихлорсилана, Температура реакционной зоны 6 О. Время контакта реагентов в реакционной зоне 30 сек, При разгонке конденсата выделено: 24,3 г четыреххлористого кремния; 52,0 г толуола - 53,5% от исходного количества; 46,5 г фенилтрихлорсилана, т, кип.196 - 199, пР=1,5228; анализ на содержание хлора - 50,3%; вычислено - 50,39%. Выход, 22%, Индивидуальность вещества подтверждена спект;.ом комбинационного рассеяния света; 5,5 г бензилтрихлорсилана, т, кип. 214 - 215, поР = 1,5254; анализ на содержание хлора - 47,2%; вычислено - 47,25%; выход 2,5%; индивидуальность вещества подтверждена спектром КРС; кубовый остаток 50,4 г.Хроматографический анализ собранного газа показалдержит (в % объемных) 54% СН и 38% Н."додз зф Предмет изобретения Способ получения аооматических кремнийорганических мономероа высокотемпературной кснденсацией галогенкремнийгидридов с ароматической компонентой, отлич ающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, з качестве ароматической компоненты используют алкилбензолы или арилалкилбензолы Составитель Коржинская Техред Т. П,. Курилко Корректор Р, Я, Берковгж Редактор Н. И Мосин Подп. к печ. 2.Ъ 11-62 г, Формат бум. 70 Х 108/а Объем 0,18 изд, л;Зак. 9167 Тйраж 650 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М Черкасский перд. 2/6,Типографии ЦБТИ, Москга, Петровка, 14.у ВфСЯтез проводят в проточной системе при атмосферном давлении,проюцкъйнем смеси алкилбензола или аралкилбензола и галогенкремн 1 шгидрида через пустую кварцевую трубку, нагретую до 650 -700 ф 1 фЛребыванием смеси реагентов в реакционной зоне в теченйе 20 - 50 сек,При мер 2. Реакция проводилась в том же приборе, что и предыдущая. Для реакции использовано 159 г (1,5 моля) этилбензола и.203,5 г (1,5 моля) трихлорсилана. Температура реакционной зоны670, Время контакта реагентов в реакционной зоне 30 сек,Получено 312 г конденсата, при разгонке которого выделено:12,2 г трихлорсилана, 6% от исходного количества;27,8 г четыреххлористого кремния;8,5 г бензола, т. кип. 78 - 80, пгр = 1,5020; выход 7,3%;26,5 г толуола, т, кип. 110 - 112, по" = 1,4972; выход 19,2%;55,3 г фенилтрихлорсилана, т. кип. 195 - 197, п =1,5225; вьгход 174%10,2 г бензилтрихлорсилана, т. кип, 214 в 2, по" = 1,5248; выход 3%;34 г фракции 115 - 118 (11 мм, пР = 1,5600; с 4" = 1,2840; анализ;на содержание хлора 44,8%; вычислено для трихлорсилилстирола 44%,кубовый остаток 150,5 г.Аналогичным образом было проведено взаимодействие п-ксилола,м-ксилола, о-ксилола и дифенилметана с трихлорсиланом с образованием и-толил- или м-толилтрихлорсиланов.
СмотретьЗаявка
760598, 19.01.1962
Толстикова Н. Г, Чернышев Е. А
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: ароматических, кремнийорганических, мономеров
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-150839-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-kremnijjorganicheskikh-monomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических кремнийорганических мономеров</a>
Способ отбора пробы пара при его анализе на содержание солей
Номер патента: 73315
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Кострикин
МПК: G01N 1/22
Метки: анализе, отбора, пара, пробы, содержание, солей
...является более простым, чем анализ жидкости, полученной прп полной конденсации всего ооьема отооранного парНа на схема устройства для отбора пробы и.чертеже нзоб раже пара.И еевпк, расдаемом во- частичная али 1 пар одильника и соответ еление сол :ь пара лучшего п перемешив паровой магистр ный внутри хол шествляется пр ция пара и выд азовавшаяся смев котором для дополнительное тупает в ке, охла мператур ат.направля лей конд по труое пос 2. В змеевик ствуюшей те ей в конденс конде.ката оглошения со ание смеси, положендой, осуконденсаОбрситель 3исходит ется в епсато.л73315 Из смесителя 3 смесь поступает в сепаратор 4, в котором происходит отделение конденсата от несконденсировавшегося пара, КонденсатГ вместе с поглощенными им солями...
Фотоэлектрический прибор для искрового спектрального анализа твердых образцов на содержание одного элемента
Номер патента: 130208
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Исаев
МПК: G01J 3/12, G01J 3/30, G01J 3/51
Метки: анализа, искрового, образцов, одного, прибор, содержание, спектрального, твердых, фотоэлектрический, элемента
...между плоскостью образца и ко шческой поверхностью постоянного электрода. Для забора света в широком, развернутом вокруг источника света, телесном угле применен короткофокусный параболический зеркальный отражатель 3, фокус которого совмещен с центром источника света,Коллимация отраженного светового потока от параоолоида обеспе. чивается системой сотовых диафрагм 4, 5, Соты делят кольцевой световой зазор коллиматора из диафрагм на отдельные секторы, уменьшая этим наибольший возможный наклон лучей, достигающих интерференционного светофильтра б. Световой поток, прошедший через интерференционный светофильтр, попадает на высокочувствительный полупроводниковый фотоэлемент 7, а импульс фототока измеряется любым из известных способов так,...
Способ получения фтористого водорода
Номер патента: 1731724
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Афонин, Гришин, Пищулин
МПК: C01B 7/19
Метки: водорода, фтористого
...реакционного газа серной кислоты до содержания серной кислоты 10 - 16% сернистым ангидридом до 2,5 - 3% при подогреве кислоты до 280 С.Предельные значения времени подачи подогретой кислоты на орошение и смешение 5 - 7 мин выбраны исходя из того, что при времени подачи менее 5 мин реакционная смесь проходит тестообразное состояние с возможностью настылеобразования, а верхнее предельное значение времени подачи 7 мин выбрано из-за сложности конструктивного оформления системы подачи и орошения через форсунки по трубопроводу внутри барабана на расстояние более 1,0- 1,5 м от загрузочной головки при диаметре печи 1,8 м и длине барабана 13 м,П р и м е р 2 (расчетный). 1000 кг плавикового шпата марки ФФА, содержащего 965 кг СаЕ 2, 15 кг...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 859379
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Волошин, Жуков, Колесников, Курамин, Ломоносов, Негрей, Проневич, Смирнов, Толстов, Шестак, Шумовский
МПК: C08F 110/06
Метки: полипропилена
...партиями объемом 8 м. Порошок взвещенного треххлористого титана в количестве40 кг загружают под током азота, гептаиовуюфракцию подают из системы циркуляции в ко5 859379 личестве 8 м и через счетчик азотом загружают 80 кг диэтилалюминийхлорида, содержашего 0,5 вес.% этилалюминийдихлорида. Концентра. ция треххлористого титана в комплексе состав. ляет 5 г/л,5Расход каталиэаторного комплекса в реакторы 6 и 7 осушествляют непрерывно дозировочными насосами соответственно в количестве 350 л/ч.В реакторы 6 и 7 непрерывно подают пропилеи в количестве 2388,5 кг/ч, гептановую фракцию в количестве 2886 л/ч и водород до концентрации водорода в газовой фазе 1,2 об.%. Полимеризацию в реакторах проводят при 6,5 ати и 70 С, время пребывания компонен-, 5...
Способ получения полистирола
Номер патента: 256245
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Носаев, Рейзвих, Романцова
МПК: C08F 112/08, C08F 4/34
Метки: полистирола
...остаточного мономера.П р и м е р 1, К 10 г стирола добавляю г 0,115 г третбутилперортотолуилата. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 6,0 час. Полимеризацию продолжают еще 2 часа при 100 С. Образовавшийся полимер имеет мол. вес, 310000, Выход полимера 99,3%, содержание остаточного мономера 0,15%,П р и м е р 2. К 10 г стирола добавляют Э,115 г третбутилперпаратолуилата. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 6,5 час. Образовавшийся полимер имеег мол. вес. 390000. Выход полимера 99,5%.П р и м е р 3. К 10 г стирола добавляют 0,115 г трегбутилперметатолуилата. Реакционную смесь нагревают в запаянной ампуле при 90 С в течение 7,5 чпс. Образовашийся полимер имеет мол, вес. 370000. Выход полимера99%,Пример 4. К 10 г стирола...
Предыдущий патент: Способ получения перфторацетона
Следующий патент: 150840
Случайный патент: Склад сыпучих материалов