174186

Номер патента: 166660

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Организаци, Сергеев, Якубович

МПК: C07C 211/24, C07C 239/04

Метки: 166660

...46,15, наймденное 47,24; мол. вес, вычисленный 230,5,найденный 219,1; легкогидролизуемого Вг вычислено 34,67%, найдено 32,8%; ъ,:с 1773слВычислено, %: С 31,24; Н 4,37; И 6,08; С 115,39; Вг 34,67; Р 8,25.С,Н 1,1 ЧС 1 Вг 1".Найдено, %: С 3120; Н 4,42; И 6,22; С15,34; Вг 34,58; Р 8,13.б) К-бром,2 - дифторвинилпиперидин;49 - 49,5 С (6 мм рт. ст.); 54,5 - 55 Срт. ст.); по 1,4700; с 14 1,4210; МКенное 43,58, найденное 44,38; мол. весКорректор Л. В. Тн)ниева Заказ 3230/17 Тираж 625 Формат бум 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 вычисленный 226,1, найденный 225,5; легкогидролизуемого Вг вычислено 35,35%, найдено...

Номер патента: 240697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ревенко, Фрид, Хче

МПК: C07C 97/10

Метки: кетовинилбепзолов

...59,47; 59,38; Н 8,60; 8,33.С 28 Н 8402 М 2 С 12Вычислено, %: С 59,25; Н 8,45,Аналогично, применяя хлоргидрат морфолина, получают 10,5 г (99%) хлоргидратаЦ-бис-морфолино,3-дипропионилбензола ст. пл. 172 - 174 С (метанол),Найдено, %: С 55,77; 55,38; Н 7,09; 6,85,С 28 Н з о О 4 Х 2 С 12.Вычислено, %: С 55,42; Н 6,97.П р и м е р 3. Синтез р-диметиламино-ацетилпропиофенона.2,03 г хлоргидрата диметиламина растворяют в 12 мл этилового спирта, добавляют концентрированной соляной кислоты до рН 1, затем добавляют 8,1 г п-диацетилбензола и кипятят до полного растворения. Добавляют2,0 г параформа и кипятят 5 час.Реакционную смесь разбавляют ацетоном.Выпавший осадок хлоргидрата отфильтровывают. Получено 6,3 г (97%).Найдено, %: С 68,37; Н 8,53.С 18 Н...

Номер патента: 242885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07B 39/00, C07C 17/02, C07C 21/22, C07F 7/12

Метки: йодацетиленовых, соединений

...медицинских препаратов и т. д. Способ заключается в том, что ацетиленовые соединения обраоатывают йодом в присутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя при комнатной температуре. Выход йодацетиленовых соединений 80 - 85 о/о,П р и м е р 1, Синтез триметилйодэтинилсилана, К смеси 1,96 г триметилэтинилсилана и 3,2 г ацетата ртути в 50 мл эфира, перемешивая, прибавляют порциями 5,08 г кристаллического йода. По окончании реакции выделившуюся йодную ртуть отфильтровывают, эфир отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют. Получают 3,05 г (68,0/о) триметилйодэтипилсилана с т. кип. 53 - 54 С при 18 мм рт. ст., пр 1,5145, т 14 1,4612. МК: найдено 46,18, вычислено 45,64 для С;Н, %1.Найдено, /,: С 26,70; Н 4,21; 81...

Номер патента: 349679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Рычёва, Сумин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

...с бензолом. Полученный при расслаивании в приемнике нижний слой отделяют, а верхний слой, представляющий собой бензол с примесью воды, возвращают в реактор. После прекращения выделения воды температура в парах поднимается до 80 С, за 1,5 час отбирается 3,6 г (10,2 г го гь) воды. Полученный раствор хлораля в бензоле охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают 6,13 г (0,066 г моль) глицерина, При этом происходит разогревание реакционной массы. Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при 60 С, после чего смесь охлаждают до 0 С и добавлягот 20,9 г (0,2 г моль) хлорангидрида метакриловой кислоты и 21 г (0,2 г лоль) триэтиламина в 50 мл бензола, После окончания прикапыва 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ния...

Номер патента: 405352

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Добровинская, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: ароматических, изоцианатов, кремнийсодержащих

...и другие.Взаимодействие соединения 111 с фосгеном проводят при температуре , 0 0-150 С (предпочтительно при 20-50 С).окак в среде инертных органических растворителей, так и без них. Порядок прибавления реагентов не оказы- вает влияния на выход целевых продуктов 1 который во всех случаях прибЭ,/ лижается к количественному, считая на 111. классов кремнийорганических соедине. ний.В литературе синтезированные продукты не описаны. Известно лишь соединение такого типа - И -триметилсилилфенилнзоцианат, полученное нагреванием труднодоступного азида Ь-триметилсилилкарбоновой кислоты.Для упрощения способа и получения ряда новых соединений предложен способ получения таких соединений, заключающийся во взаимодействии И,И-...