Способ получения метилфенилдихлорсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3тт -;г,"ОЛИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяН АВТОРСКОМУ СВИДНЕЛЬС 76 1 Союз Советских Социалистических Республик ависимое от авт. свидетельства М - аявлено 22,11,1971 ( 1635022123-4).Ч.Кл. С 071 7/14 рисоединеиием заявки Ьв Номитет по делам ооретений и открытий ри Совете Министров СССРриорит Опубликовано 25.Х 11,1973. Бюллетень4за 1973. Дата опубликования описания 1 Л 1.193 УДК 547,24 э.07(088.8). А. Голубцов, В. В. Пономарев, В, Н. Э. П. Огайджан и Н. Г. Уфимцев скии Авторызобретени аявите ЧЕНИЯ МЕТИЛФЕНИЛДИХЛОРСИЛАНА СПОСОБ фенил П р едьм ет с во етен тилфеиилдихлорситилдихлорсилана с температре и давИзобретение относится к получению кремнийорганических мономеров.Известен способ получения метилфеиилдихлорсилана взаимодействием метилдихлорсилана с бензолом при повышенных температуре 5 и давлении в присутствии катализатора. Выход продукта колеблется в пределах 30 - 40% .Цель йзобретения - повышение выхода целевого проду 1 кта и предотвращение образования побочных продуктов. Для этого по пред О лагаемому способу в качестве катализатора берут литийалюминийгидрид или смесь хлористого алюминия с гидридом лития, причем катализатор берут в количество 0,01 - 10% .Предлагаемый способ увеличивает выход 15 метилфенилдихлорсилана до 80 и соответственно снижает расход дефицитного метилдихлорсилана в 2 - 3 раза. При этом резко уменьшаегся количество побочных продуктов (например, количество кубовых остатков 2 О уменьшается в три раза), облегчается выделение метилфенилдихлорсилаиа в чистом виде: количество образующегося феиилтрихлорсилана, температура кипения которого отличается от температуры кипения метилфенилдихлор силана лишь на бС, уменьшается примерно в 10 - 12 раз.Таким образом, предлагаемый способ позволявт получить продукт большей чистоты со значительно меньшей себестоимостью и мень- ЗО шим расходом дефицитного метилдихлорси. лана.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 450 лтл загружают 90,5 г (0,788 ноль) метилдихлорсилана, 122,5 г (1,57 лопь) бензола, 2,2 г (1 вес, 00) борной кислоты и нагревают при 250 в 2 С в течение часа.В результате реакции получают 57,4 г (41,6, от теор. выхода) метилфештлдихлорсилана, 4,6 г фенилтрихлорсилана (по данным ГЖХ). Количество фенилтрихлорсилана составляет 8",0 от полученного метилфеиилдихлорснлаиа.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 450 л,т загружают 107 г (0,93,иоль) метилдихлорсплана, 111 г, (1,42 ноль) бензола, 1,09 г (05, вес. %) алюмогидрида лития и нагревают при 250 в ОС в течение часа.В результате реакции получают 68 г (725 о ог теор. выхода) метилдихлорсилаиа, 0,61 г фенилтрихлорсилаиа (по данным ГЖХ) и 18,9 г кубовых остатков, Количествотрихлорсилана составляет 0,9% от по ного метилфенилдихлорсилана. 1. Способ получения м лана взаимодействием ме беизолом ири повышенных363706 Составитель К. Билевич Текред Т. Ускова Редактор Н. Воликова Корректор В. Жолудева Заказ 98 Изд.1070 Тираж бг 23 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Загорская типография ленни в присутствии катализатора, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и предотвращения образования побочнггх продуктов, в качестве катали 4затора берут литийалюминийгидрид или смеськлористого алюминия с гидридом лития.2, Способ по п. 1, от гичающийся тем, чтокатализатор берут в количестве 0,01 - 10%.
СмотретьЗаявка
1635022
С. А. Голубцов, В. В. Пономарев, В. Н. Пенский, Э. П. Огайджан, Н. Г. Уфимцев
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфенилдихлорсилана
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363706-sposob-polucheniya-metilfenildikhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилфенилдихлорсилана</a>
Способ определения количества коллоидов в темноокрашенных продуктах сахарного производства
Номер патента: 559172
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: G01N 33/02
Метки: количества, коллоидов, продуктах, производства, сахарного, темноокрашенных
...на фильтре и взвешивают.П р и м е р. Мепассу в количестве 20 гвводят в мерную колбу емкостью 100 мп и Ь доводят;дистиллированной водой до метки.Пипеткой отбирают 40 мл этого раствораи переводят в химический стакан на 100 мп.При помощи 3 ННСС доводят рН раствора,ао величины 3,2 и выдерживают в течение О 20-30.мин, затем раствор фильтруют черезбумажный фильтр, Осадок на фильтре промывают 5 мп дистиллированной воды, затем,фильтр с осадком высушивают и взвешивают, Получают 0,087 г осадка, что состав пяет 1,1% к массе мепассы. Фипьтрат ипромоипереводят в мерную колбу на 50 мли дистиллированной водой. доводят до мерки.Затем 10 мл этого раствора переводят вконическую колбу емкостью 250 мп добавь ляют 100 мп 96%-ного этилового спирта и5 мп...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 556158
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Высоцкий, Гринблат, Климов, Милешкевич, Николаев, Норден
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклосилоксанов
...отфильтровывают, а осадок промывают 200 мл бензола для полного растворения кремнеорганических продуктов. Раствор бензола фильтруют и объединяют фильтраты.Бензольно-толуольный раствор промывают от возможного содержания солянокислого пиридина два раза равным объемом воды. Верхний, толуольный бензольный раствор отделяют и добавляют к нему 200 мл этанола. Далее растворители отгоняют досуха. На дне колбы - белая кристаллическая масса, представляющая по данным тонкослойной хроматографии смесь дифенилциклосилоксанов. Кристаллы дополнительно очищают перекристаллизацией из этилацетата. Получают 48,2 г (67,2 о/о) кристаллов гексафенилциклотрисилоксана с т. пл. 188 - 189 С и 21,8 г (30,3 о/о) кристаллов октафенилциклотетрасилоксана с т. пл. 199 -...
Способ получения амида лития
Номер патента: 674976
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C01B 21/10
...каталитических добавок соединений трехвалентного железа, в качестве инертного растворителя используют н-гексан и процесс проводят при 65-70 оС и при соотношении литий: н-гексан, равном 1:(10-20) .Использование в качестве инертного растворителя н-гексана исключает протекание побочных реакций, а следовательно способствует повышению чистоты амида лития и его каталитической активности в реакциях иэомеризации 1,4-дигидропроизводных бенэола в 1,3- -дигидропроизводные,Содержание в целевом продукте хлорида железа, добавленного в качестве катализатора, составляет 1 вес.Ъ и его присутствие не влияет на каталитическую активность амида лития при иэо674976 Формула изобретения Составитель Т,ЦокшинаРедактор С. Суркова ТехредП, Алферова КорректорЕ....
Способ получения 3-хлорфталевого ангидрида и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1806139
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Новиков, Пятницкий, Страшненко
МПК: B01J 23/22, B01J 23/28, C07C 51/21, C07D 307/89
Метки: 3-хлорфталевого, ангидрида, катализатор
...максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения реакции составляет 23,09 мол, при концентрации его в воздухе 3,7 104 моль/л.П р и м е р ы 18-23, Влияние концентрации кислорода в реакционной смеси на процесс окисления о-хлортолуола.Процесс окисления, о-хлортолуола ведут, как описано в примере 1, с тем отличием, что концентрацию кислорода изменяют от 10 до 1007 при температуре реактора 400 С, объемной скорости 420 ч 1 и концентрации о-хлортолуола 3,7 10 моль/л.Результаты приведены в табл.4.Из табл,4 видно, что оптимальным по выходу 3-ХФА является интервал концентраций кислорода 10-40 об,%, причем максимальный выход 3-ХФА в расчете на пропущенный о-хлортолуол в указанных условиях проведения...
Катализатор для окисления этилена в этиленоксид
Номер патента: 1831369
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Энн
МПК: B01J 23/64, C07D 301/10
Метки: катализатор, окисления, этилена, этиленоксид
...Ср 21интервал15" 300,42640 0,480,499014 0,570,4490115-н1 О масао Серебро,мас.4 Эсперимент Целевойуровеньрения,1 Офмас, Ф Целевой уровень серы 10 " мас.Цезий+1,0 микромоль/гф Характеристика, полученная при конверсии кислорода 40 Ф, когда катализатор отработал в потоке в течение 32+4 ч 13,6 13,6 4,3 14 3 13,6 14,3 14,3 14 3 14 3 14,2 14,2 14,2 14,2 14,2 13,8 13,8 13,8 13,3 0 372" 372 372 372 372 32 372 372 372 136 186 136 136 186 186 186 186 186 77,0 54,3 69,9 75,8 79,8 81,8 31,9 31,4 31,0 30,3 61,2 251 256 232 235 241 247 250 253 253 255 261нации серебра, носителя и одного из промоторов, выбранных из рения и дополнительного металла, либо не содержащей такого промотора.Обычно при получении этиленоксида парофазной реакцией этилена с...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров сульфоланола
Следующий патент: 363707
Случайный патент: Наконечник к бормашине