Способ получения винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 130884
Автор: Миронов
Текст
Класс 12 о, 2 вг12 о, 26 оз.130884 СССР АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ггисная грггппа Лз бгО В. ф, Миронов ЛУЧЕНИЯ ВИНИЛТРИХЛОРСИЛАМЕТИЛТРИХЛОРСИЛАНОВ В ПОСО Заявлено 17 ноября 1959 г, за644411/23 в Комитет по делам и открытий при Совете Министров 1 СССР етении г бликоваио в Бюллетегге изобретеггггг 116 за 1 хло вае лучают исключительно один онного рассеяния полученных подтверждают их строение,гекс вин Особенность описываемого способа заключается в том, что кубовые остатки прямого синтеза метилсиланхлоридов, содержащие дисиланхлориды, совмещают с хлористым винилом и пропускают через кварцевую трубку, нагретую до температуры 600 - 700.В кубовых остатках, остающихся после ректификации метилсиланридов, полученных прямым синтезом, содержится до 40% так назымой дисилановой фракции (т. кип. 140 - 160),В этой фракции содержатся в переменном соотношении метилхлордисиланы и соответствующие дисилоксаны. Пропускание дисилановой фракции совместно с хлористым винилом через нагретую до 600 - 700 кварцевую трубку приводит к образованию винил- и метилтрихлорсиланов, выход которых соответственно составляет 25 и 45% от теоретического (на вошедший в реакцию дисиланхлорид) .Пример. Через кваоцевую трубку (длиной 1000 лгм, диаметрохг 15 мм), нагретую до температуры 650, пропускают со скоростью 15 л/час хлористый винил, В эту же трубку из капельной воронки добавляют в течение около 4 час 400 г дисилаповой фракции (т, кип, 140 - 160) со скоростью одна капля в секунду.Перегонкой конденсата на колонке в 30 теоретических тарелок получено 65 г метилтрихлорсилана (т. кип. 65 - 66), 32 г винилтрихлорсилана (т. кип, 92) и 150 г тяжелой фракции, выкипающей в основном при температуре в пределах 140 - 160.При метилировании этой фракции поаметилдисилоксан, Спектры комбинациил- и метилтрихлорсиланов полностью130884 П р едм ет изобретения Техред, А. Л. Сосина Корректор Г. Голубятникова Редактор Н. И, Мосин Зак. 5325 Цена 25 коп. Тирак 650 Подп. к печ. 14 Л 1-60 г. Формат бумаги 70 Х 108/6 Объем 0,17 п. л. Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий приСовете Министров СССР, Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6. Типография Комитета по делам изобретений н открытий при Совет Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что кубовые остатки прямого синтеза метилсиланхлоридов, содержащие дисиланхлориды, совмещают с хлористым винилом и пропускают через кварцевую трубку, нагретую до температуры 600 - 700.
СмотретьЗаявка
644411, 17.11.1959
Миронов В. Ф
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: винилтрихлорсиланов, метилтрихлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130884-sposob-polucheniya-viniltrikhlorsilanov-i-metiltrikhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов</a>
Способ получения 2-силахроменов
Номер патента: 480712
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев
МПК: C07D 103/02
Метки: 2-силахроменов
...подтверждена ИК- и масс-спектрами.П р и м е р 2. Через кварцевую трубку, нагретую до 650 С, пропускают 60,8 г о-бромфеноксивинилдихлорсилана и 38 г трихлорсилана (соотношение 1: 1) со скоростью, обеспечивающей время пребывания исходной смеси в реакционной зоне 30 с. В результате пиролиза получают 86 г конденсата, из которого после отгонки легколетучих и разгонки в вакууме получают 13,6 г 2,2-дихлор-силахромена, физические константы и элементарный состав которого приведены в примере 1. Выход 2,2-дихлор-силахромена составляет 31% на взятый о-бромфеноксивинилдихлорсилан.П р и м е р 3. Через кварцевую трубку, нагретую до 630 С, пропускают 60,2 г о-бромфеноксивинилдихлорсилана и 38 г диметилхлорсилана (соотношение 1: 2) со скоростью,...
Способ получения силациклопентенов-3
Номер патента: 1198079
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Башкирова, Ермаков, Кельман, Комаленкова, Лобусевич, Рогачевский, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: силациклопентенов-3
...кубовых остатков, образующихся в процессе низкотемпературного гидрохлорирования кремния с при мерным составом, Жф четыреххлорнстый кремний 20; гетрахлордисилан лф 30 гексахлордисилан м 40; гидридхлорполисиланы 4. Время контакта 10 с. Получают 26,5 г конденсата, из которого после отгонки четыреххлористого кремния выделяют 9,5 г (выход 95 Ж) 1, 1 дихлор"метил"1-силациклопентена. Т.Кип. 156-157 С.Найдено, Жг С 1 лд. 425; 42,6.Вычислено, Ж: С 1 др , 42,5. 45 Ю 5 П р н м е р 5. В трубку по примеру 1, нагретую до 450 С, пропускают 8, 1 г (О, 15 моль) бутадиена,3, 40 г гексахлордисирана и .0,5 г (1 Ж от веса реакционной смеси) тетрахлордисилана. Время контакта 50 с. Получают 47 г конденсата, в результате разгонки которого выделяют 20 г 1,...
Способ получения винилсульфидов
Номер патента: 697503
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова
МПК: C07C 149/30
Метки: винилсульфидов
...нагретый до120 СС 1-нафтилтиол, 8 л/час. Из 1 г1-нафтилтиола за 4 час 45 мин получено 0,93 г конденсата, содержащего0,42 г 1-нафтилвинилсульфида, 0,34 гисходного нафтилтиола и 0,22 1-СГ-нафталина (анализ ГЖХ), Выход 1-нафтилвинилсульфида в расчете на про,реагировавший 1-нафтилтиол 54,5,наисходный - 36,Все арил- и тиенилвинилсульфиды25 Вьщелены перегонкой В вакууме В присутствии гидрохинона, физическиеконстанты совпадают с литературнымиданными, а их строение и индивидуаль-.ность доказаны методами ГЖХ, ПМР,30 Формула иэобретения 35 40 45 50 55 Составитель Т. ПоповаРедакто О. Колесникова Тех е И, Петко Ко екто Н, Го ват Заказ 6542/б Тираж 51.3 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва...
Способ получения вольфрамовых покрытий
Номер патента: 570658
Опубликовано: 30.08.1977
МПК: C23C 11/02
Метки: вольфрамовых, покрытий
...температуре подложки, р авной 700 - 1000 С, и содержании 30 - 60 мол. % гексафторида вольфрама в тазовой смеси, пропускаемой вдоль подложки. По истечении 1 - 10 мин, не прекращая процесса, температуру поверхности подложки снижают до 400 - 600 С, а содержание гексафторида вольфрама в газовой смеси уменьшают до 5 - 25 мол. %, причем температуру снижают со скоростью 10 - 100 С/мин при уменьшении содержания тексафторида вольфрама 1 - 3 мол. % на каждые 20 С, после чего продолжают процесс до получения покрытия требуемой толщины,П р и м е р. Вольфрамовое покрытие наносят на молибденовую трубку диаметром 20 мм и длиной 700 мм, которая нагревается изнутри нихромовым нагревателем. Вдоль трубки, нагретой до 750 С, пропускают со скоростью 20 моль/ч...
Клей-расплав
Номер патента: 765330
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Блох, Бублевский, Гринблат, Добров, Замыслов, Полякова, Рудницкая, Трошин, Шапиро, Шведчиков
МПК: C09J 3/14
Метки: клей-расплав
...Фракцию с Т.кип. 180 - 200 С вы.деляют из реакционной смеси путем вакуум.ной дистилляции при остаточном давлении1 мм рт.ст,Нанесение клеевой композиции на метал.лические колпачки для кронен-пробки осуществляют двумя способами. По первомуспособу укаэанную клеевую композицию наносят из расплава при температуре 150-200 Сна жесть ЭЖК Х 25 в виде тонкой пленкииз расчета 2 - 20 г/м. После охлажденияЖести с нанесенной на нее пленкой производятвыштамповку на линии Б 4 - СНА - 21 стандарт.ных металлических колпачков для кронен.пробок, отвечающих требованиям ОСТ 18 - 85 - 76(ГОСТ 5541 - 76) производят на автоматах.вкладчиках с фиксацией прокладки к колпачку путем кратковременного нагрева кроненпробки при температуре 70 - 80 С. По...
Предыдущий патент: Способ получения метилхлорсиланов
Следующий патент: Способ получения n-нитрофенилхлорметилкарбинола
Случайный патент: Пневматическая микропипетка