Способ получения бета-цианэтилтрихлорсилана

Номер патента: 137117

Авторы: Захаров, Петров, Пономаренко

ZIP архив

Текст

.11 в 137117 СССР л ТЕНИЯ ПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дписная группа 36 5 В. А. Пономаренко,. П. Захаро. Петров СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 АНЭТИЛТРИХЛОРСИЛАНА аявлено 23 июля 1960 г. за674 и открытий при Со Опубликовано в Бюллетсн7/23 в Комите те Министров изобретений по делам изоорстспийСССР7 за 1961 г. Известен способ получения 13-цианэтилтрихлорсилана путем взаимодействия трихлорсилана с акрилонитрилом с применением в качестве катализаторов органических оснований и амидов кислот.При этом для достижения хороших выходов конечного продукта цианэтилирование необходимо вести в течение 24 час и более.С целью ускорения процесса цианэтилирования трихлорсилана акрилонитрилом предлагается использовать В качестве катализатороВ диметиламиноацетонитрил и диметиламинопропнонитрнл. В присутствии указанных катализаторов и ведении процесса в автоклаве при температуре до 150 в 1 реакция присоединения трихлорсилана к акрилонитрилу протекает быстро и с достаточным выходом (61% и 59% соответственно), Предлагаемые катализаторы могут быть легко получены. Так, например, днметиламинопропионитрил с почти количественным выходом получают при пропускании диметнламина через акрилонитрил, т. е. один из компонентов реакции цианэтилировання трихлорсилана, что значительно облегчает возможность практического использования этого катализатора.П р и мер 1. Смесь, состоящую из 46,3 г (0,34 моля) трихлорсилана, 17,2 г (0,32 моля) акрилонитрила и 3,2 г диметиламиноацетонитрила загружают в стеклянный цилиндр, помещенный внутри автоклава из нержавеющей стали и постепенно нагревают в течение 2 час. до 170. Из сырой смеси продуктов реакции после двукратной перегонки в вакууме выделяют 36,2 г (Выход 61% от теоретического) кристаллического р-цианэтилтрихлорсилана с т. кип. 92 - 94" при 15 мм и т. пл, 34 - 35".П р и м е р 2, По методике примера 1 проводят реакцию между 40,6 г (0,3 моля) трихлорсилана и 15,5 г (0,3 моля) акрилонитрила ь присутствии 3 г диметиламинопропионитрила, При этом получа:от 33 г (выход 58,5% от теоретического) кристаллического 1 З-цианэтнлтрнхлорсилана и 2,5 г жидкости с т. кип, 14 - 116 при 43 мл, которая, очевидно, является а-цианэтилтрихлорсиланом.М 137117 Предмет изобретения Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А. Кудрявицкая. Корректор Е, ф. Шварц,Объем 0,17 усл. и. л. Цена 3 коп, Формат бум. 70)(108 Чи Тираж 650. ЦБТ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Г 1 одп. к пен. 4,% - 61 г Зак. 8 о 1,2. Типография, пр. Сапунова, 2. Способ получения -цианэтилтрихлорсилана из акрилонитрила и трихлорсилана, о тл и ч а ю гц и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода конечного продукта, в качестве катализатора используют диметиламиноацетонитрил и диметиламинопропионитрил.

Смотреть

Заявка

674287, 23.07.1960

Захаров Е. П, Петров А. Д, Пономаренко В. А

МПК / Метки

МПК: C07F 7/14

Метки: бета-цианэтилтрихлорсилана

Опубликовано: 01.01.1961

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-137117-sposob-polucheniya-beta-cianehtiltrikhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-цианэтилтрихлорсилана</a>

Похожие патенты