Способ получения фенилтрихлорсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 144847
Авторы: Вавилов, Дарашкевич, Кафыров, Симановская, Чернышева, Ягодина
Текст
144847 Класс 12 о, 26 взСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа М о 0 М. И, Кафыров, Р, Л, Дарашкевич, С, Г, Ягодина, М. С. Симановская,В. В. Вавилов и Т. А. Чернышева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛТРИХЛОРСИЛАНАЗаявлено 8 апреля 1961 г. за Ха 72565223 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Ма 4 за 1962 г.Известен непрерывный метод получения фенилтрихлорсилана путем фенилирования трихлорсилана бензолом,По этому способу фенилирование трихлорсилана производится прн температуре 450 - 470 и давлении 180 ата с продолжительностью пребывания реакционной смеси в зоне реакции 4 час.При указанных показателях процесса происходит частичный пиролиз бензола и диспропорционирование трихлорсилана, что приводитповышению удельного расхода сырья на единицу целевого продукта и, как следствие, к повышению стоимости фенплтрихлорсплана.Предложенный новый свободный от вышеуказанных недостатков способ получения фенилтрихлорсилана путем фенилпрОванпя трихлорсилана бензолом заключается в том, что, с целью упрощения процесса и улучшения его качественных показателей, в качестве катализатора используют металлический алюмини 1Каталитический способ обладает рядом преимуществ перед способом, прпменяемьв в настоящее время.1. Новый способ позволяет получать фенплтрихлорсилан непрерывным методом при более шзкпх температурах (330 - 380 вместо 450 - 470) и пе столь высоком давлешш.2. При проведении процесса фепилирования при этих показателях (В присутстВии аломиниеВОЙ стружки В качестве катализатора) произ водительпость ооорудованпя возрастает В несколько раз. Продолжительность пребывания рабочей смеси в зоне реакции по новому методу составляет около одного часа (вместо 4 час при известном способе).3. Конденсат фенилхлорсплана, полученный при каталитпческомпроцессе, содержит значительно больший процент целевого продукта,Каталит.метод,14,912,5639,025,65,482,46 8,2 12,1 27,1 3,9 34,2 3,4 8,4 1,6 ТрихлорсиланЧетыреххлористый кремнийБензол .Промежуточная фракцияФенплтрихлорсиланПромегкуточиая фракцияКубовый остатокПотери при ректификации Все промежуточные фракции содержат целевые продукты, коможно выделить при повторной ректификации.П р и м е р 1. В автоклав, емкостью 500 лл, загружают 85 г бе150 г трихлорсилана и алюминиевую стружку в качестве катализНагревают при 380 - 390= и давлении 185 - 190 ата в течение 1,5полученном конденсате содержится 37 о 4 фенилтрихлорсилана.П р и м е р 2. В автоклав по примеру 1 загружают бензол и трсилан в молярном соотношении 1: 1 и алюминиевую стружку. Нагр1 час при 330 в 3-" и давлении 150 в 1 ата. Получают конденсдержащий 32,7 оо фенилтрихлорсилана,При мер 3. Смесь трихлорсилана с бензолом в заданном всоотношении прокачивают с помощью дозирующего насоса черезтор типа Трубчатка, в котором в качестве катализатора нахалюминиевая стружка. Температуру реактора поддерживают околи давление - 120 ата, Продолжительность пребывания смесиреакции 1 час. Содержание фенилтрихлорсилана в конденсате 35орые зола, тора. ас, В хлорвают т, сооном реакдится 380зоне Предмет изобретения Способ получения фенилтрихлорсилана путем фенилировани хлорсилана бензолом, отличающийся тем, что, с целью упро процесса и улучшения его качественных показателей, в качестве к затора используют металлический алюминий,триения талиСосгавитель описашгя В. М. КролРедактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Н. В, Гер ськина Объем 0,18 ЦсиПоди. к печ. 28/11 - 62 г. Формат бум. 70 Х 108/16 Зак. 602/10 Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6ивд. л.4 кои. Типография, пр, Сапунова, 2. чем при ранее известном способе, что видно из сопоставления фракного состава дистиллята, полученного каталитическим и обычнымсобом.
СмотретьЗаявка
725652, 08.04.1961
Вавилов В. В, Дарашкевич Р. Л, Кафыров М. И, Симановская М. С, Чернышева Т. А, Ягодина С. Г
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: фенилтрихлорсилана
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-144847-sposob-polucheniya-feniltrikhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилтрихлорсилана</a>
Катализатор для химических процессов1изобретение относится к катализаторам для химических процессов, например для окисления этилена, содержащим активную фазу «а носителе. известны катализаторы для химических пр
Номер патента: 434641
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Бруно, Изобретени, Паоло, Тициано
МПК: B01J 35/00
Метки: активную, известны, катализатор, катализаторам, катализаторы, например, носителе, окисления, относится, процессов, процессов1изобретение, содержащим, фазу, химических, этилена
...изометрии; на фиг. 7 - вариант реакционной камеры со спиралевидным расположением каталитического вкладыша; на фиг. 8 показан способ закрепления каталитического вкладыша внутри реакционной камеры; на фиг, 9 - вариант реакционной камеры; на фиг, 10 - разрез В - В на фиг. 9.На металлический лист 1 (см. фиг. 1) нанесены с обеих сторон каталитические частицы 2 и 3,Пример 1. В реакционную камеру (см. фиг, 2), состоящую из каталитической камеры 4, заключенной в цилиндрический корпус 5, помещают звездообразный вкладыш, изготовленный из металлического листа 6, покрытого с обеих сторон каталитическими частицами 7, наружный диаметр вкладыша несколько больше внутреннего диаметра корпуса каталитической камеры, что обеспечивает прочное удержание...
Устройство для исследования контактных процессов в зоне резания
Номер патента: 1430179
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Алешин, Верещака, Григорьев, Старков
МПК: B23B 1/00
Метки: зоне, исследования, контактных, процессов, резания
...контактных процессов в зоне резания,Целью изобретения является повышение достоверности исследований путем улучшения качества образцов зоны стружкообразования.г 1 а фиг. 1 изображено устройство по изоб етению, общий вид; на фиг. 2 - разрез - А на фиг. 1; на фиг, 3 - разрез Б - Б на иг. 1; на фиг. 4 - разрез В - В на фиг, 3; на фиг. 5 - разрез Г - Г на фиг. 3.стройство для исследования контактных процессов в зоне резания состоит из осно ания 1 и установленной на нем с во можностью перемещения от привода 2 по направляющим 3 державку 4 с режущей пластиной 5. В державке 4 выполнен паз 6, в котором размещен введенный в устройство и зак епленный на основании 1 перпендикуляр о его направляющим кронштейн 7, взаимодействующий с пластиной 5. В...
Устройство для регулироваииу. диаметра стержня в процессе бестигельной зонной плавки
Номер патента: 210844
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бындин, Всесоюзный
МПК: C30B 13/30
Метки: бестигельной, диаметра, зонной, плавки, процессе, регулироваииу, стержня
...света, снабженного щелевой диафрагмой 8, щель которой расположена под щелью диафрагмы 5.Отклоняющая система 9 телевизионнойтрубки установлена таким образом, чтобы 10 строчная развертка осуществлялась вдоль образующей перекристаллизуемого стержня и перпендикулярно щелям диафрагм, Питание отклоняющая система получает от генератора 10 строчной развертки и генератора 11 раз вертки кадров, работа которых синхронизируется синхрогенератором 12. Сигнал с види- кона поступает на видеоусилитель 1 т и в схему разделения сигнала, содержащую киппреле 14, линию задержки 15 и кипп-реле 1 б;20 освещенность эталонного изображения, создаваемого источником света, выбирается в два раза больше максимальной освещенности изображения расплавленной зоны, в...
@ -карбоксиундециловый эфир 1-оксил-2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой кислоты в качестве флотореагента для изучения процесса флотации несульфидных минералов
Номер патента: 1310393
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Иванова, Копиця, Соложенкин, Швенглер
МПК: B03B 5/28, C07D 211/94
Метки: 1-оксил-2, изучения, карбоксиундециловый, качестве, кислоты, минералов, несульфидных, процесса, тетраметилпиперидин-4-ксантогеновой, флотации, флотореагента, эфир
...еа Сгзрога) представлены в табл. 1. Флотацию минералов (навеска 1 г, крупность 0,2+1310393 Продолжение табл. Расход собирателя, мг/л 1 Флюорит Барит Олеиновая кислота 1,25 89,2 31,4 36,9 61,3 2,50 86,2 55,8 4,3 56,2 90,0 85,6 61, 0 58,6 95,5 5,00 69,8 92,2 16,4 70,2 90,2 7,50 82,3 19,2 78,3 10,00 15, 00 20,00 94,3 44,3 90,1 78,9 61,1 86,0. 69,4 92,4 96,0 Липиды гриба В 1 а 1 ез 1 еа Сгзрога 2,0 88,0 33,1 18, 1 40,4 36,0 5,0 91,4 54,3 84,6 79,0 7,50 68,6 10,00 20,00 76,0 95,6 6,8 94,4 92,7 92,7 97,6 94,3 91,3 93,7 На основании изучения Флотационных свойств с учетом парамагнетизма 10 реагент 1 можно использовать в качестве модельного соединения при изучении механизма взаимодействия жирнокислотных собирателей с поверхностью .несульфидных...
Способ получения бензола§о«союзнamp; й „„. jhtho-t: .; khme _1 ” §54§j5; «o«-„—i4i-3«_-“ijmhi fi3аатвнтно-т;: . »1ч=., . –
Номер патента: 266757
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гиллер, Институт, Кармильчик, Стонкус, Шиманска
МПК: C07C 1/253, C07C 15/04
Метки: 1ч, fi3аатвнтно-т, jhtho-t, §54§j5, «o«-„—i4i-3«_-"ijmhi, бензола§о«союзнamp
...через контактнуто О трубку с помещенным в ней катализаторомпри повышенной температуре. Продукты реакции, состоящие из образовавшегося бензола, непрореагировавшего ацетофенона, воды и контактных газов, пропускают через два хо лодильника, соединенных последовательно.Первый холодильник охлаждается водопроводной водой, второй - охлаждающей смесью до - 60 С. В первом холодильнике происходит конденсация воды, ацетофенона и основного О количества бензола, во втором холодильникеко денсируются остатки бепзола. Контактные газы после измеренанализируются по стандартной мет 25 мощью газоанализатора ВТИ,Углеводородный слой жидкости,ровавшейся в первом холодильнике сат второго холодильника анализи дом газо-жидкостной хром атограф ОЗ держание...
Предыдущий патент: Способ очистки кумола
Следующий патент: Способ получения меченых радиоуглеродом (c14) органических соединений
Случайный патент: Рабочий орган чаеуборочной машины