182148

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 584001

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин

МПК: C07C 99/12

Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной

...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...

Номер патента: 1200848

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров

...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....

Номер патента: 1705278

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Иванов, Леонтьева, Покровская, Силкина

МПК: B03B 4/00, C07C 211/62

Метки: водных, выделения, диаммонийной, кислоты, метилендисалициловой, растворов, соли

...и отвечает требованиям по качеству ТЗ ВНПО- бумп Гома (кйчество атгестуется впервые).Продукт находит пригленение для изготовления бумаг типа ЭХБ-В и должен соответствовать квалификации "Чистый".Растворимость сухого продукта в воде не менее 100 г(л, оптическая плотность в максимальной кривой светопоглощения не более 750 мм,Высокая температура самовоспламенения (530 С) позволяет считать полученный и р оду кт перспекти в н ы м.1705278 Ниже в сводной таблице приведены режимные параметры процессэ и полученные результаты.П р и м е р ы 8, 9, 1113 - сравнительные; (пример 14 - по известному способу- прототипу),Из энэлизэ представленных результвтов следует, что при температуре ниже 70 ф С сушка затруднена из-зэ повышенного содержания влаги в...

Номер патента: 1831864

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08

Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...