C07F 7/14 — получение их из галогензамещенных силанов и углеводородов

Номер патента: 571486

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...реагентов 20 сек, По-мОпу 4 фают 20 г конденсата, после перегонкикоторого в вакуме выделяют 7 5 г (вых д30%)юо0%) дихпорсипафпуоренв, Возврат исходного цифенипхпорсипвна 20%,.П р им е р 3, В трубку по примеру 1 55нагретую до 650 оС, подают смесь 25,3 г(0,1 моль) дифе,ипдихлорсилана и 36 г (О,Дмоль) хлороформа со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек. Поспе отгонки исходного хлороформа остаток 60 4(20 г) оазгоняют в вакууме. Выделяют 2,фениптрихпорсипана и 11,4 г (вы:.од 48%)дихпорсипафпуорена, Возврат исходного дифенипдихпорсипанв 20%,П р и м е р 4. В трубку по примеру 1,нагретую до 640 оС, пропускают смесь 28,7 г(0,1 моль) о хпорфенипфеннпдйхлорсипвна и24 г (0,2 моль) хлороформа со скоростью,обеспечивающей...

Номер патента: 598902

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Анрианов, Измайлов, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: органохлорсиланов

...трихлорснлил этакаАналогично примеру 1 из 13,65 г (0,1 м)трихлорсилана 11,8 г (0,1 м) а.метилстирола и0025 г (0,1% от веса реагентов) В 64(СО), посленагревания в течение 1 час при ЗО - 35 С получают25,5 г смеси. После проведения описанных в примере 1 операций выделяют 25,24 г (99%) целевогопродукта (жидкость с т,кип. 80 - 83 С при 2 мм,п = 1,5142).Найдено, %: С 42,9; Н 4,7; Я 10,9; С 41,7.(Мол.в, по данным масс-спектра 253).С,Н ЯС)зВычислено, %:.С 42,7; Н 4,37; Я) 11,0;С 42,2 (Мол.в. 253,7),ИК - спектр (жидкая пленка), см ; 2960 с,2900, 1400, 1250, 050, 700 с,П р и м е р 6. Получение 1,1.дифенил.ме.тилдихлорсилилэтанаАналогично примеру 1 из 11,65 г (0,1 м) ме.тйлдихлорсилана, 15,62 г (0,1 м) 1,1-дифенилэти.лена и 0,027 г (0,1% от...

Номер патента: 598903

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Камарицкий, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: органохлорсилилэтанов

...после нагревания в течение 1 час прн 35 - 40 С получают 58,0 г смеси.Выделяют 56,84 г (98%) целевого продукта (бесцветная жидкость с т.кип. 190 - 192 С, го(Мол.в, по данным масс спектра 229)С 7 Н 882 С 2Вычислено%: С 37,21; Н 7,12; 8 24,35;С 1 36,43, (Мол.в. 229). бИК спектр (жидкая пленка) см : 2950 с,2900; 1400, 1250 с, 1150 с, 870 с, 780 с, 700 с, 630 сл,540 с, 470 с, 420 с,П р и м е р 2, Получение 1.триметилсилил.(Мол,в. по данным масс. спектра 215). 45СбН 1882 02Вычислено,%: С 33,49; Н 7,44; Б 26,04;С 33,02. (Мол,в, 215,3),ИК спектр (жидкая пленка) см : 2950 с,2900, 1400, 1250 с, 1150 с, 870 с, 780 с, 700 с, 630 сл, 50540 с, 470, 420 с.П р и м е р 5, Получение 1-триметилсилил 2-метилдихлорсилилэтанаАналогично примеру 1 из 34,5 г...

Номер патента: 620489

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Илюшин, Казанкова, Корякова, Луценко

МПК: C07F 7/14

Метки: силилированных, хлорвинилалкиловых, эфиров

...кремния прибавпяютиз капепьной ворсинки 5,8 г (0,06 мопя)этоксиацетипене с такой скоростью, что- Збы температура не повышалась выше25 С(приблизительно 30 мин), перемешивают при этой температуре в течение6 ч до исчезновения в ИК спектре поносы погпошения тройной углерод-углерод-Фной связи 2300 см, После перегонки получают 78 г (60%) Р трихпорсипип оСхпорвинипэтипового эфире;т, кип, 80 С//15 мм рт. ст, п 15043,Найдено,%: С 1947 Н 2,51 15С НООС 3 ЯВычислено%: С 20,02 Н 2,51ИК-спектр содержит полосу погпсь.щения 0 ф 1610 см,ПМР-спектрсостоит из триппета метипьных протонов 20этоксигруппы с 3 = 1,28 м, дквадруппета метипеновых протонов этоксигруппыд =3,95 м, д. синг пете винипьного протона д ф 489 м. д,П р и м е р 2. К раствору 8,5...

Номер патента: 691456

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вершинин, Жун, Курбатов, Миронов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/14

Метки: метилили, фенилхлорсиланов

...р и ме р 2. Синтез диметилхлорсилана,В прибор, описанный в примере 1,загружают 14,6 г (0,6 моль) магниевой стружки, 5,7 г (0,5 моль) метилдихлорсилана, 36 г ТГФ и 60 г ксилола. Нагревают реакционную смесь до50 С и через барботер ведут подачухлористого метила с расходом 4 в л/ч.Реакция идет 2 ч. Когда весь магний 30растворится и температура в реакционной смеси упадет до 20-25 СС, отделяют жидкость от осадка и выделяют41,5 г (88 от теории) диметилхлорсилана,П р и м е р 3. Синтез метилфенил- З 5дихлорсилана.В прибор, состоящий иэ реакционной колбы, снабженнрй мешалкой, капельной воронкой, обратным водянымхолодильником и термометром, эагружают 12,2 г .(0,5 моль) магниевой стружки, 75 г (0,5 моль) метилтрихлорсилана, 36 г ТГФ и 80 г...

Номер патента: 732268

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Камарицкий, Кругликов, Магомедов, Морозова, Сыркин, Усеинов, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: алканов, высших, кремнийсодержащих

...Н 9, 56;81 7,24; СЕ 27,5,60 Пример 11. Все, как в примере 10, но Вп 4 (СОЦ берут в количестве 0,01 г. (0,01 от веса реагентов), Получают 97,6 г смеси, при перегонке которой в вакууме выделяют65 94,67 г (97) октадецилтрихлорсилана.Найдено,В: С 55,72; Н 9,38;81 7,17 у С 8 27,0,сщ н, 81 се,.Вычислено,3 С 55 р 8) Н 9 р 56;81 7,24; СВ 27,5.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 из 20,5 г (0,25 моль) циклогексена 34,1 г (0,25 моль) трихлорсилана и 0,06 г (0,1 от веса реагентов) И 14(СО) после выдержки в течение 1 ч при 30-35 С получают 55 гсмеси, при перегонке которой в вакууме выделяют 54 г (99) циклогексилтрихлорсилана,Найдено,В: С 33,0; Н 5,0;81 12,75;,С 0 48,7,СН 81 С 1 з,Вйчйслено, : С 33, 1; Н 5, 06;81 12,87 у СГ 49, О.П р и м е р 13....

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 810706

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Воронков, Пухнаревич, Цыханская

МПК: C07F 7/14

Метки: 2-дисхилилэтана, производных1

...чтобы .температура реакционной смеси не превы. -шала 30 С в течение 2 ч. Вакуумной перегонкой получают 10,7 г (83% на взятый триэтилсилан), 1,2-бис-(триэтилсилил)-атана с ткип. 126 С/8 мм рт.ст.от 1,4588.Найдено, %: С 65,46; Н 13,23;21,51.СН6Вычислено %: С 6502 Н 132518 2172. Литературные данные: т.кип.131,5 С/15 мм рт.ст., п = 1,4582.П р и м е р 2. В раствор 0,01 г(0,25; 10 моль) РЭ (СО ) С 8 в20 мл гексана барботируют ацетилен изоодновременно медленно прикапывают 12,9 г(0,25," 10 моль) ГРЬ(СО)СР 2 в13,5 г (0,1 моль) триихлорсилана барботируют при комнатной температуре ацетилен (избыток) с такой скоростью, чтобытемпература реакционной смеси не превышала 25 фС в течение 2 ч. Вакуумной пе 50регонкой получают 7,5 г (51%)...

Номер патента: 1162478

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Дзвонарь, Иванов, Макаров, Набиркина, Поливанов, Стародубцев, Турецкая, Чернышев, Шевницын, Щербинин

МПК: B01J 21/02, B01J 21/06, C07F 7/14 ...

Метки: контактная, масса, метилирования, метилхлорсиланов

...или тет раметилсилана,Поставленная цель достигается тем,что контактная масса, содержит алюминий в виде сплава его с 0,05-5 мас.7титана с дисперсностью 10-100 мкм или 5 Осмесь указанного сплава с порошкомкремния при следующем соотношении.компонентов, смеси, мас,7:Сплав алюминия с0,05-5 мас.7. ти 55тана с дисперсностью 10-100 мкм 10-5711 орошок кремния До 100 Сплав алюминия с титаном готовятсплавлением компонентов при температуре порядка 700 и последующим распыпением расплава форсункой с применением инертного газа (аргона, азота ). Синтез триметилхлорсилана итетраметилсилана проводят пропускаяпары перегретых диметилдихлорсиланаили метилтрихлорсилана в смеси с хлористым метилом в реактор с температурой 300-450 при перемешивании...

Номер патента: 1162807

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жун, Лахтин, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: биссилилацетиленов

...изобретения - увеличениевыхода целевого продукта путем умепьгденг 1 я доли побочных реакций, снижаю щих вьгходП и и е р 1. Смесь 20 г г(1,5 г-моль) трихлорсилана и 83 г (С,5 г-моль) тетрахлорэтилена про - пускагст через нагретую до 530"С трубку диаметром 20 мм при времени контакта 30 с, Продукты реакции кондегг". д сируют и ректиФикацией вьгделяют 108 г (747 от теории) Бис (трихлорси./1 е,гг) яиетгглегя т. кггг ,- 4 тт пл. 2 С,Ре 3 угтгг ты ггп", гггх о пг гтогг приве,",е ггь:в ге олигГе г;гс;грггч 5 гг ьг след уис гге обоэгг ггчснив ггсходггых гг коне 1 ггп;х "4 дк -тов реек пг 1 г; ТХС - трцхлр с пл гпП. тс 1 ) ;Д.,С - ; ге 1 пь ггг:гх и р и 1,.-,.пг 1 тен 81 Сг ) 111 - пиме тгг г пор г гг 1 нПУ:Э - перхлорэти;гег, Т:О - три логрэ г...

Номер патента: 1235868

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: хлорпропилокситриметилсилана

...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...

Номер патента: 1203867

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Балуков, Гриневич, Еремина, Клоков, Новиков, Трухин, Уфимцев

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: группы, жидкостей, полиэтилсилоксановых, силанов, содержащих, функциональные, этилзамещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ СИЛАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, ДЛЯ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ взаимодействием магния со смесью хлористого этила и кремнийорганического мономера в среде органического растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода полиэтилсилоксановой жидкости, в качестве кремнийорганического мономера используют смесь тетраэтоксисилана и этилтрихлорсилана при их мольном соотношении, равном 3-5:5-1.

Номер патента: 1111463

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Безленкина, Клоков, Мартюшин, Сахиев, Соболевский

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: замещенных, смеси, этилсиланов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЗАМЕЩЕННЫХ ЭТИЛСИЛАНОВ путем взаимодействия магния с хлористым этилом и четыреххлористым кремнием в присутствии серного эфира в среде толуола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания замещенных триэтилсиланов в смеси продуктов реакции и упрощения процесса, последний осуществляют при 1,5-2-кратном мольном избытке магния по отношению к хлористому этилу и нагревание ведут до 92-102oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении хлористого этила и четыреххлористого кремния, равном 2,4-3:1.