335828
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 335828ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскКхСоциалистических . Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патентал, С 07 с 103/00 Заявлено 16.Х 11.1968 (ЛЪ 1290479/23 риоритет Комитет по делам иаобретений и открцти ори Совете Мииистров СССРУДК 547.398.1(088.8 публиковано 11 1 Ч,1972. Бюллетеньата опубликования описания ЗО,Ч 1.1972 Авторы зобретен Иностшиаки Озаки, Акира фуджинамКацуи Нодера, фукаши Хориучи Тадаши Ооишиопия)ная фирмаикал Ко., ЛТДопия) Сигео Ямамото,Заявит У 1 ъ Р И ОЛУЧЕНИЯ ЦИК ПО ю 50 мл по,8 г) и 3,5 агревают при укт перекримл) с образо еимида (17 г),тся при 143 -относится к способу получения ских производных имидов мантарной кислоты.особ получения циклоимида маянтарной кислоты, заключаюимодействии первичного аромана - 2-хлоранилина - с малеиарным ангидридом. Однако поэтом монохлорпроизводные маянтарной кислоты имеют незнаивность по отношению к микПредлагается способ получениобщей формулы 1 он мида- СНе - СНе - . 25 имодействии первичина - 3,5-дихлораниянтарным ангидриением целевого про 30 где А -- СН=СН илиСпособ состоит во вза ного ароматического ам лина с малеиновым или дом с последующим выде дукта известным приемом Изобретение новых циклич леиновой илиИзвестен сп леиновой или щийся во вза тического а ми новым или ян лучаемые при леиновой или чительную ак робам. При мер 1. В колбу емкостьмещают малеиновый ангидриддихлоранилин (16,2 г). Смесь н180 С 15 мин. Полученный продсталлизовывают из этанола (50ванием И-(3,5-дихлорфенил) -малбелые кристаллы которого плавя144 С. П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь нагревают при 180 С 15 мин. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (50 мл) с образованием И-(3,5-дихлорфенил) -сукцинимида 15 (16 г), белые кристаллы которого плавятсяпри 137,5 - 139 С.Полученные таким образом циклическиеимиды формулы 1 проявляют широкую антимикробицидную активность по отношению к 20 патогенным бактериям и грибкам,Предмет изобретенияСпособ получения циклоимида общей фор- мулы335828 Составитель Т Калинина Техред Т. Ускова Корректор А, Васильева Редактор Л. Ушакова Заказ 1818/1 о Изд.818 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета но делам изобретений и открь 1 тий при СОВете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д 4/5 Типография, пр: Сапунова, 2 где А -- СН=СН или =-СНъ - СН 2 - ; отличающийся тем, что 3,5-дихлорганЫйн пЬд;, вергают взаимодействию с малеиновым или нноеарным ангидридом с последующим выделенйем целевого: продукта известным приемом.
СмотретьЗаявка
1290479
Тошиаки Озаки, Акира Фуджинами, Фукаши Хориучи, Сигео Ямамото, Кацуи Нодера, Тадаши Ооиши, Иностранна фирма
МПК / Метки
МПК: C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/48
Метки: 335828
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335828-335828.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">335828</a>
Сульфохлорид янтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и способ его получения
Номер патента: 672196
Опубликовано: 05.07.1979
Автор: Груздев
МПК: C07C 143/70
Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного
...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...
Способ получения активных красителей общей формулы п = 1 или 2
Номер патента: 248871
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Николаева, Романова, Чекалин
МПК: C09B 49/04
Метки: активных, красителей, общей, формулы
...в том, что для расширения ассортимента активных красителейнигрозин (в виде основания или водорасгвьримый) подвергают взаимодействию с хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом ина полученный сульфохлорид воздействуют 5амином формулы еА иВ Активнь предения лагаемому си печати це Окраски оче и мокрым обПрим цве г.ета дгв 25 меют указанные выше знач красители, полученные потособу, приг одни для крашлюлозных волокон в серыйнь прочны к воздействию сработкам,е р 1, 7 г (100%-ного) юллетень. 3 (53) УДК 668.814,1::668.819 (088.8) растворимого нигроэина (8,4 г 83%-ного)вносят в течение 40-45 мин в 40 мл хлоросульфоновой кислоты при 20 С, По окончаоииприбавления температуру повышают до 35 Си прикапывают за 7-10 мин Э мл тионилхлоооида,...
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u3 o9
Номер патента: 1380274
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода при 650 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, электролиз ведут при потенциале катода 0,0 - (-1,0) В относительно платинокислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 14 - 75 мас.% сульфата уранила и 25 - 86 мас.% эвтектической смеси сульфатов щелочных металлов.
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u4 o9
Номер патента: 1658661
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.
Способ получения смеси уксусной кислоты, уксусного альдегида, этанола и олефинов
Номер патента: 1111684
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 27/06
Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола
...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...