C07C 69/82 — эфиры терефталевой кислоты

Номер патента: 377018

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вунтке, Коровкина

МПК: C07C 69/82

Метки: ароматических, гликолевых, кислот, цикарбоновых, эфиров

...уменьшается почти наполовину, содержание диэтиленглпколя в этерифпкате ниже, чем при применении известных катализаторов, а поликондепсаты имеют более светлую окраску.Наиболее активными оказались смеси комплексов металлов, например смесь нитрилтриацетатов титана и цинка.П р и м е р 1. К раствору 0,24 нитрилтриацетата титана в 186 г гликоля примешивают 332 г терефталевой кислоты, полученную суспензию помещают в колбу, снабженную мешалкой, колонной, термометром и трубкой для подвода азота, перемешивают в слабом токе азота при температуре масляной бани 250 С. Реакционную воду отделяют в колонне от унесенного этиленгликоля, конденсируют в холодильнике и собирают в проградуированном сборнике. Через 4 час реакция заканчивается. 30 г....

Номер патента: 515441

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герхарт, Карл, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметолового, кислоты, терефталевой, эфира

...и углекислого газа, что п непрерывного ведения процесса целеблица 1 75,0 20,9 11,7 21,2 69,1 16,0 21,3 20,2 83,2 17,9 16,3 11,8 70,9 18,4 20,1 84,7 27,8 33,3 69,1 4,0 72,5 33,8 б,б 25,6 86,2 72,4 5,9 26,4 87,0 69,4 5,6 32,9 24,9 70,7 26,2 33,6 86,1 51,5 16,1 10,0 9,8 56,1 87,6 549 16,6 10,7 12 16,0 54,7 3водную фазу после перегонки анализируют на со-.держание муравьиной и уксусной кислот. В отходя.щем воздухе определяют СО 2, Через б час реакцию 1 100 мг СО 2 90,3 5 100 мг Мп ф 85,4 9 100 мг Со + 80,1 10 +400 мг Мп 2 90,9 П р и м е р 2, В реактор, снабженный трубой для введения воздуха, системами нагревания и охлаждения, охладителем вторичного пара и отделителем реакционной воды иэ высококачественной стали, емкостью 1,5 м загружают...

Номер патента: 526286

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Сэиичи, Таисуке, Такаши, Шоичиро, Юничи

МПК: C07C 69/82

Метки: бутироактона, тетрагидрофурана

...1 Л)тас тбЯУ)КИВЯО 1, -ПО 11 РИ тт.ГаОМВ 18"-тт тЭтит ттт)э"те Кощое.;Лртт 1 тат )тГК Сс т-т, сс.ЭТОЭс)й РО Г тт -,ос)тс")Я т с) Ц .-с т, -ЭВ"ттОт тт"т" сПрцМ 81 т 3 Нтос 1 рст Эатотт Зке8 тиЭ.,т с РОЛЯКТОНЯ. 3 ОЭЯКТЭР ЗЯГРУ.:т-,.-.ОТ таКЖЕ Ь суспендируют в зтэй смеси 30 г никельре- Н:.1 ЬОГО КЯТЯЛЦЗЯТ ЭРЯ ИхеюЦ 85 Э Ято.тНОЕ этно 11 ен 18 рения к ник 8 лю 0,03.НЕПРЕРЬВСЯ ЕКСПЛУатаЦИЯ УСтЯНЭВКИ ДЯ гцдоирэвания продолжается в течение 8 чяс КЯК Ит В щ)т 1 Лере с) ттттцЧЕМ ТЕМПературч Обоатнопи ХОЛОт,ил,ЛИК-теиденоа т ООя Под дгрживают около 200 О, а скорость подаГ в табл. 1,чи водорода. в реактор 400 л /час,Время пребывания в условиях установившегося состояния 5,5 час, концентрация-бутиролактона в сконденсированнойжидкости,...

Номер патента: 528301

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ковалев, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...а также сократить время реакции 15 в 8 - 12 раз. О преимуществах предлагаемогоспособа можно судить цз данных, приведенных в таблице. Пр и м е р 1. Реакционную смесь, состоя щую из 100 г оксидата (к. ч. 274), 80 мл метилового спирта и 0,5 г дигидрата сульфосалициловой кислоты, нагревают в автоклаве (емкость 1 л) при перемешнвании до 200 С н выдерживают прц этой температуре и давле.25 нии 27 ат в течение 15 мин. Кислотное числополученного этерпфиката уменьшается до 50 Выход диметилтерефталата, считая на про реагировавшее сырьс. 93,5 о. Т. пл. 141 С (пс лит. данным 140 - 142 С),528301 Кислотное число Количество катализатора, % Температура, СКатализатор Время, мин Выход, % исходный оксилат этерификат 27 200 0,5 15 274 43,5 93,5 250...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...

Номер патента: 550973

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Бруно, Гюнтер, Карл-Людвиг, Манфред, Хейнц, Хуберт

МПК: C07C 69/82

Метки: монометилтерефталата

...кислоты.15В реактор этерификации вводят 5,0 кг продукта, имеющего следующий состав, вес.%:и-Толуиловая кислота 93,5 и-Толуиловый спирт 0,7 гг-Толуиловый альдегид 0,5 и-Толуиловый эфирп.толуиловой кислоты 0,8Терефталевый альдегид 0,1 Терефталевая кислота 1,7 ББ ысококипящие+терефталевая альдегидкислота 2,7.Состоящая в основном из а-толуиловой кислоты реакционная смесь сначала нагревается вместе с 4 кг метанола до 230 С под давлением, при этом она растворяется плп расплавляется и выдерживается в течение 1 ч при этой температуре, При этом 25% и-толуиловой кислоты превращаются в метиловый эфир г-толуиловой кислоты. Затем преобладающую часть избыточного метанола отгоняют.Реакционная масса нагревается до 240 С,причем максимально допустимым...

Номер патента: 550974

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Вако, Хаурд

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...очистки диметилтерефталата может осуществляться периодическим или непрерывным методом. Катализатор, используемый в реакции, может быть нанесен на подложку, например на уголь,П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, нагнетательным клапаном, поставленный на вибростенд, который перемещается во время работы на 45 относительно горизонтали со скоростью 40 циклов/мин, вставляют стальную корзину с катализатором. Проверяют катализатор известным способом на отсутствие катализаторных ядов. В нижнюю часть реактора помещают диметилтерефталат-сырец. Заполняют реактор водородом и нагревают до 155 С, после чего регулируют давление и включают вибростенд. Только теперь реакционная смесь начинает контактировать с...

Номер патента: 555089

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)терефталата

...относительно малоактивным, поэтому в производст.венных условиях для завершения реакции переэте 15 рификации необходим большой промежуток времени (5 - бчас), что неблагоприятно сказывается на общей производительности.Цель изобретения - интенсификация процесса.Предлагаемый способ получения бис - (Р - оксиэтил) терефталата заключается в том, что реакцию переэтерификации ДМТ ЭГ осуществляют в иолитермическом режиме прти 160-220 С, при этом в качестве катализатора иоользуют смесь тидрооки.си кальция и ацсоата кальция, взятых в весовом об соотношении 1:0,6. Это ноэволяет рез цировать процесс получения бис - (р - рефталата (в 2,5 раза по сравнению щим способом), что дает возможнос повысить производительность действу дования.Пример В...

Номер патента: 571478

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)-терефталата

...при 160-220 оС в присутствии ния определяют по количеству отогнанногокатализатора - смеси вцетвта и карбоната метанола, Реакцию заканчивают при степенинатрия, взятых в мольном отношении 1;2, р превращения 100%,Изобретение относится к химии производных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,био (/3 окси. этил)-терефтвлата - нолупродуктв при пройзводстве полимерного волокна лавсан.Известен способ получения бис-(5-окси 4 этил)-терефталата переэтерификвцией диметилтерефталвта,(ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатораопереэтерификации - ацетата кальция марки фдля лавсанаф в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ. Количество катализатора состввляетМТ.Использование предлагаемого катализатора...

Номер патента: 576913

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Ганс, Фритц

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...

Номер патента: 591455

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дмитренко, Кац, Мошинский, Страшненко

МПК: C07C 69/82

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

...диспропорционированияф30 мол,Ъ.Групповой состав смеси, Ъ:40-46 - группа иэомеров метилтетра-,гидрофталевых ангидридов 68.49-51 - группа изомеров метилгексагидрофталевых ангидридов 20.,53 - метилфталевый ангидрид 12.Состав отвердителя, полученногопо предлагаемому способу, определенпри помощи газо- жидкостной,хроматограоФии на хроматографе Цвет;2 с пламенноиониэационным детектором.Длинаколонки 6 м, внутренний диаметр 3 мм.Колонка заполнена хроматономК,пропитан.ным 15 апиеэона Е к весу твердой фа-зы.Режим разделения:температура колонки 250 фС Величина пробы 10 мкл в виде 50 ного раствора в ацетоне.Ток мостика 2,5-10 ф.Расход водорода ивоздуха Время выхода иэомеров -40 -53 . Пики были идентифицированы с помощью синтезированных...

Номер патента: 608469

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Коси, Котаро, Синити, Томио

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...54,2 С 11 65,3 С 12 42,3 тора, оставшегося в каждом нз пртов окисления, указано в табл.З., Каждый из продуктов окислениярифицируют метанолом, как в примпродукты перегоняют. Образцы поостатка от перегонки подвергаютмообработке при различных темперрах в течение различных периодовмены, указанных в табл.З, как имере А. Общий выход полезных продтов в каждом из опытов указан в608469 Таблица 3 Температура реакцииокисле;ния, С Номер опыта Катализаторокисления Концентрация металла в продуктах окисления, вес.% Температура термо- обработки,С Длительность обработки,ч 160 Нафтенат ко,0208 2,3 бальта 37,0 290 Нафтенат мар" 0,0025ганца 54,4 54,3 75,8 76,8 4 8 4 8 160 То жеШ 2,31701 Ф 1,81701 1,8170 2,6 330 290 330 290 180 Нафтенат кобальта101,2 0,0025...

Номер патента: 625598

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Густав, Рейнхард, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: выделения, олигомерного, этилентерефталата

...в насадочной колонне, из которой гликоль рециркулируют на верхнюю тарелку, Отделяемый дистиллятметанола (примерно 7,7 л/ч) содержит98,5 вес.% метанола и 0,5 вес.% гликоля. От нижней тарелки реакционнойколонны реакционную смесь при помо -щи регулировочного клалана отсасываютв расположенную ниже двухступенчатуювакуум-установку, ступени которой нагреты до 210. и 230 С, соответственно. Давление между 270 и 285 мм рт,ст,устанавливают таким, чтобы на 4 л дистилпята метанола отгонялся 1 л дистиллята гликоля (примерно 1,9 л/ч).Затем жидкий продукт реакции из вакуумустановки подают на нагретый до 77 ОСхолодильный валок. Ежечасно получают204 кг олигомерного этилентерефталата в виде чешуек. Конверсия 100%(в пересчете на ЛМТ).П р и м е...

Номер патента: 665796

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Гюнтер, Клаус, Рейнхард, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: алкилентерефталатов, олигомерных

...изобретений и открытий 113035, Москва. Ж.35, Раушская наб., л. 45Типография, пр. Салунова, 2 лее путем твсрдофазной конденсации пер".ведены в высокомолекулярные послиалклентерефталаты.Способ позволяет получать продукты переэтерификации с содержанием олигомера 95 - 96%.П р и м е р 1. На верхнюю тарелку многоступенчатого реактора, снабженного смссителем, подают 27,8 части/ч нагретой до 40 С смеси диметплтерефталата с 1,4-бу тандиолом в мольном соотношении 1:1,4, Одновременно добавляют 0,2 части/ч 9,8%-ного раствора тетрабутилтитаната в 1,4-бутандиоле. Процесс проводят при повышаюшейся до 185 С температуре на пя той тарелке, Во время реакции отщепляются 5,2 частейч метанола. Продукт переэтерификации (степень переэтерификации,) 0,95)...

Номер патента: 695554

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Норберт, Фердинанд, Фридрих, Хорст-Дитер, Эммерих

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...степень превращения терефталевой кислоты больше, чем 99%.Способ позволяет использовать мелко- кристаллическую терефталевую кислоту с размером гранул 5 - 300 мкм. Диспергирозание осуществляют в предварительном ре. акторе (или вращательной печи, вихревой камере и т. п,) при температуре 300 в 4 С с получением тонкодисперсного газового по. тока, со скоростью 3 - 15, предпочтительно 7 - 8 м/с, что позволяет транспортировать данную реакционную массу через обычные трубопроводы,и трубчатые теплообменники оез осаждения терефталевой кислоты на стенках и закупорки, С целью экономии энергии на испарение терефталевой кислоты, отводимой,из реакционного аппарата, поток отбирают при температуре 300 - 320 С и подводят с помощью тазодувки нли диффузора...

Номер патента: 697496

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...использование в качествекатализатора смеси солей кобальта,марганца и цинка при суммарной концентрации металлов 0,015-0,04 отмаэсы продуктов окисления и соотношении Со: МП: Еп 1:0,05 : 0,2:0,2 ф 4,что позволяет увеличить выход целевого продукта и ускорить гроцесс,Иэ соединений кобальта, марганцаи цинка, которые .могут быть использованы при этерификации, наиболее предпочтительны соединения растворимыев реакционной смеси, например, солиметаллов органических кислот, преимущественно соли уксусной или бензойной кислот.После проведения этерификации реакционную смесь подвергают вакуумнойдистилляции для выделения.диметилтерефталата и метилового эфира п-толуолиловой кислоты, который возвращаютв процесс окисления,П р и м е р 1. 100 г...

Номер патента: 706021

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Анджей, Бронислав, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...и при таком избытке воздуха, чтобы количество кислорода в отходящих газах составляло 5-6 вес.%. Верхний предел содержания кислорода в отходящих газах может быть и выше, но его ограничивают для безопасности ведения процесса.Полезным является также проведение третьей стадии процесса в течение менее продолжительного времени, чем первые две,что достигается путем дополнительной подачи в реактор сырья в виде п-ксилола или метил-п-толуилата. В результате применения предлагае-. мого способа окисления и-ксилола и метил-п-толуилата достигают по сравнению с известными в настоящее время процессами окисления п-ксилолаа и метил-п-толуилата увеличении скорости реакции окисления и понижения потерь, вызванных неполным предварительным окислением...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...

Номер патента: 734192

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...продуктов совместного окисления п-ксилола и метило.вого эфира п-толуиловой кислоты с исполь.зованием кубовых остатков не связано восновном с присутствием этих соединений, в том числе и соответствующих кислот, в остатках, поскольку количество остатков,используемых в качестве катализатора, состав.ляет всего 1,85 - 3,75% от веса продуктовокисления.Преимуществом предлагаемого способа явля. ется то, что использование кубовых остатков при этерификации продуктов совместного окк.ления п-ксилола и метилового эфира п.толу.иловой кислоты позволяет одновременно со.краппь расход катализатора и повысить вь.ход целевых продуктов на этой стадии. При этом повышение выхода целевых продуктов достигается как за счет повышения селектив. 4ности самого...

Номер патента: 743989

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бессалый, Виноградова, Кошелев, Тихонов, Ярошевич

МПК: C07C 69/82

Метки: дигалоидтерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...цсцользо.ваться без дополнительных очисток в синтезе линейных хинакридоцов и к боиыхОкрасцтелеи. Для получения продукта высокой степени чистоты технический 2,5-дихлортерефталат подвергают кристаллизации цз этапола.При хлорировании по предлагаемомуспособу расход олеума сокращается посравнению с известным (3 в 2,5 раза, апри бромировании - в 1,5 раза. Хлорцрование проводят соответственно ппи 40 - 90свместо 120 - 150 С. Расход метанола приполучении 2,5-дихлортерефталата сокращается в 3,5 раза, а при получении 2,5-дибромтерефталата - в 12,5 раза.Таким образом, предлагаемый способпозволяет применять более доступноесырье - диметцловый эфир терефталеьойкислоты; значительно упростить технологи:охлорирования; в два раза сократить расходолеума...

Номер патента: 747417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андзэй, Гэновэфа, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: высококипящих, диметилтерефталата, остатков, переработки, производства

...этерифн -кацки метанол получают н автоклае/./Кос(-,ю 3 гП.ры непрореагкрозавшего метаноу, а. 5 и /а Од у к " 0 В р е а к 1 и и / в ь в Од и мы е.;з реактора,. конденсируются в воз уаном холодильнике к отбираются51 Р 11 рер 1 Р,н;.;:, / 10- обом в тек 5(Як 11 иприемник 00 окончании процесса,продо.жающегося 3 1, содержимое при -РМ 1 и/.(. .Орегон /1 ат и пОлУ.дют /О / 8 Г -1 г,/хо 0 остатка/ называемого з даль -нейшем фра:(ц 18 Й /з соцержащеГО, Г:3 1м(т иОн 010 э;, кра и толу ил он ОЙккслоты, О, б метил овогс з,5 кра Г, - формилбензокной ккслогь. и 14,2 дкмети ь лоного эфира ерефталевой кислоты.,Паз/185 Не н реакторе доводят доа т М 08 Р 1-1 0 г 0 а 3 а Т 8 М С 0Е Р а И М 0 8 8 Г Ог/опв/р ТК" гп; бох "1 Вахуу/ - ;ПврЕ 1 ОН -1(Р, В...

Номер патента: 802262

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Великанов, Левданский, Лещев, Петров, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 69/82

Метки: дигликольтере-фталата

...больших количеств углеводорода ухудшает экстракцию. Добавкууглеводородов применяют с цельюуменьшения растворимости спиртов вводе и увеличения выхода очищенногодигликольтерефталата за счет уменьшения его экстракции . Выход дигликольтерефталата при использовании добавок углеводорода увеличивается на5-10 .После экстракции водную фазу от деляют, охлаждают до комнатной температуры. при этом выпадает осадокдигликольтерефталата. Интенсивностьокраски очищенного дигликольтерефталата уменьшается в 14-15 раз. Крометого, в полученном продукте практически отсутствуют примеси олигомеров.П р и и е р 1. В 500 мл воды при50 С растворяют 30 г неочищенного 35дигликольтерефталата, полученного врезультате гликолиэа отходов полизтилентерефталата ....

Номер патента: 804632

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Балков, Глуховская, Залога, Фалдина

МПК: C07C 69/82

Метки: монометилтере-фталата

...смесь с И -ксилолом и в конечномитоге вода становится менее загрязненной, что позволяет снизить затратына ее последующую очистку, Кроме того, за счет извлечения из сточнойводы таких продуктов, как и-толуиловая кислота, монометилтерефталат и.диметилтерефталат, увеличивается вконечном итоге и выход диметилтерефталата. Воду после обработки можно вновь использовать дляобработки метилового эФира и-толуиловой кислоты или его смеси с и-ксилолом.П р и м е р 1. 100 г метиловогоэФира и-толуиловой кислоты, полученного после окисления и-ксилолаи метилового эФира и-толуиловой кислоты кислородом воздуха при 150-155 Си давлении 6 кг/см в присутствиисмеси ацетатов кобальта и марганца(суммарная концентрация металлов 0,01 масс. соотношение кобальта и...

Номер патента: 829617

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Анфиногентов, Ковалев, Малых, Михайлов, Шевченко

МПК: C07C 69/82

Метки: процессаэтерификации

...данный способ,Температура плавления этирификата ( фиг. 1) влияет на скорость 10стадии поликонденсации в определенных пределах и в интервале температур 235-240 оС скорость поликонденсации принимает максимальное значение.Система регулирования процесса гз(фиг. 21 содержит дозатор 1 терефталевой кислоты и дозатор 2 этиленгликоля, подающие инградиенты реакционной смеси в аппарат 3 этерификации,а также регулятор 4 температурыплавления, выход которого являетсявеличиной задания дозатора 2, и датчик 5 температуры ппавления, выходкоторого связан со входом регулятора 4.3 82961Способ осуществляется следующим образом.Посредством датчика 5 измеряют текущее значение температуры плавления этерификата на выходе из аппарата 3, Выходной сигнал...

Номер патента: 888814

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Гейнрих, Герхарт

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...6,5 г/ц метилового эфира и-толуиловой кислоты, 6 т/чрециркулируемого остатка вакуумнойперегонки продукта этерификации,4600 м /ч воздуха и 40 л/ц растворавотатов кобальта и марганца в 2/-нойуксусной кислоте, Этот раствор содержит 30 г/л кобальта и 3 г/л марганца. ЗоКроме того, во второй и третий реакторы еще подают 3500 м /ч и 2900 м /чвоздуха, причем в третий реактор такжеподают еще 05 т/ц и-ксилола. Процессокисления в трех реакторах проводят З 5при 150, 160 и 170 С, соответственно,и давлении 5,6 и 7 атм в присутствии012 жидкого метанола, подаваемогов куб каждого реактора. Кислотноечисло продукта окисления трех реакторов составляет 120, 200 и 260 (мг КОН/г)Выходящий из третьего реактора продукт окисления, содержащий 12,6...

Номер патента: 792834

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Билибин, Савинова, Скороходов, Шепелевский

МПК: C07C 69/82, C07C 69/84, C09K 19/38 ...

Метки: дихлорангидрид, жидкокристаллических, качестве, кислота, мономеров, полимеров, синтеза, терефталоил-ди-n-оксибензойная, термотропных

...гликолей характеризуются повышенной термостабильностью что позволяет вести их переФо работку при температурах до 300 С без деструкции. Полимеры выдерживают кратковременное нагревание до 360 С. Эти полимеры обладают высокой гидролитической стабильностью: их вязкость в растворе трифторуксусной кислоты не меняется в течение 24 ч. Полимеры растворимы в ограниченном числе растворителей, в частности в трифторуксусной кислоте.Получаемые полимеры являются тер-мотропными жидкокристаллическими полимерами, т.е. полимерами, обладающими жидкокристаллической структурой в расплавах при таких температурах, когда йолимеры на основе известного мономера подвергаются термодеструкции.Термотропные жидкие кристаллы имеют, как минимум, две температуры...

Номер патента: 980613

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гейнрих, Гергард

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...на стадию этерификациипроцесса производства диметилтерефталата.Используемый в приведенных примерах высококипящий остаток содержит,вес. 3: диметилтерефталат 7; монометилтерефталат 2,1, сложные бензиловыеэфиры, замещенные метилом и карбометоксилом, 32; кобальт 0,002; марганец(0,0005 и би- и олигофенилы, замещенные метилом и карбометоксилом, ) 60,и получают его жидкофазным окислением и -ксилола и сложного метиловогоэфира и -толуиловой кислоты в присутствии кобальта и марганца с последующейэтерификацией с метанолом, отделениемдиметилтерефталата вакуумной перегонкой и экстракцией получаемого приэтом остатка водным раствором уксусной кислоты с последующим обезвоживанием. Выход продуктов приведен в табл.1 и 2,П р и м е р 1, 100 г...

Номер патента: 1020426

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Анфиногентов, Ветцель, Дьяков, Кудрявцева, Лангнер, Малых, Чистяков

МПК: C07C 69/82

Метки: процесса, этерификации

...отзаданного: значения, соотношение расхоцов этиденгдиколя и терефталевойкислоты корректируют при отклоненииэлектропровоцности получаемого расплава этерификата .от предельно допустимйхзначений и стабилизируют давление ваппарате этерификации изменением расхода паров этиленгликодя и воды на выходе аппарата,На чертеже представлена блок-схемасистемы регулирования процесса этерификапинеТФК из бункера 1 и ЗГ из приемни,ка 3 подают в смеситель 3. Сигналы сцозвтора 4 ТФК и расхоцомэра 8 ЭГ поступают на вход регулятора 6 соотношениярасходов ЭГ и ТФК, Выон регулятора 6соотношения связан с регулирукнпим органом 7 на линни ЗГ. В смесителе 3 регулируют уровень смеси с помощью уровнемера 8, выход которого. связан свходомрегулятора Й уровня....

Номер патента: 1041029

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Антон, Гейнц, Георг

МПК: C07C 69/82

Метки: кислоты, терефталевой

...подают. в сборник 37, из которого часть воды через теплообменник и трубопровод 38 рециркулирует на стадию ОПТ, а остаток воды по трубопроводу 39 подают. на стадию Х 1. В результате получают терефталевую. кислоту с показатедем цветности 4-7 АРНА против 70 АРНА по способу 2 и чистотой до 99993.,Получаемая предлагаемым способом терефталевая кислота необходима для получения линейных сложных полиэфиров, используемых для изготовленю свето- стойких белых текстильных материалов. Она также применяется в качест" ве катализатора при производстве 4-хлор-амино"фенил(2 Н) -пиридазинона, являющегося сырьем для по" лучения красителей и средств защиты растений.В приведенных примерах применяются следующие условные сокращения: . ДИТ - диметилтерефталат,...

Номер патента: 1049471

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Зернов, Кашинский, Козлов, Коротышова, Левданский, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата, регенерации

...разложения не увеличиваетв ся по сравнению с процессом, где испольети- зуют для разложения ПЭТФ толькотов метиловый спирт. При замене более, чеме 20% метилового спирта фракцией метилбензоата уменыйается выход ДМТ. Изобретение относится к способу регенерации эфиров ароматических кислот из полиэтилентерефталата (ПЭТФ), кото рый является отходом производствациметилтерефталата (ДМТ), получаемог путем окисления . о -ксилола и мет толунлата, конкретно к способу регенер ции ДМТ.Известны способы регенерации ДМТ из ПЭТФ путем его разложения в среде метанола цри повышенных температурах и давлении Г 13 и Г 23Недостатками указанных способов я ляютси их сложность, обусловленная применением высоких температур (цо 450 С) и давлений (до 40 атм),...