213833

Номер патента: 546621

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Козлов, Марковский, Товстенко

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, сульфидов, тригалоидметилфосфинов

...но и сульфпды три(галоидметил) фосфинов, которые раисе в литературе описаны цс ОЫЛИ.П р и м е р 1. Окись три (хлормстил) фосфицд, Смесь б г (0,01 моля) три(п-толилсульфопцлоксидетнл)фосфиноксида, 2,4 г (0,057 моля 1 хло 11 истого лит 1 я ц 75 мл дцстоцд кипят 1, 5 ч, упар: наот досуха, оста; к о ркб;Ть;здютЗаказ 369/14 Изд. Мз 212 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(82,0%) окиси три(хлорметил)фосфина, послекристаллизации из СС 14, т, пл. 97 - 99 С.П р и м е р 2. Окись три (бромметил) фосфина. Смесь 6 г (0,01 моля) три (п-толилсульфонилоксиметил) фосфиноксида, 3,9 г (0,045 моля)бромистого лития и 75 мл...

Номер патента: 366791

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Новиков, Саксеев

МПК: G21C 17/022

Метки: активности, водо-водяного, контура, первого, реактора, теплоносителя, типа

...скорости истечения продуктов деления в теплоцосцтель М,=10 -до 1,5 при открытом уране и М 1 -- 1. При этом каждому состоянию активной зоны реактора (от Л 1,= О в " до М 1 = 1) соответствует вполне определенное соотношецце между продуктами деления, цаходягццмцся в теплоцосцтеле первого контура. Таким образом, зная отношение между концентрациями казанных выше изотопов, можно определять скорость истечения их в теплоцоситель (М,). Каждому состояншо зоны соответствуют вполь),Кгзя+ Л 4,активность Кг" яКг" активность ЙЬзв яВгз 7 Предмет изобретения 20 М=10 -сек - ,(или 10,42- 2,4 10- кюри/л.2,1 (или 1,9 10) Составитель Е, Шульгин Техред Г, ДворинаРедактор 3. Овчаренко Корректор А. Дзесова Заказ 1832/5 Изд.530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 639439

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бруно, Витторио, Франко

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, окиси, стабилизированной

...общий объем пор 0,8 смэ/г высыпают в 200 мл силиконового соединения и выдерживают 30 мин,Затем твердое отделяют от избытка си ликонового соединения и помещают в стеклянный трубчатый реактор, который уста;навливают в электрическую печь. В реактор подают газообразный азот и,нагревают до температуры, соответствующей точке,кипения силиксзнювого:соединения, т. е. производят дистилляцию,избытка силиконового соединения и продуктов реакции между ним и окисью алюминия.Далее в реактор подают смесь азота и 15 пара, а температуру поднимают до 200 С, При этом соединения, способные,к гидроли. зу, реагируют с водой и возюоняются. Конденсация продуктов реакции происходит за пределами реактора, Окончание реакции оп ,ределяют по моменту, катда...

Номер патента: 862401

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Елисеев, Маслов, Шаповал

МПК: H05B 3/60

Метки: нагрева, прутков, типа, электроконтактного

...включающим электро- и 5теплоизолирующие втулки 7 и 8 со сквозными каналами для пропуска изделия, установленные на осях вращения 9 выше уровня жидкости в емкостях 2 и 3. Ось втулки 8соединена с приводом вращения 1 О черезчервячный редуктор 11.Предлагаемое устройство работает следующим образом.Изделиевводят в каналы втулок 7 и 8и размещают концы изделия над зеркаломэлектропроводной жидкости 4 в емкостях 152 и 3. При включении привода 10 происходитповорот втулки 8 в плоскости, совпадающейс осью изделия 1. При этом изделие 1 упруго изгибается и неприводная втулка 7 также поворачивается, ориентируясь по осиизогнутого изделия. Поворот втулок происходит до тех пор, пока концы изделия 1 погружатся в электропроводную жидкость 4 в емкостях...

Номер патента: 1836393

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Пирье, Сари, Юкка, Ян-Эрик

МПК: C08J 5/00

Метки: комбинированного, полимерного

...(трираза) и затем обезвоживают СаС 12. Смесь отгоняют и получают продукт 3-октилтиофен (т,кип. 255 С. выход 65%).2,5-Дииодид-З-октилтиофен получают 10 следующим образом. 2,50 мл дихлорметана,0,4 моль З-октилтиофена, полученного выше, и 0,5 моль йода добавляют в реактор(атмосфера аргона). 90 мл смеси азота и. воды (1:1) медленно добавляют и температу 15 ру смеси медленно поднимают до 45 С, Смесь выдерживают при температуре де флегмации 4,5 ч. После этого реакционную смесь промывают водой (три раза), 10% МаОН (три раза) и водой, дважды фильтруют и очищают в колонке (кремнезем+ гексан), Полученный продуктом является 2,5.диио 20 дид-октилтиофен (выход 73%) Поли-(3-октилтиофен) получают следующим образом.25 . 0,3 моль...