Способ получения фторанилинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Ворожцов, Т, Д, Рубин Г. Г, Якобс ИЯ ФТОРАНИЛИНО ОСОБ ПОЛ Комитет по делам изобпиетров СССР Заявлено 8 мая 1959 г. за627568/23 открытий при Совете Лении тоний5 за 1960 публиковано в Боллетене из атомы фтора, являются лекарственных веществ, я восстановлением трудАроматические амины, содержащие в ядре перспективным исходным сырьем для получени пестицидов и красителей. Эти амины получают нодоступных фторнитросоединений.Предлагается способ получения фторанил обр аботке соответствующих фторхлорбензолов ванин водным раствором аммиака в присутств этом на аминогруппы замещаются только атом в этих условиях не реагируют с аммиаком.При м е р 1, Во вращающийся автоклав е жают 5,86 г о-фторхлорбензола, 0,5 г хлористои водного раствора аммиака, Автоклав нагревают пламенем газовой горелки. Затем содержимое делительную воронку и экстрагируют эфиром п ные вытяжки соединяют, сушат над хлористым ки эфира перегоняют фторанилин,Получают 3,1 г о-фторанилина с т, кип. 1 тильное производное имеет т. пл. 81.П р и м е р 2. Описанным в примере 1 спосо бензола получают 3,7 г п-фторанилина с т. кип. тильное производное имеет т. пл. 150. ючающийся в ве при нагрений меди, При омы же фтооа инов, зак в автоклии соединеы хлора, а 00 смз загру.0 мл 31%-ного 6 час. при 250 а переносят в20 мл). Эфир и после отгонмкостью 2 меди и 5 в течение автоклав ть раз (по кальцием 7 - 169 (745 мм), Аце ом из 5,86 г п-фторхлор 83 - 185 (760 мм). Аце редмет изобретения то со авто Способ получения фторанилинов, отличающийся те ответствующий фторхлорбензол обрабатывают при нагреван клаве водным раствором аммиака в присутствии соединений
СмотретьЗаявка
627568, 08.05.1959
Ворожцов Н. Н, Рубина Т. Д, Якобсон Г. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 209/10, C07C 211/52
Метки: фторанилинов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-126484-sposob-polucheniya-ftoranilinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторанилинов</a>
Способ получения 3-алкил (ацил) производных
Номер патента: 345154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аникина, Всесоюзный, Гитушков, Граниик
МПК: C07D 201/02
Метки: 3-алкил, ацил, производных
...М-метил-метоксиН, 2,3,4,5,6,7-гексагидроазепиния (11).Смесь 0,2 моль соединения 1 и 1,9 лл диметилсульфата нагревают 3 час при 80 С, затем охлаждают, промывают эфиром, продукт отфильтровывают и промывают сухим эфиром, Получают продукт 11, выход 64/о, т. пл.54 - 56 С,Найдено, %: С 52,54; Н 7,51; М 5,42; 812,58.С 9 Н 19 И 05. Вычислено, : С 42,69; Н 7,51; М 5,53; Я 12,65.П р и м е р 2, Получение диэтилацеталя Х-метилкапролактама (111) .Смесь 0,2 моль соединения 1 и 19 мл диметилсульфата нагревают 3 час при 80 С, охлаждают и промывают эфиром. Полученный продукт П без очистки добавляют к раствору этилата натрия (из 5,5 г Ха и 100 л(л С 2 Н 5 ОН) при 50 - 60 С, затем выдерживают 3 час при этой температуре, отфильтровывают и осадок...
Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров
Номер патента: 1468425
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: 6-(1-ацил-1-оксиметил, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...
Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1787159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 346870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернар, Клод, Мишель, Рэйно, Франци
МПК: C07D 295/16
Метки: пиперазина, производных
...7,45 59,66 59,48 Малеат 8,15 8,11 СззНзз 1" зОь 6,45 6,36 515,59 Основание 69,88 70,08 174 14 О 6,42 6,41 7,61 7,41 552,05 СзоНз 4 С 1 МзОь 6,21 6,40 65,27 65,25 198 Хлоргидрат Примечание. Всюду з - верхняя строка цифр означает: вычислено; фз - нижняя строка цифр означает: найдено,Таблица 3 ОСНН,СОСН-СН-СО-М К-СН, СО-М ОСНз Элементарный анализ, % Молеку- лярный Точка Эмпирическая формула-Ж О 16 6,42 6,51 7,65 7,62 Сзь зь ЗО 10 56,82 57,02 Мал еат 186 549,56 Примечание, Всюду ф - верхняя строка цифр означает: вычислено; з - нижняя строка цифр означает; найдено,346870 50 7В 350 мл безводного бензола растворяют20 г Х-(пирролидинокарбонилметил) - пиперазина и добавляют 12 г бикарбоната натрия.Постепенно вводят хлористый...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Предыдущий патент: Способ получения стабильных в воде комплексных соединений висмута
Следующий патент: Способ понижения температуры замерзания гексахлорбутадиена компонента гидравлической жидкости
Случайный патент: Патентноtq j