Способ получения 2, 4, 5-трихлоранилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170516
Авторы: Козорез, Новосибирский, Сою, Шейн
Текст
ОПИСАНИЕ 17 О 516ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республин,111,1964 (ЛЪ 890202/ 2 г 1, 1,аявл присоединением заявки К Государственныиомитет по деланизобретенийи открытий СССР МПК С 07 сУД К 547,551(088,8) ио ите Опубликовано 23.Ю.1965, Бюллетень М Дата опубликования описания.1965 Авторыизобретен С. М. Шейн и Л. А. Козорезвосибирский институт органической химии СО АН Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,5-ТРИХЛОРАНИЛИНА олучевеще. ности, аемого хлор прост в исполне- (наряду с хороодукта, Он зактетрахлорбензол водным раствовтоклаве. Выход еского 1,2,4,5-тет- С) и 15 хрл 15%- ака загружают встали емкостью ературе 240 С ичас. После охонную массу вы%-ного растводяным паром амОсадок фильтПолучают 3 7 г а с т. пл,93 -редм ет изобретеноб получения 2,4,5-трихлора гйся тем, что, с целью упр улучшения качества и пов одукта, 1,2,4,5-тетрахлорбенз заимодействию с водным ра ри нагревании под давление об по п. 1, отличающийся т дут при 240 С, нилина, ощения ышения ол подствором м.ем, что 1. Спос0 отличающпроцесса,выхода првергают ваммиака п5 2. Споспроцесс ве Цо 3 псна Изобретение относится к областиния 2,4,5-трихлоранилина - исходногоства для синтеза красителей, в часпигмента ярко-красного 2 СТП, выпусв СССР.Известны сиособы получения 2,4,5-танилина,Описываемый способ нов,нии и дает лучшие выходышим качеством) целевого прлючается в том, что 1,2,4,5 подвергают взаимодействию сром аммиака при 240 С в а90%.Пример 1. 455 гтехничрахлорбензола (т. пл. 132ного водного раствора аммиавтоклав из нержавеющей55 мл, нагревают при темрвыдерживают в течение 200лаждения автоклава реакцигружают, добавляют 10 ялра ХаОН и отгоняют с вомиак и 2,4,5-трихлоранилин,руют, промывают и сушат.(90%) 2,4,5-трихлоранилин 94 С. После кристаллрзац 1 ш из спирта т, пл.95 - 96 С По лит. данным: 1. Ргас 1. С 1 цгп., 16, 297 (1962) т, пл. 95 - 96 С, Проба смешения с заведомым образцом депрессии температу 5 ры плавления не дает 1.П р и м е р 2. Реакцию проводят так же, каки в примере 1, но при температуре 260 С и продолжительности реакции 100 час. Получают 2,9 г (70%) 2,4,5-трихлоранилина.10 Пример 3. В автоклав загружают 2,28 гтехнического 1,2,4,5-тетрахлорбензола и 15 л л 15%-ного водного раствора аммиака. Выдерживают 80 час при 250 С, Получают 1,55 г (80%) 2,4,5-трихлоранилина.15
СмотретьЗаявка
890202
С. М. Шейн, Л. А. Козорез, сою А, Новосибирский институт органической химии
МПК / Метки
МПК: C07C 209/10, C07C 211/52
Метки: 5-трихлоранилина
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170516-sposob-polucheniya-2-4-5-trikhloranilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4, 5-трихлоранилина</a>
Способ разделения аммиака и углекислоты газов дистилляции после синтеза мочевины
Номер патента: 109674
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Клевке, Людковская, Фридман
МПК: C07C 273/04
Метки: аммиака, газов, дистилляции, мочевины, после, разделения, синтеза, углекислоты
...нясьшенным аммиаком соответственно содержанию аммиака в газе, где поглощается вся углекислота. Прц этом це проис.;.одит поглощения аммиака пз газов дистилляции, и он полностью возвращается в цикл производства,же свооодныЙ От углекислоты. Абсорбция проводится при температуре около 70, цри интенсивности орошения, обеспечивающей получение раствора определенного состава, позволяющего затем регенерировать раствор в две ступени:1-я ступень - выделение аммиака раздельно от тгекцслоты посредством отдувки его в токе инертного газа (или водяного пара, или прн применении вакуумной отгонки).2-5 ступень - вьделение углекислоты известным способом из раствор, свободного от аммиака,Таким образом, необкодимый для осуществления процесса аммиак и водный...
Раствор для химического никелирования
Номер патента: 681111
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Луняцкас, Тарозайте, Шалкаускас
МПК: C23C 3/02
Метки: никелирования, раствор, химического
...в дистиллированной воде поочередно при перемешивании растворяют сернокислый никель, сернокислый аммоний, гипофосфит натрия, азотистокислый натрий, регулируют рН с помощью аммиака и добавляют борогидрид натрия или калия.Корректирование раствора проводят после уменьшения концентраций компонентов на 50% по данным химического анализаКонцентрацию гипофосфита определяют спомощью ванадата, ионов никеля-с помощью ЭЙТА и азотистокислого натрия с3 6813 мощью реактива Грисса. Борогидрид натрия или калия корректируют на основе наблюдений за периодом индукции и сплошностью покрытия. После увеличения периода индукции до 40-50 с и появления несплошности добавляют начальное. (002 гд) количест-во борогидрида, Борогидрид добавляют каждый раз...
Способ получения алкалоида лобелина
Номер патента: 122253
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 31/452
...возлухом лобелиц и часть других адсорбировацных веществ элюируют Зоссо-ныз раствором аммиака в смесихлороформа со спиртом (9:1), четыре раза по 2,5 л. Продолжительностькаждого элюирования 3 часа, Всего получают 9 .г элюата.После отделения волцого темцокоричневого слоя растворитель полностью отгоняют из эсиоата под вакуумом. Смолистый остаток растворяют в трех порциях кипящего абсолютного спирта (ЗХ 50,11,1) всего150 млс. К получеИному раствору добавляют 100 лс,г 20 о.ного спиртового раствора-антрахицоцмоцосульфокислоты. После 1 часа перемешцвания смесь оставляют на 48 час. при 0 для кристаллизации соли лобелина и 3 -антрахццоцмоцосульфокислоты.ГОль лооелица ц-ацтрахцОнлОцос,1 ьцгокцслоты п 1 зевсращасот 3ссновацие лООс,12 путем...
160174
Номер патента: 160174
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 201/12, C07C 205/20, C07C 205/21
Метки: 160174
...экстрагцроваций по 100 ля 8",-цым аммиаком цли раствором щелочи). Аммиачные растворы при подкислении выделяют масло, быстро кристаллизующееся, т. пл. 116,5 - 117,5"С. Выход 61", от теоретического. Кристаллизацией из разбавленного спирта получают слабо-желтоватые иголочки 4-нитро,б-дицзопропцлфенола в аналитически чистом состоянии, т. пл, 119" С 1 по литературным данным 119,6. С),М 160174 Составитель Е, ИзраильскаяРедактор Б, С. Нанкииа екред А. Кудрявицкая Корректор Л, М, Комарова Поди. к печ. 25,71 - 6:1 г. Формат бум, 60 М 90/а Объем 016 цзд. л. Заказ 13701 1 цраж 600 Цена 5 коп. Ц 1 Р 11 П 11 1 осударствеицого комитета по делам изобретений и открытцй СССР осква, Центр, ир. Серова, д. 41 цпографця, пр. Сапуцова, 2 Найдено, ": Х 6,27....
Способ получения урацила и его 3
Номер патента: 176910
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Нестеров, Сафонова
МПК: C07D 239/10
Метки: урацила
...Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 0,5 лг,г спирта и обрабатывают 20 лг г 15%-ного аммиака, Не- растворившийся осадок отфильтровывают, промывают (2 раза по 1 лсл) 1500-ным растором ампгггака и под.нс,гяют объединенные фильтраты 600/О-ной серной кислотой до рН 3 (по Конго). Смесь охлаждают до 5 С, отфильтровывают выпавший осадок, промывают его З,ил воды и сушат. Получают 0,26 г урацила с т, пл. 315 - 319 С. Упариваннем маточного раствора получают еще 0,12 г урацила с т. пл. 309-315 С (после перекрнсталлизацни из воды т. пл. 331 - 333"С). Выход 77,3% от теоретического количества, считая на р-аннлиноакрилоилмочевнну.П р и м е р 2, Смесь 7 г цианацетилметилмочевины, 6,45 г хлоргидрата анилина, 14 гПредмет изобретения...
Предыдущий патент: Способ получения диметилгидантоина
Следующий патент: Способ получения алифатических вторичных и третичных аминов
Случайный патент: Способ обработки кожевенного сырья