Способ получения третичных ароматических алкиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
148808 Класс 12 п, 5 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, Синеокий и С, Н. Михель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АЛКИЛАМИНОВ РЕТ Заявлено 23 июня 1959 г. за Ла 631806/231 аги изобретений и открытий при Совете Министров СССР Когиитет по убл ений ЛЬ 14 за 1962 г. овано в Бюллет е из слоту, слу ами ретичного овина воз ирования о этила пературы Известны способы получения третичных ароматических алкилами.нов алкилированием ароматических аминов галоидалкилами в присутствии связывающих кислоту реагентов, например едкой щелочи, углекислого кальция и др.В некоторых случаях реагентом, связывающим ки житн, имеющийся в реакционной смеси.К недостаткам применения указанных нейтрализующих вещестотносится образование значительного количества минеральных солеспособствующих загустеванию реакционной массы, и трудность их эвкуации, а также гидролиз галондного алкила и диэтилирование алкиаминов, ведущих к снижению выхода,Предлагаемый способ получения третичных ароматических алкиламинов отличается применением в качестве связующего кислоту агентатретичного алкиламина (идентичного получаемому), который вводитсяв реакционную смесь в количестве, необходимом для полного связывания выделяющегося в результате реакции галоидводорода, что позволяет достигнуть полноты алкилирования и простоты разделения продуктов реакции,Реакцию проводят в автоклаве при температуре 150 - 170 и давлении 20 - 25 атм.В результате алкилирования половина полученного тамина выпускается в виде готового продукта, а вторая полвращается в цикл для загрузки следующей операции алкилП р,и м е р. Получение диэтиламина.Смесь 1 М анилина, 1 М диэтиланилина и 2,4 М хлористогзагружают в автоклав и нагревают до 75, далее подъем темдо 150 - 170 осуществляется за счет теплоты реакции.М 148808Реакцию этилирования считают практически законченной, когда температура, достигнув 150 - 170, начинает снижаться, и давление, достигнув 20 - 25 атл, начинает падать,По окончании этилирования избыточное давление стравляется через холодильник, где хлористый этил конденсируется и стекает в сборник, После перегонки хлористый этил пригоден к употреблению После сравнивания давления реакционная асса, содержащая 88 - 92% диэтиланилина и 12 - 18% моноэтиламина, для получения чистого диэтиланил 1 ина, поступает на дальнейшую обработку известным методом,Выход амина в пересчете на анилин составляет 98% от теоретического.Предмет изобр етенияСпособ получения третичных ароматических алкиламинов путем алкилирОВания ароматических аминОВ галоидалкилами в присутствии связывающих кислоту реагентов, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве связывающего кислоту реагента применяют третичный алкиламин, идентичный получаемому.Составитель С. В. КокоревРедактор И. И. Мосин Техред Т. П. Курилко Корректор И, А ШпынекПоди. к печ, 20 Х 1-62 г. формат бум, 70 Х 108/ы Объем О,8 изд л.Зак, 6744 Тираж 550 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Чсркасский пер д 2/6Типографии ЦБТИ, Москва, Петровка 14.
СмотретьЗаявка
631805, 23.06.1959
Михельс С. Н, Рейнштейн В. Г, Синеокий Д. М
МПК / Метки
МПК: C07C 209/10, C07C 211/05, C07C 211/48
Метки: алкиламинов, ароматических, третичных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148808-sposob-polucheniya-tretichnykh-aromaticheskikh-alkilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третичных ароматических алкиламинов</a>
Хлорангидрид 3, 4-дициано 4-карбоксидифенилоксида в качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот, тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для синте
Номер патента: 1045566
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов
МПК: C07C 255/54, C08G 73/06
Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид
1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...
Способ удаления остатков катализатора алкилирования ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов
Номер патента: 1022959
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гейсман, Кириллов, Минскер, Муринов, Нелькенбаум, Никитин, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C07C 2/08
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, олефинов, олигомеризации, остатков, углеводородов, удаления
...1 9,54; С 1 25,09, Я 22,62.По данным элементного анализа осадок соответствует формулеС 2 НА 1 С 122 (СН 9)Д 50.В олигомеризате ионы А 1 и С 1 необнаружены, что свидетельствует о пол.ной очистке реакционной массы от катализатора.Содержание А 1 в олигомерес ММ=1000,определенное комплексономе.трически,составляет ( 0,0013,П р и м е р 2. Опыт проводят в техже условиях, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавляют вмольном соотношении к СН-А 1 С 1 равном 1:1, В результате С РА 1 С 1 связывают в комплексе СНА 1 С 1(СН) 0нерастворимый в гептане. После отделения от осадка (0,1 г) гептановыйраствор олигомера практически не со"держит катализатор (содержание А 1 впродукте 0,0014).К О, 1 г осадка комплексаСНА 1 С 1(СН)0 добавляют 3 мл...
Способ получения диалкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 222264
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: "пьер, Жак, Иностранна
МПК: C07C 69/80, C07C 69/82
Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров
...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...
Способ очистки ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 257495
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов
МПК: C07C 63/307
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых
...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...
Способ регенерации перманганатного электролита для получения ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 315413
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Ливен
МПК: C01G 45/12, C07C 63/307, C07C 63/313, C25B 1/00, C25B 3/00
Метки: ароматических, карбоновых, кислот, перманганатного, регенерации, электролита
...и открытий 113035, Иосквар Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 окисления смеси диметилбензойных кислот, имеющих следующий состав, г/л: К этой смеси при температуре около 50 фс добавляют 50 мл 30-ного раствора формиата натрия,К полученному темно-зеленому раствору приливают 200 мп горячего водного раствора,содержащего 155 г хлористого барин и 52 г.едкого натра,после чего выпавший темно-синий осадок манганата бария отсасывают на воронке Бюхнера, Осадок, не промывая, размешивают с нагретым до 60 С раствором, содержащим 180 г едкого натра и 180 г кристаллической соды, в 800 ррл воды до образования однородной суспензии. Полученную сус- фб пензию помещают в злектролизер с плоскими анодами из...
Предыдущий патент: 148807
Следующий патент: Способ получения м-нитродифениламина
Случайный патент: Штамм бактерий, n912 серотипа 45