Способ инициировашйгреакции теломеризации олефинов с четыреххлористым углеродом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 106988
Авторы: Беспрозванный, Беэр, Овакимян
Текст
,16 1069 ВМ Класс 12 о, 2 ) СССР ИЕ ИЗОБРЕТЕН М. А. Бсспрозванный, А. А. Беар и Г. Б. Овакимя СПОСОБ ИНИЦИИРОВАНИЯ РЕАКЦИИ ЕЛОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕфИНОВ С ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТ УГЛ ЕРОДОМн 1 т)56 г, за Ио 551431 в Комитет по дела н открытий ири Совете Министров СССР влено 4 зобрете) 1 редлд) демое изоб),етенне яозволяет проводить редкцщо теломеризации олефинов с чстыреххлористым углеродом путем иници.нр)ванин процесса облучением радиоактивным кобальтом (1.из.лучение).Способ осуществляется в стальном антоклаве, сна )женном змеевиком для поддержания нужной температуры, путем пропускания воды или пара с измерением темпера)уры термопдрой. Сначала из явтоклдид откдчиват воздух вдкуумидо)сом, здтсм вводят чет- реххл)рнсть)ц уг,е 1)од и эгилсн или друг)й ол. фин, Аиоклдп г рме 1)чоссп зикр)авда)т и помеп 13 к)т и шдхту контейнерд г рдлигдкгивным кобальтом. Облучение про. должается 40 часов. 11 осле об,)учения автоклав вскрывак)т и продукты реакции разделяют фракцио.ннрованной перегонкой под вакуумомм.Г 1 р и м е р 1. В реактор загружаю г 20 мл смеси, содержащей октен- и четыреххлористый углерод в соотношении 3 моля четыреххлорнстого углерода на 1 моль октена. Смесь облучдют 40 часов радиоактивным кобальтом моп 1- ностью около 100 г.ака радия. Затем продукты редкции подвергают фрднциодированной перегонке. После отгонки четыреххлористого углерода и октендпод вакуумом ЭО - 40. ям рг. ст. остаток, кипящий при 84 - 93 (1 млс), веси г 4,46 г, п 1 з"=1,4779 (температура кипения 1,1, 1,3.тетрахлононана 80 - 81 при 0,3 ллт, п 1 з" -- 1,4770).11 ри ме р 2. 10 .мл четыре ххдо 1)истого углерода помепгдют в автоклав емкость)о 21 н,1. Автоклав и 1)од)гдю) эз пленом; при этом чегыеххл)рпсть 1)1 углерод ндсыпгдегси этнл. пом пн давлении 40 а)илт. Смесь облучдют 40 чзсо.Затем четыреххлористый углерод отгоняют при вакууме 3(1 - 40 мл 1 рт, ст. на водяной бане. Остаток рдзгонякп при 10 л 1 м рт. ст. и получдк)т:1 фракция, темп. кип, до 903,6) пг)-" -- 1,4405 1,1, 1,3-тетрахлорпропдн2 фракция, темп. кип, до 90 - 11569,2)в, пц -- 1,3420 1,1, 1,5- тетрахлорпси ганЭ 4 106088 3 фракция, темп. кип. до 115 - 185 19,0" (, п 1" -- 1,2650 1,1, 1,7.тетра. хлоргептан.Остаток 8,Г/. Всего получено а,а,ю,в-тетрахлоралканов 8,4 г,Предмет изобретения Способ инициирования реакциителомеризации олефпнов с четыреххлористым углеродом, отл ичающийся тем, что в качестве иныциатора реакции прыменяю 1. т.излучение радиоактивного кобальта, Отв. редактор П. Ю, МаауренкоСтаидартгиз. Подп, к печ. 27 ЧУг, Объем 0,125 п, л, Тираж 350. Цена 25 кепГор. Алатырь, типография2 Министерства культуры ЧувашскоЯ АССР. Эак. 359
СмотретьЗаявка
551431, 04.05.1956
Беспрозванный М. А, Беэр А. А, Овакимян Г. Б
МПК / Метки
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: инициировашйгреакции, олефинов, теломеризации, углеродом, четыреххлористым
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-106988-sposob-iniciirovashjjgreakcii-telomerizacii-olefinov-s-chetyrekhkhloristym-uglerodom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ инициировашйгреакции теломеризации олефинов с четыреххлористым углеродом</a>
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ получения бета-арилоксиэтилдиметиламинов
Номер патента: 148810
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 217/16
Метки: бета-арилоксиэтилдиметиламинов
...двух часов бензольный раствор р-арилоксиэтилбромидов, после чего массу размешивают 8 час при 48 - 50После проведения реакции целевой продукт выделяют обычным способом.П р и м е р 1, Получение р-феноксиэтилдиметиламина.К 225 мл (1,5 моля) водного 33%-ного раствора диметиламина при 42 - 50 прикапывают бензольный раствор р-феноксиэтилбромида 100,5 г (0,5 моля в 100 мл бензола) в течение двух часов, после чего массу размешивают в 8 час при 48 - 50. Бензольный слой отделяют, водный слой извлекают бензолом, Объединенные бензольные растворы промывают 10%-ным водным раствором едкого натра и водой. После отгона бензола остаток перегоняют в вакууме, р-феноксиэтилдиметиламин кипит при 114 - 115 при 17 - 18 мм, выход 1,9 г (87,5%), по 2 о =...
Способ получения ацеталей 4-алкоксибутин-2-аля
Номер патента: 392061
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 41/50, C07C 43/303
Метки: 4-алкоксибутин-2-аля, ацеталей
...напРиюеР пегРегоггкой,Выход конечного продукта 35 - 45% Строение полученных сосгдипений доказано элементарным анализом и подтверждено да 11- ными ИК-и ПМР-спектров. П р и м е р. Получение диметплацеталя 1-метоксибужц-аля.К раствору 26, (0,5 ло.гь) вингг.гггггепг,геп,гв 250 лгл СНС 1 з приб;гвляют пргг 10 - 25 С за 30 гггглг 160 г брома в 400 .цл и ггутсм гнре- гонки выделяют50, тетрабромида ВгСН = СВгСНВгСН,Вг с т. кип, 90 - 100 С (0,1 11,11 рт, ст.); п 1 1, 6305; 1, 6325.Для проведения реакций дегидробромирования нет необходимости в перегонке, прн которой тетрабромид заметно разлагается. Достаточная степень очистки достигается путем 25 простого фильтрования продукта бромированиЯ чеРез колонкУ (16 Х 65,11,11) А 1.0 з (11 актигвность),...
Способ получения имидазолов
Номер патента: 493068
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Атсо
МПК: C07D 49/36
Метки: имидазолов
...зависимости от числа асимметрических атомов углерода и выбора исходных веществ и режимов работы новыесоединения получают в виде смесей рацематов, рацематов или оптических аеттиподов.П р и м е р 1. К суспензии 1,3,0 г 50 е-ного гидрида натрии в50 мл ди,метилформамида пр:ебавляют по каплям в течение 15 мин при передтешееваетииопри 50 С раствор 37,0 г 1-ацетнл- имидаэолидинона в 300 мл диметилформамида. Затем прибавляют 59,3 г 1-метил-деетилсульфонил-нитроимидазола в 250 мл диметилформамида и перемешивают в течение 1 часа при 100 С.После охлаждения фильтруют реакционную смесь и фильтрат упаривают. Остаток растворяют в 500 мл этиленхлорида и встряхивают 5 ра т со 100 мл воды.Экстракт этиленхлорида сушат сульфатом магния, фильтруют и...
Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1614760
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико
МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16
Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной
...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...
Предыдущий патент: Автоматический дисковый фильтр-пресс
Следующий патент: Метод анализа системы нпо3-п2о4-н2о
Случайный патент: Устройство для раздачи кормов из рулонов