Способ получения 1, 5-дихлорпентана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 127249
Автор: Преображенская
Текст
реображенскаяИЯ 1,5-ДИХЛОРПЕН Е. А,ОСОБ ПОЛУЧЕ НА изобретений и 30772/23 в Комитет по делСовете Министров СССР аявлено 12 июня 1959 г. заоткрытии прОпубликовано в Бюл тепе изобретений7 за 1960 г. Из хлорис присут зволяю требую Пр пирана хлорис увелич лизатор1,5-дихлорп тетрагидроп Однако сущ укт с удовл высоких теь ения 1,5-ди применение на дает возь кта и много ем пропусканияоляной кислотеспособы не поым выходом ил вестен способ получения того водорода в раствор ствии хлористого цинка, т получить конечный прод т применения давления и едлагаемый способ получи хлористого водорода с товодородной соли пириди ить выход конечного проду ентана пуирана в сествующиеетворительператур,хлорпентам в качесожностькратно и на из тетрагидротве катализатора простить процесс, спользовать катаП р и м ер 1, В колбу, емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, вводом для 1 азообразного хлористого водорода, термометром и капельной воронкой, вносят 80 г (1,0 моль) пири дина и, нагрев его до 80 при перемешивании, пропускают 1 моль сухо.го хлористого водорода. После образования х 1 ор.идрата пиридипа температуру в колбе поднимают до 1 "5 и при однов"сменном пропусканиихлористого водорода добавляют 86 г (1,0 и,;ль) тетрагидропирана с такой скоростью, чтобы температура смеси не спускалась ниже 120. По.сле того как весь тетрагидропиран будет прибавлен (16 час.), смесьнагревают до 130 (6 час.), а затем охлакд.нот. К охлажденному продукту реакции добавляют 50 м,1 воды и отделяют верхний слой 1,5-дихлорпентана от раствора хлоргидрата пиридипа. Верхний слой не имееткислотности и содержит кроме 1,5-дихлорпентана тетрагидропиран, невошедший в реакцию и немного (1 - 2%) смолы. Этот слой подвергаютперегонке, отделяя сначала тетрагидропиран при нормальном давлении,выкипающий до 95, а заем при остаточном даеии 20 л 1 м рт. =т. собирают.1,5-дихлорпентан, кипящий в пределах 76 - 80,Получают 103 г 1,5-дихлорпентана (80% от теоретического) в видебесцветной, подвижной жидкости с резким запахом, нерастворимой вводе и хорошо растворимой в спирте, эфире и сероуглероде.о 1221 ц Предмет изобретения Способ получения 1,5-дихлорпснтана действием хлористого водорода на тетрагидропиран в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора применяют хлористоводородную соль пиридина,Комитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Гр., 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 982 Поди. к печ. 8.111-60 г.Тираж б 50 Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, П р и м е р 2. Хлоргидрат пиридина после отделения от него 1,5-дихлорпентана загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой обрагным холодильником и термометром, добавляют 4% по весу активированного угля и перемешивают при нагревании при 60 в течение 1 часа. После этого смесь охлаждают, активированный уголь отфильтровывают, а от раствора хлоргидрата пиридина отгоняют воду, лучше под вакуумом.Полученный сухой хлоргидрат пиридина загружают в реакционную колбу и получают 1,5-дихлорпентан, как описано в примере 1.Получают 103 г 1,5-дихлорпентана или 817 о от теоретического.
СмотретьЗаявка
630772, 12.06.1959
Преображенская Е. А
МПК / Метки
МПК: C07C 17/00, C07C 19/01
Метки: 5-дихлорпентана
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-127249-sposob-polucheniya-1-5-dikhlorpentana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 5-дихлорпентана</a>
Способ изготовления диазотипных копий по однокомпонентному методу
Номер патента: 264285
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арно, Иностраицы, Иоханнес, Федеративна
МПК: G03C 1/54
Метки: диазотипных, копий, методу, однокомпонентному
...желатины и 1,9 г диазосоединения из 2-бензоиламино- (К-метил-К-бензил) -амино-анилина в100 мл воды и сушат. После экспонированияпод прозрачным изображением бумагу проявляют раствором, содержащим в 100 мл воды7,2 г тетрабората калия, 0,8 г гидроокиси калия, 3,5 г тиомочевины, 0,15 г изопропилнафталинсульфокислого натрия и 1,2 г этаноламид2-окси-нафтойной кислоты. Полученные светокопии имеют красные линии на белом фоне.Диазосоединение указанной общей формулы, где К - бензоил; Кз - метил; К 4 - бензил; К, и К 4 - водород, получают следующимобразом.250 вес. ч, 1-хлор, 4-динитробензола суспензируют в 500 об. ч. этанола и при 60 - 70и перемешивании разбавляют 300 вес. частямиК-метил-К-бензиламина. Смесь нагревают еще/ час, затем оставляют и...
Способ получения спиробензофурановых соединений
Номер патента: 1044225
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада
МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83, C07D 307/94
Метки: соединений, спиробензофурановых
...и 3 мл три" зтиламина перемешивают в потоке газо. образного азота при 140 ОС в течение 3,5 ч. В конце этого периода растворитель отгоняет при пониженном дав- лении. Остаток подвергают хроматогра Фированию на колонке с 32,5 г сили" кагеля, используя в качестве элюентеее е еРЬ представляет собой фенил. 225 4смесь четыреххлористого углерода и ацетона (10:1). Отбирают: фракцию, соответствующую ожидаемому соединению, концентрируют ее прй пониженном давлении и перекристаллизовывают остаток из смеси негексана с этилацетатом (3:1). По указанной методике получают 633 мг 4, 5-дигидроспиро- бен. зо-(Ъ) ефуране 2(3 Н), 3(2 Н)-фуранД- е 2,3-диона в виде бесцветных игл, пла. вящихся при 111-111,5 ОС.Элементный анализ для СНВО.Вычислено, 4: С 64,70; Н...
Способ получения пентасахарида
Номер патента: 1694065
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Ман-Клод, Махмуд, Морис
МПК: C07H 3/06
Метки: пентасахарида
...мл свежеперегнан ной трифторуксус ной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 10 ч при 18 С, затем выпаривают досуха и выпаривают вместе с толуолом. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г), Элюированием с помощью смеси дихлорметан/зтилацетат (19/1 по объему) получают 282 мг (86;) смеси аномерных ацетатов структуры 19 в виде бесцветного сиропа. Соотношение а - и р -форм, определенное Я М Р-анализом, составляет 4/1. ЯМР-спектр подтверждает ожидаемую структуру, р) Получение дисахарида 20 общей формулы 11 бромированием дисахаридов 19, Раствор 140 мг ацетатов 19 в смеси 3 мл дихлорметана и 0,3 мл зтилацетата перемешивают при 17 - 18 С в атмосфере сухого аргона в присутствии 140 мг тетрабромида титана (примерно 2 зкв.) в...
Способ получения фосфорнокислых катионитов
Номер патента: 113041
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гефтер, Иткина, Пашков, Соколинский, Титов
МПК: C08F 212/14, C08F 230/02, C08F 8/40, C08J 5/20
Метки: катионитов, фосфорнокислых
...треххлор истым фосфором в присутствии хлористого алюминия в среде органических растворителей с последующим окислением (цли без него) ц омылением полученных фосфорсодержащих полимеров.Полученные таким ооразом катцониты обладают высокой емкостью и повышенной термостойкостью,П р ц м е р 1. В колбу загружают 6 г гранулированного сополцмерд винцлнафталцна и дцвцнцлоензола и 50 г дцхлорэтана. После набуханця в колбу добавляют прц перемешнваниц 13,3 г хлористого алюминия и 55 г треххлорцстого фосфора ц нагревают на водяной бане прц 70 и течение 14 "ас. Грацулы отфильтровывают и п юцзводят омыленш. дистиллированной водой цлц 5 - 20% -ной шелочью в присутствии окислителя (азотная кислота, перекись водорода и т. п.) цлц без него.Емкость...
Способ получения производных 1, 3дифенилпропанона-1 или их солей
Номер патента: 451235
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Антуш, Готтшеген, Ногради, Фаркаш
МПК: C07C 49/76
Метки: 3дифенилпропанона-1, производных, солей
...равного 1 мол экв. После отфильтровывания катализатора получают 1-(2-окси-карбэтоксиметоксифенил) - 3-(3-окси - 4-метоксифенил)пропанон, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты (после кристаллизации т. пл.177 - 180 С), и переводят в растворимую в воде натриевую соль.П р и м е р 2. 2,3-Диокси-метокси-(2-оксиэтокси)калькон (т. пл. 220 в 2 С) гидрируют аналогично примеру 1 и получают при этом 1-2-окси- (2-оксиэтокси)фенил-(3- окси-метоксифенил) пропанон(т. пл. 70 - 72 С). При гидрировании 2,3-диокси-метокси-(2,3-диоксипропокси) калькона (т. пл.168 в 1 С) образуется 1-12-окси-(2,3-диоксипропоксифенил) - 3 - (3-окси- метоксифенил) пропанон, т. пл. 128 в 1 С,П р и м е р 3. 3,32 г 1-(2-окси-карбоксиметоксифенил) - 3-...