Способ получения хлористых алкилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 48284
Авторы: Гольдфарб, Сморгонский
Текст
Кла ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО ОПИСАН способа получения хлвторскому свидетельству Я. Д. Го заявленному 5 апреля 1936 год истых килов,Л. М. Сморгонсв.191025). вгуста 1936 года. ьдфарба и (спр, о пе бликоваио 3 ГО П р и м е р 1. К 123 ч. хлористого цинка прибавляют смесь 2 б ч. диэтилового эфира и 35 ч. тионилхлорида, Реакция, начинающаяся при легком нагревании на водяной бане, далее протекает весьма интенсивно, Образующийся при реакции газ пропускается сначала через серную кислоту, затем через раствор едкой щелочи и далее в оклаждаемый снаружи прибор для конденсации хлористого этила, Щелочь в результате реакции с сернистым ангидридом сильно разогревается и должна охлаждаться, После 7.часового нагревания в конденсационном приборе собирается около 35 ч, совершенно чистого хлористого этила, кипящего при 12,Оставшийся после реакции хлористый цинк может быть использован для новой загрузки.Пример 2. К смеси 15 ч. диэтилового эфира с 29 ч. полухлористой серы прибавляют при охлаждении 26 ч. хлорного олова. Реакция начинается уже при легком нагревании на водяной бане и идет весьма энергично, Образующийся газ пропускается через поглотитель и в прибор для конденсации, как описано в примере 1.Спустя некоторое время в реакционной смеси появляются комки серы, После 3 часового нагревания в приборе для конденсации собирается 13 ч. хлористого этила,выдаче авторского свидетельства В процессе работы по исследованию эфирных комплексов галоидных металлов - хлорного олова, четыреххлористого титана, хлористого цинка и т, и. авторами в лаборатории ЛЯСИН" Якадемии Наук СССР был найден новый способ получения галоидных алкилов. Оказа. лось, что эфиры в присутствии многих галоидных металлов реагируют с тионилхлоридом и полихлористой серой с образованием галоидных алкилов, При этом для диэтилового эфира было доказано, что в образовании галоидного алкила принимают участие оба радикала эфира:С,НаОС,Н, + ЗОС, = 2 С,Н 5 С 1+ 50 а. Реакция протекает каталитически. Поэтому, одно и то же количество галоидного металла может применяться повторно. Описываемая здесь реакция протекает весьма гладко, при нагревании на водяной бане, а в некоторых случаях на холоду. В применении к получению хлористого этила выхода достигают 85% и более от теоретически возможного (считая на оба радикала эфира). Образующийся при реакции сернистый ангидрид может быть тем или иным путем использован. Найденный авторами метод получения галоидных алкилов помимо своей простоты отличаетсяеще тем, что получаемые по этому методу галоидные алкилы свободны от спиртов и не нуждаются в очистке от таковых,Л" 4884; в,с.","," ,сгист 1 йй 3 В щ;и Госдлаые СССР ИЗОО ЕНИЕ е " тЮМЗВЛПример 3, К смеси 16 ч. диазоамилового эфира с 10 ч. тионилхлорида прибавляют при охлаждении 9 ч. четыреххлористого титана. Выделение хло ристого газа заметно уже, на холоду. Интенсивное выделение газа начинается при температуре около 80.При реакции на ряду с сернистым газом выделяется хлористый водород. После 2-часового нагревания на водяной бане из смеси отгоняют часть, кипящую при 110, Полученный продукт промывают раствором бикарбоната, сушат над поташом и вновь перегоняют, Полученный хлористый изоамил кипит при 99 - 101 в пределах 1 - 2 градусов. Предмет изобре тения.Способ получения хлористых алкилов, отличающийся тем, что на соответствующий простой эфир действуют полухлористой серой или хлористым тионилом в присутствии хлоридов металлов 2, 4 и 8 группы периодической системы в качестве катализатора, Тип. Печатный Труд". Зак. 5339-400
СмотретьЗаявка
191025, 05.04.1936
Гольдфарб Я. Л, Сморгонский Л. М
МПК / Метки
МПК: C07C 17/093, C07C 19/01
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-48284-sposob-polucheniya-khloristykh-alkilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористых алкилов</a>
Способ получения хлористых алкилов
Номер патента: 51419
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Гольдфарб, Сморгонский
МПК: C07C 17/093, C07C 19/01
...этил и сернистый ангидрид, пропускают для удержания последнего, через щелочь, а затем направляют в охлаждаемый снаружи приемник для конденсации хлористого этила, Выход хлористого этила - 8 частей, т. е. около 80% теоретического. Хлористый цинк, остающийся после реакции, может быть использован для разложения новых количеств этилхлорсульфита.П р и м е р 2. К 5 ч. хлористого цинка, находящегося в сосуде с хорошо действующим обратным холодильником, в условиях, препятствующих проникновению влаги, добавляют при охлаждении 1 б,7 ч. бутилхлорсульфита, полученного из бутилового спирта и тионилхлорида. Реакция идет при комнатной температуре, и лишь когда образование сернистого газа замедлится, смесь нагревают до 50 - 70 . Примерно через 3 часа...
Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина
Номер патента: 40977
Опубликовано: 31.01.1935
Авторы: Кабачник, Качнельсон
МПК: C07B 31/00, C07D 221/04
Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира
...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
Способ количественного определения высших хлористых алкилов (с с ) в смеси предельных углеводородов (с с )
Номер патента: 1810824
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Егоров, Лещев, Снигирева
МПК: G01N 31/16
Метки: алкилов, высших, количественного, предельных, смеси, углеводородов, хлористых
...соблюдать все меры предосторожности при работе с металлическим калием. Экспериментально показана,что концентрация актилата калия, разная 0,05 моль/л, является достаточной для количественного определения хларистых апки-.лов с концентрацией 5 10 з маль/л и ниже. 45 Использование растворов октилата калия большей концентрации нецелесообразно. Снижение концентрации октилата Калия непозволяет количественно определять хларистые алкилы (примеры 10., 11). 50 ОТНОШЕНИЕ абЬЕМаВ Чуглел . ЧсЗН 170 Н Впределах 1:1 до 10:1 не влияет на процесс разложения С 12 Н 25 С октилатом калия. Но при малых количествах октанала хуже идет расслоение водной и органической фаз, по-.этому оптимальное содержание актанола в углеводородном растворе составляет 20- 30...
Способ получения ацетоал1инофениловых эфиров n-алкилили n apилkapбaлиhobыx кислот
Номер патента: 222371
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Максимова, Мельников, Швецова
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52, C07C 271/58
Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров
...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...
Предыдущий патент: Способ полимеризации хлоропрена
Следующий патент: Способ получения пара-дихлорбензола и 1: 2: 4: -трихлорбензола
Случайный патент: Способ разрушения твэлов