C01G 23/00 — Соединения титана

Номер патента: 1268514

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Зибарев, Миронов, Федин, Федоров

МПК: C01G 23/00

Метки: аморфного, дисульфида, титана

...же раствориотеле при 20-30 С в течение 20-30 мин. Осадок ТдБд отделяют от раствора .ильтрованием и очищают в вакууме (10 -1 О мм рт,ст,) при 280-300 С в течение 2 ч.Получающийся дисульфид титана рентгеноамороен, Выход целевого продукта 95-98 . Процесс идет по схеме: Температурный интервал 280-300 С для отгонки в вакууме примесей обусловлен тем, что при температуре нижео280 С процесс идет медленно (несколько часов) и не все примеси могут удалиться. Нагрев же выше 300 С может привести к превращению аморфного ТдБ в кристаллический,Пример 1. К 6,60 г (СН)4 Бд Б в 60 мл абсолютного бензола добавляют по каплям 3,45 ТдС 1 в 60 мл аб- солютного бензолаи перемешивают ре,акционную смесь в течение 1 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок...

Номер патента: 1331828

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Артеменков, Герасимова, Макаров, Мотов, Николаев, Петров, Сафонова, Фрейдин, Харченко

МПК: C01G 23/00, C09C 1/36

Метки: концентрата, переработки, сфенового

...0,3 (врасчете на К О), перемешивают 0,5 ч .и фильтруют, Твердый остаток прокали -овают при 850 С до содержания в прокаленном продукте рутила 96%. Продуктобладает пигментными свойствами:разбеливающая способность 1680 усл.ед.белизна 97,5 усл,ед., укрывистость38 г/м,П р и м е р 2. Берут .1 кг сфенового концентрата и смешивают его с2,5 л серной кислоты, содержащей1100 г/л НБО 4, смесь нагревают до155 С и выдерживают в этом режиме1 ч. Затем твердый остаток отделяютот жидкой фазы, последнюю выдерживаютпри той же темпеоатуре до остаточного содержания в ней ТдО 0,5 г/л. Суспензию фильтруют (объем фильтрата 2,0 л, Н 804 1055 г/л), титановый осадок растворяют в воде при 90 С в течение 1 ч. Полученный при этом раствор подвергают...

Номер патента: 1348300

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Бобыльков, Бражник, Герасимова, Корчагин, Мельник, Николаев, Петров, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, выделения, сульфата, титанила

...0; СеО 1, 5; ТЬ 02 08; Ре 203 2,0. Вводят в него 150 мл аммиачной воды (257,-ный раствор) - 34 г ЧН со скоростью 5 об.7/мин до массового отношения МН; Е оксидов редких Ме53,0, а затем постепенно добавляют 100 г кристаллического сульфата аммония (суммарная концентрация свободных Н 280 +(МН ) 80 410 г/л).Пульпу перемешивают в течение 2,5 ч, осадок (СТЛ) отделяют от жидкой фазы, промывают раствором сульфата аммония (450-500 г/л). Вес осадка 298 г, Он содержит, мас.7: ТдО 25; МЬ Г 1- 0,07; СеО, 0)01; ТЬО 0,0015; Ре 20 з О, 001.П р и м е р 2, Берут 1 л раствора, содержащего, г/л: Ц БО. 500; Т 1.02 65; %20 10; Се 01,2; ТЬ 02 0,7; Ре 20 з 2,5, Вводят в него 300 мл аммиачной воды (68 г ГГ 1) со скоростью 1 О об,7/ мин до массового отношения МН:...

Номер патента: 1366476

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Быченя, Заонегина, Калинников, Майоров, Мясников, Николаев, Петров, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, переработки, перовскитового

...р и м е р 4. Берут 2,4 л757-ной серной кислоты, нагревают 25 до 100 С и вводят 1 кг перовскитового концентрата состава по примеру 1.Расход кислоты составляет 3 т на1 т концентрата. Суспензию нагреваютдо 150 С, вьдерживают 1,5 ч, разбавЗо ляют водой до кипения пульпы притой же температуре и выдерживают 2 ч.Затем суспенэию охлаждают до 90 С ифильтруют с получением 3,0 л раствора, содержащего, г/л: НБ 04 990;35 ТгОг 1 1,4;БЬО 53,3.Иэ раствораэкстрагируют ниобий в условиях примера 3, Извлечение ниобия за триступени 937. Затем осаждают титанв виде титанилсульфата по примеру 1, 40 П р и м е р 5, Берут 2,8 л757-ной серной кислоты, нагреваютдо 100 С и вводят 1 кг перовскитового концентрата состава по примеру 1. Расход серной кислоты...

Номер патента: 1370078

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григорович, Добровольский, Карташов, Конотопчик, Рязанов, Становнова, Шейнкман

МПК: C01G 23/00

Метки: 1у, раствора, сульфата, титана

...водой досодержания Т 1 (Ш) 100 г/дм , перемезошивание с воздухом ведут при 60 С идобавляют 7,2 г искусственного графита - 3. Получают раствор, содержащий 115 г/дм Т 1 (1 Ч) и 2,7 г/дмТ 1 (Ш).П р и м е р 4, 1 роцесс ведут попримеру 1, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержания 120 г/дм Тг (Ш) и катализаторовводят в растнор нагретый до 60 С.эКонечный раствор содержит 135 г/дмТ 1 (1 Ч) и 2,8 г/дм Т 1 (И).П р и м е р 5, Процесс ведут попримеру 6, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержа 10 1 Г, 20 25 30 35 40 45 50 ния Тг (Ш) 70 г/дм и добавляют 3,6 г ламповой сажи, Конечный раствор содержит 80,6 г/дм Т 1 (1 Ч) и 1,8 г Тд (1) .П р и м е р 6. Берут 500 г титановой стружки, содержащей 480 г титана. К...

Номер патента: 1407907

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Корниенко, Нагорный, Скопенко, Слободяник

МПК: C01G 23/00

Метки: волокнистого, металла, полититаната, щелочного

...г Иас 1 Ба 3 РО 4 ИагсОЗ Т 102 130-180 40 200-800 30 0,8 99,9 20 5,27 0,1 3,2:0,1:1 1,б:0,19:1 900 99,85 99,87 99,92 950 15 2.65 0,2, 0,8 20 4,9 0,2 1,0 3,0:0,19:1,25 140-250 40 850 1,0 200-600 35 1,8:0,15: 1 925 5 3,0 0,1615 40 02 1,2 2 ф 4:0,19:1 ю 25 120 230 40 950 99,9 взят рутил с содержанием О 853. В качестве Т 1.0 Составитель В, ДубровскаяТехред М,Дидык Корректор В. Гирняк Редактор Н, Рогулич Подписное Заказ 3269/25 Тираж 446 ВНИИИИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р. В расплав 15 г 1 аС 1 водят при перемешивании 3 г ИазРО 4, 0,2 г аСО и 0,6 г Тэ.О (молярное...

Номер патента: 1468859

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Андриевский, Пак

МПК: C01B 35/04, C01G 23/00

Метки: диборида, титана, шихта

...измельчают и просеивают через сито с размером ячейки 50 мкм. Отсеянный порошок подвергают обработке солянойкислотой для удаления из продуктажелеза и его соединений, После ихудаления порошок промывают дистиллированной водой и высушивают, Контроль возможного остатка железа в по1468859 Ф о р и у л а и з о б р е т е н и я Шихта для получения.диборида титана, включающая титан, о т л и - ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода диборида титана и снижения содержания примеси кислорода в нем, она дополнительно содержит борсодержащий ферросплав с содержанием бора 45-467 при следующем соотношении компонентов, мас.7:Титан 48-50Борсодержащнй Ферро- сплав 50-52 Составитель Л,КрюковаТехред М.Дидык Корректор М.Максимишинец Редактор М.Циткина...

Номер патента: 1481204

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Бакурадзе, Гаприндашвили, Пулариани, Рухадзе, Цкалобадзе

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, титаната

...Способ получения титаната бария,включающий прокаливание смеси диоксида титана и нитрата бария, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюудешевления и упрощения процесса,нитрат бария используют в виде насыщенного раствора при молярном соотношении Т 10 :ВаО = 0,8-1:1, полученнуюсмесь нагревают до остаточного содержания в ней влажности 3-5 Х и прокаливают при 600-750 С в течение 0,5- 25 115 ч.Полученные результаты сведены в таблицу.Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о том, что выход за заявленные пределы соотношения температуры и времени со стороны нижней границы ведет к снижению выхода целевого продукта, а со стороны верхВыход ВаТ 10 Соотношение Продолжи- тельность Температура прокао ливания, С Содержаниевлаги вОпытшихте, % в...

Номер патента: 1490636

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Новоселова

МПК: C01G 23/00, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: спектрофотометрического, титана

...определения отсодержания ванадия,П р и м е р 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем0,017 ванадия,2,00 г анализируемого образца растворяют в серной кислоте, разбавляют до 100 мл. К 50 мл полученного раствора добавляют 1 мл 17.-ногораствора аскорбиновой кислоты (к-4центрация в растворе 5,7 10 М),1,5 мл раствора сернокислого вана -Фдия до общего содержания 3 10 Мванадия, устанавливают рН 4 с помод е пред нание тита одержащег онрН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1490636 5 10 Таблица 2 Содержаниеаскорбиновой кислоты, М 15 2,8 10 5,7 10 1, 1. 1 О 3 2,2 1 О 2,5 10 0,1 0,25 0,2 0,19 0,1 0,11 0,6 0,59 0,3 1,3 абл Определентитана,ванадия титана 0,94 1,20 0,19 0,09 0,33 Выпадае осадок гидроок сидов 0,1 0,2 0,1 0,3 0 4 1,0 2,0 2,0...

Номер патента: 1502461

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гранщикова, Павлов, Старкова, Титов

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...ловы ы продукта при одновре енин количества промы,ЯО 150246 51) 4 С 01 В 25/37 С 01 рый может быть использован в качесве пигмента и наполнителя для эластомеров, различной лакокрасочной продукции, бумаги и позволяет повыситьчистоту продукта при одновременномуменьшении количества промывных вод.Способ включает взаимодействие сернокислых растворов титана и железас фосфорной кислотой в присутствииполиакриловой кислоты, отделениеосадка и его промывку. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,05-0,157. от массы Т 1.0 в растворе. Содержание железа в про дукте не превышает 0,006 мас.Б, количество промывньгх вод снижается на 24-337. 1 табл. садок промывают до о чество вводимой в раствор полиакриловой кислоты. Количество вводим...

Номер патента: 1527165

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Агафонов, Добровольский, Корниловских, Первушин, Перцев, Томилин, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: разложения, титанового, шлака

...кристаллов моногидрата титанилсульфата в 557-ной серной кислоте фильтруют при 70 С, Тщательно отсасывают серную кислоту из осадка,осадок растворяют в воде при 6575 С в течение 2-3 ч. После фильтрации нерастворившегося остатка получают раствор, содержащий диоксид титана, Степень разложения титановогошлама 95,9-96,8 Ж. 1 з,п, ф-лы,1 табл,содержащего 7,88 г диоксиили 1 мас.Х по отношениютитана в шлаке, Получензаливают в лабораторный ав с внутренним эмалевым по 3 м объемом 3 дм . После гермети автоклав помещают в сушильный1527165 формула и зоб ре тения 2. Способ по п, 1, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что титановыйшлак берут при массовом соотношениик серной кислоте 1:(4-Ь),Соотношение тмФйовый шлаксерная кислотаСтепень Пример...

Номер патента: 1544709

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Люцко, Шифрина

МПК: C01B 25/45, C01G 23/00

Метки: выращивания, калийтитанилфосфата, монокристаллов, шихты

...темпратурс и ,1,101.1 ьцостц ц; грц; цп 1 коли)нцг) ц1 а, ил 1 п(1 я пооб(1 по изнссгному опонц м1 мпрцры00(Г(:, длительц)тг пцГа 5 1 и, а нх),1 це превыц(т11 рс;1.агамый способ требует гемпсра. тры 60( 1)50(;, с;о длительность не превышает 2 ч,; выход достигаег 95,3)о от теортцчсского.11 рокалп)анис при 1 м иератур менее б(1(1 (, н тс 1 циврмсцп мснсс 1 ч вд.т к па;(сцпк) выхода продукта. 11 ркагиванне при 1 мир 1 р выше 650"(: и в течение времени глс( 2 ч нецелесообразно, поскольку це ц;1 т и 111 льн 11 п(ему увеличении) ц 1, к).ц 11;)и(укга. 1 рг) нсдцисинтеза без промежуточного перетирания смеси снижает ны од до 50,(. РО)я / 1 г гг 1)оре Генгг.ч(,пособ получения иикты калийтитацилфосфата для нырацивация мопокристаллов, включающий...

Номер патента: 1587380

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бигма, Бойко, Маковская, Опасова

МПК: C01G 23/00, G01N 31/22

Метки: iii», титана

...Таблица 4 ЬыНдйдеццоое содержание Тт. (ПТ мг, нри концентрации НС) 1 У (ПТ) Т 1. (ТТТ) З,О,0,077 0)088 О)00 0,078 0,090 О,1 О Таблица 2рН комплексообразовднил Оптическая плотность раствора через время, мин30 , 40 0,196 . 0,195 0,182. 0,1800,185 О, 84 0,162 0,160 О,98 О,97 О,82 О,82 О,85 О,85 О,62 О,62 0,185 0,172 0,178 0,155 0,30 0,20 0,10 О,ОО О) 190 0)177 О,82 О,60 воренцн в 3,5 - 4,5 М растворе соляной нслоты. При меньшей концентрации соляной кислоты в растворе идет окисление титана (111) ло титана (1 Ч) н получают зани , ашенные результаты, д при большей концентрации происходит восстановление ти 1 анд (И) ло титана (11) и получают завышен: ные результаты, При растворении в,З М раст. воре содержание Т (1 И) занижено на 25 - 40%, д в...

Номер патента: 1606455

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Горячев, Двегубский

МПК: C01G 23/00

Метки: вскрытия, сырья, титанового

...водоструйного насоса ичерез 45 мин добавляют 55 мл растворасерной кислоты (1720 г/л Н 2304 и 0,2 г/л 15ТЮ 2, представляющего собой смесь фильтрата после трех циклов сульфатизации сфена и свежей технической серной кислотыдля восполнения расхода на вскрытие, чтосоответствует дозировке Н 2304 2,36 т/т 20сырья), Перемешивание пульпы продолжают еще 30 мин, В процессе вскрытия удалено 40 мл воды, т,е. 20% от первоначальногообъема кислоты, После охлаждения до 80 Спульпу профильтровывают через хлориновую фильтроткань, осадок промывают двумя порциями воды (20 С) по 50 мл; скоростьфильтрации 1,6 м /м ч. В фильтрате после2отделения твердого продукта сульфатизации содержится 1690 г/л Н 2304 и 0,3 г/л 30ТЮ 2 (Чфильтр = 190 мл), В первом...

Номер патента: 1625828

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Горячев, Двегубский

МПК: C01G 23/00, C22B 3/00

Метки: вскрытия, оксиднотитанового, сырья

...., Твердый продукт сульфатизациидвойной сульфат титана - кальция беэпримеси исходного продукта (ло данным кристаллооптического анализа)распульповывают в воде и через 1,5 чвьпцелачивания при 60 С получают растовор, в котором 95 г/л ТО. Шлампромывают равным по объему количеством воды, Извлечение титана по анализу шлама 93,5 , Шлам представляетсобой смесь гипса и кремнезема,П р и м е р 2Оксидно-титановыйпродукт в количестве 10 г и 7,75 гСа 804 (0,756 т ТдО) загружают в 2520 мл 703-ной серной кислоты до дозировки 13,5 т Н 804/т, пульпа имеетТ:Ж = 1:6,76После разложения продукта при 200 С в течение 2 ч подуларенную пульпу охлаждают, отфильтровывают 1 Ораствор, имеющий концентрацию сернойкислоты 953. Твердый продукт сульфатизации...

Номер патента: 1634640

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гришина, Карпов, Качур, Никодимов, Смирнов, Черняк

МПК: C01G 23/00

Метки: двузамещенного, моногидрата, титана, фосфата

...растворов.0,2 г полученного ионита контали при постоянном перемешиваниние 6 ч с 10 мл раствора, содержащеи натрий (К: Ма = 1: 26000). Остсодержание калия в растворе опратомно-абсорционн ым методом.Результаты сорбции представтаблице,П риме р ы 2 - 12, Аналогич1634640 мя как гидратированная двуокись титанаотечественной промышленностью не производится. Выход.ф Отношение Т 102:Р 20 в в конечном про. дуктеСтепень извлечение калия иа нвтриасодер жещих растворов,Состав конечного и родуктаУсловия синтеза Отношение Продолжит 102,Р 20 в в ис- тельность, ч кодной смеси Температу- Концентрация ра.С НэР 04.Ма-Т 1(НР 04)2 Н 20 а-Т 1(НРОв)2 Н 20 а-Т 1(НР 042 Н 20 а-Т 1(Н Р 04)2 Н 20 а-Т(НР 04)2 Н 20 Т 1,8 10 16.0 1 ТО 69,8 99 1:5 16,0 Т 1,2 99 О,5...

Номер патента: 1674951

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Акулич, Кульбицкая, Титов, Якубовская

МПК: B01J 20/06, C01G 23/00

Метки: ионообменного, титана, фосфата

...раствора тетрахлорида титана добавляют 390 мл 80-ного раствора ацетата аммония. рН суммарного раствора составляет 5,5, В полученный раствор вводят 21,31674951 мл 853-ной фосфорной кислоты. Исходноемольное соотношение ТСл;НзРО 4 =- 1:5.Суспензию перемешивают в течение 5мин, выстаивают в маточном растворе в течение 1 сут, фильтру(от, отжимают под прессом и высушивают на воздухе,Продукт представляет собой фосфат титана состава ТОр 0,98 РО 5 6 НО, Степень связывания Т 100(7, Выход продукта4+13,8 г, Ионообменная еЯлкость по ионам 10Ялагния в 0,1 н, растворе М 9 С 2 при Т:Ж =1:200 составляет 0,95 мг-экв/г, а по ионамкальция и стронция в аналогичных условиях соответственно 1,32 и 1,67 мг-экв/г.П р и м е р 3, То же, что в примере 2,...

Номер патента: 1696591

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Белецкий, Бойко, Тараненко, Ускова, Шеповал, Яковлев

МПК: C01B 33/06, C01G 23/00, C22C 14/00 ...

Метки: силицидов, титана

...25необходимогомолярно-долевого отношения3102 /Т 02 и суммарной концентрации п31 02 + гп Т 1 021 позволяет получить силициды титана заданного состава, улучшитьтехнологические показатели процесса и павысить содержание основного вещества ипродукта, кроме того, повышается выход патоку.Известен способ получения дисилицидатитана электролизом хлоридного расплава, в 35который вводится фторсиликат щелочногометалла и титансодеркащее соединение(йа 2 Т 1 Р 6 или Т 102), однако при этом появляется необходимость проведения процесса вгерметичном электролизере в инертной атмосфере, а также необходимость операциифильтрования расплава ат взвешенных частиц двуокиси кремния,Процесс электролиза протекает с накоплением электролита и изменением ега...

Номер патента: 1699926

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бабушкин, Бобкова, Дешковец, Курпан, Степанчук, Яглов

МПК: C01G 23/00

Метки: алюминия, порошка, титаната, тонкодисперсного

...ПодписноеВНИИПИ ГосудэГ 1 с 1 венного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Рэушская наб., 4/5 Производственно.изда 1 ельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 5. То же, что и в примере 1,только для приготовления растворов берутисходные вещества в следующих количествах (в пересчете на оксиды), мас,о :А(МОз)з 9 Н 20 52,5Т(М Оз)4 41,5М 9(КОз)6 Н 20 6,0Количество титаната алюминия в конечном продукте следующее,, пример 1 87;пример 2 90; пример 3 85; пример 4 83;пример 5 80,Таким образом, из приведенных примеров следует, что содержание нитрата магния в пределах 0,5 - 5 мас.(в пересчете наф 90) существенно повышает выход титанаф та алюминия по сравнению с запредельныФ ми, примерами...

Номер патента: 1712311

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Артеменков, Корниловских, Кузнецова, Самойловна

МПК: C01G 23/00, C09C 1/36

Метки: концентрата, переработки, сфенового

...концентрациейН 2 ЯО 4 700 г/дм, массовой долей НгЯО 4з500,) и 132,0 С (для кислоты с массовой концентрацией Н 2 ЯО 4 800 г/дм, массовой долей Н 2 ЯО 55 О), учитывая, что в ходепроцесса сульфатизации массовая концентрация Н 2 ЯО 4 в растворе снижается, процесс сульфатизации необходимо проводитьв герметичном аппарате(автоклаве). Развиваемые при этом давлении не превышают2,4 атм и могут быть рассчитаны по известной формуле.Процесс разложения сфенового концентрата по предлагаемому способу можнопроводить в стальных эмалированных аппаратах.с перемешивающими устройствами, серийно выпускаемых отечественнойпромышленностью и применяемых в настоящее время на отдельных стадиях производства пигментного диоксида титана.Существенность отличий...

Номер патента: 1728131

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кожушкова, Медведев, Плышевский

МПК: C01B 25/37, C01G 23/00

Метки: титана, фосфата

...продуктов реакции фосфатов титана (111) и аммония будет выше, чемпри 20 С. Причем растворимость фосфата аммония с увеличением температуры возрастает в большей степени, чем фосфата титана, Поэтому при последующем осаждении органическим растворителем с выпадающим осадком фосфата титана будет меньше соосаждаться фосфата аммония, который в данных условиях обладает еще достаточно высокой термодинамической устойчивостью в фосфорнокислых растворах. Следует отметить, что нижняя температурная граница связана с технологическим Фактором, т.е. с возможно большимувеличением растворимости продуктов реакции. В то же время верхняя граница определяет безопасные условия проведения процесса осаждения, так как эта граничная температура не должна превышать...

Номер патента: 1768516

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Калиниченко, Коверда, Лузгина, Первушин, Самойлова

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: раствора, сульфата, титана

...недостаточной поверхности катода, которым служит металлический свинец, 40 на его поверхности возникают концентрационные затруднения реакции окисления- восстановления, связанные с замедлением диффузии исходных веществ и продуктов реакции к поверхности катода. В этом слу чае на аноде, которым является металлическое железо, начинает протекать нежелательная реакция взаимодействия металла с серной кислотой (1)-(4), сопровождающаяся выделением газообразного 50 водорода. Для исключения этого необходимо использовать катод с достаточно развитой поверхностью, Экспериментально установлено, что при отсутствии перемешивания для растворов сульфата титана, со держащих ионы Ее(1 И) в количестве 0,1 - 1,0 моль/л, процесс разложения серной...

Номер патента: 1806092

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Дорохова, Каган, Кислов, Лимарь, Ротенберг, Шепеленко, Щербакова

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, титаната

...вначале осадка. В полученный раствор титанилоксаловой кислоты медленно, малыми порциями вводят гидроксид бария Ва(ОН)2 8 Н 20 в количестве 403,02 г ,(при содержании в нем ВаО - 48,95%), Скорость перемешивания поддерживают равной 1000 об/мин. Первмешивание продолжают с указанной скоростью при поддержании 80 С в течение 4 ч, После этого суспензию охлаждают до комнатной температуры, Осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и прокаливают по режиму: подьем температуры по 100 С/ч до 700 С, выдержка при этой температуре 3 ч, нагрев до 1000 - 1100 С и выдержка 4 ч. Рентгенофазовый анализ керамики показал наличие одной фазы состава В аТ Оз. Выход продукта - 98,7%.П р и м е р 2, Проводятся те же операции, что и в примере 1, но гидроксид...

Номер патента: 1813083

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Иванова, Лимарь, Ненашева, Ожерельев, Осипп, Погибко

МПК: C01G 23/00, C04B 35/00

Метки: керамических, конденсаторных

...Та блица Количество компонентов для получения 1 кг керамических материалов 8 м обессоленной воды, загружают кристаллогидрат гидроксида бария массой 0,191 кг, перемешивают до полного его растворения =15 мин, в полученный раствор загружают 0,408 кг оксида лантана и смесь 5 перемешивают = 2 часа (при скорости 800 - 100 об/мин). В образовавшуюся суспензию загружают 0,4 кг гидроксида титана и перемешивают в течение 1 часа, После этого суспензию отжимают под вакуумом на нутц- "О фильтре. Осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 100 + 20 С и прокэливают при 1100 - 1150 С. Фазовый состав продукта по данным рентгено-фазового анализа показывает наличие одной фазы - барийланта ноидного тетратитаната. Выход продукта - 98. Потери только...

Номер патента: 2000273

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Желнин, Кадемина, Мамаев, Рослякова, Торопов

МПК: C01G 23/00

Метки: металла, метатитаната, порошка, тонкодисперсного, щелочноземельного

...химических соединений, приводящих к получениютонкодисперсных частиц метатитанатов.Использование в качестве исходных реагентов карбонатов или бикарбонатов ЩЗМпозволяет значительно снизить необходимое для проведения реакции (рН13) количество раствора щелочи, так как частьсоляной кислоты (две молекулы из каждойчетырех) нейтрализуется в процессе разложения карбоната по реакции2 НС 1+ Ме 2 СОз -ф 2 Ме С 1+ С 021 + Н 20Сокращается и конечный объем промывных вод, необходимых для удаленияионов щелочного металла,Образовашийся гель гидроксида титанаобладает адсорбционными свойствами поотношению к присутствующему в реакционной смеси катиону, перешедшему в растворпри разложении карбоната, оксида и др, Врезультате ионообменного замещенияионов...

Номер патента: 1102190

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Квичко, Коток, Литвинов, Рамакаева

МПК: C01G 23/00

Метки: стронция, титаната

...удаляют выпариванием и проводят 35 пензию фильтруют а путч-фильтре. Осадокспекание полученного порошка при темпе- подсушивают в сушильном шкафу, помещаратуре:1400 С в течение 2 ч. ют в печь и прокаливают при 12000 С в течеКонечный продукт содержит 0,.8 сво- ниеЗч. Полученный после обжига конечный. бодной.окиси стронция. продут измельчают в течение 15-20 мин.Цель. изобретения состоит в повышении 40 Выход продукта составил 84,5%. Стехифазовой однородности конечного продукта, ометрический состав, %; ЗгОобщ, 56.6;.Т О 2Этодостигается благодаря тому, что уг- .43,4: Зг 00 б. 0,07, Содержание микроприлекислый стронций и двуокись титаната месей, ф 6:А 1 10; Ре 5 10;313 10;-з,прокаливают соответственно при темпера- Мд5 10; Рв5 10, Иэ партии...

Номер патента: 778157

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов

МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C01G 25/00 ...

Метки: гафнатов, металлов, титанатов, цирконатов, щелочноземельных

...связанной с необходимостью проведе соответствует ЯгТ 10 з.ния ряда трудоемких операций: фильтрации П р и м е р 2, Получение титаната бария.и отмывки осадка от примесей Смешивают 26,138 г нитрата бария,Известен также способ получения тита,188 г титаната натрия и 85,00 г нитратанатов, цирконатов и гафнатов щелочно-зе-., натрия. Далее поступают, как в примере 1,мельных металлов путем термического 20 Получают 21,97 г ВаТОз Выход составляетразложения смешанных алкоголятов тита- .94,4 Яна, циркония и гафния соли щелочно-зе- П р и м е р 3, Получение цирконатамельного металла... стронция.Однако способ сложен из-за необходи- Смешивают 21,165 г нитрата стронция,мости получения алкоголятов. 25 18,520 г цирконата натрия и 80,00 г нитрата. Из...

Номер патента: 689100

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Давидович, Ипполитов, Левчишина

МПК: C01G 23/00

Метки: двухвалентных, металлов, метатитанатов, переходных

Способ получения метатитанатов двухвалентных переходных металлов, включающий нагревание фтортитанатов переходных металлов при 350-600oC в присутствии паров воды, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве исходных соединений используют аммиакаты или аминаты фтортитанатов двухвалентных переходных металлов.

Номер патента: 955713

Опубликовано: 10.02.2000

Авторы: Бондарев, Евсеев, Лаукарт, Муклиев, Ступина

МПК: C01G 23/00, C22B 34/12, F28B 3/00 ...

Метки: комбинированной, конденсации, металлов, паров, хлоридов

Установка комбинированной конденсации паров хлоридов металлов, включающая солевой оросительный скруббер с газлифтом и узлом слива расплава, оросительные скруббер и конденсаторы с теплообменной аппаратурой, отличающаяся тем, что, с целью уменьшения потерь титана и снижения энергозатрат, она снабжена испарителем пульпы, соединенным газопаропроводом с газлифтом солевого оросительного скруббера и каналом-расплавопроводом с узлом слива расплава солевого оросительного скруббера.

Номер патента: 1372855

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Калинина, Перов

МПК: C01G 23/00

Метки: оксинитридов, титана

Способ получения оксинитридов титана твердофазным высокотемпературным синтезом смеси титановых материалов, содержащих диоксид титана, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, гранулированную и высушенную смесь титана и диоксида титана в мольном соотношении TiO2 : Ti 0,5 подвергают самораспространяющемуся высокотемпературному синтезу при пропускании азота со скоростью 0,21 - 0,63 л мин-1 см-2 в направлении распространения фронта горения.