C01G 23/00 — Соединения титана

Номер патента: 823293

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Конык, Мазуркевич, Овченков, Пришляк

МПК: C01G 23/00

Метки: осветления, растворовсернокислого, титана

...водного раствора. Спустя 3-4 ч после начала процесса флокуляции получают практически прозрачные раство- рыП р и м е р 3. Получают раствор по примеру 1, но к сернокислому раствору добавляют 1250 г/мф памформа в виде его 1-ного свежеприготовленного водного раствора. Наибольшую степень осветления получают через 2-3 ч.:В табл, 1 представлены данные по скорости осаждения и прозрачности очищенного раствора сернокислого титана предлагаемого и известного способов.Характеристика исходного раствора: содержание твердого 40 г/л, Т 10 - .13, плотность раствора 1,60, тем 2 пература 65 С.В табл. 2 представлены данные эффективности очистки указанных растворов титана для предлагаемого памформа и полиакриламида при различном их расходеВ табл. 3...

Номер патента: 859305

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Абрамова, Бутузова, Мазо, Майдукова

МПК: C01G 23/00

Метки: титанатов

...лития, тщательно перемешивают, растирают и прокаливают при 780 С в течение 4 ч.оПрокаленный порошок имеет дисперсность не более 0,5-мкм, не агрегирован. Согласно рентгенофазовому анатлизу он представляет собой титанат иттрия УТ 1 г 07 со структурой типа пирохлора с примесью небольших количеств свободных окислов УОи Т 10 Химический состав, вес.Е: УееО 57,2; Т 10 41,7. Содержание УО (свободной) 8,4%. Величина поглоеательной способности солнечной радиации изготовленного спецпокрытия равна 0,15. Выход 1 ООХ.П р и м е р 2. Берут 1000 мл раствора УС 1 (с=0,9165 моль/л) и 338,3 мл раствора Т 1 СС%. (сел 2,7096 моль/л), смесь, нагревают до 60 С. Смесь растворов прибавляют в суспензию из 592,2 г оксалата аммония в 1000 мл воды, также...

Номер патента: 861315

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Борисова, Люцко, Свиридов

МПК: C01G 23/00

Метки: бария, метатитана

...заключается вупращении процесса.861315 Резинаты титана и бария являются солями канифоли общей формулы ЙТ и РВа, где Й-С 1 яНз,СОО.Синтез ре зин атов осуществляют следующим образом.Реэинат титана: в нагретую до 2300 С смесь 100 в.ч. канифоли и 5 в.ч. паральдегида при переюешивании вводят соединение титана, полученное прибавлением 100 в.ч. уксусной кислоты к 26,5 в.ч. тетрахлорида титана, и температуру повышают до 260 С После б ч выдержки при этой темпера. туре продукт готов. Его температура плавления 151 ССодержание титана (в пересчете на Т гО ) составляет 18,43.Резинат барйя; к 100 в.ч. канифо" 15 ли, нагретой до 130 С, при перемешивании добавляют 42,5 в.ч, бария уксуснокислого и температуру доводят до 250 С. После 1 ч реакции продукт...

Номер патента: 874634

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Базуев, Макарова, Швейкин

МПК: C01G 23/00

Метки: редкоземельных, титанатов, элементов

...изобретения заключается вснижении температуры прокаливания ипроведения процесса при атмосферномдавлении.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно. способу получениятитанатов редкоземельных элементов,в качестве исходного соединения используют титанат редкоземельного элемента состава пТ 0, где 1.п - 5 е,Ео, Сд,П р и м е р 1, 5 г титаната са"мария 5 аТ 0 прокаливают на воздухепри 700 фС в течение 10 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа имеет слоистую перовскитоподобную структуру исоответствует титанату самария состава 5 в Т От.П р и м е р 2. 5 г титаната европия бцТОЗ прокаливают на воздухепри 800 оС в течение 6 ч. Получают5,16 г продукта, который по даннымрентгенофаэового анализа ьмеет...

Номер патента: 887465

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Бигма, Бойко, Кирилова, Стремилова, Янченко

МПК: C01G 23/00

Метки: двухвалентного, титана

...изобретения является повышениеточности и упрощение анализа.Цель достигается, что в способе определения двухвалентного титана в электролитах и расплавах в присутствии трехвалентного, включающим введение в исходный образец серной кислоты (1: 4) и последующее титрование двухвалентного титана раствором хлорного железа, серную кислоту887465 Формула изобретения Составитель Т. Данилин Техред Л. КуклинаКорректор Е. Осипова Редактор Н. Багирова Заказ 2511/6 Изд. Мо 642 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вводят в смеси с ледяной уксусной кислотой и глицерином. При этом вводят смесь, содержащую 50 мл серной кислоты (1:...

Номер патента: 893872

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Зиньков, Крапивина, Походенко

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/49 ...

Метки: титаната, циркония

...и прокалкуосадка, осуществляют смешение в водной среде исходных соединений в кристаллическом виде, после чего вводятаммонийсодержащий восстановитель дорН 6,4-66. Целесообразно при этом в качестве исходных соединений испольэовать сульфаты титанила и аммония и цирконила и аммония, а в качестве осадителя - кристаллические углеаммоний" ные соли.893872 25 Формула изобретения Составитель В, НечипоренкоРедактор В, Петраш Техред Ж.КастелевичКорректорС Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При рН6,6 нарушается стехиометрия титаната циркония ввиду частичного растворения циркония, а при...

Номер патента: 897714

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Иванов, Кузнецов, Сутягин, Хаконов

МПК: C01G 23/00

Метки: растворов, титансодержащих

...растворов от тонкодисперсной взвеси при получении при этом из них пигментной двуокиси титана со свойствами, не уступающими свойствам пигСодержание фракции, 2,0 6,0 содержащей 0,8 г/л фосфорной кислоты, прибавляют 400 мл воды и 200 мл гидролизной кислоты с содержанием 1 4 г/л двуокиси титана и перемешивают 10 мин. Производят классификацию этой К полученной супензии фосфогипсадобавляют 100 мл маточного раствора,наматывают фильтрующий слой на перевернутую воронку Бюхнера при вакууме 0,4 ат и фильтруют таким образомцеховой титансодержащий раствор145 г/л с содержанием шлама 20 г/л,и плотностью и стабильностью 1,53 и500 мл при получении из него далее 36двуокиси титана рутильной модификации,При условии получения из фильтруемого...

Номер патента: 905199

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Иоффе, Корниловских, Лукшина, Садыков, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, сульфата, титана, трехвалентного

...двуокись или гидратированную двуокись, или гидроокись титана и процесс ведут на ртутном катоде.Процесс осуществляют при отношениисерной кислоты к двуокиси титана в титансодержащем соединении 1-2, плотности тока 0,5-2,5 А/дм и температуре 60-100 оС,П р и м е р. Берут 3 пробы суспензии двуокиси, гидратированной двуокиси или гидроокиси титана с концентФТитансодержащий материал Плотность тока А/дм Проба, Р Температура, оС ВесовоеотношениеИ 504,Т 10 Продолжи- тельность Степень перехода титана (1 Ц в титан (111),3 взаимодействия,ч 60 98,0 Гидроокис ь 1: 1 титана 0,5 80 96,7 Гидратиро,5:1ваннаядвуокисьтитана 1,5 96,5 Лвуо ь г:1титана 2,5 100 62,4 Гидратированнаядвуокисьтитана По известномуспособу 80 94,9 3,5:1 Формула изобретения ВНИИПИ...

Номер патента: 918273

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Забоева, Киржайкина

МПК: C01G 23/00

Метки: титана, фотометрического

...мешающее влияниеряда элементов,Таким образом, выбранный интервалрН является оптимальным с точки зрения точности, воспроизводимости и селективности определения титана, хотя и проигрыввет области рН 2,5-3,0 в чувствительности,Оптимальное содержание реактиваСБФГА 260-360-кратный избыток кмольному содержанию титана.Аскорбиновую кислоту добавляют визбытке к ожидаемому содержанию жепеэа Д.итионат натрия, маскирующий железо в известном способе, в предлагаемой области рН 1,0-1,4 не годен, такквк разлагается с образованием серноймути,В выбранных условиях наблюдаетсяпрямолинейная зависимость оптическойплотности растворов от концентрации титана в пределах 20350 мкг/25 млраствора.Кажущийся молярный коэффициент погашения при330 мм равен 7540,Желтая...

Номер патента: 929566

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Конык

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, лейкоксенового, раствора, сернокислого, титана

...жидко-твердого отношения. . При этом снижение концентрации менее 5,0"., т,е. при большем разбавлении, когда получаются растворы типа подкисленной воды по известному способу, не достигается требуемый эффект извлечения двуокиси титана, выход последней составляет - 95-98/, при концентрации сернокислого раствора после выщелачивания 150-200 г/л.Условия выщелачивания по температуре и времени являются наиболее приемлемыми для сульфатизированных 45 спеков лейкоксеновых концентратов. Предлагаемый способ позволяет таким образом повысить степень извлечения двуокиси титана в сернокислый раствор до 99,Й и, кроме того, ускорить процесс выщелачивания примерно в4 раза, до 1 ч.При этом предусматриваемая предварительная очистка...

Номер патента: 941293

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Левина, Соколовская, Хамизов, Шарданова

МПК: C01G 23/00

Метки: азотнокислого, концентрированного, раствора, титана

...-1-0 с последующей десорбциейраствором азотной кислоты с концентРацией 1-10 М,П Р и м е р 1. 15 г воздушносухого катионита КУв Н+ форме 1 опомещают в колонку для сорбции. Безводный четыреххлористый титан с плотностью 1,73 смешивают с водой доРН=-1. 12 мл приготовленного рабочего раствора пропускают через колонку 1с катионитом. Несорбировавшийся титанотмывают водой. Затем через колонкупропускают 1 М азотную кислоту до исчезновения качественной реакции натитан. Концентрация титана в пере осчете на азотнокислый Т 1(МО) в100 мл элюирующего раствора составляет 125 г/л.П.р и м е р 2. Методику примера1 повторяют до стадии десорбции. 25Десорбцию проводят 10 М растворомазотной кислоты. (онцентрация титана в пересчете на азотнокислый в100 мл...

Номер патента: 962208

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Конык, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: железа, извлечения, концентрата, лейкоксенового, хрома

...примеси фосфора в растворе при извлечении железа и хрома иэ лейкоксенового концентрата.Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения железа и хрома из лейковсенового концентрата обработку исходного концейтрата ведут 20-30-ным раствором сер- ной кислоты при Т:Ж : 1:3-5 и 80-11(Ь 5 в течение 4-6 ч.Оптимальность вышеописанных пределов определяется следующим.При концентрации кислоты и температуре ниже меньшего предела пони жается степень извлечения железа и хрома в раствор до величины менее 70 при одновременном увеличении перехода в раствор фосфора до содержания более 30, При концентрации 15 кислоты и температуре выше верхних пределов ухудшается селективность очистки лейкоксена вследствие эффективного перехода в раствор...

Номер патента: 979526

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баешов, Байпеисова, Букетов, Едрисова, Пинегина, Симкин, Угорец, Янцен

МПК: C01G 23/00, C25B 1/00

Метки: извлечения, осадков, титана, титаномышьяковых

...в том, что овзвесь титаномышьякового осадка в сернойкислоте подвергают электролизу при плот.ностях тока 150 - 240 А/мэ и температуре50 - 70 С. Прн этом четырехвалентный титанпереходит в раствор, а мышьяк на катодевосстанавливается до элементарного и выводится нз Раствора.П р и м е р 1, 2 г тнтаномышьяковойсмеси, содержащей 23,6% мышьяка н 23,4%титана, в 200 мл раствора серной кислотыконцентрацией 200 г/л пдвергат электролизупри плотности тока 240 А/м при 60 С втечение 4 ч. Мышьяк восстанавливается намедном катоде в виде черного днсперсногоосадка, а титан в виде сульфата переходит в. Техред М.Надь Корректор М Демчик Редактор Т. Парфенова Заказ 9287/10 Подписное Тираж 686 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 986858

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Добровольский, Забродин, Каргин, Первушин, Садыков, Сутягин, Тарасова, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: зародышей, рутилирующих

...раствора едкого натра. Весовое отношение шелочи к двуокиси 1 О титана составляет 1,0, Полученную смесь заливают в эмалированный автоклав, хоторый помешают в сушильный шкаф и нагревают при постоянном перемешивании в течение 30 мин до 200 С. Давление в 15 автоклаве равно 15 атм. Автоклав выпер живают в указанных условиях при постоян ном перемешивании в течении 60 мин. Затем быстро охлаждают и после отбора пробы на химический и рентгенофазовый 20 анализы для определения степени превра- щения гидрвтированной двуокиси титана в титанат натрия полученную суспензию промывают дистилированной водой до содержания щелочи в фильтрвте н/б 1 г/л, 25 нейтрализуют соляной кислотой до рН= =3,0 и вновь промывают дистилированной водой до отсутствия...

Номер патента: 1002246

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Воробейчик, Воробьева, Добровольский, Ермолина, Кондрашов, Конотопчик, Кравченко, Марченко, Мухин, Пряхина, Скомороха, Шарова, Шейнкман, Шишковский

МПК: C01G 23/00

Метки: ильменитовых, концентратов, разложения

...2 стадии,П р и м е р 1. Берут титановый концентрат состава,Т 10, 50,3 ГеО 18,76, Ре,Оэ 16,01, сидерита 7,1 и раэмалывают до остатка на сите 0,045-5. В реактор загружают 22,4 т серной кислоты 48,5 от расчетного) с концентрацией 96 и 28 т указанного концентрата при перемешивании сжатым воздухом. Расход воздуха составляет 35 нм/ч на 1 т реакционной массы. Температура реакционной массы 28 фС. Затем в реактор подают 3,3 т воды на разбавление. Концентрация серной кислоты после разбавления 84. Температура смеси при разбавлении повышается до 75-80 С, и начинается взаимодействие сидерита с серной кислотой. Объем массы увеличивается в 2 раза. Через 20 мин1002246 Температура смеси после разбавления,фС Количество Нона раэбавлении 2-йстадии,т...

Номер патента: 1018908

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Архипов, Шкловская

МПК: C01G 23/00

Метки: иодата, титана

...конечного продукта, характериэуемой мольным отношением титаня к иодат-иону, значительно отличающимся от теоретического (4,0) иуказывающим на образование гидроксииодатов титана,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу осуществляютвзаимодействие твердой титановой кислоты с 70-75-ным водным растворомиодноватой кислоты при 50-60 С,При концентрации иодноватой кислоты менее 70 возможен частичныйгидролиэ иодата титана с образовани-.ем гидроксииодатов титана, что ведет 40к снижению чистоты конечного продукта.При повышении концентрации иодноватой кислоты сверх 75 при темпера-.туре синтеза происходит ее выделение 45в осадок, что также ведет к загрязнению конечного продукта....

Номер патента: 1018909

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Аракчаа, Петрова, Саввин

МПК: C01G 23/00

Метки: спектрофотометрического, титана

...определения титана, включающему введение органического реагента из клааса бис-азозамещенныххромотроповой кислоты, в качествеорганического реагентаиспользуют4-нитробензол-С и процесс определения осуцествляют в присутствии ук-.сусной кислоты и пероксида водорода,При этом определение ведут в хлороформенных экстрактах купферонататитана. Кроме того, используют 96-98-ныйраствор уксусной кислоты,Реагент 4-нитробензол-С (4 НБС)имеет строениеНО ОпОгМ Я Я Я-Я Я 08норВ указанных средах титан (У) образует с реагентом и перекисью водорода интенсивно окрашенный тройной комплекс с максимумами светопоглощения при 610 и 655 мм.Состав комплекса, определенный методом молярных отношений, соответствует отношению Т : 4-НБС : Н 202 1:2:1.Окраска развивается...

Номер патента: 1038285

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Герасимова, Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: железа, окисления, растворах, сернокислых, титановых

...и аммония,являющемся конечным продуктом 1) .Недостатком известного способаявляется то, что перекись водорода,применяемая в качестве окислителя, 5является вредным и токсичным агентом,вызывающим воспалительные заболева"ния кожи, раздражение слизистыхи т.п,Цель изобретения - улучшение условий труда.20Поставленная цель достигается тем,что окисление железа (11) в сернокислых титаносодержащих растворахведут перекисными соединениями титана.Перекисные соединения титана получают окислением части исходногосернокислого титаносодержащего раствора. Окисление можно осуществдятьлюбыми известными окислителями, например озоном, персульфатом аммония,перекисью водорода, электрохимичес"ким путем и т.д. Сернокислый растворпероксидно-титанового...

Номер патента: 1079610

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Белоус, Великанов, Гринюк, Грудянов, Загоровский

МПК: C01G 23/00

Метки: дисульфида, титана

...причем на первой стадии используют 50-601 расчетного количества серы, после чего 55 полученный продукт измельчают и обрабатывают оставшимся количеством серы. 2При 450-470 С мощность потока парообраэной серы. достигает вел 1 чины, которая обеспечивает поглощение серы слоем порошка титана с максимальной скоростью. При температуре ниже 450 С поток паров серы имеет малую мощность и время синтеза. велико, При нагревании испарителя выше 470 С мощность потока парообразной серы слишком велика и часть ее не поглощается, а проходит через слой титаногого порошка и концентрируется на холодных стен" ках сосуда.Проведение процесса в две стадии предотвращает спекание продукта и тем самым позволяет увеличить скорост процесса, Использование на первой...

Номер патента: 1096221

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мотов, Петров

МПК: C01G 23/00

Метки: оксидно-титановых, продуктов, сульфатизации

...мас.ч. оксиднотитанового продукта.Обработку серной кислотой ведутпри концентрации ее в жидкой фазе 5060-5и температуре 150-170 ОС.Пульпу после снижения температурывыдерживают 2-6 ч.В ходе процесса титан в значительной степени переходит в раствор, вто время как по аналогу и прототипутитан остается в твердой фазе.Переход титана в жидкую фазу упро.щает и ускоряет процесс дальнейшейпереработки продукта сульфатизации 60так как отпадает необходимость специального выщелачивания плава, практически произ. водится разбавление высококонцентрированных по серной кислоте и титану растворов до концентра ций, удобных для фильтрации и дальнейшей переработки. При этом в техслучаях, когда титан в небольшойстепени присутствует в твердой фазе,он также...

Номер патента: 1101412

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Зайцев, Лев, Люцарева, Макогон, Остроушко, Тейшев, Ткач, Шапорев

МПК: C01G 23/00

Метки: волокнистого, калия, титаната

...интенсивоного роста кристаллов (500 С), а затем обрабатывают водой в течение3,5 ч с последующим выделением волокон. Влажный шлам упаривают, послечего возвращают на повторную переработку (в "голову" процесса). Получен.55ные волокна КгТ 0 1 имеют длину 1756 1 Ъ500 мкм, основная масса - 300-400 мкмпри толщине волокна0,7 мкм, Вы" ход волокон по отношению к массе ших" ты (от загруженного количества ТОг +; +К СО ) составил 707, выход волокон от теоретического по содержанню -99,57 и их количество составляет 78,4 г.11 р и м е р 2. 80 г Т 02 смешива" ют с 20 г К 2 СО 5, взятого в виде кристаллогидрата (молярное соотношение при этом составляет 4: 1) . Смесь, име" ющую свободную влагу, в количестве 50 г, что составляет 30 мас.7 подсушивают...

Номер патента: 1119982

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Кожевников, Фотиев, Чешницкий

МПК: C01G 23/00

Метки: лития, титаната

...820 оС в течение 3-5 мин и производят ее отпаивание.Смесь оксица лития Ь 1 0 и оксидов титана Т,О, и ТдО, соответ" ствующего стехиометрического состава Перетирают, брикетируют при давлении 1500-2000 кг/см и полученный образец помещают в ампулу, разделенную на две секции, в одной из которых находится образец, а в другой пористый металлический титак После откачивания воздуха иэ ампулы до 10 " -10 2 мм рт.ст. ее запаивают. Секцию, содержащую титан, нагревают до 780-820 С и выдержиовают 3-5 мин,после чего зту часть отпаивают. Вакуумированную ампулу с образцом нагревают до 750-800 Со в течение 10-15 ч. Полученный продукт анализируют рентгенофазовым и химическим методами.Обработка реакционного пространства с использованием пористого...

Номер патента: 1125194

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Бородастов, Камышан, Конотопчик, Рязанов, Самойлова

МПК: C01G 23/00

Метки: ильменитовых, концентратов, разложения, смесей

...рН раствора должно бытьв пределах 0,2-3,0.П р и м е р 1. Ильменитовые концентраты с содержанием 46,2; 52,7и 58,9 мас.Т 10 2 смешивают в пропорции по (массе) 0,10:0,55:0,35,Смешанный концентрат содержит54,2 мас. . ТдО. 28 т смешанного кон.центрата и 47 т 94%-ной серной кислоты (в пересчете на мнг) загружаютв цилиндрический реактор с конусныммдном и перемешивают сжатым воздухомв течение 1 О мин В реакционную смесьдобавляют 2,16 т сернокислого раст"вора, содержащего 52,0 г/л Ре р сплотностью 1= 1 р 330 г/смрН раствора 0,2. Количество раство"ренного металла составляет 0,3 отмассы концентрата. Разложение концентрата проводят при температуре 2толчка реакции (температура нагревания смеси) 100 С. Продукты разло 0жения после охлаждения...

Номер патента: 1130529

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Добровольский, Забродин, Кий, Кравченко, Лобко, Марченко, Садыков, Солохин, Травников, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: раствора, титанилсульфата

...адгезию жидкости к твердой фазе и, следовательно, унос осадком железного купороса двуокиси титана и серной. кислоты.Введение указанной добавки в количестве менее 0,0017 от массы. раствора не обеспечивает необходимой степени гидрофобизации твердой фазы, более 0,01 мас,незначительно улучшает показатели процесса и не оправдывает расход гидрофобизатора. При значении е меньше 6 оксиэтилированный алкилфенол не устойчив в растворе титанилсульфата, при значениях а больше 12 он в литепатуре не апи сан ).П р и м е р. Раствор титанилсуль. фата, полученный после сульфатизации ильменитового концентрата и выщелачивания водой в количестве 2000 см содержащий мас,7.: Т 10 55,6, ГеО 19,1 и Ре О, 21,0, охлаждают и выдерживают при 15-18 ОС 4-6 ч, после...

Номер патента: 1194843

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Бролинский, Головлев, Дацко, Жеплинский, Загоровский

МПК: C01G 23/00

Метки: дисульфида, титана

...в реактореорезко повысится и может произойти взрыв, Прогревание смеси по частям дает возможность выпускать образовавшийся сероводород из реактора и поддерживать в нем постоянное давление, При меньших скоростях подачи реактора в зону нагрева увеличивается время, необходимое для проведения первой стадии синтеза. 25 30 35 4045 50 55 П р и м е р. 350 г дисульфида ти. - тана измельчают в порошок с размером частиц О, 1 мм (иэмельчается легко). К нему добавляют 100 г порошка металлического титана и тщательно перемешивают. Смесь помещают в кварцевьй реактор диаметром 30 мм и длиной 1000 мм. Реактор закрывают резиновой пробкой, подсоединяют к системе заполнения аргоном, вакуумируют и заполняют аргоном. Затем заваренный конец реактора...

Номер патента: 1204568

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Губанова, Добровольский, Жуков, Минков, Ничиков, Садыков, Самойлова, Тюстин

МПК: C01G 23/00

Метки: осветления, растворов, сернокислых, титансодержащих

...зависимости объема осадка от времени,30Оценивают далее прозрачность осветленного раствора,( П) по содержанию остаточного илама в 50 мл маточного раствора после выдержки в течение 20 мин. 35При указанных условиях очисткараствора происходит при 1 с =150 см/ч и П = 0,52 г/л,П р и м е р 2. Осуществляют очистку титансодержащего раствора попримеру 1, но при использовании вкачестве флокулянта аминометилированного сополимера акриламида снатриевой солью малеинового ангидрида(р )общей формулы В табл.1 представлены показатели осветления титансодержащих сернокислых растворов по примеру 1 при различных количествах вводимого флокулянта. Т а б л и ц а 1 одер ание Количество флокулянта, г/мФлокулянт 20 коость тат ения г а,г/л ама(ля раствора, по...

Номер патента: 1214598

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Быков, Иванов, Кошмарова, Ласкорин, Лещ, Логвиненко, Марморштейн, Суханова, Хаконов, Юрьева

МПК: C01G 23/00, C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, сернокислых, титана

...Состав раст катиони- вора после та. по Т 01 десорбции,Состав растК разделеСостав исходного раствора,г/л ния,моль/моль вора послесорбции, г/л рН рН г л й+Ге Т 3 От Ге ТдО ТхО см Т 10 Ге 1 ь 5 2,0 0,04 50 1,7 60,3 78,2 0,1 2,6 710,9 4,5 1,9 0,13 4,6 1,7 62,4 80,1 0,014 2,4 5721 5,1 10,4 1,9 0,08 10,2 1,8 62,7 74,6 0,0 2,4 1065 1,6 1,7 67,4 82,2 0,006 2,6 13700 468 1,7 66,8 80,8 0,08 2,6 1010 0,8 1,8 0,41 1,7 0,32 1,6 43,7 47,3 П р и м е ч а н и е, Количество титана в растворе дается в пересчете на Т 10 Составитель Н. СтрогановаРедактор Н. Кищтулицец Техред Ж.Кастелевич Корректор С 1 екмар Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное В 1 ИИНИ 1 осуларствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д....

Номер патента: 1225815

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, сульфата, титан-циркониевого

...чего является образованиетитан-циркониевого продукта,При введении компонентов в предлагаемом режиме (в течение 1-5 ч смомента начала кристаллизации сульфата циркония и аммония) высаливание. 40происходит таким образом, что в образующейся титановой фазе часть титана оказывается замещенной цирконием, а в циркониевой фазе часть циркония .оказывается замещенной титаном. В результате получают соединение с комплексом дубящих компонентов - титана ициркония,наличие кото рого приводит к повышению его дубящих свойств: применение дубителя50приводит к температуре свариванияполуфабриката 105 С и времени прокраса 4 ч.Продолжительность введения компонентов (в предлагаемом интервале)зависит от начальной концентрациититана и циркония. Чем выше...

Номер патента: 1229179

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Забродин, Петров, Шейнкман

МПК: C01G 23/00

Метки: концентрата, перовскитового, разложения

...термовыдержки плотный плав охлаждают и вьпцелачивают водой в течение 6 ч. Раствор восстанавливают чугунной стружкой в количестве 25 г (1,25% от массы концентрата.). Получают 700 мл суспензии сконцентрацией ТгО, 125 г/л и Фактором кислотности , 1, Степень извлечения Тз.О, 87,5%,П р и м е р й, Смесь перовскитового кснцентрата и серной кислотыготовят аналогично примеру 1, Нагревают реакционную смесь в течение6,5 мин со скоростью нагревания20 С/мин до 160 С. Температура массыо 0далее поднимается до 210 С и основная реакция идет 16 мин. Далее процесс проводят аналогично примеру 3,Степень извлечения ТгО, в раствор88,37, Фактор кислотности 2,09.П р и и е р 5. Берут 200 г перовскитового концентрата, содержащего, 7.: ТхО, 50, СаО 35, Ге, О,...

Номер патента: 1263633

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Артеменков, Афанасьева, Лауфер, Макаров, Мотов

МПК: C01G 23/00

Метки: концентратов, сфеновых, фосфора

...отфильтровывают и промываютводой (объем промвод 0,6 л). Высушенный концентрат (265 г) содержит,вес,%: ТО 34,1;.Р 205 0,05; БО 0,10.Степень очистки от примеси фосфора97,2%.П р и м е р 3, Сфеновый концентрат в количестве 0,3 кг, содержащий,вес,%: Т О 30,5; Р О 1,60, без измельчения (35% фракции минус0,063 мм) обрабатывают раствором серной кислоты, содержащим 140 г/лН 2 БО 4, при Т:Ж=1:3,5 и 75 С в течение 15 мин. Осадок отфильтровывают, 55промывают водой (объем промвод 1,2 л)и обрабатывают раствором азотнойкислоты, содержащим 100 г/л НИО при Т:Ж=1:2,0 и при 76 С в течение15 мин. Осадок отфильтровывают и промывают водой (объем промвод 1,0 л).Высушенный концентрат (260 г) содержит, вес.%: Т 02 32,0; РО 0,03;ЯО 0,05, Степень очистки от...