C01G 23/00 — Соединения титана
Способ получения пирофосфата титана
Номер патента: 380588
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Белорусский
МПК: C01G 23/00
Метки: пирофосфата, титана
...фазе в присутствии окислителя, например кислорода при температуре 800 - 1200 С. Целесообразно вести про цесс при соотношении исходных компонентов ТгС 14.РОС 1 з.Ог=1:2:3 - 8. Осуществление предлагаемого способа показывает, что взаимодействие компонентов протекает в течение 1 мин, при этом получается конечный про дукт, состав которого строго соответствует Т 1 Р 20 т. На 1 т образовавшегося пирофосфата титана выделяется 1,5 т элементарного хлора.П р и м е р, В реактор из литого фарфора (диаметром 40 мя и высотой 700 ялг), разо 2гретый в трубчатой йечи до 1000 С из отдельных испарителей, помещенных в термостаты, с помощью газа носителя (воздуха) подают пары четыреххлористого титана и хлорокиси фосфора.Расход реагирующих веществ...
Способ полученияг. л;: гтй; ртаз iсегнетоэлектрических окисных материалов—deg;
Номер патента: 431116
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Белорусский, Конюшко, Машерова, Овчинников
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00
Метки: iсегнетоэлектрических, гтй, материалов—deg, окисных, полученияг, ртаз
...собой соединение состава ЗгЛгОз. Пре бретени Способ получения сегнетоэлектрическихокисных материалов на основе титана и циркония путем совместного гидролитического 25 осаждения исходных компонентов из растворов их солей ь неводном растворителе с последующим отделением, промывкой, высушиванием и прокалкой образующегося осадка, отличающийся тем, что, с целью упро щения процесса, используют неорганические Изобретение относится к способам получения сегнетоэлектрических окисных материалов на основе титана и циркония, используемых в качестве малогабаритных диэлектрических антенн и конденсаторов.Известен способ получения сегнетоэлектрических материалов на основе титана путем совместного гидролитического осаждения компонентов из неводных...
Способ получения титаната кальция
Номер патента: 435193
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бочко, Гареев, Гетманец, Лимарь, Наумов
МПК: C01F 11/00, C01G 23/00
...на нутч-фильтре,промывается водой от хлорид-ионов, сушитсяв сушилке любой конструкции (лучше всего всушилке распылительного типа) и прокаливается в печи при 900 в 11 С в течение 5 -6 час. 73,72 49 14 ата каль раствора хлористо- карбонам осадок ия титан водного итака и астворомпри эт каливаю Цель изобретения - ускорение процесса, стабилизация состава конечного продукта, сокращение расхода реагентов и отходов производства - достигается тем, что в качестве 15 исходного раствора, содержащего титан и кальций, используют раствор карбоната кальция в водном растворе четыреххлористого титана.П р и м е р, В качестве сырья для получения 20 титаната кальция используется водный раствор четыреххлористого титана с концентрацией 2,5 - 3 моль/л...
383364
Номер патента: 383364
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Кудренко, Лимарь, Трошева
МПК: C01G 23/00
Метки: 383364
...двух дени сталл раствпрод вия раств да двухв ония и во дующим о раствора Изобретение относится к способам получения титанатов двухвалентных металлов, которые могут использоваться в производстве полупроводников, диэлектриков и для изготовления СВЧ-керамики,Известен способ получения титанатов двухвалентных металлов, например щелочноземельных, путем добавления к раствору тетрахлорида титана оксалата алюминия и водно го раствора аммиака с последующим добавлением раствора хлорида двухвалентного металла. Образующийся при этом осадок отделяют от раствора, промывают, сушат и прокаливают при 900 С, получая гомогенный материал 15 высокой чистоты.Однако при осуществлении этого способа не удается получить титанаты магния, цинка, кобальта, никеля и...
353525
Номер патента: 353525
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Кисель, Лимарь, Савоськина, Чередниченко
МПК: C01G 23/00
Метки: 353525
...соотношение СаС 1 г . ТС 1.ОЧН а)г СОь. МИ+ОН ==Е:4:(1-3):(17-13) или сас 1 г.тцс 1: :княжон = 1:4:(25-30).При этом величина РН Реакционной смеси в конце осаждения должна находиться в пределах 8,0-9,5.Процесс проводят при ийтенсивном перемешивании в течение 30-60 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, отмывают от хлористого аммония дистиллиюованной водой, высушивают пои 80-1 СО С и прокаливают при 650- -700 С в течение 5-6 час. 5 В ПРЩ Способ ия состава 1Изобретение относйтся к способамполучения новых соединений титана,а именно титаната кальция составаСхО 1 ТсО, Указанное соединение может использоваться, например, приизготовлении радиокерамики,Сущность предлагаемого сйособасостоит в том, что водный растворхлоридов кальция и...
Экстракционно-фотометрический способ определения титана
Номер патента: 467034
Опубликовано: 15.04.1975
МПК: C01G 23/00
Метки: титана, экстракционно-фотометрический
...титана.Известен экстракционно-фотометрический способ определения титана, заключающийся в образовании в кислой среде его комплекса с роданидом и органическим реагентом, содержащим пиридиновую группу с последующей экстракцией неполярным органическим растворителем, например хлороформом,Однако известный способ имеет невысокую чувствительность.С целью снижения предела обнаружения по предлагаемому способу в качестве органического реагента используют З-бензилпиридин.Предлагаемый реагент имеет более высокую растворимость в кислотах и органических растворителях и большее значение к протонизации по сравнению с 2-бензиламинопиридином, является лучшим комплексообразующим реагентом.Чувствительность определения титана с применением...
Способ получения тетрагидридобората титана (111)
Номер патента: 467035
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Волков, Зайцев, Мякишев
МПК: C01G 23/00
Метки: 111, тетрагидридобората, титана
...Процесс целесообразно осуществлять в вакуумной шаровой мельнице, а отгонку полученного продукта в вакууме вести при температуре мельницы 30 - 32 С.По предлагаемому способу получают тетрагидридоборат титана (П 1) с выходом 80 - 90% 5 от стехиометрического относительно исходногоколичества тетрахлорида титана, что существенно улучшает технико-экономические показатели процесса.П р и м е р. В вибрационную вакуумную шао ровую мельницу объемом 0,3 л, изготовленнуюнз нержавеющей стали и заполненную на 30% объема металлической насадкой в виде стальных шаров диаметром 12 мм, загружают в боксе с сухой атмосферой 1,57 г тетрагидридобо рата лития. Мельницу герметизируют, откачивают атмосферный воздух до остаточного давления не более 0,1 мм рт. ст. и...
Способ получения тугоплавких соединений переходных металлов с неметаллами
Номер патента: 537031
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Гончарова, Полищук, Самсонов
МПК: C01G 23/00
Метки: металлов, неметаллами, переходных, соединений, тугоплавких
...состоящей из прочных зерен тугоплавкого соединения, измельчают до порошка не537031 Формула изобретения Химический состав,вес, ОоРазрушающая нагрузка, г/зерно Абразивнаяспособность30 Ссвяз. Ссво 6. 1,07 405 17,6 0,3 80,9 1,07 1,10 360 17,7 0,3 80,8 310 18,1 0,3 81,8 1,14 380 18,3 0,5 80,0 1,1740 390 18,4 0,5 80,Составитель В. Пополитов Корректор Л, Орлова Текред М, Семенов Редактор Т, Пилипенко Заказ 26875 Изд. Мо 1819 Тираж 630 11 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 обходпмой крупности. Предложенный способ позволяет получать соединения и композиции с повышенными абразивными свойствами, которые...
Способ получения монокристаллов титаната висмута
Номер патента: 393213
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Барсукова, Кузнецов, Лобачев
МПК: C01G 23/00
Метки: висмута, монокристаллов, титаната
...растворах КГ (10-30%). Исходной шихтой является смесь окислов В 1,О и Т Ое в весовом соотношении 2;3. Шихту помеша ют на дно автоклава, заливают раствором ФКГ и автоклав нагревают в печи сопротиволения до 580-600 С (температура в нижнейзоне автоклава)В результате реакции внижней зоне автоклава образуются кристаллы Вс(ТСО) размером до 1 мм,Температура в верхней зоне автоклаваоподдерживается на 10-20 С ниже, чем вреакционной зоне, в результате чего в автоклаве создается конвекционное перемешивание раствора, В 1(Т 4 О)5 растворяясьв нижней зоне автоклава, перейосится вверхнюю зону, где выкристаллизовываетсяна затравочном кристалле или на стенкахреактора в виде отдельных образцов, Регу лируя скорость конвекции раствора (путем.изменения...
Способ получения монокристаллов титанового силленита
Номер патента: 403294
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Барсукова, Кузнецов, Лобачев
МПК: C01G 23/00
Метки: монокристаллов, силленита, титанового
...в водном, 15-30%-ном раст О воре фторида калия при соотношении 3120, .ТО в шихте 6:1-12:1 при температурео580-600 С и градиенте температур уежду верхней и реакционной зонами 10-20 С.Способ заключается в следующем. 25 Исходную Шихту Из смеси окислов В 420 в и ТОя в молекулярном соотношении 6:1- -12:1 помешают на дно автоклава и заливают раствором К Р, автоклав нагсревают в печи сопротивления до 580-600 С (температура в нижней части автоклава). В результате реакции в нижней зоне автоклава образуются кристаллы титанового силленита размером, до 4 мм.Температуру в верхней зоне автоклаваоподдерживают на 10-20 С ниже, чем в реакционной зоне, в результате чего в авто- клаве происходит конвекционное перемешивание раствора. Титановый...
Способ синтеза титанатов
Номер патента: 545585
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Александров, Болдырев, Марусин, Новиков
МПК: C01G 23/00
...расстояние, Д литерат,) сстояние,ксперимент)ры, времени синтеза и т.д.П о и м е р 1, Синтез титаната барля. Берут 4,8 порошкообразного титана, 33,8 г пеоекиси бария, 12 г окиси титана и 7,6 г окиси ба 1 ия. Смесь тшательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем из смеси прессуют цилиндрическую таблетку, Таблетку помешают в герметичный сосуд, снабженный трубками для ввэца и сбрэса газа, смэтрэвыми окнами ЗО из эрганическэгэ стекла, манометром и крышкой, на кэтэрэй укреплены стойка для таблетки и электрическая спираль для пэджигания. Материалом спирали служит вольфрамовая 4,1 1 27 5 48 6 16 3,88 3,88 2,83 842 7 2,7 2,2 о 57 23 э 21 ф,076 950 бу прэцувают двам до давлениятэк из сети на воспламеняетек. После стэ суда.анализа при ся.1 ка...
Способ получения конденсаторного материала
Номер патента: 295407
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Лимарь, Мудролюбова, Чередниченко
МПК: C01G 23/00
Метки: конденсаторного
...в эквимопекуляр. ных отношениях, в прокапку попученных садр ков ведут при 1000-1100 С.эП р и м е р. Готовят растворы четыреххпористого титана 3 моп/и и хпорида пантана 1,5 мопlп. Растворы смешивают в эквнмопекупяоном отношении и медпенно впиваютэб в реактор с мешапкой, куда заранее введенаммначный раствор карбонвтв аммония, взятый из расчета на мопярные соотношения.1 сСС СЯ 4 (НН 4) СО ВН 40 Нф 1 1 Л 4В этом спучае происходит копичественноевыдепенне пантана и титана. Осадок отфнпьровыввют, отмывают от хлор-ионов водой,поспе чего помещают в хоподную печь. Печвыреввют до 1000-1100 С и осадок выодерживают при этой температуре в течение6-7 ч, Готовый порошок размешивают сминервпизатором (1% 2 Ое ), поспе чегоиз него спеквют...
Способ получения совместных окислов фосфора и титана
Номер патента: 572427
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Антипин, Зеленцов, Лаврищев, Ратов, Телешов
МПК: C01B 25/12, C01G 23/00, C07C 17/093 ...
Метки: окислов, совместных, титана, фосфора
...холодильником, соединенным со змеевиковой ловушкой,помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара,загружают 180 г четыреххлористого титана ипри перемешивании по каплям добавляют337 г трибутилфосфата. Компоненты реагируют с саморазогревом, смесь охлаждают доб 0 С, 11 ри этом в газовую фазу выделяетсяхлористый бутил, Температуру смеси поднимают до 180"С и выдерживают 2,5 ч. Хлористый бутил конденсируют в змеевиковой ловушке и очищают перегонкой от бутенаЗО (101,5 г) и хлористого водорода. Выход хло.572427 Составитель Й. Кириленкоедактор Т, Девятко Техред И, Михайлова Корректор И. Позняковск аказ 2223/8 Изд.742 НПО Государственного ком по делам изоб 113035, Москва, ЖТираж 671тета Совета Министров СССетений и открытий5, Раушская наб д. 4/5...
Способ разложения сфеновых концентратов
Номер патента: 592756
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Илюшкина, Максимова, Мотов
МПК: C01G 23/00
Метки: концентратов, разложения, сфеновых
...0,3 - 3,0 ч при скорости снижения температуры 2,5 - 0,2 С/мин.При этом содержание серной кислоты в пуль пе снижается до 55%, а температура пульпыдо 130 в 1 С. В этих условиях процесс сульфатизации проводят еще в течение 3 ч при перемешивании.Предлатаемый способ позволяет вести 20 процесс разложения сфенового концентратапри высокой температуре (160 - 170 С) более длительное время (1,5 - 3,0 ч) без опасности схватывания пульпы. Способ обеспечивает высокую степень вскрытия сфенового концен 25 трата 95 - 98 о/П р и м е р 1. 1 кг тонкоизмельченногосфенового концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70%-ной серной .кислотой при 170 С в течение 35 мин, и затем начинают постепенно добавлять расчет592756 формула изобретения...
Способ получения титанита (сфена)
Номер патента: 623829
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Гейшин, Демидова, Кисель
МПК: C01G 23/00
...15 раствора четыреххлористого титана кон"центрации 1,103 моль/л смешивают с1130 мл раствора хлористого ,кальцияконцентрации 0,956 моль/л,полученную смесь растворов добав ляют при перемешивании к 1310 млраствора метасиликата натрия кон"центрации 0,825 моль/л. Туда же параллельно подают раствор едкого натраконцентрации 3,97 моль/л в колмнестве1150 мл. Осадок отфильтровывают навакуум-фильтре, промывают водой и прокаливают при 800 оС в течение 4 ч.Полученный продукт (около 700 г)имеет по рентгеноструктурному анализу ЗО кристаллическую структуру сфена. дан623829 водного раствора едкого натра концентрации 3,01 моль/л,Смесь 1 вливают при перемешиваниив смесь 2. Полученный осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, прсуывают водой,...
Способ полярографического определения четырех-, трехи двухвалентного титана
Номер патента: 623830
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Иванова, Игошкина, Лукманова, Монаков, Поздеева
МПК: C01G 23/00
Метки: двухвалентного, полярографического, титана, трехи, четырех
...1. Определение 7 (1 Ч), Т (111)и "Г (11). Пробу анализируемого раствораобъемом 1 мл, отбираемую из реакционногососуда градуированным шприцем через са- зомозатягивающуюся пробку (для предотвращения попадания влаги и кислорода), вносят в мерную колбу на 25 мл, содержащуюпримерно 20 мл предварительно охлажденного (до -5 С) фонового электролита ,%состава: 0,5 М Н.С О 4 ю/ю (Н,) )50 в1 О /ю-ном водном этаноле. Содержимое колбочек энергично встряхивают 1 - 2 мин иснова помешают в охладительнук) смесь (дляболее полного осаждения полимера и разрушения водно-толуольной эмульсии). За отем нагревают раствор до 25"С, доливаютфоновым электролитом, снимают микропипеткой слой толуола, снова доводят до метки, перемешивают. Определенный объем данного...
Способ получения концентрированных азотнокислых растворов титана
Номер патента: 637331
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Левина, Старцева, Третьяков, Фокин
МПК: C01G 23/00, C04B 35/46
Метки: азотнокислых, концентрированных, растворов, титана
...Н.Потапова Техред А.Алатырев Корректор И.Гоксич Заказ 7031/13 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Фидиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная,4 си Я 10 С, затем смесь оставляют для самопроизвольного повышения температуры до 0 С. Выделяющуюся при этом гидроокись титана отфильтровывают на нутч-фильтре, отмывают в течение 12 ч холодной водой (+)3 -(+)5 С) от ионов хлора и растворяют в азотной 5 кислоте удельного веса 1,25-1,26 г/мл при охлаждении до -5 С. (Мольное отношение Т 1: НИО ф 1:5). Получают раствор, содержащйй 100,2 г/л в пересчете иа Т 1 О и не обнаруживающий щ никаких изменений в течение трех недель.П р и м е р...
Способ получения сульфата титанила и аммония
Номер патента: 662500
Опубликовано: 15.05.1979
МПК: C01G 23/00
Метки: аммония, сульфата, титанила
...форме (ИН) Т 10(8 с)25НкО за счет введения в йсходный раствор серной кислоты и сульфата аммония до суммарного содержаниясвободных серной кислоты и сульфата662500 формула изобретения Составитель В. СядукРедактор Л. Новожилова Техоед И,.Асталош Корректор В. СиницкаяЗаказ 2630/26 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Ж Разыская наб. д. 45филиал ППП ффПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 РеОз 12,4; ВО 4,2 вводят серную-, . кислоту в количестве 60 мл для создания концентрации свободной сернойкислоты в растворе 150 г/л. Затем вполученный раствор вводят сульфат аммония в количестве 370 г до обеспечения суммарной концентрации сульфата аммония и серной кислоты 300...
Барийлантаноидный тетратитанат
Номер патента: 632176
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Борщ, Иванова, Картенко, Костиков, Мудролюбова, Прохватилов, Ротенберг
МПК: C01G 23/00
Метки: барийлантаноидный, тетратитанат
...10 СаТ 10 з, обладацательным температурньдиэлектрической прониц- 2500 10 6 градисоответственно. Соединенк нулю (+ 100 10грМдТ 10 э, ХпТ 10.4, 1 леТ 1рическую проницаемость значением диэлеки ( ), такие какют большим отрии коэффициентомаемости (ТКЕ ) -- 1500 10град , ия с ТК 6, близкимад ), такие как Я 7, имеют диэлектот 13 до 50. ния проводят выделением й исходных элементов при карбоната аммония и амщей прокалкой осадка при си двуокиси титана, окиси элемента и углекислого тез соединеворов соле9 смесьюс последуюили из смемельногопри 1350 Сл 4 ер. В реашалкой, зата аммони ционныи сосуд, снабженливают смесь растворов и аммиака, содержащую Прии мербон Цель изобретения -рической проницаем ос овышение диэлекткерамических маИзобретение от...
Способ определения элементов разной степени окисления
Номер патента: 710952
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кормишина, Перевощиков, Перевощикова
МПК: C01G 23/00
Метки: окисления, разной, степени, элементов
...их более устойчивым формам комплексов, табл. 1. При рН выше 3,3 и 3,8 быстро во времени разрушаются комплексные соединения титана ( ци ) и ванадия 1 ф ) устойчивые формы комплексов ванадия ( Ц ) и титана ( 1 И ) не обра зуются габл,.1, т, е. устраняется влияние этих форм окисления и они не титруются, Следовательно, на кривой титрования получится одна точка эквивалентности, отвечающая содержанию ванадия ( М)Таким образом, при значении рН 2,0- 3,3 существуют все три комплекса элементов разной степени окисления, отличаюиеся составом и устойчивостью при ом значении, что позволяет определя их количество одновременно при совмес52Элементы различной степецп окислениятитан ( цй ) ванадий ( Э ) и ( 5 ) образуют с галлоцианином (ГК) и...
Способ получения стабильной зародышевой суспензии
Номер патента: 715476
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Добровольский, Иванов, Конотопчик, Лукшина, Садыков, Тюстин
МПК: C01G 23/00
Метки: зародышевой, стабильной, суспензии
...с гексамета)одыше-.вето-,наУ 40 5 Редактор Л.Н оставитель Л.Романцева ехред М.Петко Кор жилов ешет Тираж 565Государственного комитета СССо делам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб., д. ПодписноеР аказ 9442/20 ЦНИИ 113035, лиал ППП фПатентд г.ужгород, ул.Проектная,4 фосФатом натрия в количестве 0,11,0 ммоль каждого компонента смесина 1 моль двуокиси титана в исходном золе.Отличительным признаком способаявляется использование триэтаноламина в смеси с гексаметафосфатом натрия в количестве 0,1-1,0 ммолькаждого компонента смеси на 1 мольдвуокиси титана в исходном золе.Предлагаемый способ стабилизациикислого золя двуокиси титана "месьютриэтаноламина с гексаметафосфатомнатрия позволяет на порядок снизитьсодержание в зародышевой...
Способ получения двойного сульфата титана и ниобия
Номер патента: 783233
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C01G 23/00
Метки: двойного, ниобия, сульфата, титана
...его выдерживанием в герметичном сосуде при 180-220 ф сс последующей:промывкой образовавшегося осадка сернокислым раствором, представляющимсобой 60-70-ный раствор серной кислснфты, а затем органическим раствором,Отличие данного способа состоитв том, что кристаллизацию осуществляют из раствора, содержащего вышеопи.санное количество компонентов МЬ 0,783233 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор Е. Дайч Техред М.Рейвес Корректор М. Шароши Заказ 8534/26 Тираж 56 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам Йэобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Т 0 и Н 50 в герметичном сосуде при 180-220 С.При этом по данному способу промывку осадка...
Способ получения гидроокиси титана
Номер патента: 783234
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Иванов, Лимарь, Медведев, Опихалов, Походенко, Степанов, Ураев, Фрадкина, Чередниченко
МПК: C01G 23/00
Метки: гидроокиси, титана
...вповышении реакционной способности конечного продукта и содержания в нем 25 основного вещества.Это достигается благодаря тому,.что в качестве исходного соединения используют титанилсульфат аммония и обработку его водным раствором аммиа ка ведут с добавлением углекислыхходного продукта титанилсульфата аммония, являющегося побочным продуктом переработки титанонио 3 иевых руд,- -а та%же упрощение" процесса, достигаемое за счет снижения времени фильтрации и промжкй;н,-1"-"Формулй" ИзобретенияСпособ получения гидроокиси тита 6 на, включающий обработку кристаллического сульфатсодержащего соединения титана водным раствором аммиака,фильтрацию и 6 ромывку осадка, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с35 целью повышения реакционйой способности...
Способ получения керамического порошка на основе титаната бария
Номер патента: 791699
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Борщ, Горовой, Доброгорская, Лимарь, Мудролюбова, Опихалов, Ротенберг, Старенченко, Ураев, Фрадкина
МПК: C01F 11/00, C01G 23/00, C04B 35/468 ...
Метки: бария, керамического, основе, порошка, титаната
...При перемешивании в раствор всыпают расчетные количества оксидов (или гидрооксидов, или карбонатов) бария и редкоземельных элементов, Сюда же при необходимости добавляют растворы солей элементов, вводимых в конечный материап в качестве добавок. Полученную смесь растворов медленно .вливают в реакторосадитель, куда предварительно вводят аммиак, воду и кристаллический карбонат аммония. Копичества компонентов при попучении 10 кг разных материалов даны в табл. 1.7 79Образовавшуюся суспензию перемешивают дополнительно 0,5-1,0 ч и выпивают на нутч-фипьтр. Осадок отмывают пол постыл от хлор-ионои, Отмытый осадок сушат при, 100-200 С в сушипьном шкафу в течение 10-12 ч, после чего раэмапывают в шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в...
Способ осветления растворов серно-кислого титана
Номер патента: 812720
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Пашута, Слапогузова
МПК: C01G 23/00
Метки: осветления, растворов, серно-кислого, титана
...- порядка.9,5 г / л.Цель изобретения - повышение эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения.Поставленная цель достигается описываемым способом осветления растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырья преимущестненно из измененного типа ильменитон предпочтительно Житомирского месторождения, путем их отстаивания в восстановленной форме в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющей собой динатриевую соль моноэФиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов в виде 0,5-2,5-ного водного раствора в количестве 100- 500 г / м осветляемод о раствора, 20Данное изобретение позволяет повысить степень очистки...
Способ получения керамическогоматериала системы –
Номер патента: 812721
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Гопенко, Лимарь, Мудролюбова, Муленкова
МПК: C01G 23/00, C04B 35/00, C04B 35/465 ...
Метки: керамическогоматериала, системы
...для использования в конденсаторной технике, так как он характеризуется тангенсом угла диэлектри ческих потерь не более требуемой нормы для указанного типа материалов ( 6 10 ) и характеризуется при этом следующими диэлектрическими показателями: диэлктрическая прони цаемость Г,.25-85 и величина ТК Е- -4 ОО-(+16 ОО 10 Ц .Необходимость предлагаемых условий проведения прсцесса обосновывается следующим.Соотношение СаСОЗ "510 г 1:1 необходимо для получения нужйых свойств конечного продукта. Отклонения допустимы только в узких. пределах (0,98-102), так как избытки СаО и510 г ухудшают спекаемость и свойства материала.Щрокие предепы отношений СаСОЗ и Т 10 захватывают области, где мож-. но получить спекающиеся материалы с различными .ь, и ТКЯ....
Способ очистки сфеновых концен-tpatob ot фосфора
Номер патента: 812722
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Артеменков, Мотов
МПК: C01G 23/00
Метки: концен-tpatob, сфеновых, фосфора
...путем их обработки сер"ной кислотой с последующей фильтрацией полученной суспензии, промывкой отделенного осадка и дополнительной его обработкой азотной кислотойс концентрацией 40170 г / л при Т:Ж=ф(тонина помола 95 минус О,ОбЗ ммув количестве 0,3 кг, содержащий,вес.: Т 1 ОЗ 28,20; РО 1,53, обрабатывают раствором серной кислоты, содержащим 75 г /л И 80, при Т:Ж==1:5,5 и температуре 40 С в течение6 ч. Осадок отфильтровывают, промывают водой (объем промвод. 3,2 л) иобрабатывают раствором азотной кислоты, содержащим 170 г / л ННОЗ, приТ:Ж=1:3 и температуре 20 С в течение3 ч. Осадок отфильтровывают и промы812722 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор М. Петрова Техред С.Мигунова Корректор Н.Швыдкая Заказ 612/26 Тираж 505...
Способ определения титана
Номер патента: 812723
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Тропина, Факеева
МПК: C01G 23/00
Метки: титана
...меди, кобальта, никеля, марганца (И 2 , молибдена У 2 , циркония, гафния, ванадия 112 и 10-кратные количества кобальта, никеля, марганца (Й 2 ванадия й) не мешают определению. Равные количества хрома 772 , хрома (Я 2, желеПрг этом определение проводят всреде 0,01-0,03 н серной кислоты.В этих услониях титан образует сФ3-метилН-пираэоло-(5-аэо( -2 оксинафтол,6 -дисульфокислотой соединение, обладающее яркой люминесценцией в среде диметилформамида ДМФЛ, ацетона, этанола и циклогексанола при возбуждении видимым или ультрафиолетовым светом.Реагент получают диазотированием 10 5-аминопиразола и сочетанием с дисульфопроиэводным нафталина в щелочной среде по следующей схеме: за, 10-кратные - циркония и гафниягасят люминесценцию титана.Спектр...
Шихта для синтеза соединений соструктурой перовскита
Номер патента: 814968
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Боровинская, Мержанов, Попова, Семилетова, Торопов, Улыбин, Червяков, Шипилов, Штейнберг
МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, C04B 35/00 ...
Метки: перовскита, синтеза, соединений, соструктурой, шихта
...на поверхности смесивольФрамовой спирали, через которуюпропускают ток до момента началареакции горения в режиме технологического горения, Яркосветящийся Фронтволны горения перемещается сверхувниз со скоростью до 5 мм/с, Длясинтеза соединений со структурой пероксид описанным способом был приготовлен ряд смесей. В процессе горения с помощью пирометра ОППИР - 17измерялась температура образца, Длятитаната бария температура в волнегорения не превышала 1460 С, для двухдругих составов не превышала1800 С. Окончательный продукт вовсех случаях имел рыхлую структуру. Для титаната бария плотностьравна 3-4 г/см , для титаната свинЪца 4-5 г/смз, для титаната свинца5-6 г/см . Для титаната бария полученный продукт имеет зеленоватосерую...