Ловдзи
Способ получения производных пенициллинов или цефалоспоринов, или их солей или их эфиров
Номер патента: 578889
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Бартон, Ловдзи
МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...
Метки: пенициллинов, производных, солей, цефалоспоринов, эфиров
...получают натриевую соль 3 - карбамоилоксиметил - 7 - метокси - 7 - (2- тиенилацетамидо) цефалоспорановой кислоты.П р и м е р 4, Бензгидриловый эфир 7бензилиденамидодезацетоксицефалоспорановой кис.лоты.0,687 г бензгидрилового эфира 7 - аминодезацетоксицефалоспорансвой кислоты растворяют в50 мл бензола, 0,250 г бензальдегида добавляют кэтому раствору и смесь оставляют над сульфатоммагния на 1 - 1/2 ч. Сульфат магния отфильтровы.вают и фильтрат упаривается. Оставшееся маслорастирается с петролейным эфиром и петролейныйэфир удаляется, Остаток переносится в небольшоеколичество эфира и упаривается, давая 0,865 т1 О1525303540 растворяют в 6 мл тетрагидрофурана в атмосфереазота. Раствор охлаждают до -78 С и к нему прибавляют 0,310 мл 2,3 М...
Способ получения производных цефалоспорина или пенициллина
Номер патента: 467521
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Бартон, Ловдзи, Раймонд
МПК: C07D 99/24
Метки: пенициллина, производных, цефалоспорина
...перемеэ 1 ц 15 20 25 з 0 35 40 45 50 55 6шивают в течение 10 - -12 ч при температуре кипения с обратным холодттстьтттттом, защитив от воздействия влаги. Затем удаляют црц пониженном давлении растворитель и избыток гексаметцлдисцлазаца и получают остаток, состоящий из триметилсилцл-карбамоилоксиметил-аминодецефалоспорацата,Бецзптдрцл- (2-тттенистацетазтттд) -3-карбямоилоксцметплдецефалоспорацатЛ. Бецзгидриловый эфир 7-амицо-карбамоилоксиметилдецефалоспорацовой кислоты.272 мг 7-амццо-карбамоилоксцмстцлдсцефалоспорацовой кислоты в 7 лс,г диоксана смешивают в течение 5 ясин при 25 С с 170 лсг моногидрата паратолуолсульфокислоты. Затем к смеси добавляют 2 лсл метанола, растворители удаляют в вакууме, дважды добавляют диоксац и выпаривают в...