Антон
Звено цепи противоскольжения
Номер патента: 532329
Опубликовано: 15.10.1976
Автор: Антон
МПК: B60C 27/20
Метки: звено, противоскольжения, цепи
...внутреннему ,радиусу отверстия смежного звена.Выполнение отверстия круглым позволяет звено соединять не только с двумя (см. фиг.1) смежными звеньяв 1 и, но и с тремя (см, фиг, 5),-чтьо дает возможность создать шестигранную конфигурацию цепи противоскольжеиия. Диаметр круглого отверстия выполнен лишь незначительно большим двойного лиаметра поперечного сечения омежиых звеньев 2, что предотвращает запутываиие цепи и ио. зволяет изготовлять ее с минимальным шагом.Выполнение отверстия квадратным (см. фиг.2) позволяет надежнее фиксировать смежные звенья. Квадратное отверстие,в своих углах закреплеио по радиусу, равному радиусу поперечного сечения смежного звена. Размер отверстия выбран таким, чтобы осе"псчить сзо. бодный поворот звена 1...
Способ получения кислотных солей инденопиридинов
Номер патента: 517256
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Антон, Жан-Мишель, Эрвин
МПК: C07D 221/06
Метки: инденопиридинов, кислотных, солей
...этанола и получаютцелевой продукт, т. Пл. 297-300 С (разл.) 4 ОДля Получениягндрохлорида 1,3,4,9 Ьгетрвгидро( 2 Н)-индено-,11 2-с 3-пир ндинпропионамида в раствор 17,9 г. 1,3,4,4 а,9 О-гексагидро 5-оксн( 2 Н)-индено,2-с ,фФиридинпропионамида в 350 мл хлороформа 4добавляют по 1 каплям 10 мл тионилхлорида,кипятят 30 мин с обратным холодильником,выпаривают 1 в вакууме, кипятят остаток с150 мл изопропанола, охлаждают, отфильровывают осадок и два раза перекристалли- озовывают из метанола, . т,пл. 224-226 ОС(разл.).Дпя синтеза Метипового эфира 1, 3, 4,-гексагидро-окси( 2 Н) -ин деног 1, 2ридинпропионовой кислоты 40 г 1,3,4,9 Ь-гексагидро(2 Ц)-индено,2-с 4пропионамид .и гидрохлорид 1,3,4,9 е -фтетрагидро(2 Н)-индено,2-с 1 -пиридии,Аналогично...
Коммутационное устройство связи, в частности телефонной
Номер патента: 515477
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Антон, Петер, Хельмут-Иоахим
МПК: H04M 1/52
Метки: коммутационное, связи, телефонной, частности
...верти кальчого ряда (за исключением реле 39) получают ток возврата в исходное положение, Если одно из них еше находится в замкнутом состоянии, то оно будет возвращено в исходное положенкз.Теперь управляющее устройство 8 вновь размыкает контакты 22 и 23 и вместо них замыкает контакты 28 и 29 Через эти последние контакты, далее через контрольные провода 7 и 11, рабочие контакгы маркировочных контактов 5 горизонтального ряда и маркировочных контактов 38 вертикального ряда и через диод 42 потечет ток возврата в исходное положение реле связи 39, Если реле находится еше в сработавшем состоянии, то будет возвращено в исходное положение,Послетого, как управляющее устройство 8 вновь разомкнет свои ксйтакты 28и 29, он замкнет другие контакт 34...
Способ получения производныхпиперазина
Номер патента: 509228
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 241/04
Метки: производныхпиперазина
...пиперазииа о 6 щай формулы 1 заключается в восстановительном аминировании соединения общей формулыаф 1 д) 53 0 - П 1 а фгда Я иЪ" имеют указанные значения;Яа означает одну из групп в мата. или пара.положении -СНО-, -СНВ -СН О - и 10 -О-СНйз-СНЯ,-СиН О, где Я, и Яа имеют указанные значения, и Ф означает 1,2,3 или 4, с, амином общей формулы, - А, где А имеет указанные значения, в присутствии водорода и катализа. тора гидрогениэации. 15Исходные продукты для осущаствлениярредла. гаамого способа частично описаны или могут быть получены оьлными методами анпеза. 4матаносульфонат 1. 14. (3. метилимидазолидинон(2) . ил - фенэтил . 4(2 - метилфенил)пипераэина; т,пл, 196 С выход 69% от теорети. ческого;гидрохлорид 1(4 . (3 п бутилимидазоли. динон...
Способ получения (4а, 5, 9 )-и (4а, 5, 9 )1, 3, 4, 4а, 5, 9 гексагидро-5-фенил2н-индено-1, 2-спиридинов
Номер патента: 508190
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Антон, Жан-Мишель, Фульвио
МПК: C07D 221/18
Метки: 2-спиридинов, 4а, гексагидро-5-фенил2н-индено-1
...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 505358
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/36
Метки: пиперазина, производных
...в том, чтсоединение обшей формулы ывают соответствующим алкили и ацилируюшим. агентом с посл дующим выделением целевого продукта известным приемом в виде основания или соли. И В качестве пользуют обыч ди(низший)-алк сульфоновой ки Также можно с атомом хлора средства, какалкилируюшего средства исо низший алкилгалогенид, илсульфат, сложный эфир слоты в присутствии щелочи, начала ОН-группу заменитьпомощью хлорируюшего РС 1 или ЯОС 1, и за 5соединение подвергать взащелочным алкоголятом, Вве- группы осуществляют по505358 где Я - низший алкил;низший алкилкарбамоил, низшийацил;10- атом водорода, низший алкил,Оф-СН;СН,-СН /О1Н,С - СН,с=о 1ЗН-СН 15- снзм м-сн-снсно м ю-н3 1 11 20с-о . ис - сн,СНз где обрабатывают соответствующим...
Способ получения 1-(м-ацилоксифенил)1-окси-2 алкиламиноэтанов
Номер патента: 505351
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07C 93/14
Метки: 1-(м-ацилоксифенил)1-окси-2, алкиламиноэтанов
...вмешивают в 1 л уксусного эфира. Про.исходит кристаллизация соединения. Кристаллы отсасывают и промывают уксусным эфиром,Выход 108 г (89,6% от теории); т. пл, 195 С(после перекристаллиэации иэ этанола),Б. Гидрохлорид 1- (м-стеарилоксифенил) 1 ок.си-И-этиламиноэтана,72 г (015 моль) полученного способом Асоедеиенея в 1,44 л метанола и 5 г 5 ного лалла.дия на угле при 5 атм и температуре 60 С подверга.ют гидрированио. После окончания поглощенияводорода отделяют катализатор и отгояот метанол, Кристаллический остаток перемешивают с аце.тонитрилом и отсасьвают, Выход 69 г (95,5% оттеории); т. пл, 113 С (перекристаллизация из этанола).Вышеописанным способом получают следую.щне соединения формулы 1 в виде гидрохлоридов,приведенные в...
Способ получения нафтилалкиламинов
Номер патента: 505349
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07C 87/66
Метки: нафтилалкиламинов
...реакции из Ка образуется группа Я 1 и из Я - соответственно Ка,Арилметиловые,группы из азота и арилметпловыс или диарилмстилоьые группы у кислорода отщепл 5 нот Гидр 11 рован 11 ем или гидролизом кислотами, алкаиловые и ароиловые ГРМППЫ ОТПтЕПЛЯЮТ 1;,1 ДРОтЛИЗОМПолученные соединения могут быть выделены в виде рацемата или в Виде оптически активного изомера, в виде основания или солей при взедении соответствующих кислот.П р и м е р 1. Исходный а-метил- (1-нафтил) -2-бутиламино -4 - бензилоксиацетофенонгидрохлорид (точка плавления 200 - 205 С) переводят с водным аммиаком в основание, которое в 200 мл спирта с бортидридом натрия восстанавливают в 1- (4-бензилоксифенил) -2-12-метил- (1-нафтил) - 2-бутиламино)- этанол (точка плавления...
Способ получения -бис-(2-3, 4-диоксифенил-2-оксиэтил) гексаметилендиамина
Номер патента: 504476
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Антон, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07C 87/14
Метки: 4-диоксифенил-2-оксиэтил, бис-(2-3, гексаметилендиамина
...отго- щ няют, к остатку добавляют хлороформ и нейтраяизуют путем взбалтывания с водой. Высушенную фазу хлороформа сгущают, ос таток растворяют в 160 мл 98%-ной укОсусной кислоты и гидрируют в присутствии щ 1,5 г 10%-ного палладиевого угля прифокомнатной температуре и нормальном давлении. По истечении 10 мин обезбенэилирование кончается и поглощение водорода соответствует теории. Катализатор выделяют и к фильтрату прибавляют раствор, состоящий из 6 г сульфата натрия, растворенного в 80 мл воды. Через 1 час отсасывают 4,3 г (83% от теоРетического)К, М -бис 2 мокси 12-(3,4-диоксифенил)- щ -этил -1,6-гександиамин-сульфата..П р и м е р 2. а) 2-окси-этокси- -1-кето(3,4-дибензилоксифенил)-этан.166 г (0,5 моля) 3,4-дибензилоксиаце тофенола и...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 503516
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/36
Метки: пиперазина, производных
...О - Агде Вт, О, А имеют указанные значения, ОН- группу заменяют хлором с помощью хлорирующего средства и полученное соединение подвергают ката. литическому гидрированию. Целевой продукт выделяют известными приемами в виде йснования или соли.Предпочтительно в качестве хлорирующего средства используют тионилхлорид или пентахло. рид фосфора, а в качестве катализатора гидрирования никель Ренея, .Исходные продукты для способа согласно частично описаны или могут быть лними методами синтеза,ющие примеры поясняют способ ретению. В приводимых примерах в Ц Б 62 оединения формулыа асн(он)сн, - и Ънй 2 С,яа ми добавляют к 20 мл тионилхлорида, растереэ некоторое время станочный тионилхлорнд отгоняюитрилом доводят до крисают, Таким образом...
Способ получения -бис -оксиарилэтилдиаминоалканов
Номер патента: 503508
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07C 91/00
Метки: бис, оксиарилэтилдиаминоалканов
...1 атм и 20 С с применением палладия на угле в качестве катализатора. После удаления катализатора и растворителя выкристаллизовывают Х,У-бис- диокси - 3-оксиметилфенэтил)-2,5-диметил,5 - диаминогександигидрохлорид. Продукт перекристаллизовывают из смеси воды с ацетонитрилом (т. пл. выше 350 С),П р и м е р 3. 4-Бензилокси-карбометоксиа-бромацетофенон подвергают реакции обменного разложения с Х,Х-дибензил,6-диаминогексаном и получают Х,Х-(бензилокси-З-карбометокси-Р-оксофенэтил) -К,К - дибензил,6- диаминогександигидрохлорид (т. пл. 108 С, из ацетонитрила), который согласно примеру 2 при помощи алюмогидрида лития восстанавв которой К, означает водород или метиль Оную группу, т равно 0 или целое число от 1 до 8,ВО ВО или КО- СО - К 4, - СО -...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 500757
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 241/04
Метки: пиперазина, производных
...получаулы У путем каталиЗритро-спиртыют из кетоно подвергают взаимодействию с пиперазнами формулы4 - этилендиперазино -пропио-1 1б ) дигидрохлорид 3окси- 4-(о=топил)-1-пифе нона,90 г (О,ЗЗ моля) полученного согласнопункту а) бромкетона растворяют в1000 мл бензола, Сначала добавляют 1,5 мл1 гизопропиламина и затем 116 г О,л 6 моля) о-толиппиперазина, Размешивают в течение 24 час при комнатной температуре,охлаждают и отсасывают от выпавшегогидрсбромида о-толилпиперазина. Бензолотгоняют в вакууме, К поглощенному в200 мл метанола остатку добавляют эфир. -ную соляную кислоту. После добавки 600 млометилизобутилкетона нагревают до 80 Спока не образуется прозрачный раствор(причем простой эфир отгоняют большейчастью с нисходящим охладителем)....
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 499806
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 403/12
Метки: пиперазина, производных
...связывающегокислоту средства при кипячении с последующимвыделением целевого продукта в виде основанияили соли известными приемами.Исходные соединения могут быть полученыобычными методами синтеза, Например, 4.бензил.оксианилин подвергают взаимодействию с 13 - хлор.зтилнзоцианатом н получают соединения формулы(т, пл. 176 С) ое, обрабатывая гидр охлори дом е, переводят в производное имидамулы (т.пл, 226 С)Корректор Е. Скучка Редактор В,Филиппова Заказ 1127/539 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3каталитическим гидрированием получают соединение формулы 1, (т.пл, 180...
Способ получения фенилимидазолидинонов
Номер патента: 498907
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 233/02
Метки: фенилимидазолидинонов
...про: мывают ацетонитрилом. При охлаждении ма; точного раствора выкристаллизовывается 85 а-СНг-СН ЗН - С - ЮН-СБ -ОБ - ЦОТемпература плавления образовавшегося соединения 233 оС.Для замыкания кольца 11. г этого ве 45 Шества суспендируют в 165 мл метанола н, при температуре кипения смешивают с 105 гг идрата окиси натрия, растворенного в 15 ммл воды. При этом образуется раствор, и через 2 мин происходит кристаллизаз ция, После охлаждения и отсасывания кристаллы промывают водой и ацетонитрилом. Пол аучают 7 г целевого соединения,Кроме того, аналогично примеру 1 полу. чают соецинения формулы ОТемпература его плавления 256-257 С,1 1 (2-хинолил) 4(4 нитрофенэтил) пиперазин,После отсасывания и перекристаллизовывания из ацетонитрила выход...
Способ получения фенилимидазолидинонов
Номер патента: 493067
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/00
Метки: фенилимидазолидинонов
...получены обычными методами синтеза,Под алкильным или алкоксирэликэломили низшим алкильным и низшим алкпксирадикалом понимают радикалы с 1-4,предпочтительно с 1-2, атомами углерода. фенильный, а также нафтильный радикал обозначают арил, бензил, предпочтительно аралкйл. Атомами галогена являются преимущественно атом хлора и атомброма,10 аеП р и м е р, 1-4-3- метилимидазоли"лннон -(2)-ил - фенетил)-4-(2- метилфе. нил)-пиперазин.14,5 г 1-,4- имидазолидинон (2)- 15 еилфенэтил 1-4.фенилпиперазина добавляютк 1 е 82 г Яа.ОН (50% в масле) в 250 млдиглима. При перемешивании в течениео1 часа при 60 С образуется теоретическое количество водорода. К охлажденному 31 одо 20 С раствору по каплям добавляют5,7 г метилйодида, растворенного в20 мл...
Способ получения фенилимидазолидинонов
Номер патента: 492085
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто
МПК: C07D 49/00
Метки: фенилимидазолидинонов
...значения П р имер 2. 1-(4 - Имидазолидинон - (2)илфенилметил) -4-фенилпиперазин.13,35 г 1-фенил- (4-аминобензил) -пипера- зина в 85 мл ледяной уксусной кислоты смешивают с 1,6 г параформальдегида и раствором 4,1 г гцианида калия 1 в 7 мл воды при 15 - 20 С. После многоча 1 сово 1 го стояния при комнатной температуре образуется цианмевила 1 миновое соединение, которое гидрируют вметаноле над Р 102, Получен 1 ное производ 1 ное этилендиамина растворяют в бензоле и смешивают с рассчитанным количеством Х,Х-карбонилдиимидазола, растворенного в тетрагидрофуране. Оставляют стоять в течение нескольких часов при комнатной температуре и затем кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником. Получают указанное соединение с т. пл.218 С (из...
Своднопоршневая машина
Номер патента: 487489
Опубликовано: 05.10.1975
Автор: Антон
МПК: F01B 11/00
Метки: своднопоршневая
...воздухом из продувочного респвера 10 через открываемые поршнем 3 продуВочные окна, Обратное движсние поршней 4 и 7 к концам машины происходит под действием давления воздуха, оставшегося в мертвом пространстве компрессорной полости 17. При этОм В полости 17 происходит пооц.сс всасывания, а в продувочном насосе 1,2 - процессы с)катя и нагнетания продувоного Воздуха в ресивер 10.В СПМ, представленный на фиг. 2, между поршнем-противовесом 4 и механизмом синхронизации 5 уста 1 ьэвлена неподвижная перегородка 18, ооразующая с торцоВой стороной порш)1 я-противовеса буферную полость 19 полоиынгельпого или От 11 ицательного давления в завис.мост ОтЭ 1 Оложен 1 я невозвратного клапана 2 Ь,Д;я повышения эффективности компрессорной части...
Способ разделения продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 487056
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Алексеева, Антон, Аристович, Высоцкий, Гартмут, Герберт, Клаус, Кузьмина, Левин, Майорова, Трифель, Юрген
МПК: C07C 27/26
Метки: гидроформилирования, продуктов, пропилена, разделения
...содержит термически стабильные, растворимые соли кобальта, в которые известными методами переводят катализатор стадии гидроформилирования,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования пропилена, который содержит масляные альдегиды, бутиловые спирты, растворитель, 1 высококипящие кислородсодержащие органические продукты и 0,025 вес, % кобальта в форме солей кобальта, подвергают дистилляции в насадочной колонне с,50 тт. при нормальном давлении, температуре в кубе 210 С и разности температур в кубе и седьмой тарелкой выше куба 80 С. Концентрация масляных альдегидов в жидкой фазе на четвертой тарелке выше куба 0,1 вес. %. В колонну подают 1000 г продукта, из них 608 г масляных альдегидов и 20 г бутиловых спиртов, После дистилляции...
Способ получения 9(1-замещенный-4пиперидилиден) тиоксантенов или их солей
Номер патента: 474981
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Антон
МПК: C07D 29/00
Метки: 9(1-замещенный-4пиперидилиден, солей, тиоксантенов
...ге:. 109-1- (5-Оксо: скснл) -4-и гне;)цли и 9-1-(2-Мстил-окооб) тцл) -4-:нцеридилилснтиоксант н П р и и е р 12. 9-1-(3-Оксобутцл) -4-цип- ридил идентиоксантец.В раствор 10 г 9-(4-пиперцдилцдец)тцоксацтеца в 100 лгл абсолютного этацола прц 70 С, размешивая, по каплям добавляют в течецие 10 лин 5,9 лл метилвицилкетоца, еще 1 чпс размешивают при 70 С, охлаждают до 0 С, выкристаллизовавшийся 9- 1- (3-оксобу139-",1. (2-Мстил-оксобутил) -4-пиперцдилцде:стцоксантсн 9-11- (3-Оксопснтил) -4-пипер)лилидентиоксантен9- - (2 ЛМет)Локсикароонцлэтил) .4.пнперилилидентиоксантсн 9-1-(2-Ццаноэтил)-4-пцпсрнлилидонтиоксасгтен2-Хлор-1. (3-оксобутил) .4-пипериДИЛЦДЮ 1 ТИОКСс 1 ИТЕН П р и м е р 18....
Способ контроля многократных координатных соединителей в многоступенчатых полях коммутации
Номер патента: 474168
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Антон, Хельмут-Иоахим
МПК: H04M 1/52
Метки: коммутации, координатных, многократных, многоступенчатых, полях, соединителей
...одного входа коммутационного поля к соединенному с ним,выходу или же между входами коммутационных полей только через свободные промежуточные провода.При необходимости создания пути соединения через многоступенчатое коммутационное поле одной телефонной станции первоначально определяется на всех участках свободный путь через коммутационное поле, Если существует несколько свободных путей соединения, то из них надо выбрать один.Контрольным устройством 8 из запоминающего устройства 9, к которому подключен искатель 10, выбираются свободные провода для создания требуемого соединения. Искатель выбирает зарегистрированные данные, соответствующие определенным входам,коммутационного поля, и выдает записанную информацию. Вследствие этой логической...
Замок цепи противоскольжения, надеваемой на шину колеса транспортного средства
Номер патента: 472494
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Антон, Юрген
МПК: B60C 27/00
Метки: замок, колеса, надеваемой, противоскольжения, средства, транспортного, цепи, шину
...ширины паза в рычаге.1-1 а фиг. 1 изображен предложенный замок цепи противоскольжения в рабочем положении, общий вид (штрих-пунктирной линией показаны промежуточные положения деталей замка при натяжении цепи; на фиг 2 - разрез по А - Л па фнг. 1; ца фпг. 3 - натяжной рычаг, внд сверху.Замок состоит пз изогнутого натяжногорычага 1 с пазом 2 цсремецной ширины, установленного на круглом кольцевом звене 3 конца ветви цепи 4. В рабочем положении ца рычаге 1 расположена планка, состоящая из пластины 5, перпендикулярного к цсй ребра 6, которос проходит через паз 2 в рычаге, Через О отверстие 7 в ребре 6 пропущено соединительное звено 8, охватывающее ветвь цепи 4, расположенную по боковине шины. Фиксатор, удерживающий планку ца рычаге,...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469249
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Антон, Эрвин
МПК: C07D 29/12
Метки: гетероциклических, соединений
...экстрагируют ее хлороформом, промывают экстракты водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель при пониженном давлении, Поглощают полученный остаток 300 мл 2 н. соляной кислоты, экстра 25 30 35 40 45 50 55 60 гируют один раз простым эфиром, и затем кипятят водную фазу в. течение 8 - 10 час с обратным холодильником. Прибавлением карбо.ната калия доводят реакционную смесь до щелочной реакции, повторно экстрагируют хлороформом и после высушивания над сульфатом магния выпаривают растворитель.Упомянутый остаток выпаривают и 43 г убутиролактона, которые растворены в 100 мл безводного толуола, прибавляют по каплям ксуспензии 11,3 г амида натрия в 250 г абсолютного толуола при температуре - 10 С. Затем проводят реакцию по...
Способ получения производных дигидро3-4-карбамоилокси-1 арилбутанон4-4-пиперидил-2 3н-фуранона
Номер патента: 468415
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Антон, Эрвин
МПК: C07D 29/10
Метки: 3н-фуранона, арилбутанон4-4-пиперидил-2, дигидро3-4-карбамоилокси-1, производных
....этим же способам они могут переводиться в аддитивные соли с кислотами и снова регенерироваться из этих солей. 1. Дигидро- про- -1-(4-фенилбу ) 4 -фуранон.г дигидро- 4-окси-(4- -4-пиперидил -2 (ЗН) -фураизопропилизоцианата в4100 мл бензола нагревают в течение 36 час в автоклаве при 120 С, Содержимоеоавтоклава упаривают досуха. Остаток растворяют в этиловом спирте, затем добавляют этанольный раствор хлористого водорода и переводят полученное соединение в гидрохлорид.Полученный продукт перекристаллизовывают из метилового спирта.Температура плавления гидрохлорида целевого продукта 216-218 С (разложечислено,%; С 61,0; Й 6,2; Н йигидро- 4-изопропилка(3 Н)-фуранон,ычислено,%: С 61,3; К 6,2; Н айдено%; С 61,5; Й 6,4; Н 6 йигидро-)...
Фотографическая эмульсия
Номер патента: 464135
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Антон, Герман, Жозеф, Робер
МПК: G03C 1/02
Метки: фотографическая, эмульсия
...предпочтительно подбирают таким образом, что излучается свет с длиной волны, в которой эмульсия была сенсибилизирована,Они могут быть химически сенсибилизированы, осуществляя созревание в присутствии небольших количеств серусодержащих компонентов, таких как аллилтиоцианат, аллилтиомочевина, тиосульфат натрия и им подобные вещества. Эмульсии могут быть сенсибилизированы также посредством восстановителей например соединений олова, соединения иминоаминометансульфиновой кислоты и небольшими количествами соединений благородных металлов, таких как золото, платина, палладий, иридий, рутений и родий.Эти эмульсии могут содержать также соединения, которые сенсибилизируют эмульсии ускорением проявления, как например, соединения...
Фотографическая эмульсия
Номер патента: 463274
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Антон, Герман, Жозеф, Робер
МПК: G03C 1/02
Метки: фотографическая, эмульсия
...например силиконовые соединения, обесцеиВа 10 цие с 11 еплецие эмульсии с подложкои, цластцфикаторы и Вспомогательные вещества.Введение предл 1 г 1 льх производных гидрохПона в фотографическую эмульсию позволяет усилить четкость изображения, особенно мелких деталеЙ, искл 10 чить ис 1;ажение ПЗОО- ражеция и ликвидировать желтоватость, возникающую в процессе обработки фотографического материала.1 р имер 1. К раствору 16,4 г (0,1 моль) 2-меркаптометилбензимидазола в 200 мл метанола при - 20 С и перемешивашш добавляют раствор 12,2 г (0,1 моль) толухицоца в 150 мл метанола, выдерживают 15 м 1 ш, выпаривают, перекристаллизовьвают остаток из нитрометана и получают 11,5 г (40)О) соедицсция М 4, т. пл. 120 С.П р и мер 2. К...
Звено цепи противоскольжения для шин транспортных средств
Номер патента: 458971
Опубликовано: 30.01.1975
Автор: Антон
МПК: B60C 27/06
Метки: звено, противоскольжения, средств, транспортных, цепи, шин
...с одной стороны перемычкой, прилегающей к шинам, а с другой стороны рабочей перемычкой, контактирующей с грунтом и снабженной утолщениями на боковых поверхностях.Целью изобретения является повышение сцепления звена с грунтом.Это достигается тем, что в предлагаемом звене цепи утолщения на рабочей перемычке выполнены в виде выступов, расположенных в средней ее части симметрично с противоположных сторон звена. При этом расстояние от основания каждого выступа до его вершины вдвое меньше ширины рабочей перемычки. Поперечное сечение выступов выполнено прямоугольным. 15 вено цепи противоскольжения для шин портных средств, содержащее по мень- мере одно отверстие для приема смежзвеньев, образованное с одной стороны ычкой, прилегающей к шинам, а...
Устройство для проведения анализов
Номер патента: 456179
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: G01N 1/00
Метки: анализов, проведения
...Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам для проведения химических, в особенности энзиматических анализов.Известно устройство для проведения массовых энзиматических анализов, представляющее собой сосуд с крышкой, внутри которого размещена плоская пластина с выемками сферообразной конфигурации на одной из ее поверхностей, в которых проводят ферментативные реакции. Однако при использовании такого устройства не достигается эффективного смешивания анализируемых проб и реактивов.Целью настоящего изобретения является обеспечение эффективного перемешивания исследуемых проб и повышение точности анализа,Для этого устройство выполнено в виде двух скрепляемых зажимом пластин со взаимно совпадающими лунками и...
Светочувствительный фотографический материал
Номер патента: 453852
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Антон, Герман, Ребер, Робрехт, Теофил, Хуберт
МПК: G03C 1/34
Метки: материал, светочувствительный, фотографический
...галоидных соединений серебра или к проявляющим растворам могут бытьдобавлены обычные стабилизаторы эмульсии60 или антивуалины. Известными стабилизаторами и антивуалинами являются, например,сульфоновая и селеновая кислоты или соли их,алифатические, ароматические или гетероциклические меркаптосоединения или дисульфи 65 ды, например бензотиазолин-тион и 1-фенилХранившийся материал Свежий материал количество,мг на 1 кгэмульсии Скорость Вуаль Гамма Скорость Вуаль Гамма номер 1,22 0,05 100 1,50 0,06 102 1,12 77 0,03 1 оо юо 0,03 1,60 112 48 1,10 0,02 0,01 1,76 105 1,18 0,03 77 1,72 0,03 91 1,08 0,03 69 2,12 0,03 1,14 81 0,03 1,48 0,02 10 12 100 112 1,16 83 1,68 0,04 0,05 5-меркаптотетразол, которые могут содержать сульфогруппы или...
Способ получения солей инденопиридина
Номер патента: 432717
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Антон, Иностранна, Ипостранцы, Эрвин
МПК: C07D 221/16
Метки: инденопиридина, солей
...1,2-спиридин-ил) - 3-пентанона получают по описанному в примере 3способу из 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил)-З-пентанона.Т. пл. после кристаллизации из смеси метанола с ацетоном 170 в 1 С.Исходный 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил) - 3-пентанонимеет т. пл, после кристаллизации из смесипростого эфира с пентаном 85 - 86 С.П р и м е р 5. Гидрохлорид п-фтор-З-(1,3,4,9 Ь-тетра гидроН-индено 1,2-с пиридин-ил) -пропиофенона.8,25 г и-фтор - 3-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидрооксиН-индено 1,2-с пиридин-ил) пропиофенона кипятят с 160 мл 2 н, соляной кислоты втечение 30 мин. Т. пл. перекристаллизованногоиз этанола соединения 291 в 2 С (разложение),Исходный и-фтор- (1,2,4,4 а,5,9...
Устройство для загрузки банок в технологические машины
Номер патента: 424556
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Антон, Одесское, Шапильскин
МПК: A23L 3/00
Метки: банок, загрузки, технологические
...скатывшощцхсл банок; упора 8, смонсироваццого цяд лопком 6 и шарнирно укреплеццого ца осц 5, ц расположенного цад лотком 3 цспцого тряцспортсра 9. На последнем с определенным шагом укреплены планки 10 для перемещения ояцок вдоль лотка.Цепной транспортер 9 состоит из втулочцороликовой цепи 11 и ведущей, ведомой и натяжной звездочек 12 - 14 соответственно.На цепи тряцспортеря зякреплецы кулачок 15 привода труоы 4 ц кулачок 16 привода х пора.Все части устройства закреплены ца раме 17.Привод всех частей устройства ссугцествляетсл следующим образом,От вала 18 техцологической машины, в которую загружаютсл банки, через цепную передачу 19 вращение передастся ведущему ва3лу 20 подающего транспортера 1. От вала 20 через коническую передачу 21,...