Сносов получения n-мётил-а-нафтйлкарбамата

Номер патента: 1401828

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Ануфриев, Баланева, Кольцова, Максимов, Новиков, Толкач

МПК: C07C 50/12

Метки: 3-диметокси-5-гидрокси-1, замещенных, нафтохинонов

Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов обшей формулыгде R1= R2= R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то R1 R2 водород, или метоксигруппа или R1 водород, а R2 метил или метоксигруппа, или R1 метил или этил, R2 метоксигруппа, путем замещения атомов хлора на метоксигруппы в 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4- нафтохиноне общей формулыгде R1 R2 R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то...

Номер патента: 455957

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Альтшулер, Савельев

МПК: C07D 51/04

Метки: водно-солевых, выделения, маточников, сульфапиридазина

...л водно-солевого маточника нагревают до температуры 70 - 80 С, добавляют 20 г активированного угля, медленно прп перемешивании приливают 65 - 76 мл концентрированной соляной кислоты до рН 5,00,5 (по универсальному индикатору). Затем при перемешивании реакционную смесь медленно охлаждают до 20 - 25 С, уголь вместе с выпавшим осадком отфильтровывают и промывают 50 мл воды. К твердой фазе добавляют 200 мл воды, 20 мл концентрированной соляной кислоты до рН 0,5 - Ои 2 г гидросульфпта натрия, после чего смесь, нагревают при пере,мешивании до 60 - 70 С и выдерживают прп этой температуре 40 - 60 мин. Горячий раствор фильтруют от угля, Уголь промывают 20 мл горячей воды, присоединяют промывные воды к основному фильтрату.Корректор Е, Рогайлина...

Номер патента: 598861

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егизаров, Мицкевич, Паушкин

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...слой объединяют и разгоняют под з 5 вакуумом, отбирая фракцию с т. кип. 96 - 100 С/2 мм рт.ст. Получают 22,3 г ацетоксициклогексена-ола(20 вес.% на исходный ацетоксициклогексен), который гидролизуют 90 г насыщенного водного раствора бикарбоната натрия при 90 С и интенсивном перемеоиО шивании. Образовавшийся 2-оксициклогексанон из водного раствора экстрагируют 200 мл бутанола, после отгонки которого получают 15,5 г (19,2 вес.% на исходный ацетоксициклогексен) смеси моно- и димерной формы 2-ок сициклогексанона.Пример 2, Процесс проводят аналогично примеру 1, но гидролиз ацетоксициклогексенаведут в водно-спиртовом растворе в присутствии КУ - 2 при комнатной температуре в течение 4 ч. Выход 2-оксициклогексанона22,3 г.Пример 3. Процесс...

Номер патента: 1028669

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гапоник, Дегтярик, Ивашкевич

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-винилтетразола

...2-хлорэтанолом в присутствии Мабйс последующей обработкой смеси 1- и 2-(2-гидроксиэтил -30 тетразолон хлористым тионилом и дегидрогалогенированием образующихся 1 и 2-(2-хлорэтил) -тетразолон:1 УС 1 СН 2 СН 20 Н УУ2 2 кС =Ъ 18- , - СН,СН,1 М . 2-СН 2 СН 2 ОЕ-- э У+40 НС =-Бl ХОН + н.,н - снссн сЬГЬОН -НС -- СН-. - СН НС =.д452 Н, У ж - СН:СН 2,Ы Недостатками этого метода являют-, ся многостадийность и длительность процесса, применение широкого набора реактивов при относительно невысоком выходе целевого продукта (36. 8). К:р Ороме того, в результате синтеза образуется смесь 1- и 2-винилтетразо", 55 лов, которые разделяют дистилляцией в вакууме. Эта операция небезопасн пна,оскольку 2-винилтетразол близок книтроглицерину,Цель изобретения"...

Номер патента: 436071

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Тихонов

МПК: C09B 57/12

Метки: красителей, периноновых

...фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,69 г (98,2%) фталоперинона, который представляет собой оранжевый порошок с т. пл. 227 - 228 (по лит. дан.ным т.,пл. 228).Пример 2. 1,58 г 1,8-нафтиледиамина и1,48 фталевого ангидрида суспендируют в б 30 мл 2%-ной серной кислоты, прибавляют0,2 г диспергатора НФ и массу нагревают в стальной ампуле при 125 - 130 4 час; затем ее фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,66 г (97,5%) продукта с т. пл. 226 - 228.1 о П р и м е р 3. Из 1,56 г 1,8-нафтилендиаминаи 2,86 г тетрахлорфталевого ангидрида аналогично примеру 1 получают 3,96 г (97,1%) тетрахлорфталоперинона в виде оранжевых кристаллов с т, пл. 308 - 310 (по лиг. данным б т, пл. 311). При проведении синтеза в условияхпримера 2 выход...