Патенты с меткой «ванадия»

Номер патента: 791603

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Архипов, Прунцев, Пустовалов, Ревзина

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...и 78 г пятиокиси ванадия. Далее процесс ведут по примеру 1.Получено 109 г пятиокиси ванадия,выделилось в атмосферу 0,09 г,т.е, 1,3 от. теоретического,Выделилось Общеевремяпроцесса, ч Содержаниеаммиака висходномпродукте, г Способ Взято впроцессе,г ПолученоНО, г Формула ам- монийсодержащего соединения вана- дия аммиака в пятиокисиванадия соепракти- теочески рия атмо- сФеру динения г оттео- рии( й Н 4 )2 Мь 0НН 4 ЧО 59,8 11,0 3,0 46,8 73,0 3,0 3,4 То же 6,8 46,8 - 3,0 6,8 Прототип НН Ч 03 Формула изобретения 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут1. Способ получения пятиокиси ва-. с добавлением пятиокиси ванадия. надияиз аммонийсодержащих соединений Источники информации ванадия, включающий прокаливание в Щ...

Номер патента: 801870

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Головин, Князева, Козлов, Райков, Родякин

МПК: B01J 19/00

Метки: аппарат, ванадия, треххлорис-того

...эффективности работы аппарата,исключающее необходимость вскрытия 1аппарата в течение всего цикла, включая выгрузку продукта. Конденсатор выполнен в виде полого шнека, размещенного параллельно валу, а корпус установлен горизонтально с возможностью 15поворота вокруг своей оси на 180и снабжен камерой с разгрузочным люком, в которой размещен свободный конец шнека.На фиг. 1 изображен аппарат, вид ;щспереди, на фиг. 2 - разрез А-А нафиг. 1.Аппарат состоит из цилиндрического корпуса 1 с крышкой 2, обогреваемого снизу печью 3, установленногогоризонтально с возможностью поворота вокруг своей оси на 180 вала 4с перемешивающими устройствами 5конденсатора, выполненного в виде полого шнека 6, размещенного параллельно валу 4 в верхней части...

Номер патента: 802187

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Комлева, Факеева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...способа и получения устойчивого соединения, чта считается одним из критериев его пригодности, в качестве органического реагента применяют 3-метилН-пиразоло в (5-аэо)-2-оксинафтол (оксиНАП) Сн,г 1 ТОНОпределение основано на образовании комплексного соединения оксиНАПа с ванадием ( й, У ), обладающего яркой флуоресценцией в среде диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида, ацетона при возбуждении видимым или ультраФиолетовым светом. Соединение устойчиво в течение нескольких суток,Люминесценция комплекса появляется сразу и достигает максимальной интенсивности через 30 мин. Оптимальное количество реагента - 0,2 мл 0,01-наго раствора на каждый мл раствора. Предел обнаружения 0,001 мкг/мя. Равные количества и 20-кратные избытки...

Номер патента: 819063

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бейсекеев, Волошкин, Козлов, Кунаев, Свядощ, Сенченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гранулированныхокислов

...окись ванадия. Дальнейшая выдержка полученных гранул при температуре 500 - 600 С в воздушной атмосфере способствует переводу ванади в высшую степень окислення, а в тех случаях, когда необходимы окислы в з,их степенях окисления, используется ерты, газ, подаваемый в реакционную зону.Пр имер 1. 100 г ванадата аммония смешивают с 7 г высших первичных изоспиртов фракции Сз - С 6. Шихту нагревают до 250 С в течение 20 мин. В процессе подъема температуры ванадат аммония большей частью разлагается под слоем спирта с выделением аммиака. В ходе дальнейшего подъема температуры спирты воспламеняются, и температура в реакционной зоне поднимается за счет сгорания органической фазы. Затем прн 550 С образовавшиеся гранулы пятиокиси ванадия выдерживают в...

Номер патента: 833277

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гутенева, Зонтов, Малинин, Маурина, Перелыгина, Яровая

МПК: B01D 15/04

Метки: ванадия, извлечения, израстворов, пульп, сорбцией

...винилпиридина, дивинилбензола и стирола в зависимости от рН среды приведены в табл. 1.-15 99 99 ПА 99 9 П 9 известный- 1 Ап 98 81 52в мечан Измельчение проводят в шаромельнице. Объем сорбента 1 Ообъем воды 00 мл.50 й ульп. рН сорбции5 С, Данные по измеханических сво0 циклов приведен О. Температуранению сорбционньтв анионитов зав табл, 3. Таблица 110 П р и м е р 2, Для определениясорбционных и механических свойстванионитов проведено 40 циклов сорбции десорбции ванадия из растворов и ч а н и е, Концентрванадия в исходномсодержание сульфазернение сорбента(класс "А"),механической прочноависимости от продоельчения приведены пятиокисиворе 1 г/л0,5 моль/л0,63-1,6 ммДанные поонитов в зьности измл. 2.(известный) 11,5 51,3 24,0 12,0 П р и м е ч а...

Номер патента: 833963

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дубинина, Липунова, Медведева

МПК: C07D 235/30

Метки: ванадия, ионами, кобальта, кобальтаи, комплек-сообразования, меди, опреде-ления, природныхводах, про-являющий, свойство, селективного, фенилбензимидазолилазокетоксим, фотометрического, экстр

...абсолютная селективность (нет мешающих ионов),. определение малых количеств Со и Ч при иходновременном присутствии, увеличение чувствительности реакции, чрезвычайная простота и экспрессность метода (время анализа сокращается в 6 раз); отсутствие светопоглощения реагента в области поглощения комплексов. Это обстоятельство позволяет измерять оптические плотности растворов относительно растворителя и исключает стадию пригОтовления раствора сравнения (холостого опыта),Метод имеет простое аппаратурное оформление.Сущность экстракционно-фотометрического определения заключается в том, что в присутствии 0,1-0,2-го спиртового раствора о-фенантролинаиз водно-спиртовой среды хлороформомэкстрагируются только комплексы с Сц и Со (фиг, 4). Экстракт...

Номер патента: 856993

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Онорина, Стенина, Федорова, Шибалко

МПК: C01G 31/00

Метки: амперостатического, ванадия, кулонометрического

...средах, кроме того, работать в концентрированных растворах серной кислоты практически неудобно.На осеиовании нроведенньв исследований определения. ванадия кулонометрическим амперостатическим спосо" бом в присутствии вольфрама выбрана оптимальная концентрация фосфорной,12-0;24 М и серной - 2,5.-5,0 М кислот.Из табл; 4 следует, что 0,12- 0,24 И НРО маскирует 0,05 г вольф" рама (в аликвотной части) и что расхождение между результатами на основании Ф -статистик оказалось не значимым при доверительной вероятности Р = 0,95 и и " 5 ( д 2,78).Таблица 4 е е 9970,01 1003 1,16 10001000 2,07 3000 0,02 1001 3,.93 1000 0,04 998 1,13 3000 0,05 997 107 П р н м е р. Проводят определениеванадия в жаропрочных сплавах соста-ва, 3: 51 0,4-1,5; Се 5-12; Мо...

Номер патента: 874637

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Будникова, Дустматова, Скребцова, Юсупов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...перед ТААФ.При определении ванадия с помощьО хлор- ТЬДЬФ не мешают 8-кратные количества железа , 5-кратные количества Предел калибровочногографика (мкг/25 мл железаи 30-кратные количества меди.Методика. В колбочки емкостью 25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), о.мкг Геф иона, 1 мг пирофосфата натрия, 2,5 мл 0,01-ного спиртового раствора хлор-ТАДЬФ, доводят объем колбочек до метки бифталатным буферным раствором с рН 5,2. р Методика. В колбочки емкостью25 мл вводят 10 мкг ванадия (Ч), омкг Ге"50 мкг Г -иона, 25 мл 0,01-ного спиртового раствора С 6-ТЬДЬФ,объем колбочек доводят до метки.бифталатным буферным раствором рН 5,2. Методика.В колбочки емкостью 25 мл вво ят 10 мкг ванадия (Ч),о мкгг Сц -ионов, 0,5 г тиомочевины, 2,5 мл 0,01-ного...

Номер патента: 899479

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...данных выбран оптимальный температурный интервал обра=ботки образца 50-60 С, в которомустойчивы все три валентные формы ванадия.Феррицианад калия в среде КФК количественно взаимодействуют с Ч (111)с образованием Ч (ч), с Ч (Ч) он невзаимодействует. Для выяснения возможности использования фероицианидакалия для определения Ч (111) в присутствии Ч (Ч) ставят следующие опыты, К растворам Ч (111) в КФК добавляют смесь известных количеств Ч (Ч)и феррицианида калия в КФК, перемешивают и устанавливают концентрациюнепрореагировавшего КГе(СМ) и обраэовавшегося Ч (1 Ч) известными потенциометрическими способами, Феррицианид калия вводят в 5-10 кратном избытке по отношению к Ч (Ч),Содержание Ч (11) контролируют поколичеству образовавшегося Ч...

Номер патента: 912651

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Ахундова, Бабаев, Беширов, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...ОС) и оптимальном значении рН 3-Й контактируют с 0,01-0,03 И растворами бис-окси"5-октилбензиламина и бенэоле. После расслаивания фаз (на что требуется 2-3 мин) водную фазу отделяют от органической, последнюю промьвают 1 н.раствором НС 1 с целью удаления железа иэ органической фазы и непосредственно фотометрируют на Фотоколориметре ФЭКсветофильтром У 7 в кюветах с толщиной слоя 5 мм, В качестве холостого раствора используют 0,01-0,03 И бензольный раствор реагента. Полнота образования комплекса ванадия с бис-окси-окстилбензиламином и экстракции его достигается при использовании концентрации реагента в бензоле 0,01-0,03 моль/л, В указанных пределах концентраций реагента, органическая фаза после извле-. чения ванадия остается...

Номер патента: 584446

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин

МПК: C30B 9/00

Метки: ванадия, двуокиси, монокристаллов

...4/5Типография, пр,Сапунова, 2 3фазы - двуокиси ванадия. Сравнительноневысокая температура процесса (800 -900 С) также снижает количество зародышей по всей массе расплава, В дальнейшем,по мере диссоциации, обеспечивается преимущественный рост незначительного числапоявившихся зародышей, причем растущиекристаллы ориентируются вдоль тигля вместе подачи неокислительного газа. Затемс целью полного разложения пятиокиси ванадия повышают температуру до 1000 -1050 С, прекращают подачу неокислительного газа, а в системе создают вакуум10 -- 10 -мм рт, ст, и процесс продолжаютеще 22 - 24 ч,На этой стадии скорость диссоциации пятиокиси ванадия значительно увеличивается, но в основном продолжается рост ужепоявившихся кристаллов двуокиси...

Номер патента: 941319

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Горелов, Губин, Зайнуллин, Максимова, Смирнова

МПК: C02F 3/28, C02F 3/34

Метки: ванадия, вод, сточных

...содержат кроме ванадия, железо, медь, никель, атакже значительное количество сульфатов.Использование предлагаемого способа очистки обеспечивает очистку стоков от ионовметаллов до предельно допустимых концентраций (ПДК) а также частичную очистку отсульфатов.Ванадий 85 15 100 56,3 35 80 Железо 15 10 З 25 100 50 Никель 10 40 8700 5220 Сульфаты 95 100 Ващций 97,6 Железо 80 15 106 25 50 Медь 100 10 Никель 60 3500 Сульфаты 8700 99,95 0,1 Ванадий 0,05 100 99,9 Железо 0,1 80 10 100 50 0,1 Никель 10 80 8700 Сульфаты 1540 3 941319П р и м е р". Биохимическую очистку сточных вод осуществляют в установке,состоя.щей из емкости для культивирования микро.организмов(биотенка) объемом 10 л, сырьевой емкости и отстойника. Процесс.осуществляют...

Номер патента: 973481

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Людомирская, Люкманова, Полетаев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадийсодержащего, ванадия, выделения, концентрата

...на стадйи выщела.чивания технической Ч 10.Осадок-шлам, с целью извлечения из него ванадия, обрабатывают в водной среде смесью карбонатов натрия и аммония в течение 1-1,5 ч при температуре выше 60 ОС. Пульпу отфияьтроВывают. Раствор БаЧО, содержащий 10 80-100 г/л Ч О, возвращают в процесс на стадию осаждения ИНЧО, Осадок-отвальный шлам промывают и выбрасывают. Потери Ч 20 с этим шламом составляют не более 1 от количества 25 Ч 20, поступившего на операцию осаждения БН 4 ЧОЗ. Извлечение ванадия составляет 99,0.ЛП р и м е р, К 1 л технологического раствора ванадата натрия, получен. ного после выщелачивания технической пятиокиси ванадия гидроксидом натрия и содержащего 117 г/л Ч 20 и 12 г/л свободной ИаОН, добавляют при перемешивании...

Номер патента: 981230

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Зеликман, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 31/04

Метки: ванадия, тетрахлорида

...качество титанванадиевой врубки за счет сниженияразброса содержания ванадия с 1 посуществующему. способу до 0,1-0,2(в пределах точности анализа). Формула изобретения тСоставитель В. НечипоренкоРедактор О, Персиянцева Техред И. Гайду Корректор у. Пономаренко Заказ 9597/30 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗБ,. Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 сутствии тетрахлорида титана раз ложение тетрахлорида ванадия резко снижается. Доля тетрахлорида титана к исходному окситрихлориду ванадия берется в зависимости от последующего назначения тетрахлорида вана дия, но не менее 20 вес Так, при назначении четыреххдористого ванадия для...

Номер патента: 985104

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Амирова, Окулов, Пойлов, Сидельникова

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, конвертерных, шлаков

...двареакционных сосуда загружают навески шлама по 40 г, заливают растворомсерной кислоты до соотношения Т:Ж==1:3. Выщелачивание проводят при22 С при.постоянной скорости вращения мешалки. ( Данные условия соответствуют технологическому режимуведения процесса в производственныхусловиях ), Продолжительность ведения процесса составляет 14 мин. При 40выщелачивании один из реакторов помещают в соленоид, на который подают переменный электрический токопределенных параметров, а второй( контрольный ) реактор не подвергают электромагнитной обработке. Пос.ле выщелачивания пульпу фильтруютна воронке Бюхнера с регистрациейпродолжительности фильтрации пульпыдо конечной влажности 20. Содержание ванадия в отвальном шламе опре-.деляют по количеству...

Номер патента: 990847

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Буланов, Ватолин, Волкова, Залазинский, Пырина, Раковский, Смирнов

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения

...сопутствующие реакцииЪБОР.+4 КЬГ 4 =ЩЕ 4 Ф+4 О+2620 ь Юю,05+бКЬГ 4=6 РГ Ф+6 КГ+68 О+5 ЬРДО)П р и м е р 1, Проводят обработку качканарского концентрата следующего состава, вес.:Гео 59,42Ее О 22,71МпО . 2,55 40"90 0,81Сг О, 0,22Т 10 х 1,73Д 1, О 2 63Ч 2,06 0,74 4551 0 16,800,05В тигель из нержавеющей стали Х 18 Н 10 Т, находящийся в шахтной силитовой печи, помещают тетрафторборат калия. При 550 ОС после расплавления соли (п = 530 С ) засыпают порциями концентрат при перемешивании, Соотношение навески обрабатываемого концентрата к навеске тетрафторбората ка" лия составляет 2:1 (в данном примере 10 г и 5 г). Через 20 мин тигель с содержимым переносят в стакан с кипящей водой и выщелачивают до тех пор, пока содержимое тигля не...

Номер патента: 1006375

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алямовский, Зайнулин, Келлерман, Переляев, Швейкин

МПК: C01G 31/02

Метки: 111, ванадия, оксида

...температуре,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ получения оксида ванадия (В ) путем восстановления ок сида ванадия ( Ч ) газообразным аммиаком при 300-600 С в течение 2-5 ч.Выход конечного продукта составляет93% 31.Цепь изобретения - улучшение условий 30техники безопасности эа счет исключенияиспользования аммиака повышение выхода продукта и сокрашение длительностипроцесса,Поставленная цель достигается тем,35что восстановление оксида ванадия (Ч )осуществляют металлическим ванадием ипроцесс ведут при температуре 12001600 С и давлении 7-9 ГПа,О 375 2Проведение процесса при температурениже 1200 С и давлении ниже 7 ГПаоведет к значительному увеличению егодлительности.Проведение...

Номер патента: 1019032

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Десяткова, Федорова

МПК: C30B 33/00

Метки: ванадия, монокристаллов, полировки, раствор

...ортофосфорной кислоты менее 10 мас.ивинной кислотыменее 3 мас.% на поверхности кристаллов образуется окиснаяпленка, При увеличении концентрацииортофосфорной кислоты более 15"и винной ЗО более 5% идет неравномерная полировкаповерхности.Концентрации водного раствора дляполировки следующие, мас.%; азотнаякислота ДО; ортофосфорная ислота;10-15; винная кислота 3-5.Результаты обработки монакристаллов ванадия в растворах разных составов40 представлены в таблице.10190321 о о. ффЧ О х хЯфи О ОО О тч еч ОО г 1 еЧ г 1 фч ф"132 40-15 мин при перемешивании. Затем ромывают водой. Обрабатывают 19 моокристаллов ванадия; 6 монокристаллов,адия ориентации 111; 7 монокрисаллов ориентации 1103; 6 монокристалов ориентации 100, При съемке на ентгеновском...

Номер патента: 1033441

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Березюк, Касимов, Мастыков, Потапов, Слотвинский-Сидак, Тарабрин, Шишханов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, выделения, пятивалентного, растворов

...растворе и одновременно вводят водный раствор гидроокиси или карбоната щелочных или щелочноземельных металлов, причем обра-.ботку раствора амином проводят прирН среды 1 р 7.-2)5,Способ позволяет получить дополнительное количество готового. продукта,не требующего специальной очистки от 1римесей, при неизменном количестве 35исходного сырья, снизить степень загрязнения окружающей среды токсичными соединениями ванадия, повыситькачество пятиокиси ванадия.Из известных реагентов выбраны ,40алифатические амины ряда С -С 4, явля"кицяеся малотоксичными соедйнейиями,выпускаемые в массовом производствеи имеющие относительно невысокую стоимость (600"900 руб, тонна), 45Интервал температур 60-90 С выбранпотому, что при температуре ниже 60 Сзаметно...

Номер патента: 1033965

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия

...бенэоил-гидразон анисового альдегида и процесс ведут в среде 3,0- Й,5 М серной и 1,0-3,0 М Фосфорной кислот, 55Реагент бенэоил-гидраэон анисового альдегида (БГАА) представляет собой белый кристаллический порошок, хорсшо Сущность предлагаемого способа:заключается в том, цто при взаимодействии ванадия (Ч) в сернофосфорнокислом растворе с БГАА образуетсяжелтый комплекс с й ,= 309 нм и= 5,3 о 10Изучение условий образование окрашенного комплексного соединения ва 1надия с БГАА показало, цто оптимальными условиями являются растворы,содержащие 3,0-4,5 И и, серную и1,0-3,0 И фосфорную кислоты и 105 кратный избыток реагента. Стали исплавы наряду с ванадием содержатжелезо, хром, вольфрам и другие элементы, такие материалы не растворяютсяв одной...

Номер патента: 1057427

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Белкин, Казбан, Максутов, Мастыков, Сноз, Сохибов, Темурджанов, Файезов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси, технической

...натрия до соотноыения Ч 20 .Б 10=100:1;2-1,5 и известь вводят до соотношения СаО: :Б 02=1;О,65-0,68.Использование пасты технической Ч 20 благодаря особенностям ее химического состава и новым приемам пе-.реработки приводит к повышению степени извлечения ванадия при одновре.менном увеличении чистоты конечногопродукта,Сущность способа заключается втом, что введение солей кальция иалюминия в ванадиевый раствор выщелачивания пасты, содержащий определенное количество ионов Б.О , а также примеси фосфора и мышьяка в видефосфат- и арсенат-ионов, приводитк образованию гидроалюмосиликатовкальция переменного состава с обцейформулой 3 СаО БО 2 у Н О. При образовании этих соедийений происходитсоосаждение примесей РО и АБО, ко-торые замещают в...

Номер патента: 1063775

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бурнашева, Вербецкий, Митрохин, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: C01C 31/00

Метки: ванадия, дигидрида

...ванадия путемобработки. металлического ванадияводородом, образующимся при термическом разложении гидрида титана. Обработку водородом ведут вначале 30При комнатной температуре до состава; отвечающего моногидриду ванадия, после чего обработкуводородом ведут при температуре от -70до - 20 С. Давление водорода1 атм.Продолжительность процесса 8-10 сут.Полученный продукт соответствуетдигидриду ванадия состава ЧН, 2 3 ),Цель изобретения - исключейиенеобходимости проведения процесса 4 Опри низкой (минусовой) температуреи сокращение его длительности.Поставленная цель достигается тем,что обработку металлического ванадия осуществляют при давлении5-30 атм водородом, полученным приФразложении интерметаллических соединений состава ЬаИ 1 Нбз илиТ 1...

Номер патента: 1073683

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Маурер, Стенина, Сухарева, Шибалко

МПК: G01N 27/46

Метки: ванадия, легированной, марганца, навески, одной, стали, хрома, электрохимический

...р и м е р. Стандартный образец0,1-0,5 г стали растворяют в 10 мп"царской водки" после чего приливают5 мл серной кислоты и раствор упаривают до появления паров серногоангидрида. После этого приливают5 мл азотной, 5 мп серной кислоты ипродолжают нагревание до полного разрушения карбидов и удаления окисловазота. Затем, после охлаждения,пробы переводят в мерные колбы емкостью 100 мл, приливают 5 мл сернойкислоты и 1 мл 0,5 М раствора соли2 Мрра, растворы доводят до метки дистиллированной водой. Отбирают соот - ветствующие аликвоты на определение суммы определяемых ксмпонентов. Отобранная аликвота помещается в установку дпя кулонометрического титрования, содержащую индикаторные платиновые электроды и генераторный вольфрамовый электрод....

Номер патента: 1084327

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бейсембаев, Исламова, Козлов, Кунаев, Луговой, Медведчиков, Семичев, Ткаченко, Чайковский

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, гранулированной, плавленной, пятиокиси

...стадии;. 1-ой при 1= 400-500 С и 2-ой при С = 1000 С.Цель изобретения - упрощениепроцесса и снижение энергозатрат. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения плавленой гранулированной пятиокиси ванадия, включающему термическую обработку метаван 0 дата аммония, исходный продукт перед термической обработкой гранулируют до размера гранул 10-25 мм, а термическую обработку.проводят при 550-600 С.о1084327 45 3Введение операции предварительной грануляции исходного продуктадо размера гранул 10-25 мм позволяетосуществлять термическую обработкув 1 стадию (по прототипу 2 стадии)с получением плат еной гранулированной пятиокиси ванадия.Следовательно, термическому разло.жению подвергают не исходный продукт, а предварительно...

Номер патента: 1089500

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Антонов, Курбатов, Фомина

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, количественного, молибдена

...молибдена (Ч 1) в условиях плохо выражена и полярографическому определению ванадия не мешает. Молибден (Ч 1) определяют на фосфорноорганическом фоне при 5,0-5,5 в объемном отношении ортофосфорной кислоты и трилона Б 1,5- 3,0:15-20При этом молибден (Ч 1) дает хорошо выраженную волну в более положительной области с потенциалом пика 0,8 В. Разность потенциалов пиков определяемых элементов составляет величину порядка 500 мВ, что позволяет проводить определение одного элемента в присутствии тысячекратного избытка другого.Определению молибдена и ванадия не мешают железо, кремний, марганец,хром, никель, титан, вольфрам, медь, кобальт, ниобий, свинец, алюминий, цинк, олово, кадмий, церий, висмут, сурьма, сера, мышьяк и ряд других...

Номер патента: 1109362

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алямовский, Дьячкова, Зайнулин, Федюков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, кубический, оксинитрид, типа

...параметра решетки исходного н обжатого оксинитрида ванадня, а также прилагаемоеР, строят зависимости параметра отдавления при заданных температурах, 5приведенные на чертеже, Указанные зависимости можно использовать какградуировочные кривые для определения давления по изменению параметрарешетки оксинитрида ванадия при10определенных температурах.Таким образом, использование полученного сксинитрида ванадия для градуирования шкал аппаратов высокогодавления становится возможным благодаря эффекту изменения параметрарешетки соединения под действиемдавления, который со временем неисчезает.П р и м е р 1. Смешивают и брикетируют 5,85 г нитрида ванадия ЧМ2,25 г полутораокнси Ч О и 1,4 гметаллического порошкового ванадия,Брикет спекают в...

Номер патента: 1116391

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия, фотометрического

...зкстракционно-фотометрический способ определения ванадия в.сильнокислых растворах Н-бенэоил- -М-Фенилгидроксиламина 1 1 3.Способ недостаточно чувствителен, определению мешают Мо (Ч), Т, 2,г.Наиболее близким к изобретению является Фотометрический способ определения ванадия, включающий перевод его в окрашенное комплексное соединение ацетонгидразидом антраниловой кислоты в смеси серной и фосфорной кислот 2 3.Данный метод недостаточно точен при содержании ванадия в анализируемых образцах менее 0,05%.Цель изобретения- повышение точО ности определения ванадия при содержании его в образцах менее 0,05%. Поставленная. цель достигается д 5 тем, что при фотометрическом определении ванадия согласно способу, включающему перевод ванадия в...

Номер патента: 1140789

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Дробеня, Соколов

МПК: A61L 9/00

Метки: атмосферном, аэрозоля, ванадия, воздухе, допустимой, концентрации, предельно, пятиокиси

...концентрации аэрозоля пятиокиси ванадия в атмосферном воздухе.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения предельно допустимой концентрации аэрозоля пятиокиси ванадия в атмосферном воздухе путем ингаляционного воздействия на лабораторных животных и исследования биохимических показателей в биологическом материале на животное воздействуют 3-5 концентрациями пятиокиси ранадия, дополнительно определяют в тропных органах одновременно на всех группах животных липиды, белки и ферменты и повеличине их изменений определяют пре.дельно допустимую концентрацию.На фиг. 1 и 2 представлены графики, поясняющие предлагаемый способ.Способ осуществляется следующимобразом. 10Осуществляют определение предельно допустимой концентрации...

Номер патента: 1142763

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Афендикова, Петров, Рогожников

МПК: B01D 11/04, C01G 31/02, G01N 25/14 ...

Метки: ванадия, извлечения

...токсичных растворителей и нагревания усложняет процесс и ухудшает условия труда.Цель изобретения - увеличение чувствительности определения, упрощение,35процесса и исключение токсичных растворителей,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу извлечения ванадия из водных растворов легкоплавкойсмесью комплексообразователя и экстрагента преимущественно для последующего аналитического определенияспектрофотометрическим методом, в качестве комплексообразователя и экстрагента используют смесь антипиринаи пирокатехина в молярном соотношении 1:0,8-1,2, извлечение проводятпри рН 3,5-5,5.Способ основан на образовании двухжидких фаз в тройной системе вода -антипирин - пирокатехии, Нижняя фаза, являющаяся экстрагентом, представляет...

Номер патента: 1142800

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гусейнов, Рустамов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: ванадия

...не мешают 55нижеследующие ионы, взятые в кратныхизбь.тках (указанных в скобках) по от.ношению к ванадию: ионы железа (26),00 2кадмия (600), цинка (4000), гал - лия,(180) .П р и м е р 1. 1 г тонкоизмель- ченного алунита помещают в термостойкий стакан, добавляют 40 мл 5.-ного раствора ЯаОН, 1 мл Н О и нагревают до полного удаления Н 0. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 20 мл НС 1 (концентрированную) и доводят водой до метки. Из раствора берут 5 мл, переносят в пробирку, к нему добавляют 1 мл 0,4- ного этанольного раствора батофенантролина и образующееся красное соединение экстрагируют 5 мл банзола. Операцию обработки с батофенантролином н экстракцию бензолом повторяют до тех пор, пока раствор не становится...