Патенты с меткой «ванадия»

Номер патента: 287788

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Греков, Гринберг, Добош, Колпаков, Слотвинский-Сидак

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения

...70 С при поддержании рН в пульпе 2,5-3,2.Это упрощает процесс и повышает извлечение ванадия с минимальным содержанием примесей.Способ заключается в следующем.Шлам или ванадийсодержащий материал обжигают с окисью илн карбонатом кальция или магния при 900-930 С,Затем огарок измельчают н вьпцелачивают. Кислоту вводят в перемешиваемуюводную ульпу огарка с поддерживанием рН пульпы равным 2,5-3,2, и приотемпературе не выше 70 С.П р и м е р. Конверторный шлак обт при 900-950 С н присутствииокальция (6 от веса шихты), Втовленную из измельченного обожженного огарка водную пульпу, нагретую до 50-70 С, при перемешивании вводят серную кислоту со скоростью,обеснечиваюдей рЙ пульпы, равный 2,5, и Ж:Т, равное 5:1, Перемешивание пульпы продолжают не...

Номер патента: 256261

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Слотвинский-Сидак

МПК: C22B 7/04

Метки: ванадийсодержащих, ванадия, извлечения

...способ отличается тем,что ванадийсодержащие материалы обжи,гают с добавкой окисных соединений ще- Ьлочноземельных металлов. В качествеокисных соединений щелочноземельныхметаллов,применяют окись кальция, окисьмагния, карбонат кальция и доломита,ЯОЭто позволяет увеличить извлечениеванадия, повысить качество готовогопродукта и улучшить условия труда.П р и м е р. Конверторный шлак, содержащий окисные соединения щелочнозе- Ммельных гметаллов, % г920,РеО5(0Саб подвергают двухчасовому обжигу в смвси с не менее 2 СаО.или 3 СаСОЗпритемпературе выше 850 С.Обожженную шихту обрабатывают 3-ным раствором соды при темперЬтурв Выше 98 С и отношении Тгй 1 г 5 в течение 30 мин и 5 Фньвг раствором серной кислоты при 2 Ф)с. фИзвлечение ванадия в...

Номер патента: 586377

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Дятел

МПК: G01N 27/46

Метки: ванадия, потенциометрического

...водорода разрушается при нагревании (при кипячении перекись водорода разрушается в течение 2 - 3 мин),Количество перекиси водорода, необходимой для полного окисления ванадия, сокращается, если сначала растворить образец в фосфорной кислоте при нагревании (время растворения 5 - 10 мин) и затем добавить 2 - 3 мл перекиси водорода.Для окисления можно применять как разбавленную, так и концентрированную перекись водорода. Предпочтительнее использовать концентрированную (33-ную) перекись водорода, так как при использовании разбавленных растворов концентрация фосфорной кислоты при потенциометрическом титровании четырехвалентного ванадия может оказаться меньше 6 М. Это приведет к тому, что четырехвалентный ванадий не будет...

Номер патента: 587374

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Онорина, Федорова

МПК: G01N 21/24

Метки: ванадия, фотометрического

...и сокращает время определения ванадия в сталях .и сплавах, содержащих вольфрам, .Концентрация фосфорной кислоты влияет., на оптическую плотность соединения 15Ч:ПАР:Н О, что отражено в табл,1Иэ табл.1 следует, что при увеличенииконцентрации фосфорной кислоты оптическаяплотность соединения Ч -ПАР.Н Оум"еньшается, В интервале концентраций фосфорной кислоты Ь 16-1:10 изменения оптичес/кой плотности Ч -ПАР-Н 0 незначительны, При больших содержаниях вольфраманеобходимо повышать концентрацию фосфорной кислоты для удержания его в растворе,Поэтому оптимальная концентрация фосфорной кислогы должна составлять 0,94 м/л(разбавленная 1:10), при которой вольфрамполностью удерживается в растворе,В табл, 2 показана воэможность определения...

Номер патента: 404380

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Белик, Губайдуллин, Густомесов, Огарков, Шкуматов, Юрьев

МПК: C21C 5/36

Метки: агломерата, ванадия, извлечения, применяемого, производства, шихта

...вес,%:Отходы химической переработкиконверторного мнадиевогощлвкв 20-30 в химического производст 1 Од 15,50;РеО 54,80 РеО 8,55 0,70 е М 0 1,90 Оу 1,46; ТЙО 5,98;44,9,проведенных олуледующего х го404380 20-30 5-10 Остальное, шлакаЧугунная стружкаЖелезная окалина Составитель Г, МельниковаРедактор Т, фадеева Техред А. Богдан Корректор Д, Мельниченко Заказ 285/2 Тираж Г ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 СаО 0,66-0,90моо 9,8-1,0У 2 ОБ 0,44-0,4 6Полученный агломерат полностью используется в конверторном отделении дуплекс- цеха для деванадации чугуна в конверторах.Опыты показали, что...

Номер патента: 591532

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кабанов, Киселева, Матвеева, Чекавцев

МПК: C25D 5/28

Метки: алюминидирования, ванадия

...пропущенного эпектричества составило 20-40 А час/дм , 50Необходимо особо отметить, что присутствие и рабочем эпектропите соединения внедряющегося металла является успонием необходимым , но недостаточным.Бып исследован ряд,эпектропитов,предстанпяющих собой растворы разпичных солей алюминия в разпичных растворитепях, а именно: 25-ный раствор бромистого алюминия в ксипопе, 30-ныйраствор сернокиспого алюминия в воде,насыщенный при 25 С раствор сернокислого алюминия в этиповом спирте инасыщенный при 25 С раствор хлористогоалюминия в диметипФормамидеОбразование слоя апюминида на поверхности образца обнаруживают методом хронопотенциометрии по поянпению задержки спада потевциапа.На чертеже показаны анодные хронопотенциограммы, полученные...

Номер патента: 594052

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шиндлер

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, пентагидрата, хлорокиси

...хлорокиси ванадия ( 1 Ч ) с содержанием основного вещества около 100%,так как продуктом окисления водорода является вода, а при указанных концентрациях со894052 линой кислоты не.образуется побочного продукта.- ванадия ( П ),П р и м е р 1. 2,00 г ортованадата натрия растворяют в 50 мл солянокислого раствора (концентрация соляной кислоты 1,4 весА),Раствор перемешивают 3 час в атмосфереофсдорода при 20 С в присутствии 0,025 гпаллачиевой черни. Выход пентагидрат хлорокиси ванадия (1 У) равен 1,14 г, что со-"ставляет 100% от теоретического. Послеотделений от раствора палладиевая чернь может быть использована для восстановленияследующей навески ортованадата натрия доиентагидрата хлорокиси ванадия ( )Ч ),П р и м е р 2. 2,00 г...

Номер патента: 594053

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долгорев, Карпова, Лукачина, Пилипенко

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...антраниловой кислоты в кислой среде образуется красно-фиолетовый комплекс с Л ма 535 нмв 6 6400,1. Применение указанного реактива позволяет значительно повысить селективность определения мнадия ( 9 ) в присутствии ванадия ( й ), хрома, титана, ниобия, тантала, молибдена, хрома, железа, меди, Нитрат-ионы не мешают определению. Образомние комплекса наблюдается в 1,5-3,5 н. кислоте (серной, соланой). Чувствительность определ яя ванадия ( Ч ) по полученному комплексу 0,016 мкг/мп. Способ легко осуществим 1 п отличается высокой селективностью, анализбыстро и просто исполняется. П р и м е р, Определение мнадия всталях с высоким содержанием хрома. 35Навеску .тали (0,2 г) разлагают в 40 млсмеси концентрированных соляной и...

Номер патента: 594993

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин, Штокарева

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, ванадия, двуокиси, катализатора, качестве, переэтерификации, раствор, реакции, твердый

...Таблица 1 Физико-химические свойства твеодых растворов азота в двуокиси ванадия Зависимость удельного электрэсопротивления (р ом см 1) и магнитной восприимчивости, 7 эме/моль, от температуры, ССоотнощение исходных компонентов Ъ,Оз/Ч,Оз/ ЧХ, гСостав твердых растворов Ъ 02 - х 1 х 80 90 30 50 70 60 Чз 055,5103/Ъ,Оз 4,4505/ЧИ 0,0392 1,51 559,20Ч 01,950 110 о 50 4,35 Таблица 2 Каталитические свойства твердых растворов азота в двуокиси ванадияСостав твердого переэтерификация диметиладипината и этиленгликоля переэтерификация диметилтерефталата и этиленгликоля раствораЧ 02 - х х 0,0050,1 2,5 0,6 4,6 3,2 Ч 01 995110 005 4,4 3,0 0,0050,1 2,0 0,5 Ч 01,99 о 110,010 0,0050,1 5,0 3,5 4,2 1,5 Ч 01,970 1 0030 5,8 0,0050,1 6,2 2,5 Ч 01 950...

Номер патента: 602475

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Веревщикова, Забоева, Селезнева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...(1 ) добавлеот Водный растворК-бецзоцл-натрий-сул ьфоцзт 4-фенилггг/гроксиламин (СБФГА) ирц концентрации 1.1+-1 онов от 0,015 н. (рИ 2) дО 0,5 и. Во 1-1 С 1 в црцсутствиц фторцда натрия и фосфорной кислотг 1.ЮПри этом Ванадий (1 гт) Образует с СБФГАокрашенное, растворимое В воде комплексцсеСОЕДИНЕЦИЕ (Лтвк = 370 ЦМ),Выбранный интервал кцслотцостц (г Н" =- 0,5 и., 1)Н 2) соответствует оптимальнымусловиям образовании комплекса, я цгиротаего исключает необходимость строгого коцтроля за установлением Оптимальной кислотцостгграстворз, Обеспечивает хорошую ВО(и 1 гоизводимость результатов определения.Г( 1 Ч 1 О 1 ЦОго СвоР ВЯЦ 1(11 Зенит(11 (гкомплексное соедицеггне с СБФГА необходим400-кОатцый избьггок реактггва (34 мл 5 о/гз-цо.го Водного...

Номер патента: 605851

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Демин, Зубарев, Манохин, Насекин, Тарабрин, Фрейдзон, Шишханов

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадийсодержащих, ванадия, извлечения, конвертерных, шлаков

...модификации в ниэкотемпературную 25 2с увеличением объема что сопровождается самоизмепьчением до части 70 мк. Химический состав отвального шлама следующим%: 60-24-25; СаО 50-55; ,МфО-7; АЙО-6; 7 О 03 - 1Увеличение копичестм силикатной фазы в шихте, подвергающейся обжигу, приводит к улучшению окисления ванааиевой шпинели и предотвращению спекания шихты.Положительный эффект изобретения заключается в утилизации отмльного шлака, что приводит к повышению извлечения мнадия из сырья в готовый продукт - ферромнааий и,уменьшает загрязнение окружаюшей среды. Обжиг проводят в окнслительной атмосо фере при температурах 700-1000 С,П р и м е р. В электропечи обжигали пихту следуюшего состам, вес.%Конверторны й вана аийсодержаши йшлак (1720%Уа Оу...

Номер патента: 621778

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Байрамов, Данилин, Зайко, Рысс

МПК: C22C 27/02

Метки: ванадия, основе, ферросплава, шихта

...техническим условиям на ферросйликова.надий КВдКили КВдК.Ванадневый шлак сталеплавильногопроизводства имеет следующий состав, 5 вес, %: 19,4 Ъ 0 з, 42,7 РеО; 7,4 ЯОз; 1,2СаО; 4,3 МдО; 1,0 А 1 гОз, 3,2 СгзОз, 5,1 Т 10;6,8 Мп 0; 8,5 металлических включений, остальное примеси.Для сравнения проводят плавки на ших тс, состоящей из ванадиевого шлака сталеплавильного производства, извести, восстановителя, плавикового шпата, но без включения в состав шихты ванадатов натрия.15 Состав предлагаемой и известной шихтыпредставлен в табл 1 Таблица 1 К о м и о н е н т ы Плавиковый шпатВанадиевый шлак Восстановитель Известь Ванадаты Сумма,Плавки кг ФС 65 кг, 4 По окончании плавок металл и шлак разделяют, взвешивают, определяют содержание...

Номер патента: 638548

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Долгорев, Рябушкина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...следующим образом.К раствору, содержащему ванадий и другие сопутствующие элементы, добавляют раствор бензальгидразйда бензойной кислоты,приготовленный на изопропиловом спирте.Указайный реагент позволяет определитьследовые количества ванадия в присутствиибольшихсодержаний сопутствующих элементтов без проведения трудоемких операций отделения; .Окрашенное комплексное соединение ванадия с БГБК имеет максимум поглощенияпри 395 нм. Коэффициент молярного погашения составляет 69000,Изучение условий образования окрашенного комплекса ванадия с БГБК показало,что оптическая плотность мало зависит отконцентраций кислоты в растворе и избыткареагента,Найдено, что наилучшими условиями дляобразования интенсивно окрашенного комплекса является...

Номер патента: 638866

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Волкова, Пилипенко, Шевченко

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 21/64 ...

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение, флуоресцирующее

...нагревания спиртововодных растворов комплекса при 80- 85 С в течение 2 ч , с постоянным добавлением спирта. Применение данного способа ограничивается отсутствием отечественных Флуориметров с источником возбуждения Хе-лампа,Цель изобретения - повышение чувствйтельнОстй и упрОщенйе процесса флуО- рйметрического способа определения ванадиямиЭто достигается взаимодействием ванадия Я с пиридил-азо-резор) и сафранином Т, а процессется при рН638866 Определению медь, никель, я оксалаты. ванадия не мешают молибден, вольфрам Конценнанадпробе,. цня дра ная бка Формула изоб ния ения ванадия У) вомплексное соединеми реагентами, преяго последующего флуоределения, о т л итем, что, с цельютельности определенализа, в качествеентов используютезорцин и...

Номер патента: 645074

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Амелин, Амелина, Мягкова

МПК: G01N 31/08

Метки: ванадия, нефти, хроматографического

...ядре две фосфоновые группы, одна из которых связана с атомом азота через подвиж ную метиленовую группу.Способ осуществляют следующим обра645074 Формула изобретения Пропущенная нефть,мл.1,52 101,63 101,70 10-з1,74 101,85 10-з Составитель В, ДенисовТехред А, Камышникова Редактор Т, Кузьмина Корректор И. Симкина Заказ 1127/27 Изд. 121 Тираж 1089 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий.1, 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент смолу, со скоростью 0,1 мл(мин. Соотношение веса смолы и объема пропущенной нефти 1: 12 - 13. После пропускания нефти через смолу и насыщения ее ванадием ионнт отмывают от нефти гептаном; на 1 объем ионита расходуется 2,5 объема гептана....

Номер патента: 652485

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Крейнгольд, Сосенкова, Юталь

МПК: G01N 31/10

Метки: ванадия, кинетического

...объем о-фенилендиамина броматом в присутсг- до 25 мл. Оальнейшее определение провии активатора тайрона, увеличивающего водят так же, как и в солях. скорость (чувствитедьностть) и иэбира- Аналогичным образом определяют со-. тельность определения, В результате содержаниеванадйя в минеральных водах. четания укаэанного органического ры В результате применения преддагаегента о-фенидендиамина с выбранным ак- мого способа существенно увеличивается тиватором тайроном достигается максимчувствительность определения ванадия мальйая чувствительность определенияв ряде технически важных объектов, ванадия 1 10 ф мкг/мл, что в 2-3 раза, например в йеорганических солях, приме- превосходит чувствительность известных 2 няемых в оптическом...

Номер патента: 656970

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, железа, макроколичеств, отделения

...и четырехвалентного ванадия приве 50 О, 0127 0,0157 0,0132 0,0145 22,5 98,73 98,43 98,68 98,55 55,056,75 40 17,3 30 12,0 60,0 64,0 20 8,2 Таблица 2 Ою 0157 0,0122 0,0135 0,0167 48,237,6727,818,53 50 40 98,43 98,78 98,65 98,33 3,6 5,8 7,47,45 30 20 При экстракции смесью ТБФ и бензолом при соотношении 1:1 железо зкстрагируется количественно (98,5), однако этот способ не может бЫть при менен для отделения ванадия (1 Е) от железа, так как при этом пятивалентный ванадий экстрагируется совместно с железом на 50-60.Четырехвалентный ванадий данной смесью практически не экстрагируется. Именно признак того, что четырехвалентный ванадий не экстрагируется смесью ТБФ и бензола, используется для его отделения от железа и последующего...

Номер патента: 658089

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Байтенев, Бейсембаев, Кирпичников, Кунаев

МПК: C01G 23/02

Метки: ванадия, состав, титана, четыреххлористого

...титана от примесей того титана на основе минеральнь Известен также состав для очи хлористого титана от ванадия, содклические ароматические и алинения 12. ,Недостатком этого сп ристого титана.Это достигается тем, что очи ристого титана от .ванадия осущ вом на основе циклических сое он дополнительно содержит асф экстракты селективных очисток ций и остаточных продуктов к при следующем соотношении к селективных очисток маслточных продуктов крекинг й,.тЪс: 7 ентф г"ьэтТираж 590 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1965/18 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ми очистки автола - 6 и при содержании в нем,вес,%:Фенол 67Асфальтосмолистый...

Номер патента: 253518

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Марченко, Харченко

МПК: C25F 3/26

Метки: ванадия, полирования, электрохимического

...дят промыв соляной кн влотывают сек и заканчнулучшения отла от следов мы в.вдекво время раб лектролнта пе ию раствора ах, в зде остно-активно ли анионногоны, при хтродите ветл па,ула изо ва,С целью улучшения полируюшей способности н оздоровления условий труда полирование проводят в электролите следуюшего состава; М оное таноламин(уд. вес 1,020), мл 575-625Молибденовокислыйаммоний, г 48-52Вода, мл Э 7 5-425 и процесс ведут при 20-40 С и анодной плотности тока 10-60 А/дм 2.. Электролит готовят следуюшим образом. В ванну заливают необходимое ко личество воды и растворяют в ней модибденовокислый аммоний, после чего вливают моновтаноламин.П р и м е р, Из электролита состава; моноэтаноламин (уд. в. 1,020) 600 мл; молибденовокислый аммоний...

Номер патента: 673608

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия

...не перейти в раствор и следует принимать дополнительные меры для его извлечения.Наиболее близким к изобретению является способ потенциометрического определения ванадия, заключающийся в обработке образца кон. центрированной ортофосфорной кислотой с добавлением перекиси водорода прй нагревании до полного разложения образца и избытка перекиси водорода, Растворение образцов .концентрировыной ортофосфорной кислотой идет при температуре кипения 213 С,.Этот способ пригоден для, определения, толь ко общего (суммарного) ванадия, Ой осйовай на окислении металлического, двухвалентного, трехвалентного ванадия до четырехвалентного состояния и непригоден для отдельного определения содержании Ч (Ч ) и Ч (1.У), например, в катализаторах.Цель...

Номер патента: 606298

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Борисова, Козлов, Нисельсон, Тимофеев, Третьякова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорида

...выделить из технического тетрахлорида ванадия в отдельную фракцию хлориды кремния, углерода, При этом выход готового продукта довольно низок и составляет примерно 67%.Цель изобретения -и выхода продукта.Это достигается тем, что процесс осуществляют сначала при температуре 45 - 60 С и достаточном давлении 300 в 4 мм рт. ст. до отделения легколетучих примесей, а затем при температуре 80 - 85 С и давлении 20 - 30 мм рт. ст. Такое двухступенчатое ведение процесса ректификации обеспечивает сначала глубокую очистку тетрахлорида ванадия от хлора, фосгена и других легко- летучих ппимесей, а затем - от трудно- летучих (тетрахлорида титана, оксихлорида ванадия). При этом выход тетрахлорида 20 ванадия в готовый продукт повышается до85/( 0,03;...

Номер патента: 676558

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Ивакин, Яценко

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...втом, что в производственные растворы с содержанием ванадия от 3 до 10 г/л ЧОзвводят гидролизующие агенты до заданной,в зависимости от концентрации ванадия врастворе, степени подкисления при отношении Н+ к УОз в , равном 1,55 - 1,20. Затемдобавляют 1 кг соли аммония на 1 кг пятиокиси в растворе. Реагирующие массы нагревают до 95 - 97 С и выдерживают, перемешивая 2 - 3 ч,Осадок отфильтровывают, промываютводой при соотношении Т:Ж, равном 1:2,и прокаливают при 575 в 6 С.После прокаливания осадок содержит,/о ЧаОа 97,5 - 99,5; Иа,О 0,6 - 0,15%; остальные примеси 1,9 - 0,35 о/о. Извлечение99 5 - 99 7 о/оВ качестве гидролизующих агентов в зависимости от среды раствора используютконцентрированные минеральные кислоты,щелочи, соду,...

Номер патента: 684421

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: G01N 27/04

Метки: 1у, ванадия, ванадия(ш

...используют насыщенный каломельный электрод, Стандартное состояние поверхности платинового электрода обеспечивают следующим образом;перед снятием каждой полярограммы электрод обрабатывают концентрированной азотной кислотой, тщательно промывают дистиллированной водой и трехкратно анодно поляризуют в анализируемом растворе в интервале О,5 В в течение трех миут.Скорость вращеия электрода составляет 800-900 об/ми н,Исходным сырьем для анализа служили промышленные образцы, полученные в технологических условиях получения электровосстановлецием чистых металлов ванадия и титана. Навеску 0,2-0,5 г хлоридов вана"дия и титана, взятую с точностью до0,0002 г, переносят в мерную колбуемк стью 50 мл, в которой находится0,2-0,5 Н раствор соляной...

Номер патента: 709991

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Комиссарова, Николаева, Пахомова

МПК: G01N 27/42

Метки: ванадия, железа, кулонометрический, одного, раствора, содержания

...состава. Навеску феррита, содержащую 240 мг Ре ОЗ переводили в раствор сплавлением с пиросульфатом калия. Сплав растворяли в воде с добавлением 20 мл концентрированной серной кислоты и переводили раствор в мерную колбу вместимостью 200 мл. Аликвот ную часть раствора 20 мл помещали в ячейку для титрования и прибавляли 0,03 п. раствор перманганата калия для окисления Ре(11) и Ч(1 Ч) до появления розовой окраски раство ра. Избыток перманганата восстанавливали 0,5 Ъ-ным раствором нитрита натрия, а избыток нитрита натрия связывали 0,2 г мочевины. Затем в ячейку прибавляли 100 мл раствора 20 0,2 М по НСС и 0,01 М по СцЯО 4 и проводили кулонометрическое титрованиеВ качестве источника тока использовали потенциоатат ПМ, время измеряли...

Номер патента: 710940

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, раздельного, трехи, четырехвалентного

...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...

Номер патента: 715477

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, амперометрического, ванадия

...отсчетомсилы тока (гальванометр типа М 91/Аи:напряжения. В качестве электродасравнения. используют насыщенный каломельный электрод. Скорость вращенияплатинового электрода составляет.900-1000 об/мин.Исходным сырьем для анализа служат промышленные образцы, полученные"втехнологичерких условиях производства различных оптйческих стекол ичистых металлов ванадия и титана.П р и м е р . Навеску стекла 0,2- 40(Б ), которые на воздухе легко окисляются) и упаривают до влажных солей,К влажному остатку приливают 20 млгорячейводы и нагревают до раство-,рения солей. Раствор переливают вмерную колбу емкостью 50 мл, нейтра.лизуют едким натром до рН 4,5, до Обавляют 10 мл ацетатного буферного. раствора и доводят до метки водой(в токе. азота во...

Номер патента: 729127

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Архипов, Кашина, Прунцев, Пустовалов

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, пятиокиси

...на СаО) и б мл раствора алюмнната3 729натрия (количество алюминия 0,06 г), Суспензию перемешивают 1,5 ч, при 66-70 С и затемотфильтровывают осадок. Из полученного бкцветного раствора осаждают ванадат аммонияи последний прокалывают при 550-600 С, Полученная пятиокись ванадия содержит 0,05%кремния и 0,0."% алюминия.П р и м е р 2. Исходная техническая пятиокись ванадия содержит 0,5% кремния, Приобработке раствором едкого натра полученраствор следующего состава, г/л: Ч 2 Оз 110,ЯЗОН 15, Ю 0,35. Раствор темно-красногоцвета. К 100 мл полученного раствора добавляют одновременно 0,075 г СаО, и 0,04 г алюминия в виде раствора, содержащего 0,56 гА (ИОз)э 9 НзО, при 80 С, Суспензию перемешивают при этой температуре 1 ч и фильтруют, Иэ полученного...

Номер патента: 738656

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бабаина, Баулин, Вышинская, Дроботенко, Иванчев, Латяева, Разуваев

МПК: B01J 23/22

Метки: алкоксипроизводные, ванадия, катализатора, полимеризации, четырехвалентного, этилена

...(ДЭАХ), могут быть использованы в качестве катализатора для проведения реакции полимеризации этилена(Ие 100 105 5 Э у 1+Оу 5 1,9627при РО, 1 ьмНдь 1 Э,10 Т 2, 67 е СНз) В При ч а ин Соединение ван Ч 46 23 0473 4 33: 6 СеГБ ) Ч (ОЮ 4 ) 2 218 1 2 О, 0451 0 2 1,21(Ме,Р 1 СН,) 1)(еЗ) р еру 4 проведен при да делах 89-179 оС), что дить работы с ними ( фасовку) и осуществл при комнатной темпер нии с диэтилалвминийх гаемые ВОС образуют ии 4 атм П а н и е. - Опыт по пр в и таб- б анные новые хвалентностабильныминачала тердится впре Из приведенных пример лиц видно, что синтезиро алкоксипроизводные четыр го ванадия являются терм соединениями (температур мического разложения нах(ОБ 1 иеь )Сизе на жи ко 256. 254084 833 451 3443...

Номер патента: 789394

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенко, Чистяченко

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, извлечения, экстракционного

...пропорция смеси экстрагентов,Перечисленные факторы значительно успожняют хоц анапиза, делают его трудоемким и длительным,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому ре- .зультату является способ экстракционногоизвлечения ванадия (1 Ч ) с помощью метилтимолового синего и дифенилгуанидиния, 15Экстракцию проводят н-бутанолом изводных растворов при рН 3,2. Однократнойэкстракцией в органическую фазу переводятф 90% ванадия. Основанный на этом эффекте экстракционно-спек трофотометрически йметод определения ванадия имеет чувствительность 0,22 мкг/мл. Окраска органической фазы устойчива непродолжительноевремя 3.К недостаткам метода относятся непол-ная экстракция ванадия (на 90%) и мапаячувствительность определения...

Номер патента: 791601

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, экстракционно-фотометрического

...прибавляют по 500мкг титана, никеля, кобальта, молибдена , 0,5 г железа, 2 мл 0,1 М нитрата, аммиак 1:1 до рН 4-5, аммиачноацетатный буферный растворрР 5,0 до объема водной фазы 40 мли экстрагирует соединение ванадия снитроном 10 мл смеси нитрометана ичетыреххлористого углерода (см.таб.1)в течение 2 мин. Экстракт отделяюти к нему прибавляют 2 мл 0,025 Ъ-ного раствора 4-(,2-пиридилазо) - резорцина в нитрометане смесь перемешивают 2 мин до образования в экстракте окрашенного трехкомпонентного комплекса ванадия с 4-(2-пиридилазо)резорцином и нитроном. Экстракт фильтруют в кювету 1 см и измеряют оптическую плотность на фотоэлектрокьлориметре ФЭК-И с синим светофиотром убтносительно раствора холостого опыта, который выполняют аналогично,...