Патенты с меткой «ванадия»

Номер патента: 1154208

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Волков, Ивакин, Красильников

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, диоксида

...состава.П р и м е р 1, Берут 5 г порошка ме.таванадата натрия (ЖаЧОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым 1 огазом, нагревают до 480 С и выдерживаютобразец при этих условиях в течение 3 ч.После этого печь охлаждают до 25 С, обра.зец выгружают из печи, промывают водойи сушат. Согласно результатам рентгеновского и химического анализов получают стехиометрический диоксид ванадия (УО). Выходконечного продукта равен 98% от теоретического,П р и м е р 2, Процесс проводят, как 20в примере 1, при 450 С в течение 6 ч. По.лучают стехиометрический диоксид ванадияс выходом 96,5% от теоретического,П р и м е р 3. Берут 5 г метавана.диевого калия (КУОэ), помещают его втрубчатую печь, которую заполняют сернистым газом, нагревают...

Номер патента: 1165420

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, G01N 30/00

Метки: ванадия, железа, меди, разделения

...нецелесообразно, так вают 30 с. Затем в систему вводят как это ведет к заметному изменению 2 мл раствора, содержащего 0,96 мг объемов Фаз и неоправданному расходу железа, 6,4 мг меди и 0 84 мг ваначУ Э пеларгоновои кислоты и бензиламина. дия. Содержимое воронки перемешиваютП р и м е р 1. В делительную 1 О 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы воронку емкостью 50 мл вводят 6 мл разделяют, В водной фазе определяют насьпценного водного раствора хлорис- рН (прибор рН1) и содержание вана- того калия, 0,2 мл 6 М раствора дия Формальдоксимовым методом. В едкого натра для создания рН 8,9- фазе(гексан) определяют железо, 9 0 11 мл 0 5 ИЭ У,5 И раствора бензил. - 15 как в примере 1, Для определения амина в ацетонитриле, 10 мл 0,5 М меди в...

Номер патента: 1177337

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Аубакирова, Ергалиева, Каражигитова, Котова, Надиров, Штайнерт

МПК: C10G 17/00, C10G 17/06

Метки: асфальтенов, ванадия, извлечения, нефтяных, остатков, смол

...по 0,1 н раствору БаОН равна 0,24 мг-экв/г.При этом извлекают 0,05610% ва" надия, (Степень извлечения 10%).П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 проводят процесс извлечения ванадия 40 из силикагелевых смол 80%-ной Н 80,1,. Степень извлечения составляет в этом случае 68%. Емкость катионита 0,52 мг-экв/г.П р и и е р 3. Аналогично примеру 45 1 при использовании 90%-ной НЯО 1,337 2извлекают 0,45 10% ванадия (степеньизвлечения 81%). Образовавшийся сульФокатионит имеет емкость 0,6 мг-зкв/г 1П р и м е р 4, Аналогично примеру1 смолу обрабатывают 96%-ной Н 80,При этом извлекают 0,56.10% ванадия(100% степень извлечения) и получаюткатионит с максимальной емкостью3,64 мг-зкв/г,П р и м е р 5, Аналогично примеру1 процесс извлечения ванадия...

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Номер патента: 1193545

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Клаос, Одинец, Талькоп

МПК: G01N 21/72

Метки: ванадия

...в пламя закись азота ацетилен и послелующую,количественную регистрацию атомно-абсорбционным методом 1 .Однако данный способ не пригоден для определения ванадия в аргиллитах из-за неполноты отделения из более сложной матрицы. Кроме того, опера п ция отделения повышает трудоемкость и стоимость анализа, понижает экспрессность.Известен способ определения ванадия.в модельных чистых растворах, 2 включающий введение в анализируемый раствор добавки - АХСУ распыление раствора в пламя закись азота - ацетилен и последующую количественную регистрацию атомно-абсорбционным методом 2.Однако этот способ не пригоден для определения ванадия в аргиллитах, т.к. используемая добавка не нивелирует межэлеметные влияния и требуется предварительное отделение...

Номер патента: 1226202

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: G01N 21/59

Метки: ванадия, фотометрического

...0,05-0,1 г фтористого натрия, при рН раствора в интервале 2,0-3,8.В оптимальных условиях образования комплексного соединения ванадия 25 с ИНГДФ окраска комплексного соединения развивается мгновенно и устойчива более 2 ч, прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации ванадия сохраняется в интервале 0,1-5,0 мкг/мл,П р и м е р . Проводят определение ванадия в сплавах состава, 7: хром 1,75; никель 3,2; вольфрам 1,0; молибден 0,2; марганец 1,0.Навеску сплава (0,2-1,0 г) помещают в стакан вместимостью 300 см,. прибавляют 5 мл Н РО(пл. 1,70 г/см ) и 10 мл Н ЯО (1:4) и растворяют при умеренном нагревании. После полного растворения навески прибавляютН 110 (пл. 1,40 г/см ) до прекращениявспенивания и в избыток 3-5...

Номер патента: 1230997

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Горовой, Медведчиков, Павленко, Петрунько, Свядощ, Стремилова

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия и может быть использовано в технологии производства соединений ванадия.Цель изобретения - упрощение процесса путем сокращения количестватехнологических операций.П р г м е р 1. В электродуговой плазмотрон мощностью 130 кВт подают кислород со скоростью 2,2 г/с. Плазму кислорода из плаэмотрона направляют в плазмохимический реактор, куда одновременно подают оксихлорид ванадия (через распыпительную форсунку) со скоростью 13,8 г/с, Температуру процесса поддерживают 1400 С. Образующийся поток продуктов реакции отводят иэ плазмохимического реактора через камеру торможения и аппарат. теплосъема в рукавный...

Номер патента: 1259165

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Горелкинская, Надиров, Энкер

МПК: G01N 23/223

Метки: анализатора, ванадия, концентрации, настройки, нефтях, рентгенерадиометрического

...и выбирают канал регистрации характеристического рентгеновского излучения ванадия в областиположительного максимума относительной чувствительности и канал регистрации рассеянного излучения в областиотрицательного максимума относительной чувствительности,ьС использованием предлагаемого способа настройки рентгенорадиометрического анализатора, в котором де.тектором служит пропорциональныйсчетчик, а источником возбуждения излучения нуклид железо, проводят оценку предела обнаружения ванадия в нефтях. Для этого в качестве стандартных проб выбирают две типичные по содержанию примесей пробы нефти с различной концентрацией ванадия, для которых снимают спектры вторичного излучения. С помощью полученных спектров рассчитывают и строят...

Номер патента: 1260819

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Антонов, Егорочкин, Илькова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...4-12 част. 0,05 М раствора цитрата (1-3 мл) 40-60 част. 0,1 М раствора комплексона Щ (10-15 мл). рйэлектролита измеряют при помощирН-метра, например рН, или универсальной индикаторной бумаги.Пропорциональная зависимость между концентрацией элементов и знвче" 30 нием максимального тока сохраняется-8н пределах 1,10 -1.10 г-ион/л.Расчет содержания металлов следуетпроводить методом добавок, добавляяизнестное их количество к навеске.Деаэрации растворов не требуется. Выполнение анализа, Навеску анализируемого образца, содержащую 0,5- 5 мг определяемых элементов, при нагревании (200-300 С) растворяют в 4010-15 мл фтористонодородной кислоты (или смеси НС 1 и НИО н соотношении 3;1), после растворения раствор упаринают до объема 5-7 мл, охлаждают...

Номер патента: 1267247

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Бабенко, Блох, Сухорукова, Ташута

МПК: G01N 27/46

Метки: ванадия, пентоксиде, содержания, хлорид-ионов

...М.Демчик Редактор М.Митейко Заказ 5764/39 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ф, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4,Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля качества пентоксида ванадия.Цель изобретения - повышение точности определения путем устранения мешающего влияния ванадия (Ч). П р и м е рНавеску 2 г оксида ванадия (Ч), содержащего примеси Ре, 1 О Я 1., Мп, Сг, Я, Р, АЯ, С 1, помещают в мерную колбу на 50 мл и приливают 57.-ную серную кислоту. Одновременноготовят растворы для построения градуированного графика. Разложение ве дут 2 ч в закрытой колбе на водяной...

Номер патента: 1273380

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Иванов, Надиров, Нуржанова

МПК: C10G 17/08, C10G 27/12

Метки: ванадия, нефти

...поэтому в целях сокращения времени обработки процесс проводится при.80 ОС,40 П р и м е р 3. К 10 мл неФти добавляют 20 мл уксусного ангидрида со0,9 моль/л Н О и перемешивают в течение 2 ч при 80 С, При этих условиях.содержание ванадия в нефтяной фаф 5 зе и в концентрате оказалось равным1,110 7, т.е. степень удаления50 Х, Таким образом, изменение мольного соотношения компонентов в меньшую сторону приводит к уменьшению 50. степени очистки нефти, а увеличениеэтого соотношения более 1:3 не изменяет процесс. Оптимальным соотношением объемов нефть:реагент выбрано1:3. Зависимость степени очистки от 5 объемного соотношения нефть:реагентпри времени перемешивания 2 ч и температурах 25 ОС; 50 С; 80 фС приводится в табл.3,1273380 Продолжение...

Номер патента: 1279650

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Верхотуров, Голубев, Петров

МПК: B01D 11/00, B01D 13/02

Метки: ванадия, жидкостной, реэкстракции, рубидия, солей, стронция, экстракции

...их черезслой экстрагента, заключенного междудвумя полупроницаемыми перегородками и помещенного в поле постоянногоэлектрического тока, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью уско рения процессов экстракции и реэкстракции, в экстрагент предварительновводят жидкие кристаллы из группы:мБ-(п -метоксибензилиден)-и-бутипанилин, Б-(п-этоксибензилиден)-п -бу/ 4 тиланилин, п-гептил-п 1-цианобифенил,и-динонилазобензол в количестве5 (10 -1 О ) моль/л раствора экстрагента. Таблица 1 Изобретение относится к жидкостной экстракции и может быть использовано для селективного выделения иконцентрирования неорганических соединений, конкретно рубидия, ванадияи стронция.Целью изобретения является уско"рение процессов экстракции и реэкстракции,П р и м е р...

Номер патента: 1280540

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гусакова, Муштакова, Чернышова, Шелестун

МПК: G01N 31/16

Метки: ванадия

...в зависимости от содержания ванадия (ХЧ)в объекте,45Правильность определения ванадия(1 Ч) в бронзах проверена перманганатометрическим методом (1), Результатыопределения ванадия (1 Ч), обработан 2 Формула изобретенияные методом математической статисти- .ки, представлены в табл.1;Сравнение полученных результатовсвидетельствует о точности и хорошейвоспроизводимости титриметрическогоспособа определения ванадия (1 Ч) с5-сульфамидо-метокси-М-фенилантраниловой кислотой.Исследовано влияние щелочностисреды на результат определения ванадия (1 Ч) с новым индикатором (табл.2).Как видно из представленных данных титриметрическое определение ванадия с наименьшей ошибкой ведут всреде 1-6 М гидроксида натрия.Установлен интервал концентрацийрастворов...

Номер патента: 1330139

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Дедков, Ермоленко

МПК: C09B 29/085

Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического

...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...

Номер патента: 1333649

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Бокаш, Ланских

МПК: C02F 1/62

Метки: ванадия, вод, пятиокиси, сточных

...15Оксид алюминия 35-40Оксид железа 10-15Двуокись кремния 35-40Вода ОстальноеП р и м е р. В сгуститель загружа о ют смесь оксидов, содержащую, вес 7."Оксид алюминия 38Оксид железа 12Двуокись кремния 35Вода 15 25 в количестве 100 кг. В сгуститель непрерывно подают с расходом 5 м /ч через центральную трубу, не доходящую до дна, предварительно нейтрализованную до рН 5,9, сточную воду с 30 содержанием 10"110 мг/л пятиокиси ванадия с непрерывным сливом через Состав осадителя, вес.7. верхний перелив сгустителя. Послепропускания через сгуститель 2000 .мсточных вод остаточное содержание вних пятиокиси ванадия не превышаетследовых количеств. После насыщениясорбента последний выгружают из сгустителя и направляют на регенерацию,В табл. 1 и 2...

Номер патента: 1376045

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Дубовенко, Запорожец, Пятницкий

МПК: G01N 31/10

Метки: 1у, ванадия

...В кювету вводят 0,25 мл 2 10 М раствора 4-диэтиламинофталгидразина (ДЭАФГ), 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, 3,55 мл бидистиллированной воды, 0,5 мл 1 10 М раст В таблице представлены результаты зависимости чувствительности определения ванадия от величины рН раствора при концентрациях ДЭАФГ, ЭДТА, Н 20 1 10 М, 1 10 11 и 2 0 соответственно. 12,0 12,5 13,0 5 10 ь М. Количество бидистиллированной воды вводят, исходя из общегообъема раствора 5 мл. Анализ проводяткак описано в примере 1. Чувствительность определения ванадия (1 Ч) составляет 10 10 мкг/мл,П р и м е р 6, В кювету вводятвсе компоненты в количествах, указанных в примере 1, за исключением количества пероксида водорода, которыйвводят 0,1 мл 5 10 М. Количество бидистиллированной воды...

Номер патента: 1381069

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Либерман, Мололкина, Резницкий

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного

...через ситосо 100 отв./см , с содержанием 4,2%Ч 0) ныщелачивают водным растворомгидразинсульфата (60 мл), Количествогидраэинсульфата в растворе 0,4 г(1% от веса катализатора, отношениеЖ:Т = 1,5:1), Начальная температурао,вьпцелачивания 6 С, далее процесспродолжают без подогрева, Бремя выщелачивания 2,5 ч, Рагтнор послевыщелачивания Фильтруют с получениемванадийсодержащего фильтрата, в котором содержалось 1,63 г/л Ч(получают 1 л раствора), соответственно этому извлечение ванадия враствор 977,.1 р и м е р 2. 40,0 г отработанного ванадиевого катализатора СВС(размолотого, просеянного через ситосо 100 отв./см, с содержанием 3,17.Чп 0) вьпцелачивают водным растворомгидразинсульфата (80 мл), Количествогидразицсульфата н растворе 0,8 г(27, от...

Номер патента: 1386878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Биктимирова, Замилова

МПК: C01G 31/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: ванадия, материалах, подготовки, пробы, углеродистых

...д, 4/5 Заказ 1490/42 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использонано при определении ванадия в нефтяном коксе атомно-абсорбционным мето 5домЦелью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Определение ванадия в сыром игольчатом коксе,Для удаления летучих веществ анализируемый образец прокаливают при900 С в течение 30 мин, растирают10 мин в агатоной ступке и смешивают с перхпоратом аммония и оксидоммеди в соотношении, мас, .:Перхлорат аммония 60,0Оксид меди 20,0Проба 20,0Смесь растирают в агатовой ступке40 мин в присутствии спирта, высушивают при 100 С, Иэ 5 мг смеси прессуют таблетку. Таблетку вводят...

Номер патента: 1386887

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Забоева, Мелкобродова, Стельмух

МПК: G01N 31/00

Метки: ванадия

...д = 1,84, и 250 мл фосфорной,д = 1,7, на 625 мл воды) при нагреванин, Для окисления карбидов добавляют по каплям концентрированнуюазотную кислоту, выпаривают до паровН 50, охлаждают, обмывают стенкистакана водой и снова выпаривают до 25паров Н 504. Растворяют соли в воде,разбавляют до 100 мл, К 5 мл раствора добавляют 3,0 мл концентрированной фосфорной кислоты, 6,0 мл концентрированной уксусной кислоты,3 капли 0,3 н, КМй 04 ацетон (предварительно обработанный сухим КМпОдо образования розовой окраски) до22-23 мл, снова добавляют 1 каплю0,3 н раствора КМпО до слабо розовой окраски, 0,1 г щавелевой кислоты35(до обесцвечивания раствора), 1 мл2%-ного раствора реагента й-бенэоил 2-натрийсульфонат-Н-финилгидроксиламина (в 7 М уксусной...

Номер патента: 1392481

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Грекович, Комова, Лугинин, Пальникова

МПК: G01N 27/30

Метки: ванадия, жидкостного, ионоселективного, мембраны, содержания, состав, электрода

...2,5 и содержащего и растворе такое количество ванадия (Ч), 3 Очтобы соотношение металл-реагент было 1;2. Встряхивают смесь в течение2-3 мин, отделяют органическую фазуи переносят ее н среднюю камеру трехкамерной измерительной ячейки. С одной стороны жидкостной мембраны помещают стандартный раствор ванадия (Ч)концентрации 0,1 М, имеющий рН 2,5,с другой стороны - растворы переменных концентраций ванадия с одинаковой 40ионной силой, устанавливаемой по хлориду натрия в качестве фонового электролита, и рН 3,0. Измерения потенциала ведут с помощью иономера И.Анализируемые растворы ванадия (Ч) 45переменных концентраций получают разбавлением 0,2 М раствора ванадатанатрия или ванадата аммония, нейтрализонаиного до значения рН 3,0. Каквидно из...

Номер патента: 1399269

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Алыков, Алькенов, Насыров, Ни, Романов, Солодченко

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, пятиокиси

...2 ч. 25оПрокалку МВА осуществляют в муфельнойопечи при 550 С в течение 4 ч.Состав МВА, %; ЧО,1; ИН 14 у 2, щелочных металлов не обнаружено. Полученная после прокалки пятиокись ванадия соответствует марке г. Извлече 30 ние . на стадии переработки концентрата на чистую Ч 0- составило 98,2%.П р и м е р 2. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Иа 2 СО, 42; Ч О0; Р 0- 7;,А 120 4; ИаР 2, загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты нри 20-25 С до нейтральной среды (рН 7) (Ч= 78 мп). Выделившийся осадок отделяют от раствора.40Э.В раствор состава, г/дм: Ч О- ,62,4; Иа 2 БР 6 4,7; РО. 28, вводили (ИН) Б 04 в соотношении (ИН)2 БО. ,1 Ч 20 = 1:1 для осаждения метаванадата аммония, кристаллизацию которого...

Номер патента: 1404461

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гидратированного, триполифосфата

...и сушат на воздухе. Выход 16,7 г,что составляет 88,97. от теоретическивозможного. Время синтеза 3 сут.Данные химического анализа,Найдено, мас.Е: Ч 14,8 Ф Р 27,1; 25Н О 15,8.- Н,ЧВ,ОгН,О.Вычислено, мас.Ж: 7 14,901 Р 27,171Н 015,81.,По данным тонкослойной количественной хроматографии вещество содержит только триполифосфат-анион.Анализ полученных результатов подтверждает, что полученное в результате синтеза вещество . являетсяН ЧРО, 2 Н О.Пример 2. 10 г ЧпО ., 47,5 млНРО (д зи 1,7 мл), 2,7 мл МНе НО(что соответствует молярному соотношению ЧО з . Н РО . МНН О, равному 1 : 13 : 1) перемешивают и нагревают в течение 60 мин до 140 С. Приэтой температуре расплав при периодическом перемешивании выдерживают30 мин и затем помещают в сушильный...

Номер патента: 1426945

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадия, кислые, ортофосфаты, состава

...ч. В результатесинтеза получено 20,6 г целевого продукта (илн 70,53 от теоретически возможного),Установлено, что оптимальными условиями ддя получения количественного выхода Ч(НРО) (70.5 Е) являютольное отношение Ч Н РО5,8-8, температура синтеза 80 130 С,время 20-100 ч. Выход за пределы указанных интервалов соотношения компокентов и температуры, а также проведенио взаимодействия менее 20 чприводят к снижению выхода 7(НРОд)или загрязнению его другими фосфатами ванадия (111).Время синтеза более 100 ч нецелесообразно, так как не приводит к увеличению степени превращения исходного расплава в целевой продукт. Влияние отношения НН :7=0,5 - 0,7:1 навыход Ч(НРО) аналогично таковдмуилн 7(НР 04) 2 НО, тч,е, при отношении0,5 " выход снижается , а...

Номер патента: 1432007

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Корендясев, Сидоренко, Старшенко, Ткаченко, Чепрасов, Чикоданов

МПК: C01G 23/02, C01G 31/00

Метки: ванадия, оксотрихлорида, технического

...р и м е р 1. 55,6 г технического оксотрихлорида ванадия, содержа" Щего 30,4 мас.% ТхС 1 , обрабатывают )7%-ной соляной кислотой при моляром соотношении воды в кислоте и при есного Т 1 С 1 ю, равном 2,2, и темперауре 60 фС и выдерживают при этой температуре в течение 2,5 ч. Затем тем" Пературу поднимают до 127 С и отгоняют основную массу ЧОС 1 .Для более 20 Полного удаления ЧОС 1 температуру кубового остатка поднимают до 400 С. Получают 30,9 г оксотрихлорида вана" сия, содержащего 0,06 мас.% Тю.С 1. Степень очистки технического оксорихлорида ванадия 99,8%. Извлечеие очищенного продукта 79,8%, При том удельные энергозатраты составили 300 квт ч/т.П р и м е р ы 2-11. Проводят ана логично примеру 1, но при других условиях.Условия проведения...

Номер патента: 1456888

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кокот, Пилипенко, Самчук

МПК: G01N 21/74, G01N 31/22

Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена

...1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина...

Номер патента: 1468947

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вакс, Исламова, Козлов, Осташко, Семичев, Ткаченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00, C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, растворов, солянокислых

...не используются гидроокисьили карбонат щелочных или щело 4 ноземельных металлов.П р и м е р 4. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 40 г/лванадия и рН = 1,2, добавили 1,16 гизододецилового спирта (соотношение 40ИДС:Ч = 0,008:1). При перемешиваниии 95 ОС выдерживали смесь 1 ч. Далееполученный осадок отфильтровали,высушили на воздухе и подвергли теромическому разложению при 550 С,В результате опыта получено60,52 г ЧдОи 930 ма маточного раствора, содержащего 5,58 г/л ванадия,степень вьделения ванадия в осадоксоставила 85,0%. Таким образом,уменьшение расхода изододециловогоспирта при его соотношении к ванадию менее 0,01;1 приводит к научнойстепени вьщеления ванадия в осадоки потерям ванадия с маточным раствором.55П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1472822

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андреев, Иванова, Тарабрин, Федоров, Филиппова

МПК: C01G 31/00, G01N 31/16

Метки: ванадия, материалах, твердых

...осуществляют вприсутствии хлорида меди, взятого в Э, Ч см Нем 100% Ч Ое -1Ч 100 где Э, - эквиваленты Ч (ХХХ),Ч (ХЧ), Ч (Ч), которыеравны соответственно74,95; 82,95; 90,95;Б с - нормальность растворасоли Мора;1 мо - нормальность раствораперманганата калия;Чсм - объем соли Мора, мл;Ч ц- объем.перманганата каКмп 04мл;Ч - аликвота, мл,В образце шлака обнаружено 14,517ванадия (ХХХ),2,30% ванадия (ХЧ);0,19% ванадия (Ч). Общее содержаниеванадия составляет 16,997Известным способом обнаружено14,62% ванадия (ХХХ), 2,16% ванадия(ХЧ) и 0,05% ванадия (Ч), Общее содержание ванадия составляет 16,837.Истинное общее содержание ванадия16,98%.П р и м е р 2. Анализ ванадийсодержащего шлама.Определение проводят как описанов примере 1. Для разложения...

Номер патента: 1513399

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Варлакова, Долгорев, Емышев, Зверева, Тамарова

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия

...отношению к ванадию.В табл. 1 представлены экснеримен тальные данные, свидетельствующие ,о достижении цели в зависимости от количества ацетона при оптимальных условиях анализа, укаэанных в примере реализации способа.В табл. 2 приведены результаты экспериментального сопоставления предлагаемого способа с известными13399 4о-аминобензоилгидразин с концентрацией ацетона в фотометрируемом растворе 2-10 об. 7. 3 15Из данных табл. 1 и 2 видно, что предлагаемый способ характеризуется более высокой точностью определения ванадия (Я 0,4), простотой и лучшими условиями процесса анализа, поскольку не требует дополнительных операций (отделения, экстракции), а количество токсичного реагента (ацетона) существенно меньше и составляет 2-10 об. Е. Таблица 1...

Номер патента: 1518304

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Андреев, Блягоз, Ларин, Мальчикова, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков, Хаустова

МПК: B01J 23/92, C01G 31/00

Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пентаоксида

...100 кг измельченного отработанного катализатора, содержащего 7 кг ЧО, загружают в аппарат, содержащий 100 л 15-207-нойазотной кислоты, Через суспенз юбарботируют нитрозньй гаэ с содержанием Ю 0,8-1,03 до полного растворения содержащейся в катализаторепятиокиси ванадия . Полученный раст-.вор нитрата ванадия с содержанием 2 (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА (57) Изобретение относится к способам переработки отработанных ванадиевых катализаторов. Цель изобретения состоит в упрощении процесса переработки катализаторов, Измельченный катализатор растворяют в 15-207-ной азотной кислоте, через которую барботируют оксид азота. Полученный ванадийсодержащий раствор отфильтровывают и нагревают до температуры...

Номер патента: 858358

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Одинец, Пашков, Столяров, Чернобров

МПК: B01D 11/04, C22B 34/22

Метки: ванадия, извлечения, растворов, щелочных

...не экстра"45гируются. Соэкстрагирующиеся примесиотмываются из органической Фазы 0,1 н,раствором соляной кислоты. На стадииэкстракции в водный раствор не вносят-,ся посторонние ионы, а перекись водорода через короткое время разлагается. Это позволяет после реэкстракциии осаждения по известным способам получать чистую пятиокись ванадия, атакже повторно использовать рафинаты в глиноземном производстве без дополнительной обработки. Переход анионов кислоты при экстракции солями ЧАО в водную фазу приводит к выпадению осадков в нестойких растворах, какими являются алюминатные растворы. Применение гидролизованной Формы экстрагента предотвращает это явление, Гидролизованная (ОН ) форма экстрагента может быть получена из промышленного экстрагента...