Способ выделения ингибитора трипсина

ZIP архив

Текст

З СОВЕТСКИХЦИАЛИСТИЧЕСК ИХСПУБЛИН 51) А 61 К 35/78 ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТ . откРытиямОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ АВТОРСНОМУ Д.:ТЕЛЬСТ 08 М уксусной кислотой. биохимается Изобрческой ивыделенисокой стЦельсоба. нос етение ромышл я инги епенью изобре ннос лоныторов протеиистоты,ния - упро щение споЛюцерну в стадии буают, измельчают, отевают до 85 С. Скоаки осаждают центрипернатант используютй хроматографии н П р и м е р. тонизации скави жимают сок, наг гулированные бе Фугированием, с для биоспецифич трипсин-сефароз еское. М(71) Центральный научно-исследовательский и проектно-технологическийинститут механизации и электрификации животноводства Южной зоны СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 962302, кл. С 12 М 9/50, 1982.(54)(57) СПОСОБ ВЬЦЕЛЕНИЯ ИНГИБИТОРА ТРИПСИНА путем коагуляции сокавегетативной массы люцерны и афинной Опыт проводят в колонке объемом265 см (150 ю 15)., Колонку с сорбентом заполняют порцией супернатанта,801162081 хроматографии супернатанта на специфическом сорбенте, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, в качестве сорбентаиспользуют трипсин-сефарозу, сорбирсвание ингибитора трипсина проводятравными порциями супернатанта, соответствующими наружному объему сорбента в колонке, до насыщения сорбента ингибитором, .сорбент последовательно промывают водой до удаленияпигментов, 0,12-0,15 М ацетатным буфером с рН 6,0-7,0 и 0,2-0,3 М хлористым натрием до полного элюированиянеспецифически связанных белков и водой )1 о полного удаления солей, затемсмывают ингибитор трипсина 0,07 коричневого сока), равной 25наружный объем сорбента).Каждую. порцию выдерживают ке 180 с соответственно времени связывания ингибитора с трипсином.Всего используют 17 порций супернатанта общим объемом 4,2 л. Полнотунасыщения трипсина ингибитором опре деляют в отдельном опыте. Пигменты удаляют 8 объемами воды, неспецифически связанные белки десорбцируют1 Ообъемами 0,15 М ацетатного буферного раствора с 0,3 М ИаС 1, рН 7.Ресорбцию осуществляют 0,15 ацетатным буферным раствором с 0 1 АаС 1 и рН 7; ИаС 1 удаляют промывкой6 объемами воды. Ингибируют и-руют 0,08 М уксусной кислот1162081 Техред М.Моргевтал, КорректорЛ,Пилипенко Редактор Т.Ыарганова в е ев ееееееввеевееевеее е вЗаказ 4672 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 ф е в в е е еее вПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул.Гагарина, 101 Ия 4,2 л супернатанта получают 53 мг ингибитора трипсина, электрофоретически гомогенного.Полученные препараты ингибитора нетоксичны Внутривенное введение препарата вдозах 50 мг, что является 20 екратнойлечебной дозой, не выэввало гибеликрыс,

Смотреть

Заявка

3617660, 08.07.1983

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ МЕХАНИЗАЦИИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ ЖИВОТНОВОДСТВА ЮЖНОЙ ЗОНЫ СССР

НОВИКОВ Ю. Ф, НОВИКОВ Н. Н, СОКОЛОВА В. Е, ШАПОВАЛ И. В, ПРОЙДАК Н. И, ЛЮБЕЦКАЯ Ж. А, СУХИНИН В. Н, МАСЛОВА Н. Ф, ПОТАПОВА Н. В

МПК / Метки

МПК: A61K 35/78

Метки: выделения, ингибитора, трипсина

Опубликовано: 30.12.1991

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1162081-sposob-vydeleniya-ingibitora-tripsina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения ингибитора трипсина</a>

Похожие патенты