Способ получения биологическиактивных полифенольных соединений из прополиса
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 484871
Автор: Тихонов
Текст
ОП ИХЙИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Своз СоветсинхСфциавсзичесинхУВсюбйФ АВТОРСКОМУ СВИДИИЛЬЮ) Дополнительное к авт. свид-вуВиявлено 27.03.74 (21) 2010178/28 рисоединением заявки (50 Кл.А 61 к 17/ ещйеретэенееВ ВмеитЮеаата еееееатрее КСрее дееем ееебреаеейм Ртхрепмм(23) Приорит (43) Опублик (45) Дата оп вано 25 09 75. Бюллетень 35бликования описания 20.11,7 3) УДК 615,45(72) Автор изобретения 3 жский государственный медицинский инсТитут(21) Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСК ПОЛИфЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИВНЫХ ОП ляют разов то-ж Изобретение относится к:. фармацевтической промышленности,Известен способ получения биологичес, ки активных полифенольных соединений из прополиса, согласно которому прополис об . 5 рабатывают последовательно петролейнымэфиром; хлороформом; абсолютным спиртом 1 с последующим высушиванием.С целью повышения активности целевого продукта, по предложенному способу спир товое извлечение упаривают, многократно (до 5 раз) растворяют в безводном ацетоне, добавляя дистиллированную воду и отстаивая, упаривают, многократно (10-11 раз) обрабатывают этилацетатом, обезво- И живают разбавляют хлороформом и осаждают целевой продукт петролейным эфиром.П р и м е р. 100 г прополиса-сырца при нагревании на кипящей бане обрабатывают в соотношении 1:105 раз (каждый20 раз в течение 1 час) петролейным эфиромдля очистки от восков, Затем прополиспосле экстракпии петролейным эфиром обрабатывают в указанных условиях в соотношении 1:6 6 раз по 30 мнн хлороформом с И 2целью дальнейшей очистки от воскоподобных продуктов, липоидных, смолистых и других сопутствуюших веществ.При последующей обработке сырья получают спиртовое извлечение путем экстракции абсолютным спиртом в. соотношении 1:5 15 раз по 20 мин. Затем все полученные спиртовые извлечения упаривают в вакууме досуха и образовавшийся остаток растворяют в 100-150 мл безводного ацетона и переносят в широкогорлый термостойкий сосуд емкостью до 3 л. К раствору при тщательном перемешивании прибавдистиллированную воду (до 2 л). Обавшуюся водно-ацетожидкость беловаелтого цвета отстаивают в течение 10-15 мин и затем процеживают в приемник емкостью до 10 л. Оставшийся в сосуде смолоподобный остаток желтовато-коричневого цвета вновь растворяют в 1 00- 150 мл ацетона. Для получения водноацетонового раствора эту операцию проводят до 5 раз, Все процеженные водноацетоновые жидкости объединяют и упаривают в вакууме до.водного остатка емкостью 150-.":."48487 200 мл, который охлаждают при температуре 5 - 8 С в течение 1 час и фильтруютов делительную воронку. Полученный водный раствор желто-молочного цвета обрабатывают этилацетатом 10-11 раз по 200 мл. Полученные этилацетатные извлечения объединяют, обезвоживают безводным .сульфатом натрия и упаривают в вакууме до 100 мл. Этилацетатный остаток разбавляют 4-кравным количеством безводного хлороформа и к образовавшейся этилацетатно хлороформной смеси при тщательном перемешивании прибавляют избыток петролейного эфира (до 600 мл), Образовавшийся осадок отфильтровывают.Полученный порошкообразный препарат представляет собой сыпучий продукт желтого цвета, хорошо растворимый в воде, спирте и других органических растворите 14лях, с запахом полевых цветов. Не растворим в петролейном эфире. Предмет изобр етени я5 Способ получения биологически активных полифенольнйх соединений нз прополиса путем его обработки последовательнопетролейным эфиром, хлороформом, абсо 16 лютным спиртом с последующим высушиванием, отличающийся тем,что,,с целью повышения активности целевогопродукта, спиртовое извлечение упаривают,многократно растворяют в безводном аце 15 тоне, добавляя дистиллированную воду нотстаивая; упариваюп многократно обрабатывают этилацетатом, обезвоживают, разбавляют хлороформом и осаждают целевойпродукт петролейным эфиром, Составитель С,МалютинаР А, БерТехред И.Карандашова КорректоР Едмелев аЗаказ Я 5 3 Изд, Ъ фЩ"Тираж 859ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4Предприятие Патент, Москва,. Г, Бережковская иаб., 24
СмотретьЗаявка
2010178, 27.03.1974
ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ТИХОНОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/05, A61K 35/64
Метки: биологическиактивных, полифенольных, прополиса, соединений
Опубликовано: 25.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-484871-sposob-polucheniya-biologicheskiaktivnykh-polifenolnykh-soedinenijj-iz-propolisa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения биологическиактивных полифенольных соединений из прополиса</a>
Способ получения смеси высших жирных кислот или их низших алкиловых эфиров
Номер патента: 704981
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили
МПК: C11C 1/00
Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров
...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...
Способ получения производных пироглутамил-гистидил-3 алкилпролинамида
Номер патента: 619101
Опубликовано: 05.08.1978
МПК: C07C 403/14
Метки: алкилпролинамида, пироглутамил-гистидил-3, производных
...(480 мг, 2,2 мл) и перемешивают 18 ч, Осадок отфильтровывают, Фильтрат упаривают, Полученное 40масло растворяют в смеси тетрагидрофурана и воды (1:1,80 мл), к растворудобавляют палладий на угле (10, 60 мг)и смесь гидрируют 4 ч при атмосферномдавлении. Катализатор отфильтровывают,фильтрат упаривают досуха. Полученнуюсмолу распределяют между этилацета"том (50 мл) и водой (80 мл) . Воднуюфазу отделяют, упаривают досуха, .остаток растворяют в водном растворе,содержащем 1 уксусной кислоты и0,05 пиридина, Раствор пропускают 50через колонку с Сефадексом Ц 25 (впиридиновой форме), которую уравновешивают водным раствором, содержащим 1 уксусной кислоты и 0,05 пиридина. Продукт элюируют градиентнымметодом, применяя водный раствор, со.держащий 1...
Способ количественного определения адипиновой кислоты или ее сложных эфиров
Номер патента: 734542
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: адипиновой, кислоты, количественного, сложных, эфиров
...жидкость удаляют шприцем. К реакционной смеси добавляют 0,06 мп 4 н, серной кислоты и погружают в масляную баню, нагретую до 160 С,на 5 мин, Затем собравшуюся в воротничке жидкость удаляют, реакционную смесьохлаждают, растворяют в 5 мл метанолаи фотометрируют при длине волны 525 нмс использованием спектрофотометраСф. Количественную оценку производят по калибровочному графику, построен-,ному как указано выше. Получено нулевое значение содержания ДБА в диэти-ловом эфире. П р и м е р 2. 5,0 мкг ДБА в 50- 100 мл диатилового эфира упаривают в грушевидной колбе до 1-2 мл и далее поступают как в примере 1 с тем отличием что температуру маслиной бани подЭодерживают 182-186 С. Полученное значе ние оптической плотности составляет 0,235, что...
Способ получения этиловых эфиров ненасыщенных кислот
Номер патента: 207827
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут
МПК: C07C 67/00, C07C 69/608
Метки: кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров
...Из маточного раствора можно получить дополнительное количество вещества хроматографией на геле кремнекислоты с по. следующим вымыванием смесью бензола с петролейным эфиром (9: 1).Ультрафиолетовый спектр имеет максимум при 221 ммк (оде 4,25). Пример 9. Этиловый эфир 3-р-а цетокси 4(4-дев метил - 14- м ети л к а ссеновой кислоты (рацемической).Раствор 3,22 г (10.5 ммоль) 1,4,4 а,46,5,6,7, 8.8 а,9.10.10 а-додекаги дро - 7 - ацетоксп.1,4 бтоиметил- (ЗН) -фенантрона, т. пл, 144 - 146 С, п 2,23 г (5,7 ммоль) свежеперегнанного эфирата тоехфтористого бора в 60 мл абсолютного эфира смешивают без доступа влаги пои охлаждении льдом отдельными порциями в течение 10 мин с раствооом 1,11 г (15,7 ммоль) ацетоксиацетилена в О мл абсолютного эфира с...
Способ получения з-аминозамещенных рифамицинов
Номер патента: 378004
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вильгельм, Иностранцы
МПК: A61K 31/395, C07D 498/08
Метки: з-аминозамещенных, рифамицинов
...5, Ку(А) = =1,10. Вещество перекристаллизовывают из эфира, получают кристаллы черного цвета, т. пл. 200 С. Соответствующий гидрохинон перекристаллизовывают из метанола, т, пл.190 - 191 С, Ку (С) = 1,11,П р и м е р 10. Растворяют 100 г рифамицина 5 в 800 мл диоксана, вносят 70 г М-ме тилпиперазина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прореагирует весь рифамицин Я, контроль осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии. Затем приливают хлороформ, воду и водный раствор 100 г красной кровяной соли и некоторое время энергично взбалтывают, Затем нейтрализуют и отделяют хлороформенный слой. Заданный продукт реакции из хлороформенного раствора путем многократного взбалтывания с 5/о-ным раствором лимонной...
Предыдущий патент: Электропривод механизма локтевого шарнира
Следующий патент: Способ удаления холестеотомы из среднего уха
Случайный патент: Установка для дистилляции масляных мисцелл