Патенты с меткой «щелочных»
Способ стабилизации растворов гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 1671613
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Богач, Левенберг, Пешков, Попова, Пушков, Соколов, Ускач
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных
...добавки, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабильности растворов гипохлорита, в качестве стабилизирующей добавки вводят оксиэтилидендифосфоновую кисло;у или ее натриевую соль в количестве 2 10 - 5 10 6,СОЮЗ СОВЕ 1 СКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК Я " т АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ М 31. П, Со) олов, Ч.Ускэч . Попова,:. Н.; .бер ешков 42.321088.8) ское свидетельство ССС90, кл. С 01 В 11/06, 1983 54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВ.РОВ ГИПОХЛОРИТОВ ЩЕЛОЧНЫХ И Ц)ЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам хранения растворов гипохлоритов и щелочноземельных щелочных металлов.Целью изобретения является повышение стабильности растворов гипохлорита.П р и м е р. Для...
Способ стабилизации растворов гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 1675200
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Абдрашитов, Журин, Зевалкина, Колесников, Котенко, Михайлов, Охотникова, Пахомов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных
...константа разложения, равная 4,38 10 мин л моль .Создание воздушной или азотной подушки осуществляют следующим образом,После барботирования газов через раствор гипохлорита в течение часа барботаж прекращают и емкость герметизируют. После каждого отбора пробы барботаж на некоторое время возобновляют и затем снова проводят герметизацию емкости.Определение константы разложения, которая является основным показателем степени разложения продукта и по которой изучалось влияние пропускания воздуха или азота через раствор на его стабильность, осуществляется по следующей формуле:1675200 Скорость пропусканиягаэам /ч прн объемах 140 т аОценка увели- чения Константа раэАктивныйхлор Хчерез 5 ч Печаль ный вх тивный хлор,Х Иэучаемьв 1раствор...
Способ получения порошков гидратированных щелочных силикатов
Номер патента: 1680625
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Агафонов, Данилов, Корнеев, Сизоненко, Силин
МПК: C01B 33/32
Метки: гидратированных, порошков, силикатов, щелочных
...гранулята с водой в соотношении 1:5 соответственно до прохода через сито с размером ячейки 0,05 мм, растворение силикат-глыбы в прецессе шарового измельчения происходит не за счет разрыва силоксановых связей водой, так как недостаточно энергии для их разрыва, а за счет частичного нарушения поверхности при помоле (и не превышает 3-56),2. Полученной суспензии дают выдержку при комнатной температуре в течение 2 ч в герметичной таре.1660625 Формул а и зоб рете ни я к Через сутки порошок слипается. дальнейшее растворение ие идет, так как в процессе сушки образуются практически нерастворимыттюдросиликаты,сталлически оставитель Н Техред М,Мор молюкал. Лазоренко орректор Т,Мале эк каз 3279 ТиражВНИИПИ Государственного комитета по...
Сплав щелочных металлов
Номер патента: 1605558
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Богданович, Казачковский, Кочеткова, Левченко, Старков, Сулим
МПК: C22C 24/00
Метки: металлов, сплав, щелочных
...в следуищем соотношении, мас.%: натрий 0,547,79, калий 7,60-46,68, цезий 46,5489,19. Предложенный сплав щелочныхметаллов обеспечивает снижение пожароопасности за счет отсутствия самовозгорания на воздухе в температурном диапазоне от 320 до 65 С иуменьшение образования продуктовокисления до 1: 10г-эквМеовм з,ах составляет: натрия 0,02-0,24, алия О, 19-0, 69 и цезия О, 19-0, 69 . ожароопасность сплава определялхимической активности сплавов при взаимодействии с компонентами воздух (кислородом, влагой, диоксидом углерода), При этом контролировали изменение температуры газовой йазы над поверхностьв сплава, наличие возгора ния (визуально) и температуру возгорания сплава. Температуру процессов окисления сплавов на воздухе...
Способ определения щелочных солей жирных кислот
Номер патента: 1686347
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева
МПК: G01N 31/16
Метки: жирных, кислот, солей, щелочных
...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...
Способ регенерации отработанных щелочных растворов для травления алюминия
Номер патента: 1694700
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Андрианов, Желтвай, Налетов, Петров
МПК: C23G 1/36
Метки: алюминия, отработанных, растворов, регенерации, травления, щелочных
...составляет не менее 80 . С увеличением соотношения Чн 202 . Чалюминат степень выделения алюминия повышается и достигает 96-98 .30 -ная перекись водорода рекомендуется как наиболее доступная.Установлено, что параметры раствора алюминатэ (концентрация щелочи и алюминия) практически не влияют на степень выделения алюминия при одних и тех же объемных соотношениях осадителя и регенерируемого раствора.При нагревании от регенерированного травильного раствора до температуры травильной ванны его трэвильные свойства полностью восстанавливаются. П р и м е р 1, Отбирают 100 мл охлажденного до комнатной температуры травильного раствора, содержащего 175 г/л ИаОН и 54 г/л алюминия. Прибавляют 100 мл 30 -ной перекиси водорода и перемешивают в течение...
Способ очистки изделий от щелочных металлов и их соединений
Номер патента: 666917
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Кованцев, Леднев, Сенников, Шишкин
Метки: металлов, соединений, щелочных
...метра. Управление процессом оцистки осуществляют количеством подаваемой воды в сосуд, Окончание оцистки определяют по положению поплавка рота- метра на нижнем упоре,Пары воды, выносимые вместе с во" дородом из эоны реакции, конденсируют в конденсаторе, установленном на вакуумной линии. После заверше. ния реакции вакуумный насос отклюцают, емкость сообщают с атмосферой, сливают водный раствор щелочи, проКорректор И,Самборская Редактор Т,Шарганова Техред А.Кравчку Заказ 1315 Тираж ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГИ 1 Т СССР 113035, Москва, Ж, Раушекая нвб., д. 4/5 Производственно-издательски 11 комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 вследствие уменьшения температурногоэффекта...
Установка нейтрализации дымовыми газами щелочных регенерационных сточных вод
Номер патента: 1726012
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Сосновский, Фишер
МПК: B01J 49/00
Метки: вод, газами, дымовыми, нейтрализации, регенерационных, сточных, щелочных
...12 расхода дымовых газов Аппарат 7 для нейтрализации содержит внутреннее кольцо 16 и даа кольцевых коллектора 17 и 18 для раздачи осветленного раствора и дымовых газов соответственно Верх аппарата 7 и бака б приготовления содового раствора снабжены каплеуловителями 19. Выход газа из аппарата связан линией 20 с баком б, Между линией 20 итрубопроводом 10 выполнена перемычка сзапорным устройством 21, Осветлитель 3снабжен патрубком 22 для вывода из него5 шлама, Бак 8 снабжен линией 23 подачиосветленных нейтрализованных стоков найа-катионитовые фильтры (на чертеже непоказано), Линия 23 снабжена патрубком 24сброса избыточных вод а канализацию.10 Установка работает следующим образом,Отработанный кислый раствор послерегенерации...
Устройство для растворения щелочных металлов
Номер патента: 1473168
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Масалкин, Осипов, Сенников, Созин, Чижов
МПК: B01F 1/00
Метки: металлов, растворения, щелочных
...при необходимости быстро прекратить подачу раствора для остановки процесса растворения металла.В безопасных условиях приступают к загрузке щелочного металла. Враща" тельными движениями насаживают кусок на стержень держателя 24, затем помещают остальные куски металла на насадку иэ стальных шариков 22, невыше нерхнего торца камеры 8, Колпак 3 устанавливают и закрепляют с помощью прижимного устройства через прокладку 4 на кольцевом выступе 2, опускают корпус 1, Фиксируют его с помощью байонетного соединения 5 и включают светильник.7.Так как растворение щелочного металла происходит без его расплав" ления, наличие держателя сконтроль" ным куском щелочного металла позволяет контролировать течение процесса растворения по его температуре....
Способ очистки оборудования от щелочных металлов
Номер патента: 1284314
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Осипов, Симановский, Чижов
Метки: металлов, оборудования, щелочных
...ная темперагура о С обработки,с,б 12,7 9 . 72 Прото зобреение 90 лное расково" ние Про Таблица 2 расхода электроэнерг о раствора от концен атрия ие табл. 2 Зависимост и рН получаемРации нитрата 0 2,65 1,0 15,0 3 ВКИИПИ 2435 одпис Ужгород, ул. Проектна роизв,-полигр. Изобретение относится к способу ,очистки оборудования от щелочных ме, таллов и может быть использовано в ядерной энергетике и химической про мышленности. 5Целью изобретения является повы- аениЕ эффективности очистки и снижение длительности процесса.Изобретение иллюстрируется сле- дующим примером.Очистку оборудования от щелочных металлов осуществляют путем обработки воды электролитом-растворимой солью щелочных металлов, например нитратом натрия, с концентрациИ 0,1-0,3 г/л...
Способ извлечения цветных металлов из кислых или щелочных растворов экстракцией
Номер патента: 1136485
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алекперов, Безвиненко, Малышева, Павличенко, Радушев, Халезов
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, цветных, щелочных, экстракцией
...атомов углерода от 10 до 25.Поставленная цель достигается так" 50же и тем, что в качестве экстрагентаеталлов из кислых сред используют-10 мас.Ф-ные раствори сульфатовгирразидов в инертном разбавителе.55С целью повышения растворимости солей гидразидов в качестве экстрагентаиспользуют 5-18 масЛ-ные растворысульфатов гидразидов в высокомолеку1136 ЮСоли гидразидов в этих условиях пере-.ходят в основания, так как показателькислотной диссоциации рКа равен 3-4(для протонированных форм),5 В табл. 5 показана возможность экстракции меди, железа (Геф) и никеля 15-20 об.Ф-ным раствором ГНК в керосине. Иедь и никель количественно экстрагируются в широком диапазоне кислотности, Однако в области рН 1-3 гидразид экстрагирует и железо Рейф) на.28-)1...
Способ извлечения и разделения цветных металлов из щелочных растворов экстракцией
Номер патента: 1203910
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Малышева, Радушев, Ромодина, Чичкарева
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, металлов, разделения, растворов, цветных, щелочных, экстракцией
...в табл.1.Пример 2Экстракция меди и цинка 18 об.7 ным раствором амидов высших изомер-ных кислот,Дпя проведения экстракции бралипо 35,0 мг цинка и 23,2 мг меди ввиде растворов сульфатов по методике, приведенной в примере 1. Цинкопределяли иэ аликвоты 25 мл посленеитралиэации избытка аммиакасерной кислотой (содержание аммиака перед подкислением уравнивалив пробах), затем добавляли ацетатвй буферный раствор с рН 5,2 ититровали цинк 0,01 н. ЭДТА с ин-.дикатором ксиленоловым оранжевым,Медь определяли иодометрически.Результаты даны в табл. 2, Такимобразом, из приведенных примероввидно, что предложенный способ позволяет осуществлять экстракциюцветных металлов, например,меди,кобальта, из щелочных сред с содержанием свободного аммиака 0,025,4...
Способ очистки отработанных щелочных медно-хлоридных травильных растворов
Номер патента: 1740326
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Корчик, Рогов, Степанюк
МПК: C02F 1/62
Метки: медно-хлоридных, отработанных, растворов, травильных, щелочных
...подкисляют соляной кислотой (1;1) до значения рН 4,0, Образующийся при этом осадок отделяют от раствора фильтрованием. Оильтрат в дальнейшем обрабатывают цементацией на железной стружке и подщелачивают известковым молоком до значения рН 8,0,10 150 25 30 35 40 4550 медно-хлоридньх травильных растворовосуществляется путем их подкисления, отделения образующегося осадка фильтрованием, контактирования фильтрата с железнойстружкой с последующей нейтрализацией 5его известковым молоком, при этом подкисление ведут отработанным кислым меднохлоридным травильным раствором дозначений рН 5,5 - 5,6.Регулирование рН до указанных значений позволяет достичь максимального эффекта извлечения меди на первой стадииочистки, так как согласно проведенным...
Способ получения производных нитрометана или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1773262
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: металлов, нитрометана, производных, солей, щелочных
...посредством Требуемое содержание в СвН 1 ойв 04 Я соотЖХУД с использованием смеси этилацетата ветственно 41,7, 4,35 и 12,1%. В ыход твер.с гексаном в соотношении 1:10, дого продукта 27%, 0,43 г,П р и м е р 11, 2-хлор-метилфенил П р и м е р 14. Борогидрид натриясульфонил)нитрометан в виде твердого ве,76 г, 20 ммоль) отдельными порциями дощества с температурой плавления 95-97 С, бавпяют к раствору /4-аминофенилсульфоочищенногопосредствомЖХУДсиспользо- нил/нитрометана /1,08 г, 5 ммоль/ ввэнием смеси этилацетата с гексано 9 уксуснойкислоте/20 мм/.Послепрекраще/1;10/, Результаты микроанализа: С 38; Н 15 ния интенсивного вскипания смеси ее на-3;2; К 5,1%, Требуемое содержание в греваютдо 60 Сиоставляютна 16 ч. ЗатемСвН 8 СЗМО 41/4 Н 20...
Способ определения концентрации ингибитора коррозии в щелочных средах
Номер патента: 1778666
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Горбунова, Карнаев, Мохов, Соколов, Трибунский
МПК: G01N 27/48
Метки: ингибитора, концентрации, коррозии, средах, щелочных
...1 с индикаторным - 2, вспомогательным - 3 электродами, а также электрод сравнения - 5, термокомпенсатор - 4, высокоомный вольтметр для измерения потенциала индикаторного электрода - 6, генератор прямоугольных импульсов тока - 7, миллиамперметр - 8 и резистор - 9,Индикаторный электрод подвергается поляризации от генератора 6 в гальваностатических условиях постоянным током переменной полярности; время анодной поляризации 2 с, выключение тока 2 с, катодная поляризация 2 с. Регистрация величины потенциала (Еа) индикаторного электрода осуществляется в момент выключения анодного тока. Величина Еа является функцией концентрации ингибитора.П р и м е р, Определение концентрации ингибитора ИНКОРТ - 8 МЗ, разработанного на ПО "Кристалл" (г....
Способ термообработки сцинтилляционных монокристаллов на основе галогенидов щелочных металлов
Номер патента: 1589695
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бобырь, Долгополова, Кравченко, Смирнов
МПК: C30B 29/12, C30B 33/00
Метки: галогенидов, металлов, монокристаллов, основе, сцинтилляционных, термообработки, щелочных
...поглощения кристалла Се 1(Т 1) 5 10 15 20 после отжига при 650 К представлен на фиг, 25 2 (кривая 3). Оптические и спектрометрические параметры детектора Сз(Т 1) и фосвича йа 1(Т 1) + Сз 1(Т 1) представлены в табл. 1, Ч 1. Как видно из представленных результатов, не все сложные активэторные центры окра ски разрушаются. При этом спектрометрические и оптические параметры детектора Сз(Т) и фосвича Ма 1(Т 1) + Сз 1(Т 1) улучшаются.Чтобы разрушить все сложные актива торные центры окраски, которые еще проявляются в спектрах поглощения и снижают конверсионную эффективность и энергетическое разрешение как детектора Сз 1(Т), так и фосвича йа 1(Т 1) + Сз(Т 1), кристалл 40 Сз 1(Т 1) помещают в печь, нагревают до 750 К со скоростью 0,2...
Способ ультрафильтрационной очистки щелочных маслоэмульсионных стоков
Номер патента: 1781178
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Каролинский, Качанов, Мэн, Шелекетина, Эпштейн
МПК: C02F 1/44
Метки: маслоэмульсионных, стоков, ультрафильтрационной, щелочных
...установка, на которой осуществляют очистку.Установка включает бак для хранения загрязненного щелочного маслоэмульсионного стока 1, бак-отстойник 2 с патрубком 3 для забора жидкости. Баки 1 и 2 снабжены распределительными дырчатыми перегородками 5 и маслосодержащимй перегородками 6. Установка включает циркуляционный насос 7, трубчатые ультра- фильтры БТУ ОИ 28, соединенные последовательно.Ультрафильтры 8 заключены в кожухи, снабженные шлангами 9 для отвода фильтрата, На трубопроводах, соединяющих баки 1 и 2 с насосом 7; установлены задвижки 10 и 11, На входе и выходе ультра" фильтров установлены задвижки 12 и 13 и манометры 14. На трубопроводе, отводящем циркулирующую жидкость от ультрафильтров, установлена расходомерная для...
Способ извлечения цезия иили рубидия из смесей щелочных элементов
Номер патента: 1781313
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Горшков, Иванов, Стаина
МПК: C22B 26/10
Метки: «и—или», извлечения, рубидия, смесей, цезия, щелочных, элементов
...ионов, пропускают раствор кисло- В колонне вблизи фронта десорбции раздеты, а выходящий из колонны раствор соби- ляемых ионов постепенно образуется зона, рают фракциями. В процессе десорбции в которой ионити раствор содержат сильнее разделяемых ионов происходит их разделе- сорбируемый компонент разделяемой смение по типу обратной фронтальной хрома си, сконцентрированный и очищенный от тографии с накоплением сильнее второго. компонента. Из этой зоны по мере сорбируемого ионитом компонента в зоне . работы непрерывно или периодически отбиколонны. примыкающей к сорбционному рают раствор в качествепродукта, Выходя- фронту. На получающемся на этой стадии щий из колонныионит в Нформе ионите в Н+-Форме можно...
Способ получения однозамещенных фосфатов щелочных металлов или аммония
Номер патента: 1782935
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Велихов, Глущенко, Демирская, Ивкова, Пуляева
МПК: C01B 25/28, C01B 25/30
Метки: аммония, металлов, однозамещенных, фосфатов, щелочных
...металлов или аммония, нонной продукт.Неочевидность предлагаемого способазаключается в следующемИзвестно, что сцелью повышения степени чистоты целевого продукта процесс кристаллизации частопроводят при варьировании кислотностираствора соли, что не приводит к изменению состава кристаллизующейся твердойфазы, Использование этого приема при получении и очистке кислых солей многоосновных кислот проблематично из-за частичногообразования двузамещенных соединений,В данном случае этот прием возможен ввиду наличия довольно широкой области кристаллизации однозамещенных фосфатовкалия, рубидия, цезия и аммония (фиг, 1).Изобретение поясняется следующимипримерами,Получение однозамещенного фосфатакалия (КДР),Пример "а" по прототипу (для сравнения).В...
Способ регенерации щелочных соединений из отработанного щелока сульфатной варки целлюлозы
Номер патента: 1795992
Опубликовано: 15.02.1993
Автор: Эркки
МПК: D21C 11/04
Метки: варки, отработанного, регенерации, соединений, сульфатной, целлюлозы, щелока, щелочных
...возгонкитвердого материала,Предлагаемый способ реализуют в компактном устройстве, в котором охлаждение газа происходит без образования расплава, а образование карбоната,сведено к минимуму. Способ поясняется чертежом.Отработанный щелок от варки сульфатной целлюлозы по линии 1 вводят в камеру газификации 2, где щелок газифицируют при 1000-1200 С с помощью внешнего источника тепла 3, например генератора плазмы, Газификации подвергают щелок предварительно подвергнутый испарению или распылительной сушке, при недостатке кислорода с тем, чтобы перевести серу в 30 35 40 45 50 сероводород, Дополнительное топливо при необходимости вводят в камеру газификации по линии 4,Полученный газ направляют в камеру возгонки 5, где газ смешивают с...
Способ получения производных нитрометана или их щелочных солей
Номер патента: 1804456
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: нитрометана, производных, солей, щелочных
...2 М соляной кислоты. Твердый осадок собирают фильтрованием, промывают водой и разводят в этилацетате, Раствор отмывают водой, затем солевым раствором и высушивают (М 9 ЯО), а растворитель упаривают. Полученное таким образом твердое вещество бледно-желтого цвета очищают с помощью ЖХУД, используя для элюции смесь этилацетата с гексаном (1:10), постепенно повышая это соотношение до 1:5 для получения (4-фтор,5-диметилфенилсулфонил) нитрометана посредством перекристаллизации из смеси этилацетата с гексаном в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 131 - 132 С(0,6 г), Содержание в нем С поданным микроанализа составляет 43,7, содержание Н 4,1, а содержание М 5,6 при требуемом содержании в СэН 1 оЕМОЯ соответственно П...
Способ определения три-, дии орто-фосфатов щелочных металлов
Номер патента: 1806374
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Гладышева, Зайцев, Крутько, Курапова, Малова
МПК: G01N 31/00, G01N 31/16
Метки: дии, металлов, орто-фосфатов, три, щелочных
...и результаты анализа оказываются заниженными.Как видно из табл. 3 при повышениитемпературы растворов выше 20 С существенно увеличивается ошибка определения,поскольку ускоряется идролиз триполи1806374 фосфата. Скорость гидролиза зависит оттемпературы и рН раствора. Охлаждениениже 10 С нецелесообразно, так как усложняет анализ из-за необходимости использования охлаждающих смесей, 5В табл, 4 приведены результаты анализа модельных. смесей триполифосфатов натрия и калия с соответствующими пира- иорто-фосфатами,В табл, 5 приведены результаты анализа нескольких партий триполифосфата натрия, полученных с Новоджамбулскогофосфорного завода, предлагаемым титриметрическим методом и по методике ГОСТ13493-86. 15Из табл, 5 видно, что результаты...
Способ определения катионов щелочных металлов и аммония
Номер патента: 1810822
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Волощик
МПК: G01N 30/06
Метки: аммония, катионов, металлов, щелочных
...постоянства ее емкости, т.е, времен удерживания определяемых катионов, после чего с помощью колонки можно проводить определение катионов щелочных металлов и аммония. На рисунке представлена хроматограмма разделения смеси катионов, полученная предложенным способом. Условия ионохроматографического определения следующие: разделяющая колонка 3 х 50 мм, заполненная модифицированным силикагелем с обращенной фазой Силасорб С 18, 7,5 мкм; подавляющая колонка 8 х 150 мм, заполненная анионообменником Дауэксв ОН -форме; элюент содержит 5 мМ НМОз, ЗмМ фэланина и 0,15 мМ додецилбензолсульфоновой кислоты; скорость потока элюента 1.5 мл/мин. Определяемые содержания катионов в пробе, мкг/мл:- 1,Иа -3 чН 4 -5,К -5, ВЬ -4, Сз -5....
Способ определения триэтаноламина в присутствии щелочных агентов
Номер патента: 1810825
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Ничуговский, Прокопчик
МПК: G01N 31/16
Метки: агентов, присутствии, триэтаноламина, щелочных
...пробу подвергают потенциометри- П р и м е р 2, Навеску анализируемой ческому титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% раствором нитрата алюминия в среде борат- . КОН, вносят в боратный буферный раствор ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71, Далее ведут определение, как вП р и м е р 1. Навеску анализируемой примере 1.Израсходованныйобьемтитранпробы, содержащей 08% ТЭА; массой гп =5 та саставляет 070 мл. СодержаниеТЕА равг вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78%.7,71, приготовленный заранее, В получен-Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный .ниях рН буферного раствора, доказываюиндикатарнцй электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала,...
Бис-( -дифенилфосфинилэтиловый) эфир в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462748
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир
...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...
Бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый эфир этиленгликоля в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462749
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир
...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...
Установка для получения очищенного рассола хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 1813713
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Ершова, Заводов, Нижегородов, Соколов, Чеботарева
МПК: C01D 3/14
Метки: металлов, очищенного, рассола, хлоридов, щелочных
...12, Отводы 17 для истечения реактива благодаря их расположению на разной высоте со смещением относительно друг друга обеспечивают полное насыщение реактивами протекаемого по трубе 12 осветленного рассола и его перемешивание как в момент насыщения, так и при турбулизации потока от лопаток 19, также расположенных на разной высоте со смещением относительно друг друга. Дополнительное осаждение, в частности остатка растворенного кальция в осветленном рассоле проходит по реакции: ЗСа + 2 Р 04-+ Саз(Р 04)2. Реактивы, приготовленные в аппарате 8, подбираются с таким расчетом, чтобы произведение растворимости выпадаемых взвесей было меньше по отношению к реактивам, образующим взвеси примесей с произведением растворимостей, задаваемых до...
Устройство для очистки воздуха от кислотных и щелочных аэрозолей
Номер патента: 1672790
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Кострицкая, Кузнецов, Никитин, Приходченко, Сафонова
МПК: B08B 15/00, F24F 3/16
Метки: аэрозолей, воздуха, кислотных, щелочных
...материала, расположенный вверхней части камерыподдон 6 дляулавливания жидкой фазы. Новым является то, что ороситель выполнен ввиде не менее двух параллельных рядов коллекторов 7 и 8,между которымирасположена Фильтрующая кассета 4,поддон 6 для улавливания жидкой фазырасположен в нижней части камеры 1под кассетами 4, а входной и выходной Патрубки 2 и 3 снабжены шиберами9, позволяющими отключать кассету 4от воздуховода для проведения промывки кассет с помощью оросителя. 2 ил. потоку воздуха, а входн патрубки 2 и 3 выполнен Фуэора и конфузора и сн рами 9. Камера 1 снабве для выниман 4 вьводяцей т Устройст т разом. Открывают шиберы 9. частицы, находящиеся в воздухе, поступают от в(на чертеже не показан) Проходя через фильтр 4, воздух...
Способ получения тартратов щелочных металлов
Номер патента: 1828857
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Артемьев, Буковски, Варданян, Литвинцев, Митник, Пашоян, Ростомян, Сапунов, Хачатрян
МПК: C07C 59/255
Метки: металлов, тартратов, щелочных
...методике. Растворяют 1 моль малеинового ангидрида в 300 мл воды и добавляют 40 г 1 чаОН в 100 мл воды. Затем в реакционную массу добавляют 6,6 г йа 2 ЯО 4 2 Н 20, нагревают до 65 С и дозируют 1,2 моль 30Н 202 за 20 мин, после чего выдерживают 1,5 ч. Затем из раствора под вакуумом отгоняют 250 мл воды, остаток отделяют и сушат. Полчают 136 г(95 о(,) мононатриевой соли эпоксисукцината.Полученный продукт делят на 3 равные части по 45,3 г. Первую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 5 ч. Вторую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 15. ч, Третью часть 20 смешивают с 200 мл воды, добавляют 5 г 1-е 2(304)з и нагревают при 100 С 5 ч, В результате гидролиза получают в. первом случае 59 ф выход...
Способ извлечения благородных металлов из щелочных цианистых растворов
Номер патента: 1831508
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип
МПК: C22B 3/26
Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных
...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...