Патенты с меткой «щелочных»

Номер патента: 1671613

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Богач, Левенберг, Пешков, Попова, Пушков, Соколов, Ускач

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных

...добавки, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабильности растворов гипохлорита, в качестве стабилизирующей добавки вводят оксиэтилидендифосфоновую кисло;у или ее натриевую соль в количестве 2 10 - 5 10 6,СОЮЗ СОВЕ 1 СКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК Я " т АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ М 31. П, Со) олов, Ч.Ускэч . Попова,:. Н.; .бер ешков 42.321088.8) ское свидетельство ССС90, кл. С 01 В 11/06, 1983 54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВ.РОВ ГИПОХЛОРИТОВ ЩЕЛОЧНЫХ И Ц)ЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам хранения растворов гипохлоритов и щелочноземельных щелочных металлов.Целью изобретения является повышение стабильности растворов гипохлорита.П р и м е р. Для...

Номер патента: 1675200

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Абдрашитов, Журин, Зевалкина, Колесников, Котенко, Михайлов, Охотникова, Пахомов

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлоритов, металлов, растворов, стабилизации, щелочноземельных, щелочных

...константа разложения, равная 4,38 10 мин л моль .Создание воздушной или азотной подушки осуществляют следующим образом,После барботирования газов через раствор гипохлорита в течение часа барботаж прекращают и емкость герметизируют. После каждого отбора пробы барботаж на некоторое время возобновляют и затем снова проводят герметизацию емкости.Определение константы разложения, которая является основным показателем степени разложения продукта и по которой изучалось влияние пропускания воздуха или азота через раствор на его стабильность, осуществляется по следующей формуле:1675200 Скорость пропусканиягаэам /ч прн объемах 140 т аОценка увели- чения Константа раэАктивныйхлор Хчерез 5 ч Печаль ный вх тивный хлор,Х Иэучаемьв 1раствор...

Номер патента: 1680625

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Агафонов, Данилов, Корнеев, Сизоненко, Силин

МПК: C01B 33/32

Метки: гидратированных, порошков, силикатов, щелочных

...гранулята с водой в соотношении 1:5 соответственно до прохода через сито с размером ячейки 0,05 мм, растворение силикат-глыбы в прецессе шарового измельчения происходит не за счет разрыва силоксановых связей водой, так как недостаточно энергии для их разрыва, а за счет частичного нарушения поверхности при помоле (и не превышает 3-56),2. Полученной суспензии дают выдержку при комнатной температуре в течение 2 ч в герметичной таре.1660625 Формул а и зоб рете ни я к Через сутки порошок слипается. дальнейшее растворение ие идет, так как в процессе сушки образуются практически нерастворимыттюдросиликаты,сталлически оставитель Н Техред М,Мор молюкал. Лазоренко орректор Т,Мале эк каз 3279 ТиражВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1605558

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богданович, Казачковский, Кочеткова, Левченко, Старков, Сулим

МПК: C22C 24/00

Метки: металлов, сплав, щелочных

...в следуищем соотношении, мас.%: натрий 0,547,79, калий 7,60-46,68, цезий 46,5489,19. Предложенный сплав щелочныхметаллов обеспечивает снижение пожароопасности за счет отсутствия самовозгорания на воздухе в температурном диапазоне от 320 до 65 С иуменьшение образования продуктовокисления до 1: 10г-эквМеовм з,ах составляет: натрия 0,02-0,24, алия О, 19-0, 69 и цезия О, 19-0, 69 . ожароопасность сплава определялхимической активности сплавов при взаимодействии с компонентами воздух (кислородом, влагой, диоксидом углерода), При этом контролировали изменение температуры газовой йазы над поверхностьв сплава, наличие возгора ния (визуально) и температуру возгорания сплава. Температуру процессов окисления сплавов на воздухе...

Номер патента: 1686347

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...

Номер патента: 1694700

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Андрианов, Желтвай, Налетов, Петров

МПК: C23G 1/36

Метки: алюминия, отработанных, растворов, регенерации, травления, щелочных

...составляет не менее 80 . С увеличением соотношения Чн 202 . Чалюминат степень выделения алюминия повышается и достигает 96-98 .30 -ная перекись водорода рекомендуется как наиболее доступная.Установлено, что параметры раствора алюминатэ (концентрация щелочи и алюминия) практически не влияют на степень выделения алюминия при одних и тех же объемных соотношениях осадителя и регенерируемого раствора.При нагревании от регенерированного травильного раствора до температуры травильной ванны его трэвильные свойства полностью восстанавливаются. П р и м е р 1, Отбирают 100 мл охлажденного до комнатной температуры травильного раствора, содержащего 175 г/л ИаОН и 54 г/л алюминия. Прибавляют 100 мл 30 -ной перекиси водорода и перемешивают в течение...

Номер патента: 666917

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Кованцев, Леднев, Сенников, Шишкин

МПК: B08B 3/08, C23G 5/00

Метки: металлов, соединений, щелочных

...метра. Управление процессом оцистки осуществляют количеством подаваемой воды в сосуд, Окончание оцистки определяют по положению поплавка рота- метра на нижнем упоре,Пары воды, выносимые вместе с во" дородом из эоны реакции, конденсируют в конденсаторе, установленном на вакуумной линии. После заверше. ния реакции вакуумный насос отклюцают, емкость сообщают с атмосферой, сливают водный раствор щелочи, проКорректор И,Самборская Редактор Т,Шарганова Техред А.Кравчку Заказ 1315 Тираж ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГИ 1 Т СССР 113035, Москва, Ж, Раушекая нвб., д. 4/5 Производственно-издательски 11 комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 вследствие уменьшения температурногоэффекта...

Номер патента: 1726012

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Сосновский, Фишер

МПК: B01J 49/00

Метки: вод, газами, дымовыми, нейтрализации, регенерационных, сточных, щелочных

...12 расхода дымовых газов Аппарат 7 для нейтрализации содержит внутреннее кольцо 16 и даа кольцевых коллектора 17 и 18 для раздачи осветленного раствора и дымовых газов соответственно Верх аппарата 7 и бака б приготовления содового раствора снабжены каплеуловителями 19. Выход газа из аппарата связан линией 20 с баком б, Между линией 20 итрубопроводом 10 выполнена перемычка сзапорным устройством 21, Осветлитель 3снабжен патрубком 22 для вывода из него5 шлама, Бак 8 снабжен линией 23 подачиосветленных нейтрализованных стоков найа-катионитовые фильтры (на чертеже непоказано), Линия 23 снабжена патрубком 24сброса избыточных вод а канализацию.10 Установка работает следующим образом,Отработанный кислый раствор послерегенерации...

Номер патента: 1473168

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Масалкин, Осипов, Сенников, Созин, Чижов

МПК: B01F 1/00

Метки: металлов, растворения, щелочных

...при необходимости быстро прекратить подачу раствора для остановки процесса растворения металла.В безопасных условиях приступают к загрузке щелочного металла. Враща" тельными движениями насаживают кусок на стержень держателя 24, затем помещают остальные куски металла на насадку иэ стальных шариков 22, невыше нерхнего торца камеры 8, Колпак 3 устанавливают и закрепляют с помощью прижимного устройства через прокладку 4 на кольцевом выступе 2, опускают корпус 1, Фиксируют его с помощью байонетного соединения 5 и включают светильник.7.Так как растворение щелочного металла происходит без его расплав" ления, наличие держателя сконтроль" ным куском щелочного металла позволяет контролировать течение процесса растворения по его температуре....

Номер патента: 1284314

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Осипов, Симановский, Чижов

МПК: C23G 5/00, F28G 9/00

Метки: металлов, оборудования, щелочных

...ная темперагура о С обработки,с,б 12,7 9 . 72 Прото зобреение 90 лное расково" ние Про Таблица 2 расхода электроэнерг о раствора от концен атрия ие табл. 2 Зависимост и рН получаемРации нитрата 0 2,65 1,0 15,0 3 ВКИИПИ 2435 одпис Ужгород, ул. Проектна роизв,-полигр. Изобретение относится к способу ,очистки оборудования от щелочных ме, таллов и может быть использовано в ядерной энергетике и химической про мышленности. 5Целью изобретения является повы- аениЕ эффективности очистки и снижение длительности процесса.Изобретение иллюстрируется сле- дующим примером.Очистку оборудования от щелочных металлов осуществляют путем обработки воды электролитом-растворимой солью щелочных металлов, например нитратом натрия, с концентрациИ 0,1-0,3 г/л...

Номер патента: 1136485

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Алекперов, Безвиненко, Малышева, Павличенко, Радушев, Халезов

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, цветных, щелочных, экстракцией

...атомов углерода от 10 до 25.Поставленная цель достигается так" 50же и тем, что в качестве экстрагентаеталлов из кислых сред используют-10 мас.Ф-ные раствори сульфатовгирразидов в инертном разбавителе.55С целью повышения растворимости солей гидразидов в качестве экстрагентаиспользуют 5-18 масЛ-ные растворысульфатов гидразидов в высокомолеку1136 ЮСоли гидразидов в этих условиях пере-.ходят в основания, так как показателькислотной диссоциации рКа равен 3-4(для протонированных форм),5 В табл. 5 показана возможность экстракции меди, железа (Геф) и никеля 15-20 об.Ф-ным раствором ГНК в керосине. Иедь и никель количественно экстрагируются в широком диапазоне кислотности, Однако в области рН 1-3 гидразид экстрагирует и железо Рейф) на.28-)1...

Номер патента: 1203910

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Малышева, Радушев, Ромодина, Чичкарева

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, металлов, разделения, растворов, цветных, щелочных, экстракцией

...в табл.1.Пример 2Экстракция меди и цинка 18 об.7 ным раствором амидов высших изомер-ных кислот,Дпя проведения экстракции бралипо 35,0 мг цинка и 23,2 мг меди ввиде растворов сульфатов по методике, приведенной в примере 1. Цинкопределяли иэ аликвоты 25 мл посленеитралиэации избытка аммиакасерной кислотой (содержание аммиака перед подкислением уравнивалив пробах), затем добавляли ацетатвй буферный раствор с рН 5,2 ититровали цинк 0,01 н. ЭДТА с ин-.дикатором ксиленоловым оранжевым,Медь определяли иодометрически.Результаты даны в табл. 2, Такимобразом, из приведенных примероввидно, что предложенный способ позволяет осуществлять экстракциюцветных металлов, например,меди,кобальта, из щелочных сред с содержанием свободного аммиака 0,025,4...

Номер патента: 1740326

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Корчик, Рогов, Степанюк

МПК: C02F 1/62

Метки: медно-хлоридных, отработанных, растворов, травильных, щелочных

...подкисляют соляной кислотой (1;1) до значения рН 4,0, Образующийся при этом осадок отделяют от раствора фильтрованием. Оильтрат в дальнейшем обрабатывают цементацией на железной стружке и подщелачивают известковым молоком до значения рН 8,0,10 150 25 30 35 40 4550 медно-хлоридньх травильных растворовосуществляется путем их подкисления, отделения образующегося осадка фильтрованием, контактирования фильтрата с железнойстружкой с последующей нейтрализацией 5его известковым молоком, при этом подкисление ведут отработанным кислым меднохлоридным травильным раствором дозначений рН 5,5 - 5,6.Регулирование рН до указанных значений позволяет достичь максимального эффекта извлечения меди на первой стадииочистки, так как согласно проведенным...

Номер патента: 1773262

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: металлов, нитрометана, производных, солей, щелочных

...посредством Требуемое содержание в СвН 1 ойв 04 Я соотЖХУД с использованием смеси этилацетата ветственно 41,7, 4,35 и 12,1%. В ыход твер.с гексаном в соотношении 1:10, дого продукта 27%, 0,43 г,П р и м е р 11, 2-хлор-метилфенил П р и м е р 14. Борогидрид натриясульфонил)нитрометан в виде твердого ве,76 г, 20 ммоль) отдельными порциями дощества с температурой плавления 95-97 С, бавпяют к раствору /4-аминофенилсульфоочищенногопосредствомЖХУДсиспользо- нил/нитрометана /1,08 г, 5 ммоль/ ввэнием смеси этилацетата с гексано 9 уксуснойкислоте/20 мм/.Послепрекраще/1;10/, Результаты микроанализа: С 38; Н 15 ния интенсивного вскипания смеси ее на-3;2; К 5,1%, Требуемое содержание в греваютдо 60 Сиоставляютна 16 ч. ЗатемСвН 8 СЗМО 41/4 Н 20...

Номер патента: 1778666

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Горбунова, Карнаев, Мохов, Соколов, Трибунский

МПК: G01N 27/48

Метки: ингибитора, концентрации, коррозии, средах, щелочных

...1 с индикаторным - 2, вспомогательным - 3 электродами, а также электрод сравнения - 5, термокомпенсатор - 4, высокоомный вольтметр для измерения потенциала индикаторного электрода - 6, генератор прямоугольных импульсов тока - 7, миллиамперметр - 8 и резистор - 9,Индикаторный электрод подвергается поляризации от генератора 6 в гальваностатических условиях постоянным током переменной полярности; время анодной поляризации 2 с, выключение тока 2 с, катодная поляризация 2 с. Регистрация величины потенциала (Еа) индикаторного электрода осуществляется в момент выключения анодного тока. Величина Еа является функцией концентрации ингибитора.П р и м е р, Определение концентрации ингибитора ИНКОРТ - 8 МЗ, разработанного на ПО "Кристалл" (г....

Номер патента: 1589695

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бобырь, Долгополова, Кравченко, Смирнов

МПК: C30B 29/12, C30B 33/00

Метки: галогенидов, металлов, монокристаллов, основе, сцинтилляционных, термообработки, щелочных

...поглощения кристалла Се 1(Т 1) 5 10 15 20 после отжига при 650 К представлен на фиг, 25 2 (кривая 3). Оптические и спектрометрические параметры детектора Сз(Т 1) и фосвича йа 1(Т 1) + Сз 1(Т 1) представлены в табл. 1, Ч 1. Как видно из представленных результатов, не все сложные активэторные центры окра ски разрушаются. При этом спектрометрические и оптические параметры детектора Сз(Т) и фосвича Ма 1(Т 1) + Сз 1(Т 1) улучшаются.Чтобы разрушить все сложные актива торные центры окраски, которые еще проявляются в спектрах поглощения и снижают конверсионную эффективность и энергетическое разрешение как детектора Сз 1(Т), так и фосвича йа 1(Т 1) + Сз(Т 1), кристалл 40 Сз 1(Т 1) помещают в печь, нагревают до 750 К со скоростью 0,2...

Номер патента: 1781178

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Каролинский, Качанов, Мэн, Шелекетина, Эпштейн

МПК: C02F 1/44

Метки: маслоэмульсионных, стоков, ультрафильтрационной, щелочных

...установка, на которой осуществляют очистку.Установка включает бак для хранения загрязненного щелочного маслоэмульсионного стока 1, бак-отстойник 2 с патрубком 3 для забора жидкости. Баки 1 и 2 снабжены распределительными дырчатыми перегородками 5 и маслосодержащимй перегородками 6. Установка включает циркуляционный насос 7, трубчатые ультра- фильтры БТУ ОИ 28, соединенные последовательно.Ультрафильтры 8 заключены в кожухи, снабженные шлангами 9 для отвода фильтрата, На трубопроводах, соединяющих баки 1 и 2 с насосом 7; установлены задвижки 10 и 11, На входе и выходе ультра" фильтров установлены задвижки 12 и 13 и манометры 14. На трубопроводе, отводящем циркулирующую жидкость от ультрафильтров, установлена расходомерная для...

Номер патента: 1781313

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Горшков, Иванов, Стаина

МПК: C22B 26/10

Метки: «и—или», извлечения, рубидия, смесей, цезия, щелочных, элементов

...ионов, пропускают раствор кисло- В колонне вблизи фронта десорбции раздеты, а выходящий из колонны раствор соби- ляемых ионов постепенно образуется зона, рают фракциями. В процессе десорбции в которой ионити раствор содержат сильнее разделяемых ионов происходит их разделе- сорбируемый компонент разделяемой смение по типу обратной фронтальной хрома си, сконцентрированный и очищенный от тографии с накоплением сильнее второго. компонента. Из этой зоны по мере сорбируемого ионитом компонента в зоне . работы непрерывно или периодически отбиколонны. примыкающей к сорбционному рают раствор в качествепродукта, Выходя- фронту. На получающемся на этой стадии щий из колонныионит в Нформе ионите в Н+-Форме можно...

Номер патента: 1782935

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Велихов, Глущенко, Демирская, Ивкова, Пуляева

МПК: C01B 25/28, C01B 25/30

Метки: аммония, металлов, однозамещенных, фосфатов, щелочных

...металлов или аммония, нонной продукт.Неочевидность предлагаемого способазаключается в следующемИзвестно, что сцелью повышения степени чистоты целевого продукта процесс кристаллизации частопроводят при варьировании кислотностираствора соли, что не приводит к изменению состава кристаллизующейся твердойфазы, Использование этого приема при получении и очистке кислых солей многоосновных кислот проблематично из-за частичногообразования двузамещенных соединений,В данном случае этот прием возможен ввиду наличия довольно широкой области кристаллизации однозамещенных фосфатовкалия, рубидия, цезия и аммония (фиг, 1).Изобретение поясняется следующимипримерами,Получение однозамещенного фосфатакалия (КДР),Пример "а" по прототипу (для сравнения).В...

Номер патента: 1795992

Опубликовано: 15.02.1993

Автор: Эркки

МПК: D21C 11/04

Метки: варки, отработанного, регенерации, соединений, сульфатной, целлюлозы, щелока, щелочных

...возгонкитвердого материала,Предлагаемый способ реализуют в компактном устройстве, в котором охлаждение газа происходит без образования расплава, а образование карбоната,сведено к минимуму. Способ поясняется чертежом.Отработанный щелок от варки сульфатной целлюлозы по линии 1 вводят в камеру газификации 2, где щелок газифицируют при 1000-1200 С с помощью внешнего источника тепла 3, например генератора плазмы, Газификации подвергают щелок предварительно подвергнутый испарению или распылительной сушке, при недостатке кислорода с тем, чтобы перевести серу в 30 35 40 45 50 сероводород, Дополнительное топливо при необходимости вводят в камеру газификации по линии 4,Полученный газ направляют в камеру возгонки 5, где газ смешивают с...

Номер патента: 1804456

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: нитрометана, производных, солей, щелочных

...2 М соляной кислоты. Твердый осадок собирают фильтрованием, промывают водой и разводят в этилацетате, Раствор отмывают водой, затем солевым раствором и высушивают (М 9 ЯО), а растворитель упаривают. Полученное таким образом твердое вещество бледно-желтого цвета очищают с помощью ЖХУД, используя для элюции смесь этилацетата с гексаном (1:10), постепенно повышая это соотношение до 1:5 для получения (4-фтор,5-диметилфенилсулфонил) нитрометана посредством перекристаллизации из смеси этилацетата с гексаном в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 131 - 132 С(0,6 г), Содержание в нем С поданным микроанализа составляет 43,7, содержание Н 4,1, а содержание М 5,6 при требуемом содержании в СэН 1 оЕМОЯ соответственно П...

Номер патента: 1806374

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Гладышева, Зайцев, Крутько, Курапова, Малова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: дии, металлов, орто-фосфатов, три, щелочных

...и результаты анализа оказываются заниженными.Как видно из табл. 3 при повышениитемпературы растворов выше 20 С существенно увеличивается ошибка определения,поскольку ускоряется идролиз триполи1806374 фосфата. Скорость гидролиза зависит оттемпературы и рН раствора. Охлаждениениже 10 С нецелесообразно, так как усложняет анализ из-за необходимости использования охлаждающих смесей, 5В табл, 4 приведены результаты анализа модельных. смесей триполифосфатов натрия и калия с соответствующими пира- иорто-фосфатами,В табл, 5 приведены результаты анализа нескольких партий триполифосфата натрия, полученных с Новоджамбулскогофосфорного завода, предлагаемым титриметрическим методом и по методике ГОСТ13493-86. 15Из табл, 5 видно, что результаты...

Номер патента: 1810822

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Волощик

МПК: G01N 30/06

Метки: аммония, катионов, металлов, щелочных

...постоянства ее емкости, т.е, времен удерживания определяемых катионов, после чего с помощью колонки можно проводить определение катионов щелочных металлов и аммония. На рисунке представлена хроматограмма разделения смеси катионов, полученная предложенным способом. Условия ионохроматографического определения следующие: разделяющая колонка 3 х 50 мм, заполненная модифицированным силикагелем с обращенной фазой Силасорб С 18, 7,5 мкм; подавляющая колонка 8 х 150 мм, заполненная анионообменником Дауэксв ОН -форме; элюент содержит 5 мМ НМОз, ЗмМ фэланина и 0,15 мМ додецилбензолсульфоновой кислоты; скорость потока элюента 1.5 мл/мин. Определяемые содержания катионов в пробе, мкг/мл:- 1,Иа -3 чН 4 -5,К -5, ВЬ -4, Сз -5....

Номер патента: 1810825

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ничуговский, Прокопчик

МПК: G01N 31/16

Метки: агентов, присутствии, триэтаноламина, щелочных

...пробу подвергают потенциометри- П р и м е р 2, Навеску анализируемой ческому титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% раствором нитрата алюминия в среде борат- . КОН, вносят в боратный буферный раствор ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71, Далее ведут определение, как вП р и м е р 1. Навеску анализируемой примере 1.Израсходованныйобьемтитранпробы, содержащей 08% ТЭА; массой гп =5 та саставляет 070 мл. СодержаниеТЕА равг вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78%.7,71, приготовленный заранее, В получен-Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный .ниях рН буферного раствора, доказываюиндикатарнцй электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала,...

Номер патента: 1462748

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир

...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...

Номер патента: 1462749

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков

МПК: C07F 9/53, G01N 27/06

Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир

...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...

Номер патента: 1813713

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Ершова, Заводов, Нижегородов, Соколов, Чеботарева

МПК: C01D 3/14

Метки: металлов, очищенного, рассола, хлоридов, щелочных

...12, Отводы 17 для истечения реактива благодаря их расположению на разной высоте со смещением относительно друг друга обеспечивают полное насыщение реактивами протекаемого по трубе 12 осветленного рассола и его перемешивание как в момент насыщения, так и при турбулизации потока от лопаток 19, также расположенных на разной высоте со смещением относительно друг друга. Дополнительное осаждение, в частности остатка растворенного кальция в осветленном рассоле проходит по реакции: ЗСа + 2 Р 04-+ Саз(Р 04)2. Реактивы, приготовленные в аппарате 8, подбираются с таким расчетом, чтобы произведение растворимости выпадаемых взвесей было меньше по отношению к реактивам, образующим взвеси примесей с произведением растворимостей, задаваемых до...

Номер патента: 1672790

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Кострицкая, Кузнецов, Никитин, Приходченко, Сафонова

МПК: B08B 15/00, F24F 3/16

Метки: аэрозолей, воздуха, кислотных, щелочных

...материала, расположенный вверхней части камерыподдон 6 дляулавливания жидкой фазы. Новым является то, что ороситель выполнен ввиде не менее двух параллельных рядов коллекторов 7 и 8,между которымирасположена Фильтрующая кассета 4,поддон 6 для улавливания жидкой фазырасположен в нижней части камеры 1под кассетами 4, а входной и выходной Патрубки 2 и 3 снабжены шиберами9, позволяющими отключать кассету 4от воздуховода для проведения промывки кассет с помощью оросителя. 2 ил. потоку воздуха, а входн патрубки 2 и 3 выполнен Фуэора и конфузора и сн рами 9. Камера 1 снабве для выниман 4 вьводяцей т Устройст т разом. Открывают шиберы 9. частицы, находящиеся в воздухе, поступают от в(на чертеже не показан) Проходя через фильтр 4, воздух...

Номер патента: 1828857

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Артемьев, Буковски, Варданян, Литвинцев, Митник, Пашоян, Ростомян, Сапунов, Хачатрян

МПК: C07C 59/255

Метки: металлов, тартратов, щелочных

...методике. Растворяют 1 моль малеинового ангидрида в 300 мл воды и добавляют 40 г 1 чаОН в 100 мл воды. Затем в реакционную массу добавляют 6,6 г йа 2 ЯО 4 2 Н 20, нагревают до 65 С и дозируют 1,2 моль 30Н 202 за 20 мин, после чего выдерживают 1,5 ч. Затем из раствора под вакуумом отгоняют 250 мл воды, остаток отделяют и сушат. Полчают 136 г(95 о(,) мононатриевой соли эпоксисукцината.Полученный продукт делят на 3 равные части по 45,3 г. Первую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 5 ч. Вторую часть смешивают с 200 мл воды и нагревают при 100 С 15. ч, Третью часть 20 смешивают с 200 мл воды, добавляют 5 г 1-е 2(304)з и нагревают при 100 С 5 ч, В результате гидролиза получают в. первом случае 59 ф выход...

Номер патента: 1831508

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип

МПК: C22B 3/26

Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных

...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...