Патенты с меткой «щелочных»

Страница 16

Способ получения сорбента для очистки газов от щелочных примесей

Загрузка...

Номер патента: 1296209

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Буравцева, Власов, Фролов

МПК: B01D 53/02, B01J 20/30

Метки: газов, примесей, сорбента, щелочных

...содержащую 10,37 мг/л аммиака. До момента нроскока аммиака через слой сорбента пропускают 164 л газовой смеси. Улавливают 1,7 г ам 6209 Реагенты Концентрация, Молярное Примесь мг/м соотношеСкоростьпропускания га Динамическая емкостьсорбентадо начала Спирт за в колонке,ислота ние спир кислота проскока Е:1 Пипери Изопропанол 17,2 1214 1:3 Аммиак 1:1 Аммиак 1:3 Гидразин 3 Н БО 2-Этилгек 2 ол 10,5 0,08 1370 9,4 00 О Бутанол тр тичный О Изопропано:1 Анилин БО Изопропанол 4 6,0 БО ак(прототип) 4 . НБО 2-Этилгексано5 Н БО Изопропанол4 9 Н ЯО Бутанол трей 4тичный 10 Н БО Изопропанол миака, что соответствует динамической емкости сорбента 15,27П р и м е р 2. Древесные опилкизаливают смесью серной кислоты и изопропилового спирта при молярном...

Полиуретанмочевины, содержащие макрогетероциклические полиэфиры в основной цепи, в качестве покрытий и мембран для сорбции щелочных металлов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1305158

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Веселов, Греков, Журило

МПК: B01J 20/26, C08G 18/32

Метки: качестве, макрогетероциклические, мембран, металлов, основной, покрытий, полиуретанмочевины, полиэфиры, содержащие, сорбции, цепи, щелочных

...добавляют 25 мл ДМФА. К охлажденноймассе, содержащей 4,93% иэоцианатныхгрупп, прикапывают при перемешиваниираствор 6,87 г (0,0176 моль) диаминав 35 мл ДМФА. Вязкость раствора по"вышается; добавляют 60 мл ДМФА и перемешивают при 70 С в течение 5 ч.оВыход 9 7%Найдено, %: С 60,35 Н 7,72М 5,22.С Н ИО ММ=42000Вйчислено, %: С 62,49; Н 8, 11,Ю. 4,51.Пример 3. Смесь 21,8 г(О, 109 моль) полиокситетраметиленгликоля (мол.масса 2000, и = 28) и5,45 г (0,0218 моль) МДИ нагреваютона масляной бане при 90 С и энергич1305158 10 15 формула изобретения Полиуретанмочевины, содержащиемакрогетероциклические полиэфиры восновной цепи, общей формулы-мн - о о о . ън-со-ън-в,-вн-со-о-в,-о-со-зн-в,-вн-соо о 55 к - но-сн -сн -сн -сн,-о- на ьпри и = 14,28...

Способ получения фталимидов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1310392

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Горбунов, Давитулиани, Дудин, Зайцева, Конов, Макарова, Овчинников, Рапопорт, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: металлов, фталимидов, щелочных

...моль) гидрата окиси предпочтительно 30-40 мас.%, При соб калия и 650 г бутанола. Одновременно людении указанного условия не наблюда- в смесителе устанавливают разрежение ется налипания реакционной массы на в 0,5-0,7 атм, Пары бутанола и воды, стенки илопасти смесителя иобразова- выделяющейся в процессе взаимодейния комков целевого продукта. По окон- ствия фталимида с гидратом окиси качании дозирования спиртового раствора 20 лия, конденсируют в холодильнике и из реакционноймассы отгоняютостатки собирают в приемник. В процессе приспирта до содержания летучих не более дачи спиртового раствора и отгонки 0,5% и охлаждают полученный продукт бутанола в реакционной массе поддеро до комнатной температуры. живают температуру 70-75 С. При...

Способ разделения солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1313477

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алиев, Винокуров, Гаевой, Гуаршева, Караханов, Мовсумзаде, Шабанов

МПК: B01D 11/02, C01F 13/00, C01F 15/00 ...

Метки: металлов, разделения, солей, щелочных

...натрия в органической и водной фазах: 1,0 10 и 6,0 1 С" г/лсоответственно. Коэффициент распределения Р=0,17. Аналогичным способомполучают концентрации пикратов других щелочных металлов в органическойи водной фазах при использованииэкстрагента - нитрила Сц,2Остальные примеры выполнены по методике, изложенной в примере 1. Результаты приведеныв табл. 1.На основании данных табл. 1 вычисляют коэффициенты разделения ис" следуемых элементов. Результаты вычислений приведены в табл. 2. Как видно из таблиц, указанные 10 вещества являются эффективными экстрагентами пикратов натрия, калия и лития. Однако эти соединения не могутэкстрагировать ионы КЬи Сз+, чтопозволяет отделить указанные метал лы, особенно калий, от рубидия и цезия. Таким образом,...

Способ получения производных азетидинилсульфокислоты или их щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 1318146

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Вильям, Давид

МПК: C07D 205/08, C07D 241/08, C07D 277/28 ...

Метки: азетидинилсульфокислоты, производных, солей, щелочных

...и эфир декан-ируют, получая требуемый продукт в виде белого твердоговещества,Р) Калиевую соль дифенилметиловаго эфира ЗБ-/Зс(2),4 Я/1 -2-Г//1 в (2-амина- тиазолил)-2//4-метил-оксо-";-(сульфометокси)-3- азетидинил/амино 1-2-оксоэтилиден/амина/окси/-2-метилпропионсвой кислоты.(2) - -амина /2-(дифенилметокси)-1,1-диметил-сксс-этокси/-иминс,тиазолуксусную кислоту (0,30 г,0,68 ммоль) и гидрат 1-сксибензотриазола (0.10 г, 0,68 ммаль) растворяют в 4 мл сухого диметилформамида в атмосфере азота. Данное вещество охлаждают да О С, и порциями добавляют И,И -дициклогексилкарбодиимид (0,14 г, 0,68 ммсль). После добавления реакционную смесь перемешивают при С С в течение 1 ч. К даннойсмеси добавляют раствор 3-амина-(сульфометокси)аэетидина...

Способ получения пересыщенных растворов галогенидов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1321680

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Гольдберг, Еремин, Павлов

МПК: C01D 3/02

Метки: галогенидов, металлов, пересыщенных, растворов, щелочных

...способ позволяет повысить степень насьпцения илнчить время сохранения растворопересьпценном состоянии. 1 табл.80 Опыт Обра- зец Время сохраненияактивносВремя сохраненияпересыщения, ч Пересыщение (ЬС/С),7 Удельная поверхти твердой соли,мес ность,м /г0,5-1 2,0 5-6 2-3 2,5 3 ЫаР 6,2 9,0 5 КаР 6 1 аР 0,5-1 3 г,10 1 3 Р Известный 11 аС 1 2,0-2,2 Не более5 (приперемешивании) ВНИИПИ Заказ 2716/15 Тираж 455 Подписное Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 13216Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения пересыщенных растворов солей щелочных металлов.Цель изобретения - повьипение степени пересьпцения и увеличение времени сохранения растворов в пересьпценном состоянии.П р и м е р. 0,8 г БаР...

Способ очистки растворов хлоридов щелочных металлов от ионов кальция

Загрузка...

Номер патента: 1325015

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Баев, Болотин, Бондаренко, Ибодов, Иваницкая, Кравченко, Кунпан

МПК: C01D 3/16

Метки: ионов, кальция, металлов, растворов, хлоридов, щелочных

...может быть использовано в процессеполучения каустической соды и хлораэлектролиэом,Цель изобретения - повышение степени очистки растворов хлоридов щелочных металлов от ионов кальция,П р и м е р, В 1 л раствора хлористого натрия, содержащего 300 г/лБаСХ, 1 г/л Са и 50 мг/л М, добавляют раствор соды кальцинированнойдо избытка 0,3 г/л и щелочи до избытка 0,05 г/л, перемешивают 1 О минопри 60 С и отделяют образующиеся 02 60 0,2 60 0,2 60 02 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 02 60 0,2 60 0,2 оО 0,2 60 0,2 60 02 605015 2осадки карбоната кальция и гидроокиси магния фильтрацией, В очищенныйпредварительно рассол, содержащий3,9 мг/л Са и 0,3 мг/л Мя, прозрачностью 100 т, добавляют растворхлорного железа из расчета 100...

Способ определения щелочных солей жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1352359

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кремер, Оноприенко

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...по 0,1-0,2,мл.1До точки эквивалентности сила тока практически имеет постоянное значение, а при избытке ионов меди ток начинает возрастать по линейному закону, Для построения кривой титрования достаточно иметь 3-5 точек на восходящем участке кривой. Точку эк-, вивалентности находят по пересечению двух прямых линий в координатах сила тока - объем .титранта. Концентрацию рассчитывают по уравнению где С - концентрация раствора солимеди, моль/л;Ч - объем раствора соли меди вточке эквивалентности, мл;Ч, - объем анализируемой пробы,взятый для титрования, мл,В таблице приведены результатытитриметрического определения солейжирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперометрическим для трех объектов: олеата натрия, сырого...

Способ очистки щелочных растворов от силикатов

Загрузка...

Номер патента: 1357360

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Иванов, Карцева, Марченко, Невзоров, Новоселов, Омельченко, Смирнова, Шиндилевич

МПК: C02F 1/52

Метки: растворов, силикатов, щелочных

...Корректор И, Муска Заказ 5937/20 Тираж 851 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 производства литья по выплавляемыммоделям на стадии очистки отливокот остатков керамической оболочки.Цель изобретения - повышение степени очистки от силикатов.Способ осуществляют следующимобразом,Отработанный щелочный раствори/или промывные воды после предварительного отстаивания или беэ негоподают в реактор, По заполнении реактора в него при перемешивании дозируют тиосульфат натрия и перманганаткалия. Образующуюся после реагентнойобработки твердую фазу отделяют отстаиванием либо фильтрованием,П р и м е...

Способ определения концентрации нитритов в расплавах нитратов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1377706

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Денисов, Климовских, Коробейников, Пятков, Распопин

МПК: G01N 27/26

Метки: концентрации, металлов, нитратов, нитритов, расплавах, щелочных

...электрода во времени; на Фиг.2 и 3 - калибровочные кривые.Алундовый тигель с расплавом эквимольной смеси КБО-ИаБО помещают в кварцевую пробирку и закрывают пробкой. Температуру расплава поддер-. живают при заданном значении с точностью +2 С. В пробирке устанавливают серебряный электрод сравнения и два патрубка для ввода индикаторного электрода и необходимых добавок нитритов натрия или калия в расплав КБО -ИоЛО . В качестве индикаторного электрода используют никелевую или молибденовую проволоку диаметром 1 мм 25 От контакта с газовой Фазой электроды экранируют алундовой трубкой. Перед измерением рабочую часть индика- . торноГо электрода (помещаемую в расплав) механически очищают от оксид ной пленки.В этих условиях потенциал индикаторного...

Способ получения щелочных солей 5-сульфоизофталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1384572

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Баринова, Кислицына, Никифоров, Соколова, Щельцына

МПК: C07C 143/52

Метки: 5-сульфоизофталевой, кислоты, солей, щелочных

...100 С и вьдерживают в течение 1 ч. Далее реакционную смесьов течение 0,5 ч нагревают до 180 Си вьдерживают в течение 4 ч. Послеохлаждения и разбавления сульфомассыводой вьщеляют сульфс-ИФК, которуюрастворяют в 57 мл воды. После удаления осадка ИФК, в раствор сульфо-ИФК,загружают 18, 0 г ( 1, 03 г-моль) КБ 04.Нейтрализацию осуществляют при 100 Св течение 30 мин. Вьделение и промывка целевого продукта аналогичныпримеру 1. Конверсия ИФК 98,37.Получено 22,75 г соли. Выход К-соли 5-сульфо-ИФК 81,57 (на превращенное сырье). Кислотное число 394,2,содержание ИФК 0,0087, тпл, 389,5 С.П р и м е р 3. К 80 г 207. олеума(0,2 г-моль БО своб.) загружаютпорциями за 20 мин 16,6 г (О, 1 г-моль)ИФК при 40 С, Смесь нагревают за20 мин до 130 С и...

Способ получения пентафторвисмутатов ( ) щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1386571

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Давидович, Логинов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: металлов, пентафторвисмутатов, щелочных

...цезия добав.ляют 1,43 г Н па и 2,60 г В 1(ОН). (молярное соотношение 0,7; 1). В результате дальнейших операций, осуществляемых аналогично примеру 1, образуются кристаллы Сз В 1 Р. Найдено, %: Сз 46,7; В 36,6,Р 16,7.Сз 2 В 1 Р,Вычислено, %: Сз 46,65 В 1 36,68,Р 16, 67.П р и м е р 4. К 100 мл насьпценного раствора фторида калия присыпают 2,87 г Н пСа и 2,60 г В 1(ОН)з (молярное соотношение 1,5: 1) . Б результате дальнейших операций, осуществляемых аналогично примеру 1, образуется твердый осадок, согласно даннымрентгенофазового анализа, содержащийсмесь К В 1 Р и К В 1(па)найдено, %: к 18,6; В 1 42,3;Р 12,5,К В 1 РВычислено, %; К 20,46, В 1 54,68,20 Р 24,86,П р и м е р 5. К 100 мл насьпценного раствора фторида калия присыпают 0,58 г Н пса и...

Способ получения электрода для электролиза водных щелочных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1393851

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Лазарев, Россина, Рудой, Тараканкова, Яшина

МПК: C25B 11/04

Метки: водных, растворов, щелочных, электрода, электролиза

...из электролита содержащего, г/л: ИБО УН О 330, Н ВО, 30; ИаСХ 10; ЛаР 4.Полученные электроды испытывают в растворе 200 г/л едкого натра приь плотности тока О, 25 А/дмДанные представлены в таблице,Как видно из представленных данных, при напряжении на ячейке промышленного электролизера 2,2 В снижение пере напряжения выделения кислорода при использовании электрода, изготовленно,го предлагаемым способом, составит 2,03-5,95% по сравнению с электродом, изготовленным по известному способу. Годовая экономия электроэнергии при работе электролизера ФВ-.500 М с электрбдами 581664 кВт ч в год.Прй соблюдении параметров электролитического осаждения никеля в ука" занных пределах обеспечивается создание шероховатой поверхности осадка с соотношением...

Электрод для электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1401072

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Буссе-Мачукас, Дружинин, Кубасов, Львович, Мазанько, Мартынов, Нелипа, Спасская

МПК: C25B 11/10

Метки: водных, металлов, растворов, хлоридов, щелочных, электрод, электролиза

...наносят покровный раствор - смешанный водный растворфТС 14 и КцОНС 1 фПокровньй раствор готовят из исходных растворов и компонентов: раствора гидрооксихлорида рутения (КцОНС 1 з) в воде с концентрацией 15015 г/л; раствора четыреххлористого титана (ТхС 1) в воде с концентрацией 220+5 г/л (в пересчете на ТО );соль треххлористого иридия (1 гС 1) добавляют в смешанный раствор КиОНС 1- ТаС 1 ) в виде кристаллов.3Активное покрытие электрода изготовляют многослойным, Каждый слой наносят по следующей технологии: расход смешанного .раствора на 1 -й спой - 25 мл/м , что соответствует закладке активной массы 1-2 г/м ; после нанесения каждого слоя электрод сна-. ,чала сушат при 150 С, затем обжигаютопри 350 С в течение 20 мин первые 2"3 слоя,...

Способ извлечения урана электролизом из щелочных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1404543

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Лещенко, Фридкин

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, растворов, урана, щелочных, электролизом

...цилиндр со съемным дном-диском из нержавеющей стали (24 мм), которое служит катодом. Электролизер снабжен емкостью, позволяющей проводить охлаждение водопроводной водой. Анодом служит платиновая проволока. Электролиз проводят при силе тока 1,0 А/см в течение 30 мин без принудительного перемешивания. После окончания электролиза диск промывают водой и высушивают под лампой. Коли- ф чество урана и плутония на мишени определяют альфа-спектрометрическим методом. Коэффициент очистки урана от плутония равен 50, от ТПЭ 100. Выход урана 807.П р и м е р 2. 0,3 мл азотнокис/,лого раствора, содержащего уран (150 мкг), плутоний (5 мгк) и ТПЭ (0,01 мкг), помещают в электролизер 35 с 5 мл 4 М раствора гидроокиси калия, содержащего 0,2 М нитрата...

Способ получения метилендиолдикарбоксилатных соединений или их фармацевтически приемлемых щелочных или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405704

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Витаутас, Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аммониевых, метилендиолдикарбоксилатных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, четвертичных, щелочных

...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...

Электрохимический способ регенерации отработанных щелочных растворов для травления меди

Загрузка...

Номер патента: 1407994

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Бобровский, Цофин, Шубина

МПК: C23G 1/36

Метки: меди, отработанных, растворов, регенерации, травления, щелочных, электрохимический

...электролизу, л; где 0 С, -Сэ С) и К(Т)концентрация меди в травильном растворе соответственно до и после трав ления, г/л; Сэ) иС х(э) концентрация меди в реге-.нерируемом растворе соот- ветственно до и после электролиза, г/л.В соответствии с указанными соотношениями в табл,2 даны рассчитанные параметры осуществления способа для цикла 3 каждого из примеров,указанных в табл.1. Как видно из данных табл.2, рассчитанные соотношения имеют хорошее совпадение с практическими.Согласно предлагаемому способу целесообразно начинать электролиз с бо. лее высокой катодной плотностью тока 600-500 А/м и по мере обедненияграствора по меди постепенно ее снижать. За счет применения более низких плотностей тока уменьшаются потенциалы анода и катода, падение...

Способ получения производных метилендифосфоновой кислоты и ее щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 1419520

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных, солей, щелочных

...хроматографии на колонке с дву 5о ки сью кремния (2 30-240 меш ) дает28 г целевого нитрила, характеризуемогоо коэффициентом К= 0,60 в тонкослойной хроматографий на силикагеле(силикагель 60 Р 54 Мерк) с изопро"10 лиловым эфиром в качестве растворителя (К = 0,10 в смеси ацетона-гексана1/9 в качестве растворителя).Динатриевая соль 1-амина-пропил-тио, 1-ге ксилидендифо сфоновой кис лоты.Раствор 17,5 г 1-циано-пропил-тио-пентана и 20 г фосфористой кисолоты нагревают при 150 С в течениео1 ч, затем при 180 С в течение 2 ч.2 О После охлаждения осадок поглощаютацетоном, фильтруют, затем сушат. Враствор вводят 40 г ацетата натрияв 400 мл воды, Смесь перемешивают втечение 1 ч, затем фильтруют, К вод ному раствору добавляют 400 мл метанола и...

Тетрафтороксониобаты щелочных металлов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1430349

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Антохина, Савченко, Сергиенко

МПК: C01G 33/00

Метки: металлов, тетрафтороксониобаты, щелочных

...Получают .раствор золотисто-желтого цвета с содержаниемИЬ 27,6%, Р 22,6%, К полученному раствору прибавляют при перемешиванииводный раствор хлорида калия, содержащего 2,8 г КС 1, Отношение К;ИЬ=1;1.Далее процесс проводят как в примере 1. По данньм рентгенографическогои химического анализа состав кристаллов отвечает формуле КЯЬОР 4 . ВыходКНЬОР 85,57 (7,2 г) .Найдено,: Л 173; БЬ 41,5;Р 34,0.Вычислено,: К 17,4; НЬ 41,5;Г 33,9.Берут 1 г полученного КБЬОРпомещают в платиновую лодочку и проводят процесс термической обработкикак указано в примере 1. Вес конечного продукта 0,803 г. Выход КНЬОз99,90%.П р и м.е р 6. 5 г МЬО растворяют в,50 мл 407-ной НР и далее раст-вор концентрируют до отношения Р:НЬ,равного 4:1. Получаютраствор...

Способ регенерации состава для очистки оборудования от щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1173791

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Карабаш, Кочеткова, Скоморохова

МПК: C23G 1/36

Метки: металлов, оборудования, регенерации, состава, щелочных

...10-50 об. . бутилцеллозольва в веретенном масле. П р и м е р 1; В 60 мл 50 раствора веретенного масла в бутилцеллозольве растворили 2,1 г натрия. Доба вили 11,5 мл воды (5,5 мл на 1 г натрия). Проводили барботаж СО до нейтральной реакции состава (рН = 8). Выпал плотный белый. осадок ЫаНСО ,Жидкую фазу декантировали. С целью восстановления гомогенности раствора проводили выпаривание избыточной воды при й = 40-50 С в течение 50 мин (при перемешивании). Объем регенериронанного состава - 54 мп. 25 Содержание натрия в нем - 5ч 10 4 г/мл. В осадок переведено 99 у ОХ натрия.П р и м е р 2. В 50 мл бутилцеллозольва растворили 2,55 г натрия.Добавили 14 мп воды (5,5 мл воды на 1 г натрия).Проводили барботаж СО до нейтральной реакции раствора...

Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1438609

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Германн, Ульрих, Фолкер, Фолкер-Бернд, Фридель, Хорст, Элизабет

МПК: A61K 31/404, A61P 13/06, A61P 37/08 ...

Метки: индолсульфонамидо, металлов, производных, солей, щелочных

...щелочные Фазы подкисляют добавлением концентрированной соляной кислоты и дважды экстрагируют 200 мл метиленхлорида, Соединенные метиленхлоридныефазы сушат сульфатом натрия и в вакууке упаривают, Получают таким образом 4,4 г (59% теории) вязкого маслянистого продукта, К=0,51 СНС 1 р, СНЭОН=95:5.1-(Бензслсульфонамидометил)циклопентанс,2-Ьиндол,21 г (0,0826 моль) 3-(бензолсульФонамидометил)циклопентанона вместе с 9 г (0,0826 моль) Фенилгидразнна растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и в течение 4 ч нагревают с обратным хслсдип южом. Затем реакционный раствор разбавляют добавлением 1,3 л простого эфира и добавляют к этому раствору 500 мл воды. Ох" лаждая и размешивая, подщелачивают добавлением 457-ного натрового щелока и...

Растворитель щелочных металлов и их соединений при очистке оборудования

Загрузка...

Номер патента: 624449

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Архипов, Горлов, Кочетков, Кочеткова, Скоморохова, Старков

МПК: C23G 5/02

Метки: металлов, оборудования, очистке, растворитель, соединений, щелочных

...и их соединениями протекает спокойно, это позволяет вести процесс удаления щелочных металлов и их соединений при температурах, не превышающих температуру кипения монометилового эфира 4-пропиленгликоля. Скорость ра 50 створения.щелочных металлов и их соединений лежит в пределах 0,02 - 0 08 г/смч. Отношение количества ра- Встворителя к количеству щелочного металла должно быть не менее 5:1. Ско,55 рость реакции можно увеличивать путем добавления в растворитель воды. При отмывке оборудования от натрия и других щелочных металлов и их .соединений монометиловым эфиром а-пропиленгликоля не образуется гидроокисей щелочных металлов в значительных количествах. рН продуктов реакции примерно 8, что одновременно с температурным фактором исключает...

Способ получения производных пирроло (1, 2 )азепинона или их солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1447285

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Даниель, Жан-Люк, Жерар, Мари-Терез, Мишель

МПК: C07D 487/04

Метки: азепинона, металлов, пирроло, производных, солей, щелочных

...и 25 емконцентрированной серной кислоты. После рекристаллизации в 30 см ацетонитрила получают 2,6 г 2-1 4-(4-фторбензил)- 1-пиперазинил"фенил-аза-спиро 4,51 декатетраен,3,6,9-она, плавящегося при 188 С.34-(4-Фторбензил)-1-пиперазинил 1-3-(4"метоксифенилимино)-1-фенил-пропин может быть получен, действуя, как в примере 2, но исходя из 20,4 г Б-(дихлорметилен)-пара-анизи.дина в растворе в 150 см этилового эфира, 38,8 г 4-(4-Фторбензил)-пиперазина в растворе в 150 см тетразгидрофурана и раствора фенилэтиниллития, полученного путем реакции 25 11,2 г фенилацетилена в растворе в200 см тетрагидрофурана, с 68 смраствора 1,6 Н-бутиллития в гексане,После рекристаллизации в 150 см про"стого изопропилового эфира получают 30 23 г...

Способ испытаний металлов и сплавов на коррозионную стойкость в жидких щелочных металлах

Загрузка...

Номер патента: 1455287

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бобык, Гомозов, Дедюрин, Лютый

МПК: G01N 17/00

Метки: жидких, испытаний, коррозионную, металлах, металлов, сплавов, стойкость, щелочных

...предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 14552агрессивного компонента в жидком металле;Са ам 3 Реальная концентрацияагрессивного компонентв жидком металле;5А э - атомный вес активногоэлемента;А, А - атомный вес высшего инизшего соединенийлвремя корроэионных испитаний,П р и м е р, Исследуют коррозионную стойкость сплавов ванадия в жидком натрии при= 700 С в тече" 15 , ние 1000 ч. Необходимое содержание кислорода в натрии 0,0050 мас.7. Для поддержания концентрации кисло- . рода в натрии в укаэанном диапазоне , подходит смесь оксидов ИЬО-%0 1 , для которой равновесная концентрация ; кислорода в натрии составляет0,0035 мас.й, Пример расчета необ-ходимого количества порошков ИЬО иИЬОприведен в описании. 25Порошки оксидов засыпают в кон,...

Способ получения гексафтортитанатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1465714

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Годнева, Мотов, Охрименко

МПК: C01G 23/02

Метки: гексафтортитанатов, металлов, щелочных

...р и м е р 5. К 1 л сернокислого раствора титана (1 Ч), содержащего 80 г/л Т 102 и 120 г/л НВО , добавляют 67,9 мл 96%-ной Е 280 и 420,4 ИаР (Б: Тз. = 4,8, Р: Тд10,0). Суспензию выдерживают 5 ч, фильтруют, осадок промьвают охлажден ,ной водой (3 С) и высушивают на воздухе, Он соответствует формуле Юа 2 ТхР. Вес осадка 1530 г. Извлечение титана в осадок составляет 73,5%.Данные по примерам приведены в 4 О таблице.При молярном отношении К : Т (1 Ч), меньшем 3,0, осаждаются оксофториды и не образуется целевой продукт (примеры 8 и 12), при Н: Т (ЕЧ), большем 8,0, в зависимости от остальных условий либо повышается растворимость фтористых соединений титана, т.е. снижается выход продукта, либо соосаждаются сульфаты калия, снижая чистоту...

Устройство для определения поверхностного натяжения жидких щелочных металлов и их сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1469318

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Алчагиров

МПК: G01N 13/02

Метки: жидких, металлов, натяжения, поверхностного, сплавов, щелочных

...под 5 ложки и обеспечивает создание стабильной капли на поверхность подложки, Верхний предел угла заточки кромки зависит от поверхностного натяжения металла и подбирается экспериментально, В большинстве случаев достаточны углы заточки, не превышающие 10 ф.Устройство работает следующим образом, 15Исходные компоненты А, и А после термовакуумной обработки помещают-. ся в резервуары 1 и 2, устройство отпаивается от откачного вакуумного поста и устанавливается внутри воздушного термостата, который может вращаться в двух взаимно-перпендикулярных направлениях.Для измерения поверхностного натяжения компонента А устройство по ворачивается на угол 90 по ходуострелки часов (в плоскости чертежа) и затем возвращается в исходное положение. При...

Способ получения производных 1-сульфо-2-оксоазетидина, или их солей щелочных металлов, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1484294

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидина, металлов, производных, сложных, солей, щелочных, эфиров

...Динатриевая соль цис- 10 Ь-(2-аминотиазол-ил)-2-(карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил-аэетидинон-сульфоновой кислоты;1.2) Динатриевая соль цис-10 Ь(2-аминотиазол-ил)-2-карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил 2-азетидинон-сульфоновойкислоты;13) цис-(2-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо)-4-(4- нитробензилоксикарбонил)2-оксоазетидин-сульфонат натрия (син-изомер).Вычислено, %: С 34,82; Н 3,27; Х 14,33С 7 Н,бкблта 010 Ят 2 НОНайдено, %: С 34,74; Н 3,26; М 14,28, 33 148429420 30 14). цис- 12-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидог -4-карбокси-сульфооксоазетидин (синизомер).Вычислено, %: С 24,00; Н 3,22; Я 14,00С 4 о НеЯЧао О Б 2 ф 3, 5 Н 10Найдено, %: С 24,00; Н 3,141 Я 13,86 1015) Натрий цис-...

Способ измерения давления паров щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1500892

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Гришин, Левин, Ситар, Шуваев, Юхневич

МПК: G01L 21/30

Метки: давления, металлов, паров, щелочных

...способа; на фиг.2 -лример градуировочной зависимости 15амплитуды импульса ионного тока отдавления паров натрия, полученнойэкспериментально при времени накопления 300 с.Способ измерения давления паровщелочных металлов осуществляетсяследующим образом,В замкнутый вакуумный объем, вкотором требуется измерить давлениепаров щелочного металла, помещаютдва электрода - катод 1 и анод 2(фиг.1).Анод представляет собойнить из тугоплавкого металла (вольфрам, молибден),катод - цилиндрическое кольцо вокруг анода. для разогре- З 0ва анода его подключают к источнику3 тока, а катод - к входу быстродействующего электрометрического усилителя 4, К аноду 2 прикладывают электрический потенциал величиной порядка 35100 В от источника 5 напряжения.Перед...

Установка для нейтрализации щелочных и кислых сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1502482

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Абрамов, Агафонов, Зохнюк, Ковальчук, Лужков, Школьник, Юсупов

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, кислых, нейтрализации, сточных, щелочных

...в начале обработки по показаниям рН-метра 18 при помощи регулирующего вентиля 19.В случае течения по магистрали 2 кислого стока, что Фиксируется рН в метр 16, электронный блок 17 обеспечивает открытие запорггого вентиля 6, что приводит к перетеканию части стока по байпасной линии 5, Чем болыпе расход кислого стока, тем больше расход через байпасцую линию 5. Поскольку выходной патрубок 10 установлен в камере 8 эжектора 4, то поток жидкости иэ патрубка 10, двигаясь по обе сторо ч сопла 7 навстречу потоку кислогы из трубопровода 3, уменьшает ее расход и тем больше, чем больше расход стока через байпасную линию 5. Таким образом, байпасцая линия 5 для кислого стока обеспечивает обратно пропорциоцальную зависимость расходасоляной кислоты...

Способ количественного определения реакционной емкости расплава галогенидов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1502983

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ковалевский, Сорока

МПК: G01N 5/04

Метки: галогенидов, емкости, количественного, металлов, расплава, реакционной, щелочных

...лития и калия массой 50 г,пред" варительно переплавленных и очищенных путем барботирования через расплав хлорида водорода с последующей ОтГОнкой еГО под вакуумом, ТиГель пО мещают в ячейку из кварца, ячейку герметиэируют, воздух иэ нее откачивают. ЯЧейку помещают в печь и нагревают до температуры плавления, продолжая откачку. После расплавления соли в ячейку подают аргон, очищен 50 ный от следов влаги и кислорода про С" С4 Сц Мксе Ъа сЕ где С" амольнодолевая концентрация лантана, перешедшего .в сплав иэ расплава;массовая процентная концентрация лантана, перешедшего в сплав из.расплава, равная отношениюсуммарного привеса металлаподложки к общей массерасплава,атомная масса лантана,массовая процентная концентрация хлорида лития...