Патенты с меткой «щелочных»

Номер патента: 655233

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Вале, Власов, Плявиня

МПК: G11C 13/04

Метки: активированных, записи, информации, кристаллах, оптической, спо, считывания, щелочно-галлоидных, щелочных

...элементарныхвозбуждений активной среды.Кроме этого возможна лишь одна одноканальная запись из-зв построчного последовательного прохождении электронноголуча нв поверхности кристалла а такженеобходимо размещение кристалла в вакуумной системе,Цель изобретения- повышение надежности способа записи и считывания информадиие 1Это достигается тем, что при записиоблучают активную среду кристалла ионизируюшей радиацией с длиной волны ультрафиолетового света из спектрвльйой области длинноволнового спада экситонно го поглощения активной среды и оптическим излучением с длиной волны из области спонтанного излучения активнойсреды кристалла.Запись информации осуществляетсяультрафиолетовым излучением в областидлинноволнового спада экситонного...

Номер патента: 709130

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Алексеев, Егоров, Загорулько, Козлов, Матюхин

МПК: B01D 43/00

Метки: металлов, примесей, щелочных

...поверхность и изготовленной, например,из порошка ПР 08 Х 18 Н 1 О, причем слой5 с более крупными частицами, но неболее, чем в пять раз крупнее основной массы, расположен непосредственно на опорно-распределительном устройстве б, выполненном в виде решетки с сеткой,Рекуперативная камера 2 являетсяпродолжением изотермической камеры1 и включает в себя рабочую зону ввиде трубчатого теплообменника 7,заполненного фильтрующей насадкойкристаллизатором 8, межтрубное пространство 9, температурный конденсатор 10, например, в виде сильфона.На выходе из теплообменника 7 размещен фильтр 11 в виде решетки с сеткой, исключающий унос насадки. Слой1.2 фильтрующей насадки-кристаллизатора выполнен из более крупных40частиц, На входе в изотермическуюкамеру 1...

Номер патента: 715587

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лагздинь, Рудзите

МПК: C08G 77/18

Метки: металлов, щелочных, этилсиликонатов

...или пораствора после разбавленйя этилсиликоната водой" до концентрации 0,7жания кремния. тнени личающийся удешевления процесс та, полностью рапроцесс гидйоли ионов алюминия в ко от содержания кремн тем,и получчто, с целью ия продукводе,сутствиит 8-16% оримого ст за ведутвп ичестве раство иси о т 3 71вают 1500 мл воды, растворяют 106 1едкого натрия и 86 г гидроокиси или3 г металлического алюминия, В течение 2 - 3 ч при непрерывном перемешивании вводят 163,3 г (1 моль)этилтрихлорсилана, поддерживая темпераотуру 40-45 С, По окончании гидролизаперемешивание продолжают еще 0,5 ч,при этом рН смеси должен составить 3.Продукт гидролиза (96-100 г) переносят в колбу, содержащую 180 млводы и 40 г (1 моль) едкого натрия.Перемешивание и...

Номер патента: 721446

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных

...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...

Номер патента: 723430

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Каландаришвили, Чилингаришвили

МПК: G01N 7/14

Метки: детектирования, металлах, неконденсирующихся, примесей, щелочных

...паровой фазы которой соединен через вентиль с пробоотборником, а объем газовой фазы через вентиль тонкой регулировки соединен с анализатором.На чертеже дана принципиальная схема.предлагаемого устройства.Зона испарения (И)газорегулируемой тепловой трубы 1 через вентиль 2 сообщается с объемом, содержащим исследуемый жидкий металл. Резервуар 3 с инертным газом через вентиль тонкой регулиф" Фф3 Фф ф " 723430ировки 4 присоединяется к анализатору 8, например масс-спектрометру.Работа предлагаемого устройства происходит следующим образом. 417/3 ясное филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектна,4 В газорегулируемую тепловую трубу 1 через вентиль 2 поступает порция исследуемого жидкого металла. Затем устанавливается необходимое давление...

Номер патента: 724439

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Потапова, Ткаченко, Шитов

МПК: C01B 11/14

Метки: гидроокисей, металлов, хлоратов, щелочных

...мперату очн ысокая т от ания процесса.Цель изобретениячистки и снижения теПоставленная цеп степени роцесса.я тем,вышени ературыостигаетсвителя и че восст спол зин щелочных мевосста новленвании 11 .Недостаткиспользованиформальдегидния высокойИзвестенроокисей щелпутем их вос Использование гидразина в качестве восстановителя позволяет повысить степень очистки гидроокисей щелочных металлов, так как при этом не происходит загрязнения готового продукта побочными ввиду образующихся в результате реакции воды и азота, Кроме того при м е р. В выпарной чашке вы мл электрошелоков- 130. г/л;МОС 005 . 0,96 г/л)р утствии 1%-ного раствора гидразина, взятого в количестве 6,0 мл, до содержания едкого натра в растворе 650-700 г/л. После охлаждения...

Номер патента: 728879

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Блюм, Есина, Макарова, Матковская, Смирнов, Федоров, Филатова, Шелякина

МПК: B01D 15/04

Метки: аммония, металлов, растворов, солей, щелочных

...обеспечиваеточистку растворов солей с концентрациейбольше чем 20-25%, что снижает производительность способа, так как для вы.:деления целевого продукта требуетсяупаривание очищенного раствора. 2Однако сорбционная емкость ионита по кальцию вдвое уменьшается уже в присутствии 0,5 м МаСВ, а при сорбции из насыщенных растворов МаСС более 70% кальция остается в растворе.Бель изобретения - повышение чистоты продукта.Это достигается предлагаемым способом очистки растворов солей щелочных металлов и аммония от примесей сорбцией на фосфорсодержащих ионитах на основе стирола и дивинипбензола в щелочь ной среде, причем в качестве фосфорсодержащих ионитов используют иониты, фосфорсодержашие группы которых пртвсоединеньт к ароматическому ядру через...

Номер патента: 732274

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ермакова, Ярополов

МПК: C07G 1/00

Метки: выделения, лигнина, растворов, щелочных

...первой), невысокий выход лигнина (70,3 от его количества, содержащегосяя в исходном черном щелоке) требуют усовершенствования этого способа 101.Целью изобретения является выделение лигнина из щелочных растворов с высоким выходом в свободной от катионов, легкофильтрующейся и промывающейся форме, обладающего повышенной чистотой и активностью, в одну стадию.Цель достигается тем, что первоначальное понижение рН исходного щелочного раствора до 9,5-7,0 ведут неорганическими солями аммония, а не кислотами, причем оптимальных результатов достигают при использовании в качестве неорганической соли аммония сульфата аммония преимущественно ввиде насыщенного раствора и при соотношении объемов исходного щелочногораствора и насыщенного раствора...

Номер патента: 737397

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Гнатюк, Захарова, Нищенкова, Утробин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, спиртов, щелочных

...примере 1, с той разницей, что загружаемые в синтез количества реагентов составляют 116 г(1 моль) воды, 28 г (0,5 моль) едкого кали и 38 г (0,5 моль) сероуглерода.Перед выделением готового продукта вреакционную массу добавляют 31 г(0,5 вес.ч, от оставшегося исходногоспирта) этилового спирта,30 35 4 О 3 73реакционной массе 1 ф 0,1-0,5, Наличие врэакцноиной массе низкокипящего спиртаприводит к ускорению процесса выделенияксантогената при одновременном улучшенини сохранении его качества за счетснижения отрицательного действия водын температуры в процессе сушки. Выделение готового продукта из смеси спиртаьд растворов осуществпяется под вакууомом при 35-50 С и остаточном давлении 150 мм р,ст. с поспедующей егосушкой при 70-80 ОС. Шапочные...

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 744794

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Егоров, Набиуллин, Рабинович

МПК: H01M 4/10

Метки: гальванических, токоотводов, щелочных, элементов

...26.Работа устройства происходит следующим образом.Проволока, проходя через рихтовочныймеханизм 1, выравнивается, подачу заданной длины проволоки производят ролики 3механизма мерной подачи проволоки 2,механизм рубки заготовок 4 отрубает заданную длину заготовки 27, которая движением механизма рубки заготовок 4 и 45подвижным упором 19, установленными наодном полэуне, подается в лоток 5, по которому под действием веса столба заготовок поступает к барабану с профильнымНакатным инструментом 12, Очередная за готовка 27 западает в гнездо 10 водила9, которое, сопровождая заготовку 27, проводит ее вначале под прижимным сектором 7, на участке которого на заготовке27 накатывают канавки а. Прижимной сек"тор 7 имеет гладкую рабочую поверхность.Затем...

Номер патента: 747909

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Карюк, Кириллов, Миркин, Походенко, Салтовская, Самсонова

МПК: C25C 1/14

Метки: регенерации, щелочных, электролитов

...Вфильтрате обнаружены следы олова 40и следы метанитробензойной кислоты,Состав осадка, : олова 31,9; мета.нитробензойной кислоты 14,5; Извлечение основных компонентов в осадоксоставляет, Ъ: олова 99,6; метанитробензойной кислоты 99,0.После растворения осадка в 500 мпедкого натра (концентрация ИаОН- 60 г/л) при 60 С и постоянномперемешивании в течение 10-15 минполучают электролит состава, г/л;олова 13,72; метанитробензойнойкислоты 6,0; едкого натра 35,6;карбоната натрия 4,8, Степень удаления, карбоната натрия 94,9.1 р и м е р 2. В условиях примера 551 обработку электролита осуществляютпри 50 С. Расход смеси составляет90 мл, выход фильтрата - 586 мл,осадка - 21,7 г. В фильтрате обнаружены следы олова,метанитробензойнаякислота не...

Номер патента: 751321

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Жак, Жан-Клод

МПК: C07C 63/28

Метки: металлов, фталатов, щелочных

...случае суспенэии подогревают в атмосфере.Получаемая в результате соль щелочного металла ароматической дикар боновой кислоты может быть выделена из суспензии любым известным способом. Например, можно отделить раст" воритель путем упаривания, твердые соли затем очищают и переводят в карбоновые кислоты любым известным путем. Кроме того, соль щелочных металлов дикарбоновой ароматическойкислоты может быть выделена из суспен.эии, поступающей из реактора, путем присоединения воды, отделением частиц использованного катализатора с последующей декантацией. Полученныйводный раствор, содержащий соли щелочных металлов ароматических многоосновных кислот, очищают с тем, чтобы удалить из него остатки растнорителя и исключить окрашинание, после чего...

Номер патента: 763268

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Горячий, Сойфер, Чубенко, Шахнович

МПК: C01D 3/14

Метки: металлов, хлоридов, щелочных

...- сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается темчто расплавление исходного материалаведут в поточной инертной атмосфере,насыщенной парами четыреххлористогоуглерода, с последующей кристаллизацией расплава, причем расплавлениеосуществляют в присутствии графита,не соприкасающегося с очищаемымхлоридом.,Отличие способа заключается в про- Оведении расплавления в присутствииграфита,Предложенный способ позволяетсократить продолжительность процессадо 0,5-1,5 ч. 15П р и м е р 1Кварцевую лодочкузаполняют солью или осколками кристал-.лов хлористого калия в количестве400-500 г. В кристаллизационную камеру помещают пластйнку размером 3 мм хх 30 мм х 200 мм (вес. 40 г) из графита, служащую в данном случае подставкой, и...

Номер патента: 771091

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Аскаров, Барило, Гафуров, Мататова, Нигматов, Садыков

МПК: C07D 207/44

Метки: антисептиков, качестве, кожевенного, металлов, отмотки, пара-сульфамидофенил, процесса, соли, сырья, ускорителей, цитраконимида, щелочных

...мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого кали (2,1 г щелочи в 150 млспирта), в результате получают (выход 85-86 от теоретического) калиевой соли М-(и -сульфамидофенил)цитраконимида.Найдено,%: С 43,16; Н 2,53;М 9,01",5 10,28; К 12,45.Вычислено,: С 43,42; Н 2,96;й 9,21; 5 10,53; К 12,83П р и м е р 3. Литиевая сольМ-(П-сульфамидофенил)цитраконимида(.1-ЦСИ),15 Аналогично примеру 1, получаютй-(и -сульфамидофенил)цитраконимид и150 мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого лития (0,27 г щелочи в 50 мл2 О спирта) в результате получают 9,35 г,5 11,45; 1 2,16.С 11 Н Ф 5 М 2 О+Вычислено,:С 48,53, Н 3,31;М 10,28; 5 11,77 ф,2,57.Строение полученных калиевой илитиевой соли М-(П...

Номер патента: 773114

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Алексеев, Анисимов, Герасимова

МПК: C22C 7/00

Метки: металлов, отходов, уничтожения, щелочных

...слоемне менее 50 мм, после чего емкостьзаполняют водой, а накапливающийсянад маслом водород разбавляют довзрывобезопасной концентрации.Таким образом нейтрализуется натрий на стенках емкости, на деталях,поданных в корзине сверху через слоймасла, или загрузкой в масло непосредственно кусками крупностью до 50 мми выше.С водой натрий реагирует на границе Фаз масла и воды. Куски натрия,аэрируемые выделяющимся водородом,поднимаются в слое масла на высоту .не более 50 мм, теряют водород и медленно опускаются снова к поверхностиводы. Как только на поверхности натрия образуется участок, свободный отпленки масла, в этом месте выделяется водород и кусок натрия мигрируетв органическую Фазу. Реакция нейтрализации идет не мгновенно, без...

Номер патента: 785193

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Емельянов, Семикин, Ценципер

МПК: C01B 15/00

Метки: гидратов, металлов, пероксигидратов, солей, щелочных

...водорода 22,3. Выход по перекиси водорода 92,5 Ъ. Изобретение относится к технологии получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов солей щелочных металлов и может найти применение в мими-. ческой промышленности.Известен способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов солей щелочных металлов путем взаиьюдействия солей соответствукйрюх металлов с перекисью водорода и водой, по даваемых на взаимодействие в парооб" разном виде, Процесс ведутв псевдоожиженном слое при температуре 20-25 ОС 11Недостатком известного способа является относительно невысокий выход продукта, до 87.Целью изобретения является повьанение выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, 29 что в известном способе получения пероксигндратов н...

Номер патента: 791225

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Анри, Аристид, Рауль, Юбер

МПК: C07C 141/02

Метки: алкансульфонатов, металлов, щелочных

...в тонком слое при температуре и давлении, достаточных для удаления всего парафина,Получают 226 г сульфоната натрия,содержащего около 2,5 сульфата натрия и меньше 1 парафина.П р и м е р 2. К органическойфазе, полученной в примере 1 после выделения серной кислоты, добавляют570 г метанола. Происходит расслоениесмеси н парафиновую фазу, фактическисвободную от других продуктов и спиртовую фазу, содержащую сульфоновыекислоты в растворе. Выделение обеихФаз проводят в центрифуге. 55302 г парафина высаливают и рецир"кулируют к фотохимическому реактору.Депарафинированный раствор нейтрализуют 61,5 г 50-ного едкого натра,затем направляют в дистилляционную р)колонну, где рекуперируют в голокеметанол, который рециркулируется.На дне колонны...

Номер патента: 791392

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Демин, Иванов, Клинский, Князев, Просянов

МПК: B01D 15/04

Метки: глубокой, металлов, разделения, щелочноземельных, щелочных

...по кальцию 0,4 г.экв/л и о содержанием натрия не более 3.1 С г.экв/и - 2,6 мп.Объем амальгамы натрия с концентрацией по натрию 0,4 г,экв/л и с содержанием кальция не более 6.10 г,экв/л - 0,7 мп. Формула изобретенияЭ 5 П р и м е р 2. Последовательность операции проведения процесса разделения аналогична последовательности, представленной в примере 1. Емкость колонны по раствору 49 мн. Концентрация амальгамы лития 0,9 г,экв/л. Скорость подачи амаль. гамы лития в колонну 1 мг/ч. Исходный раствор содержит 0,34 г,экв/н иодида капьция, 0,06 г,экв/и иодида натрия иМ 6.10 моль/н воды. Объем полученной амальгамы кальция с концентрацией по кальцию 0,9 г,экв/л и с содержанием. нат рия не более 2 10"г экв/л составляет 4,8 мл. Объем полученной...

Номер патента: 804679

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Дьяченко, Иванов, Коцарь, Кузнецов, Муравьев, Сафрыгин, Соколов, Степанова, Хомяков

МПК: C09C 1/24

Метки: железоокисныхпигментов, ме-таллов, сульфатов, щелочных

...г. Ужгород., ул. Проектна), 4 ному способу проводят при 150-300 и650-750 С соответственно,Нижний предел температурного интервала термообработки обусловлентем, что при температуре ниже 150 Срезко падает степень конверсии солей,а верхний предел - образованием приболее высокой температуре метаферритов, ухудшающих свойства железоокисных пигментов. Укаэанные значения рНявляются наиболее оптимальными дляполучения пигмента высокого качества.Предложенный способ позволяет получить железоокисный пигмент с улучшенными свойствами, имеющими следующие пигментные показатели: укрывистость 6 г/мг, диспергируемость в 15олифе по Клину 42,43 мкм, маслоемкость 22-24 г/100 г пигмента, остаток после мокрого просеивания на сите 063 0,1, а пигмент,...

Номер патента: 812709

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова

МПК: C01B 25/26

Метки: кобальта, металлов, смешанных, фосфа-tob, щелочных

...и 1, 37 гКЗРО, (СоНРОс;КтР), = Ъ:1 М) нагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и остаток отмывают водой от растворимой части, Ферастворившийся остатокк анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формуле КСоРО . Выход продукта 98 (1,22 гПример 3, Смесь 2 г СоНРО и 1,1 г ФазРО 41 СоНРО:УазРОа = 2 М: 1 Мнагревают при 300 С в течение 2,5 ч. Смесь охлаждают и отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют химически на Со и РО и рентгенографически. Полученное соЕ812709 Формула изобретения Составитель Б.Шаронов Редактор М,Дылын Техред С.Мигунова Корректор Н.ШвыдкаяЗаказ 672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 831733

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Евсеев, Емельяшин, Журавлев, Илинич, Курбатов, Маненьков, Панина, Стрижко, Чернова, Шалавина

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатныхрастворов, примесей, щелочных

...цель достигается тем,что в качестве восстановителя используют анадный .сплав - продукт трехслойного рафинирования алюминия. Анодныйсплав содержит, масс.: 30-40 меди,до 12 кремния, до 3,9 железа, 0,20,3 галлия, остальное алюминий.П р и м е р. Исходный раствор,содержащий, г/л: 0,432 галлия, 79,04алюминия, 0,714 окиси хрома, 0,180пятиокиси ванадия и 0,016 окиси железа, в количестве 1 л помещают в реактор с мешалкой и обрабатывают аноднымсплавом фракции 1,.6 мм + 0,05 мм втечение 2-6 ч. Сплав дозируют в количестве 5-250 г/л раствора.Достаточно высокая степень очистки наблюдается. при расходе анодногосплава более 30 г на литр раствора.С увеличением расхода сплава улучшается фильтруемость осадков. Прирасходе анодного сплава 60 г на...

Номер патента: 833155

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Ульрих, Хайнрих, Ханс-Хайнц

МПК: C05B 13/02

Метки: металлов, термофосфатов, щелочных

...РО 50,0 вес., При этом образуется гидрат ортофосфата натрия. Смесь непрерывно подают во вращакцуюся печь, нагретую горелкой для жидкого топлива, противотоком к горячим газам, при этом температура в печи около 1220 С. В печи очень скоро образуются настыли 40 на стенках печи, которые приводят к остановке печи. Получающийся продукт содержит 31,4 РО, растворимость которого в растворе Петерманна 85- 98. 45П р и м е р 2. В нагретую горелкой для жидкого топлива вращакщуюся печь, аналогично примеру 1, подают непрерывно 1000 вес.ч. Кола-апатита (39,1 Р 0, 51,7 СаО и 1,651,0), а также йыль, собранную в обычной установке сепарации иэ отходящих газов. Со стороны горения одновременно к движущемуся противотоком материалу в области температур...

Номер патента: 843036

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Кузьмин, Новаковский, Уфлянд, Фурсов, Яшков

МПК: H01M 10/42

Метки: акку-муляторов, щелочных, эксплуатации

..."Патентф,од,ул.Проектная;4 г.у 3100"350 циклов работы аккумулятора до его выбраковки, разряда последнего до напряжения 1 В, переразряда ,током См/5 при сообщении количества электричества равного 0,3- 1,0 Сом, и последующего усиленного заряда.При работе аккумулятора ламельной конструкции при повышенной температуре на границе брикет - токоподводящая коробочка в положительном электроде образуется зайорный слой . с высоким сопротивлением; понижающим разрядное напряжение и емкость, снимаемую до обычного напряжения 1 В. Периодическое проведение переразрядов по предлагаемому способу позволяет разрушить эти слои, снизить сопротивление положительного электрода и в результате увеличить срок службы аккумуляторов, Для этого достаточно при...

Номер патента: 865776

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Аксенов, Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/04

Метки: бромидов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...основного нещестна 602 г 1 выход 97,9от" теоретического. д Осадок гидроокиси алюминия нафильтре отмывают водой до отсутствиябромидов в промывных водах и сушатопри 100 С, Выход гидроокиси алюминия 120 г 1 содержание основного вещества 118 г (90,8 от теоретического) 1 избыток алюминия - 20 оттеоретического расхода. Потери,:алюминия 8,71 брома 2,2; гидроокисилития 1,5. Концентрация катализаторав реакционной смеси 0,0001.П р и м е р 3Процесс ведут, какописано в примере 2, Загрузка катализатора 0,001, алюминия 52 г, брома 400 г со скоростью 88 г/ч при 20 С.В конце синтеза за 9 мин при 87 Сраствор обесцвечивается до отсутствия свободного брома. Нейтрализациюраствора ведут со скоростью 18 г/ч,дозируют 500 г раствора едкого...

Номер патента: 865798

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Михайлова, Хромов-Борисов

МПК: C01D 1/00

Метки: веществах, металлов, органических, щелочных

...и взвешивают. По весу, сульфата щелочного металлаопределяют его процентное содержание.П р и м е р . Навеску органического вещества ВъСН СН 0 Мб в количестве 3,550 мг берут в кварцевыйстаканчик с притертой крышкой (длина 6 см, диаметр 0,7 сы 0, в который предварительно положено несколько8 б 5798 10 Формула изобретения Составитель Ю.Куценко Редактор Г,Кацалап Техред З,юанта .Корректор С.ЩомакЗаказ 7973/33 . Тираж 508 ПодписноеВниипи Гоударственного комитета сСсРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП фПатент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 кусочков платиновой проволоки(Д =0,5 см). После этого в стаканчик пркбавляют 2 капли концентрированной серной кислоты И=1,84 ) и 1 каплю, глицерина. Затем...

Номер патента: 865800

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Елина, Иншакова, Лифатова, Мулина

МПК: C01D 3/14

Метки: металлов, растворов, хлоратов, хлоридов, щелочных

...40-120 40;0 4,5 г 1 введения восстановителя, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения расхода восстановителя ивозмОжности осуществления очистки45 при рН 1,5-9,О, в качестве восстановителя используют пиросульфит щелочного металла.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе50 1. Патент США 9 4169773.,кл. 204-298, 1978.2. Авторское свидетельство СССР9 617366, кл. С 01 В 11/06, 1977.3. Патент США гг 3891747,55 кл. 423-499, 1975. Формула изобретения Составитель А.Машкевич Редактор Г,Кацалап Техред З,Фанта Корректор С.щомакЗаказ 7973/33 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент" г.ужгород, ул.Проектная, 4 хлора 0,03...

Номер патента: 865803

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Володько, Конюшко, Машерова

МПК: C01D 13/00

Метки: ванадатов, дигидрофосфатов, металлов, ниобатов, танталатов, щелочноземельных, щелочных

...продукта в виде пррошка используют 0,1-2 н.раствор оксида металла и 0,5-2 н.раствор гидроксида.При этом для получения продуктав виде пленок используют 0,01-0,05 н.раствор оксида металла и 0,01-0,05 н.раствор гидроксида.В этих условиях реакция проходитсразу с образованием конечного продукта стехиометрического состава, нуждающегося только в просушивании при 5относительно низких температурах. Получение пленок может проводиться наподложке как из мвнокристаллов, например КВ 1,ЫР,МОСВ,5, так и иэ стеклас проводящим слоем на нем, 20П р и м е р 1. Получение порошкаКНРО 4 по реакции 2 КОН + РО+ Н О-ф 2 КНРО 4К 150 мл 1 н.раствора Р 0в диметилформамиде прибавляют 300 мл 1 н.рас твора КОН в пропиловом спирте или воде. После выпадения, осадка...

Номер патента: 874153

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Борисов, Гнатюк, Захарова, Старовойтов, Царенко

МПК: B01J 2/30

Метки: ксантогенатов, металлов, непылящих, неслеживающихся, форм, щелочных

...флотационные типа "СМЭФ" применяются. в качестве пенообразователя при флотации медных медно-никелевых, цинковых руд. Эффективность разработанного способа получения непылящих и неслеживающихся форм ксантогенатов щелочных металлов иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В реакционную колбу загружают 400 мл суспензии изопропилового ксантогената, содержащей 104 г основного вещества, добавляютнавеску сосновой смолы в количестве 2,1 г,перемешивают в течение 10- 5 мин при 40-50 С до полного растворения смолы в жидкой фазе. Полученную однородную суспенэию упаривают под вакуумом 200-250 мм рт. ст. и при 50-60 С на роторном испарителео 41534до содержания жидкой фазы 10-15 , затем досушивают в тонком слое при 5060 в вакуумном...

Номер патента: 874623

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Блинов, Зайченко, Збыковский, Меликенцова, Попов, Привалов, Севостьянов, Черников

МПК: C01C 3/20, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: аммония, выделения, металлов, роданидов, щелочных

...этом образовавшуюся пену, содержащую нерастворимые примеси, удаляютс помощью вакуумаПолученный чистыйрастнор роданнстого аммония подвергают далее упарке при вакууме 0,7 атидо концентрации соли 950 г/л, охлаждению, кристаллизации и центрифугиро,нанию,В результате получают целевой прокт в количестве 0,33 кг/ч, что содукответствует выходу от исходного д р 50со е5. Стежания в растворе, равному 98,5пень чистоты роданистого аммония хаактеризуется величиной температурыплавления, равной 149,2 С, что соответствует содржанию основного вещества - 99,70.Аналогичным образом получают изсоответствующих полисульфидных растворов цианоочистки коксового газа роданистый калий и натрий,В таблице приведены данные, характеризующие зависимость выходо а по...