Способ выделения оксида углерода из газовых смесей (его варианты)

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 01 511 4 АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ та,СО,с ко МяС 1 с об карб при т т тве пр ромпри90 ж В ед0 цен ветс При дс м дой 0,4 вени. дщей ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Горьковский политехническийинститут им. А.А.Жданова и Дзержинский филиал Государственного научноисследовательского и проектногоинститута азотной промышленности и продуктов органического синтеза(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ (ЕГО ВАРИАНТЫ)(5) Изобретение относится к способам выделения СО из газовых смесей,применяемым на предприятиях химической промьппленности для подготовки СОк транспортировке и позволяющим повысить содержание СО в твердой фазе,выделенной из отработанного абсорбенГазовую смесь, содержащую Б и барботирудот через раствор СцС 1 (1) нцентрацией О, 8-1, 5 моль/л ис концентрацией 3,5-5,0 моль/л р азованием осадка купрохлоридноонильных комплексов. Процесс ведут парциальном давлении СО 10-20 кПа емпературе 273-293 К. После отраси абсорбцию разделяют на жидкую вердую фазы и десорбируют СО из рдой фазы при нагреве до 383 К общем давлении 101,3 кПа, Во втоварианте процесс абсорбции ведутпарциальном давлении СО О- кПа, температуре 303-313 К и тех самых концентрациях СцС 1 и МцС 1, ретьем варианте процесс абсорбции Й ут при парциальном давлении СО 70- у кПа, температуре 272-293 К и кон- ф ф трациях СцС 1 и МяС 1, равных соот- С твенно 0,8-1,5 и 2,5-3,0 моль/л, этом получают отношение массы СО ассе остальных компонентов тверфазы, равное 0,211-0,335, 0,225- 81 и 0,202-0,400 кг/кг соответстно, 2 з ф-лы. 1 табл.1638 1 135Изобретение относится к способамвыделения оксида углерода из смесейгазов и может быть использовано дляподготовки о ксида у гл ерода к транспортировке на предприятиях химической промышленности,Целью изобретения является повышение содержания оксида углерода ввыделенной твердой Фазе.П р и м е р 1, В серии опытов100 л газовой смеси СО и И, содержащей 2 Я . СО, барботируют через 100 млкупрохлоридного раствора, содержащего 1,2 моль/л СиС 1 и 4,2 моль/л МдС 1при 283 К. Парциальное давление вэтой серии опытов меняли в пределах10-20 кПа, Отношение массы СО к массе остальных компонентов твердой Фазы при этом увеличилось до 0,211 -0,335 кг/кг, а содержание воды втвердой фазе снизилось до 0,1620,244 кг/кг.П р и м е р 2. В серии опытов газовую смесь примера 1 барботироваличерез абсорбент того же состава припарциальном давлении СО 85 кПа, Температуру меняли в пределах 303-313 К.Отношение массы СО к массе остальныхкомпонентов твердой фазы увеличилосьдо 0,225-0,481 кг/кг, а содержаниеводы в твердой Фазе снизилось до0,142-0,202 кг/кг,П р и м е р 3. В серии опытов абсорбцию проводили при парциальномдавлении СО 85 кПа, температуре283 К и концентрации СпС 1. в абсорбенте, равной 1,2 моль/л, КонцентрациюМяС 1 в абсорбенте изменяли в пределах 2-3,5 моль/л, Отношение массыСО к массе остальных компонентовтвердой Фазы увеличилось до 0.2020,364 кг/кг, а содержание воды втвердой фазе снизилось до 0,1710,252 кг/кг.По окончании барботажа. отделялитвердую фазу, Выделение оксида углерода осуществляли нагреванием твердой фазы до 383 К при общем давлении101,3 кПа, Раствор, образовавшийсяпри разложении твердой Фазы, возвращали на стадию абсорбции. Результаты опытов приведены втаблице. Формула изобретения 1. Способ выделения оксида углерода из газовых смесей, включающийабсорбцию раствором хлорида меди(1) с концентрацией 0,8-1,5 моль/ли хлорида магния с концентрацией3,5-5,0 моль/л при 273-293 К, разделение отработанного сорбента на твердую и жидкую фазы и последующую десорбцию оксида углерода из твердойфазы при повышенной температуре,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения содержания оксидауглерода в твердой фазе, абсорбциюведут при парциальном давлении оксида углерода 10-20 кПа.2, Способ выделения оксида углерода из газовых смесей, включающийабсорбцию раствором хлорида меди(1) с концентрацией 0,8-1,5 моль/ли хлорида магния с концентрацией3,5-5,0 моль/л, при парциальном давлении оксида углерода 70-90 кПа,разделение отработанного сорбентана твердую и жидкую Фазы и последующую десорбцию оксида углерода изтвердой Фазы при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения содержанияоксида углерода в твердой фазе, аб 35 сорбцию ведут при 303-313 К,3. Способ выделения оксида угле -рода из газовых смесей, включающийабсорбент раствором хлорида магнияи хлорида меди (1) с концентрациейпоследнего 0,8-1,5 моль/л при 273293 К и парциальном давлении оксидауглерода 70 - 90 кПа, разделение отработанного сорбент а на твердую и жидкую Фазы и последующую десорбциюоксида углерода гри повышенной тем-пературе, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения содержания оксида углерода в твердой фазеабсорбцию ведут при содержании хло 50 рида магния в абсорбенте 2,53,0 моль/л,1351638 Содержание водыв твердойфазе, кг/кг Темпер а- тура абсорбции,К Пример Концентрация компонентов раствора, моль/и Ь -абсорбсьционная емкость твердой фа эы по СО,акг/м исходного раствора Опыт рсо(прототип) 283 0,098 0,433 22)40 0061 0,508 4561 3,50 0,8 283 283 5,00 1,5 Составитель ЭШумилина Редактор Н.Швыдкая Техред И.Верес КорректорА.Обручар Заказ 5516/6 Тираж 657 Подпи сиое ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаянаб., д. 4/5