Патенты с меткой «нитрата»

Номер патента: 903366

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко

МПК: C07C 53/00

Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока

...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...

Номер патента: 929616

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Азимов, Беглов, Бутов, Дмитриева, Иванова, Кидова, Кондратьевская, Макарова, Ринберг, Уланова

МПК: C05C 1/02

Метки: кальция, неслеживающегося, нитрата

...способасостоит в том, что кристаллы нитрата кальция промывают азотной кислотой в соотношении Т : Ж = (0,5-0,9),а затем смешивают с мелом, взятым вколичестве 0,25 - 0,5 вес.ч. на1 вес,ч. нитрата кальция.Промывка кристаллов азотной кислотой в соотношении Т:Ж = 1:(0,5-0,9)достаточна для полного вымывания при"месей, кроме того, сокращается расход кислоты и не вводится дополнительной влаги.При смеюювании промытых кристаллов с мелом нейтрализуется остаточная азотная кислота, при этом увеличивается доля нитрата кальция,растворимого в воде.П р и м е р 1, 500 г четырехвод 25ного нитрата кальция, выделенноговымораживанием из азотнокислого раствора, полученного разложением природного фосфата азотной кислотойи содержащего в качестве...

Номер патента: 973480

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аннопольский, Гитис, Карпов, Савостьянов, Стригунов

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата, технического

...кислоты., Выбранный интервал рН 2-4 на вто рой стадии кристаллизации также является оптимальным, так как именно при этих условиях получают кристаллы с минимальным количеством деФектовтрещин и др.), а значит и возможость захвата маточного раствора, а с ними и красящих примесей, уменьшаетсяСпособ осуществляют следующим об" разом, , бОГорячий Исходный раствор нитратабария подвЙргают кристаллизациипутем охлаждения. Кристаллизацию ведут в две стадии: на первой - доконцентрации аэотнокислого бария в 65 осветленной части суспензии 9,5- 10,5 мас.Ъ, после чего кристаллы отделяют от осветленного раствора; на второй - к осветленному раствору добавляют азотную кислоту до получения рН 2-4 и проводят кристаллизацию до концентрации аэотнокислого бария...

Номер патента: 975699

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бурова, Зырина, Казак, Кочетков

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, кальция, нитрата

...и121,1 г Са(НО ) 4 Н 0 состава, : й 12,4Р О 0,675, СаО Ъ 7,40, РО 0,433.Степень извлечения СаО. 82,2. Количество тепла, которое нужно отнять:при охлаждении, составляет 20073 ПжП р и м е р 3, Загружают наохлаждение 443,2 г аэотнокислотнойвытяжки состава, : Х, 9, 37; Р 011,75, СаО 14,52, РО 0,507. В раствор вводят октадециламин в количестве 1, 1 г (О, 25 вес. ), Смесь охлаждают до О С и добавляют зародышевые кристаллы Са(ИО, ) 4 Н О. Смомента образования твердой фазытемпература поднимается до 14 фС,затем снижается до -17 - -19 С.оОбщая продолжительность процесса2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденной азотной кислотой;Получают 208,6 г вытяжки состава, :И 7,49, Р 0 26,69; СаО 7,60;РО 0,623 и 202,4 г влажных кристаллов состава,...

Номер патента: 983134

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Данилин, Долесов, Петренко

МПК: C09K 5/06

Метки: кристаллогидрата, нитрата, основе, состав, теплоаккумулирующий, цинка

...соот-: ношении компонентов, мас.Ъ:Кристаллогидрат нитратакобальта 0,5-5,0Кристаллогидрат нитратацинка ОстальноеП р и м е р. 30 г 2 п(МО)о, 6 НоО ,марки ХЧ помещают в стеклянную пробирку. Затем в микрохоло 3 ильнике типа ТЛИо неоднократно проводят нагрев до 50 С и охлаждение после полной кристаллизации до 25 С. Датчиком температуры служит хромель-алюмелевая термопара. Запись кривых нагрева и охлаждения производят на комплекте приборов Н/1. Величину переохлаждения определяют как разность температуры начала кристаллизации и температуры кристаллизации кристаллогидрата.После этого при тех же условиях определяют величину переохлаждения кристаллогидрата, содержащего а) 30 г 2 п (МОэ) 6 НО и 0,15 г Со(МО)26 НО (0,5 мас.Ъ ) , б) 19,ф г 2...

Номер патента: 1004265

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беляева, Васильева, Малашенкова, Морозов, Серебренникова

МПК: C01G 21/18

Метки: нитрата, раствора, свинца

...от осадка карбоната свинца. Получают 97,5 мл 30-ного раствора азотно- кислого свинца и 0,81 г карбоната свинца (2,03 к исходному содержанию нитрата свинца). Содержание примесей в исходном растворе по отношению к нитрату свинца составляет, мас. Е е - 110; Св - 2 ф 10 4 ф:, Мп - 110 ; Со - 110 ; Сг - 1 10 а в отфильтрованном растворе составляет, мас.: ге - 410 ; Св210 ь; Мп - 1 10; Со - 7 10- Сг - б;10 6 Выход - 97,5.П р,и м е р 4. В 100,0 мл 30-кого раствора азотнокислого свинца, нагретого до 80 С и содержащего и- большое количество азотной кислоты, с плотностью 1,333 г/см и рН = 1,7 ( возможны подкисленные маточные растворы , вводят при перемешиванки 10 мл раствора углекислого аммоник0,1 - г/мп ) до рН = 4,05 соотношение РЬ(МО). (ИН...

Номер патента: 1025668

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Архипов, Кашина, Шкловская

МПК: C01F 17/00

Метки: калия, нитрата, примеси, цезия

...цезия с содержанием 53, калия (134-ныйККО ) растворяют в воде при нагревании и в раствор добавляют 23 гСэС 1 (6-ный избыток от стехиометрии).Раствор продолжают нагревать дополного растворения осадка, а затемего упаривают до начала кристаллизации соли. Пульру охлаждает до 2025 С, осадок нитрата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды.Получают всего 99 г СзйО или безучета, соли, образовавшейся из хлорида цезия, 74 г, что составляетпрямой выход 853. Содержание калияв продукте 0,3.В условиях примера 1, но без вве"дения хлорида цезия получают 75 гнитрата цезия с содержанием калия1,Д,П р и м е р 2. 100,г нитрата. це"зия с содержанием 104 калия 1,263-ныйКЙО) растворяют при нагревании вводе и в раствор вводят 48 г...

Номер патента: 1065343

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Адюкова, Зимина, Полетаев, Садохина, Саомов, Степина, Темурджанов, Фаезов

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, нитрата, примеси, стронция

...ИМОЕ менее 7 ухудшается очистка 5 г(МО)2 от бария за счет увеличения содержания бария в эвтоническом растВоре,. образующемся при обработке исходного нитрата азотной кислотой. При увеличении концентрации .кислоты сверх 10 уменьшается выход 5 г(МО) вследствие уменьшения его растворимости.Нитрат кальция вводится в 5 г-содержащий раствор для увеличения эф- фекта очистки, так как он сдвигает равновесие в системе 5 г(МО) Ва(МО) - МО), - Н 40 в сторону образования наиболее насыщенных по барию твердых растворов на основе 5 г(МО) . Если ввести Са(МО)уменьше 4 мас.ч. на 100 мас.ч. раствора, не будет необходимого эффекта и со" держание бария в нитрате стронция составит 0,1. Введение в раствор больше 6 мас,ч. Са(МОу) не приведет к...

Номер патента: 433768

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Лайнер, Щепачев

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, нитрата, основного

...гидроокиси алюминия образуется несколько десятков литров разбавленных растворов селитры (сточных вод) на каждый килограмм А 120 в осадке, предложенный способ позволяет избежать образования сточных вод и не загрязнять продукт примесями.Свежеосажденная гидроокись алюминия, образующаяся по известному способу, сильно гидратирована и тонкодисперсна, что усложняет операции фильтрации и промывки. Предложенный способ позволяет получить тяжелый, слабо гидратированный и грубодисперсный осадок сульфата кальция или бария, легче отделяющийся от жидкой фазы (раствора основного нитрата алюминия) Фильтрованием или центриФугированием.Одним из основных преимуществ способа является также воэможность организации производства основного нитрата алюминия на...

Номер патента: 1119979

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Котов, Радченко, Стародумов, Третьяков

МПК: C01B 21/48

Метки: натрия, нитрата, процессом

...соответственно раствора нитрит-нитрата, азотной кислоты и раствора солей, регуля" тор 25 давления хвостовых нитрозных газов, регулятор 26 температуры раствора нитрит-нитратов и испол-. нительные механизмы 27-31 соответствующих потоковСпособ осуществляется следующим образом.Подогретый раствор нитрит-витра. тов (РНН), расход которого измеряется датчиком 12, по трубопроводу 1 поступает в колонну 9 инверсии, куда также поступает по. трубопроводу 2 слабая азотная кислота, расход которой измеряется датчиком 14, РНН, поступающий в колонну 9 инверсии, регулируется через регулирующее устройство 22 исполнительным механизмом 27,. Иэ середины колонны 9 инверсии РНН поступает в подогреватель 1 О, в который подается высокотемпературный теплоноситель...

Номер патента: 1150224

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Костив, Яворский

МПК: C01D 9/04

Метки: калийной, калия, нитрата, переработки, полиминеральной, получением, руды

...обоРасход157-ного рудования,работающего в азотнокислой ренияостатка,7 раствораазотной кислоты,кг/кгостатка среде, для100 т/чисходнойруды 11,4 69,1 1,3:1 12,5 92,7 1,5:1 15 1 99,4 2,0:1 17,7 100,0 100,0 2,5:1 20,3 3,0:1 Таблица 2 Концентрация НАВОЗмас.7 Степень растворения остатка, 7. 84,9 10 97,1 99,4 20 99,2 25 95,8 Таблица 3 Расход 157-ного азотной кислоты на 1 кг руды, кг Соотношениеруда: нейтральный,раствор 1:1,5 1,88 1:1,7 1,86 1,85 1:1,9 1:2,1 1,82 1:2,3 1,79 Прототип 2,15 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 1. 400 г полиминеральной калийной руды состава, мас. %: К" 8,45; Мд+ 4,56; Саф 1,09; 1 Ма+ 13,71; С 1 26,7 ЬО 23,39; н.о. 13,30; НО 8,73 - растворяют в 680 г, раствора, полученного после промывки глинистого остатка состава,...

Номер патента: 1154206

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абакумова, Бушнева, Гордиенко, Куликов, Рябуха, Сытник

МПК: C01F 11/36

Метки: кальция, нитрата, раствора

...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...

Номер патента: 1165633

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Галкин, Рутман, Чумаевский, Чухланцев

МПК: C01F 5/38

Метки: магния, нитрата, раствора

...10РеОэ.6,210 ; А 10 з 3,7 10"; 8102ф 1,1, 10 ; барий не обнаруживается.Па сравнениюс исходнымсырем содеужа-,ние 804 снижено в 443 раза.П р и м е р 2. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита перед растворением добавляют37 г ВаСО .После проведенияопераций 40растворения, осаждения и отделенияидроксидного шлама получают, 8,4 кгаствора нитрата магния, содержащего, Ж; МяО 10,83; СаО 0,33, суммажелеза, алюминия и кремния менее1 х 10 ; ВаО 4,8 10 ; сульФат-ионыв растворе не обнаружены.П р и м е р 3. По условиям примера 1 к водной суспензии каустическогомагнезита добавляют 37,1 иэмельченного до .0,2 мм плава сернистого бария,содержащего 58,4 и 9,8 Х бария соответственно в водо- и кислоторастворимой формах (Вай, ВаЯОу,...

Номер патента: 1191443

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Горожанкин, Кондращенко, Константинова, Левченко, Лепешков, Орлова, Шенкин

МПК: C05D 1/00

Метки: калия, нитрата

...в промывной воде, составляет 1;2,3. Эти растворы смешивают и охлаждают до -10 С. Выкристаллизовывается 42,1 г КИОТ, После промывки его 58 г воды получают 35, 1 г КИОТ, содержащего после сушки 99,97% КИОТ и 003% С 1 . Выход КИО от теоретического 84,5% 119,2. г раствора, полученного после фильтрации КИОТ и содержащего НИОКС 1 и НС 1, используют для разложения природного фрсфата. При последующих добавлении серной кислоты, аммонизации и смешении с хлооистымкалием получают 100,7 г нитрофоскисостава, %: И 11,8; РОовщ 117 Р 20 Г Усв 115 РгО во 7,2 и КО 11,9. Полученная нитрофоска соответствует по составу ГОСТУ.П р и м е р 2. 8 г КС 1 растворяют в 37,1 мл 56%-ного раствора НИОКР при 20 С, 22,9 г КС 1 растворяют при 100 ОС в 65 г...

Номер патента: 1198047

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гапоненко, Денежный, Диденко, Дроздов, Сахаров, Стахурский

МПК: C05C 5/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, производства, синтетических, стока

...Нейтрализацйяупаренного стока до рН 8-9 обеспечивает отсутствие неприятного запаха у готового продукта.40В примерах 2 и 4 содержание солей карбоновых кислот в конечномпродукте составляет 5,6 и 10,6 мас.Есоответственно (в пересчете на кислоты - 5,0 и 6,8 Е соответственно) 45и приведено в табл.1. Данные по содержанию органических солей в продукте приведены также и в пересчете на моно- и дикарбоновые кислоты, так как по заключению ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов вкачестве удобрения может быть использован нитрат натрия, содержащий до5 Е (в пересчете на кислоты) солеймоно- и дикарбононых кислот.В примере 3 при общем содержаниисолей кислот в целевом продукте5,6 мас.7 (н пересчете на кислоты -4,8 мас. ) органика представлена на1198047...

Номер патента: 1212948

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Абражаев, Атрощенко, Гобов, Каут, Смалий

МПК: C01D 9/06

Метки: натрия, нитрата

...степеньюполноты, Их концентрация на выходеиз колонки не превышает санитарныхнорм (0,005 об,7), если степеньпревращения гидрокарбоната в нитрити нитрат натрия не превышает соответственно 10,0 и 12,07. Из этихданных следует, что практически сгидрокарбонатом реагируют нитрозныегазы и с более низким содержаниемоксидов азота, чем 0,01 об,7, Однако использовать такие газы для получения нитрата натрия нецелесообразно, так как значительно падает скорость реакции,в процессе используетсямалое количество оксидов азота, адлительность процесса сильно возрастает, до 40 ч (табл. 5),Более высокие концентрации оксидов азота, чем 0,5 об,7, при реагировании свежего гидрокарбоната натрия с малоконцентрированными нитроэ, ными газами приводят к быстрому...

Номер патента: 1212949

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Новикова, Филонов, Цеханская

МПК: C01F 11/44

Метки: кальция, кристаллизации, нитрата, расплава

...добавки перегреваютодо 102-110 С и при этой температуре в план вводят ретур с последующим охлаждением смеси при температуре окружающей среды. Ретур вводят в количестве 0,4-0,6 мас.%, а нитрат аммония - в количестве 1,5- 2 мас. .П р и м е р 1, Плав нитрата кальция с добавкой 2% %1 ИО и влажностью 287, нагревают до 105 , затем вводят 0,57 затравки - ретура и сразу же охлаждают при температуре окружающей среды. Кристаллизацияо продукта наступает при 75-80 С во всем объеме вещества, т,е, на 1007.П р и м е р 2. Плав нитрата кальция с добавкой 27 ИН,1 ИО и влажноо стью 287 нагревают до 110 С, затем вводят 0,5% ретура и охлаждают при температуре окружающей среды.Кристаллизация продукта наступаетопри 70-80 С во всем объеме, т.е, на...

Номер патента: 1231048

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Малунов, Мостовой

МПК: C05C 5/00

Метки: аммония, водного, заданных, концентрации, нитрата, приготовления, раствора, температуры

...Г.Решетник Редактор М.Петрова Заказ 2522/29 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 . Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в практике научных и лабораторных йсследований, а также в производстве минеральных удобрений.Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение энергозатрат.Способ осуществляют следующим образом.Исходную воду нагревают до температуры 1 Значение й определяется из уравнения, полученного при обработкерезультатов экспериментальных исследований по растворению нитрата аммония в воде,Указанная формула справедлива...

Номер патента: 1242467

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Ковтун, Ланская, Севастьянов, Чеповой

МПК: B01D 11/00, C01D 15/00

Метки: бериллия, железа, лития, нитрата

...29.10.8407.07.86. Бюл. В 25 МГУ им. М.В, Ломоно А.И. Севастьянов, Н Ковтун и В.И, Чепов 546.34:547.442.3(08 Стары И. Экстракция 1966, с. 290-294 СЕСОЮЗРМТехред М.Ходанич Редактор Н, Рогулич Корректор А, ОбручарПодписное Заказ 366324 Тираж 450ВНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, В 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1242467 зИзобретение относится к глубокой 0,4-2,0 об.Х ацетилацетона. Через очистке нитрата лития газовой экст- расплав с помощью вакуума (водоструйракцией примесей из расплава кристал ный насос) пропускают газ (воздух), логидрата и может быть использовано Обра.зовавшиеся комплексные соединения в области получения...

Номер патента: 1242469

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Высоцкая, Гажур, Дьяконов, Семенов, Тарасова

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, нитрата

...алюминия и помещают в термостат, предварительно нагретый до 95 С. Растворение проводятпри постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют, а фильтратподвергают анализу на содержаниенитрат-иона и алюминия. По разностиконцентрации нитрат-иона,цо и пос 1 ерастворения с учетом изменения обье.ма раствора определяют количествовыделившихся оксидов азота (в пересчете на М 0) и относят это к коли.честву алюмийия, перешедшего в растворр,Б таблице приведены результатырастворения гидроксида алюминия воазотной кислоте при 95 С и временирастворения 4 ч,Введение в раствор менее 2,5 мас.%нитрата аммония от массы взятой кис 42469 2лоты незначительно интенсифицируетпроцесс растворения гидроксида алюминия и практически не приводит к снижению...

Номер патента: 1248650

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Агатова, Гавлина, Горшков, Денисова, Новоселов, Федюшкин, Ферапонтов

МПК: B01J 47/02, C01D 9/10

Метки: калия, нитрата

...в производстве взрывчатых веществ, в пищевой промышленности чистый нитрат калия применяется ь качестве консерванта.3Целью изобретения является повышение степени конверсии и степеничистоты конечных продуктов.На чертеже показано устройстводля осуществления предлагаемого способа.,Устройство состоит из двух колонн 1 и 2 и двух промежуточных емкостей 3 и 4., имеющих соотношениеполезных объемов 1:(0,3-0,35), соединенных трубопроводами 5 и 6 вос недовательности - верх одной кононнь 1 " промежуточная емкость - низдругой колонны. В первой колоннеК-Форму катионита обрабатывают растором нитрата аммония, во второй3 Н -Фбрму - раствором хлорида калия.ФВыходящие из колонн после обменарастворы нитрата калия и хлоридааммония собираются в емкости....

Номер патента: 1255574

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Иванова, Кондратьевская, Магрилова, Таук

МПК: C01F 11/44, C05B 11/06

Метки: кальция, кристаллогидрата, нитрата, фтора

...0,35.Затем кристаллы нитрата кальция от"фильтровывают на вакуум-фильтре иполучают 73,2 г промытых кристалловнитрата кальция, содержащих, мас.7:2 О СаО 20,3; Р 0,19; Р 0 0,25; НИОКР4,2, и 126,8 г промытого раствора,содержащего, мас.%: СаО 2,9;Р О 3,5; НИО з 46,2; Р 0,19.П р и м е р 4,(с добавкой ИН ИОз25 в азотную кислоту).К 100 г 58%-ной НИО добавляют8 г твердого ИН 4 ИОз (менее 107 поовесу) и охлаждают до -5 С, В этомрастворе проводят репульпацию фторЗО содержащего осадка нитрата кальциясостава, мас.7: Р О 4,6; НИОз 4,8;СаО 16,5; Р 0,35, Затем кристаллынитрата кальция отфильтровываютна вакуум-Фильтре и получают 64,8 гпромытых кристаллов нитрата кальция,содержащих, мас. : СаО 21,3; Р 0,13;Р 0 0,211 НИОКР 2,8, и 143,2 г промывного...

Номер патента: 1279665

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Алексеев, Веселовский, Гажур, Дьяконов, Егеубаев, Островкина, Семенов, Смушков, Тарасова

МПК: B01J 21/04, B01J 37/00

Метки: алюминия, катализатора, нитрата, основе

...осадок направляют на повторное растворение. По разности концентраций нитрат-иона до и после растворения с, учетом изменения объема раствора определяют количество выделивпщхся оксидов азота (в пересчете на ИдО) и относят это к количеству алюминия, перешедшего в раствор, В полученный раствор добавляют необходимое количество - 99,6 г Сц(МОэ)д х х ЗНО, 65,6 г Еп(ИО). 6 Н О и 498 мл дистиллированной воды, Раствор ннт 1279665ратных солей осаждают 725 мл раствора соды (134,6 г/л ИаСО) в ниде основных карбонатных солей, фильтруют. Полученную пульпу отмывают, сушат,опрокаливают при 340 С, пропитывают вольфраматом аммония и графитом и таблетируют. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.%: Сц 053,5; ЕпО 28,7; А 1 Оэ 4,8; графит 2,5; ИО...

Номер патента: 1328291

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Быкова, Данилов, Зерова

МПК: C01D 9/00

Метки: калия, кристаллизации, нитрата

...кристаллизации 10 мин,С , мас.% О,ОО 0,0 0,01 0,05 0,1 0,25 0,50 1,00КИО Прирост кристалла аД, мм 0,10 0,18 0,20 0,32 0,36 0,47 0,47 0,47 Размер. кристалла Д, мм 0,30 0,38 0,40 0,52 0,56 0,67 0,67 0,67 При концентрации добавки менее 0,01 и более 0,25 мас.% размер кристалла .изменяется незначительно, Наиболее интенсивный прирост наблюдается при введении добавки нитрита, калия в количестве (0,01-0,25) мас.%,Преимущество предлагаемого спо О соба кристаллизации нитрата калия заключается в возможности изменения размера кристаллов в сторону их уве. -личения, что позволяет ускорить иудешевить проведение последующих технологических операций, улучшает усСоставитель Е. Наумова,Редактор Л. Лангаэо Техред М.Ходанич Корректор, А. Тяско Заказ...

Номер патента: 1341158

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Голдобина, Коноплева, Котов, Логвиненко, Мачинская

МПК: C01B 21/48, C01G 45/08

Метки: железа, марганца, нитрата, примеси, раствора

...что привело к резкому снижению:Роизводительности фильтрования и срдннении с прнмероь 1. С оста в и тел ь А. КохРедактор Л. Веселовская Техред И. Верес Корректор Е. РошкоЗаказ 4396/28 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургии черных и цветных металлов и может быть использовано для очистки от железа производственных растворов с высоким фоном азотно-кислых солей.Целью изобретения является повышение производительности фильтрования при сохранении высокой степени очистки,Пример 1. 75 мл суспензии плотностью 1,364 г/см с содержанием твердого...

Номер патента: 1367853

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Карл, Клаус, Курт

МПК: C01C 1/18

Метки: аммония, нитрата

...180 С циркулирующего 10 20 25 30 35 40 45 50 55 со стадии нейтрализации, В сепараторе 10 пара осуществляют разделениефаз на раствор нитрата аммония с концентрацией 98 мас.7., который отводятпо трубопроводу 14, и отвод вторичного пара через трубопровод 15. Трубопровод 14, по которому перемещается высококонцентрированный растворнитрата аммония, связан через гидрозатвор 16 с емкостью 17 для хранения. Из последней раствор нитратааммония можно направлять с помощьюподающего насоса 18 для дальнейшейпереработки, например, в устройстводля гранулирования.Вторичные пары, проходящие черезтрубопровод 15, подают в конденсатор 19. Конденсат через гидрозатвор20 поступает в сборник 21, откудаего удаляют с помощью насоса 22.Конденсат в виде...

Номер патента: 1368262

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Перекупко, Яворский

МПК: C01D 9/02

Метки: калия, нитрата

...98,3 Э кю.Маточный раствор смешивают с 0,4 кг извести ( в расчете на 100 СаО), перемешивают в течение 30-40 мин, отфильтровывают от избытка непрореагировавшей извести и направляют на ректификацию. Полученный моноэтаноламин возвращают в процесс. Получают 0,75 кг осадка состава, мас.Э: СаС 1 2 НО 96,28; КС 1 3,72.Использование моноэтаноламина в качестве промежуточного реагента при .взаимодействии хлорида калия с азотной кислотой и высаливателя нитрата калия позволяет получать крупнокристаллический КЮ;, от которого на вакуум-Фильтре легко отделяется жидкаяФаза с остаточным содержанием влагив пределах 1,7-2,0 мас.Э,Опыты проводят, используя исходный раствор моноэтаноламина различнойконцентрации, Изменение степени использования...

Номер патента: 1393791

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Евсеева, Зубкова

МПК: C01C 1/16, C01D 9/00

Метки: аммония, калия, нитрата, хлорида

...отгонки воды упаренныйраствор охлаждают до 57 С и в течение2 ч проводят процесс изотермическойКристаллизации осадка хлорида аммоония, далее при 57 С отфильтровываютосадок от вторичного маточного растнора,Количество высушенного осадка хлорида аммония 65,8 мас.ч., содержаниеБНС 1 в осадке 87,6 мас.% . выхода у 55хлорида аммония от теории по КС 156,9 Х,Количество вторичного маточника,представляющего собой раствор нитрата аммония и хлорида калия (плотность 1,3 г/см), составляет 208,1 мас,ч,Вторичный маточник используют для приготовления исходного раствора с мольным соотношением КС 1:ИН БО, равным 1,15:1Путем промывки первичных кристаллов нитрата калия 40 мас.ч. воды и последующей сушки концентрация КБО в осадке повьппена до 99,9...

Номер патента: 1421257

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Вилли, Рафаель

МПК: C05C 1/02

Метки: аммония, гранул, нитрата

...г/см, маслопоглощение1,0/, маслопоглощение после 5 цикловтемпературной обработки при 25-50 С1,1 Х, стабильность хорошая, внешнийвид - округлые гранулы с гладкой поверхностью.В таблице представлены данные овлиянии концентрации нитрата аммонияи нитрата магния в исходном растворена свойства гранулированного продукта. Гранулирование осуществляют прио120 С, охлаждение ведут при иэменеонии температуры от 70 до 50 С со скоростью 3 град/мин.Из таблицы видно, что в интервалеконцентраций нитрата аммония в раст 1421257воре 85-97,5 мас,Х в присутствииМ 8(МО) возможно получение стабильных невзрывоопасных гранул нитратааммония, обладающих высокой плотностью, прочностью и минимальной пористостью. Гранулы устойчивы к циклическим температурным...

Номер патента: 1460060

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Иванова, Кидова, Кондратьевская, Кунина, Санников, Соколовская, Халмухамедов

МПК: C01F 11/36, C05C 1/02

Метки: гранулированного, кальция, нитрата

...подают с температурой180-250 С. 1 табл. зованныи плав распыляют в грануляторе а барабанного типа (БГС), куда подаютсяотопочные газы с температурой 180 уПримерный состав гранулированного аеф продукта,7: Са(Юз) 35; СаСО 0,5; ф Н О 13; примеси 1,5. СЬП р и м е р 2. Плав нитрата каль ар ция, полученный по примеру 1, нейтра- ив лизуют мелом в количестве 6,5 мас.ч. р на 100 мас.ч. плава. Состав нейтрали,зованного плава,7.: Са(Ю) 71; СаСОз 1,5; НО 27 ф примеси 0,5. Нейтрализованный плав распыляют в барабанномгрануляторе (БГС), куда подаются топочные газы с температурой 200 С.Получаемый готовый продукт имеет следующий состав, 7: Са(Юз86;СаСО 2; Н 0 11; примесиП р и м е р 3. Нейтрализованный плав, полученный по примеру 2, частично упаривают до...