Способ получения кристаллов нитрата бария

. (23) Приоритет -ОпубликованО 250779, Бнзллетень Иф 27Дата опубликования описания 280779 Сфвз СоветскихСоциалистическихРеспублик но 674987(51)М. Кл,2 С 01 Р 11/36 Государственный комитет СССР по делам нэобретений н открытий(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ НИТРАТА БАРИЯ Изобретение относится к способам производства веществ особой чистоты и может использоваться при получении кристаллов нитрата бария особой чистоты.5Известен способ получения нитрата серебра особой чистоты путем высаливаиия азотной кислотой 1).Наиболее бЛиэким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кристаллов нктрата бария особой чистоты путем кристаллизации насьйценного водного раствора нитрата бария посредством ввода концентрированной 5 азотной кислотой, заключающийся в том, что свежеосажденный осадок отмывают 5-10-ной азотной кислотой от примесей 2).Недостатком этого способа и других подобных способов является то, что выделение кристаллов происходит при изменяющемся во времени пересыщении, что, в свою очередь, вызывает неравномерность и аномалии роста, Выделяющиеся кристаллы дефектны в отношении поверхности и объема: имеются впадины, трещины, внутренние полости. Это приводит к невозможности удаления в результате промывки той части маточного раствора, которая оказалась замурованной при росте кристаллов в виде включений окклюзий) в каналах р полост ял и т д еСодержание примесей в конечном продукте следующее, мас.Ъ:Ре ( 2,10Со,Сг,И 3. ( 5.10Цель изобретения - повышение чистоты кристаллов нитрата бария,Это достигается в предлагаемом способе получения кристаллов нитрата бария особой чистоты путем кристаллизации насыщенного раствора нитрата бария посредством ввода концентрированной азотной кислоты, промывки полученных кристаллов нитрата бария концентрированной азотной кислотой и последующей их сушки, состоящий в том, что пересыщение кристаллизуемого, раствора постоянно поддерживают равным 9-11 Ъ на период стадии кристаллизации.Отличительным признаком способа является то, что пересыщение кристаллизуемого раствора постоянно поддерживают равным 9-11 на период стадии кристаллизации.П р и м е р . К 1 л насыщенного раствора нитрата бария, содержащего674987 КоличестВОВВеденноймл ВремяВЕДЕНИЯпроцессармин Зг. . 4 Р 8;ь Формула изобретения 160 170 180 190 200 СОставитель РРарасимовРедактор Л.,Пашкова Техред И, АсталошКорректорБ. Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, ИОсква, Бр Раушская Ндб.р д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 9 р 25% Ва (КОЗ) добавляют при комнатной температуре концентрированнуюазотную кислоту (а: 1,41 г/см") порассчитанной программер Обеспечивающей пОстОянное ВО Времени пересыщение 9-11, Временная программа ВВе-дения кислоты приведена В таблице. 79,3 87,495,9 105 рО 114,5 125,5 136 р 3 148 1 г 2 175,9 191 р 8 208 р 9 228,0 Определение временной прсграмьы введения кислоты проводится па за - данным величинам пересыценияр исходного и текущего объемов растворов, с учетам плотности и других параметров по уравнению, полученному впервые1 Ч,Р,+Ж"-р,)Р,Н 1+Ам 3,где 1 - концентрация сали в системе," рои Р - плотности исходных раст -ВОРОВ СОЛИ И КИСЛОТЫ;Чи Ч - текущий и начальный объемраствора;- интервал доэирования,Преобразованием этого уравнения получена отношение для текущих объемов азотной кислоты, приведенное В рьь -,. мюреПолученнь 1 е кристаллы промывают три раза раствором, содержащим 251 р 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л Вож при саотнсшении ТМт апромытый Осадок Высуши Вают при 120 фС. Выход продукта 93- 955Содержание лимитируемых примесей в нитрате бария, полученном по предлагаемому изобретению, па данным спектральнсга анализа составляет: Ре -2,10р СН,СгрСорйпрИ 1 рЧ -5 10 " мас.Я.Предлагаемый способ позволяет.существенно понизить содержание примесей по сравнению с Выпускаеьюми про,ьуктами как отечественными, так и лучших зарубежных Фирм, которые содержат Ге 210 ц и других примесей 5 . 10 - ц мас . б .Кристаллический продукт, выделенный по разработанному методу, позволит повысить качество отечественных сте.сламатериалов, применяемых для изготовления оптических стекол. Способ получения кристаллов нитрата барин путем кристаллизации насыщенного раствора нитрата бария посредством ввода концентрированной азотной 40 кислоты, промывки полученных кристаллов нитрата бария концентрированнойазотной кислотой и последующей ихсУшкир ОтличаюЩийсЯ темитар С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ ЧИСтстЫ КРИСталлав, пересыщение кристаллиэуемогораствора постоянно поддерживают рав-ным 9-11 на период стадии кристаллиэ ацииИсточники информации, принятые воВнимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Р 504705, кл, С 01 Р 21/48, 22.0277.%5 2. АВторское свидетельство СССР И 472904, кл . С 01 Р 11/36, 05,06,75.