Патенты с меткой «натриевых»

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 925943

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Головин, Жуков

МПК: C07C 143/12

Метки: кислот, натриевых, полиглицеридов, солей, сульфокарбоновых

...Сц 2, 3Сив . 09 Сз 0,2Обессоленный и обезвоженный полиглицерин от производства синтетичес, кого глицерина хлорным методом имеет 2 О состав,%;Диглицерина 68Триглицерина 15Тетраглицерина 17Содержание гидроксильных групп 34Средний молекулярныйвес 216Содержание С 1 0,6Содержание влаги 0,5Внешний вид - густая темнокоричневая жидкость..-Сульфокарбоновые кислоты какиндивидуальные, так и на основе фракции СЖК получают по известной мето дик ееПолучение целевого вещества проводят по методике, аналогичной примеру 1Количества исходных реагентов и 40 условия синтезй приведены в таблице. лах 60-70 С и перемешивают в течение 35-40 мин, При достижении .кислотного 140-142 мг КОН/г (через 45 мин, выход 99), нейтрализуют реакционную смесь 20-ным раствором...

Номер патента: 1051069

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Альтерман, Бондаренко, Бурмистров, Масленников, Салий

МПК: C07C 143/155

Метки: ацетилалкиламинометансульфокислот, натриевых, солей

...водногоспирта с последующей непосредственнойобработкой реакционной массы 5-6-кратным избытком укусусного ангидрида при4.0-60 С,Белевой продукт выделяют путем отгонки растворителя при пониженном давлении. Выход 80-90% (в расчете на влкцлвмины), В качестве первичного влкиламина можно испачьэоввть фракцию влкцламинов с 17-20 атомами углерода.Выбор температурного интервала (40- о60 С) ревкции . обусловен, с одной 069 2стороны, вязкостью реакционной массы(загустевание которой при темп;рвтуреониже 40 С затрудняет перемешцванце),а, с другой стороны, термической устой-чивостью промежуточных продуктов, которые нестабильны при температуре выше 60 СП р и м е р 1, В литровую трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой ц обрдтцым холодильником,...

Номер патента: 1070136

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Алиев, Ахмад-Заде, Бабаев, Гусейнов, Долгополов, Индюков, Кудинов, Кулиева, Махалов, Нагиев, Чумаков

МПК: C07C 139/06

Метки: натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...65 35850 57,35 3. Отгонка уксусной кислоты 1482 100 Всего Взято: Продукт сульфирования 1975 100 Получено: 1390 70,40 Сульфомасса Уксусная кислотаПотери 580 29,3 5 0,3 1975 100 Всего 4. Конденсация Взято: Сульфомасса Формальдегид Вод а 1390 33,7 150 3,6 2592 62,7 4132 100 Всего Получено:Водорастворимые олигомеры нефтяных сульфокислот 1450 35,1 Все го 1659 100 5. НейтрализацияВзято:20 Выход водорастворимых олигомеров нефтяных сульфокислот составляет 40 47,2 мас. на взятые исходные продукты.1 П р и м е р 21000 г фракции 200- 400 С жидких продуктов пиролиза бензи 45 на полимериэуют путем пропускания ее йад промышленным алвмосиликатным катализатором при 180 ОС, объемной скорости подачи сырья 0,5 ч -". Полученный полимеризат в количестве 990...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Номер патента: 331678

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Иванова, Наумов, Николаев

МПК: C07C 143/29

Метки: диаминостильбендисульфокислот, натриевых, солей

...нанесенном на носители. Катализатор готовят пропитыванием носителя рениевой кислотой в лее обрабатывают по известной методике. 40 г динатриевой соли динитростиль бендисульфокислоты, 4 г катализатора Г 281 802 5. 95 ХЯ и 600 мл воды загружают в автоклав и ведут восстановление при температуре 90 100 С и давлении 100-95 атм до прекращения поглощения водорода.,Длительность процесса 40-60 мин.Катализат выгружают, выделяют из него 4,4 -диаминостильбен,2 -дисульфокислоту подкислением соляной кислотой, Выход практически количест венный,Результаты анализа: общее содержание аминов - 96 рО т содержание диаминостильбендисульфокислоты - 95, 17. Ф 331678 аИзобретение относится к областиполучения промежуточного продукта...

Номер патента: 1087515

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Байрамов, Гувалов, Гулиев, Оруджев, Самедова

МПК: C07C 139/06

Метки: концентрата, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...до 90-95 С и путем постеоЗО пенного прибавления 10-ного водногораствора гидроокиси натрия устанавливают рН 7,5 и при этой температуре выдерживают в течение 0,5 ч, после чего массу отстаивают в течение35 2-3 ч. После отделения несульфированной части концентрат натриевых солей неФтяных сульфокислот используютв качестве диспергатора нерудных материалов. Масса полученного продукта407 г или 4,07 вес.ч., в том численесульфированный остаток 15,9 или65 г, концентрат водных растворов84,1 или 342 г, из них содержаниеводы 77,9 или 266 г, содержание сухого вещества 22,1 Ъ или 76 г.Сухое вещество состоит из 90 или68 г концентрата натриевых солей нефтяных сульфокислот и 30 или 7,6 г1 а 2, 04П р и м е р 2. Аналогично при 50 меру 1 проводят...

Номер патента: 1097194

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...

Номер патента: 1122646

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Байрамов, Гулиев, Оруджев, Тимашев

МПК: C07C 143/36

Метки: антраценсульфокислот, водных, натриевых, растворов, солей

...до 150-170 С и при этой температуре проводят реакцию сульфирования в течение 70 мин до замедления интенсивности выделения воцы, Затем образовавшуюся гомогенную массу охлаждают до 95-100 С и путемо постепенного прибавления 2100 мм 10 - ного раствора едкого натра выдерживают массу при этой температуре в течение 0,5-1 ч.Затем раствор солей охлаждают до 20-30 С и окончательно устанавлиовают рН 7,5-8,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят синтез раствора солей антраценсульфокислоты с той лишь разницей, что смесь 350 г антрацена и 339 мл серной кислоты при 150-170 Со кипятят в течение 80 мин и массу нейтрализуют 2400 мл 10 -ного раствораедкого натра, П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают раствор солей антрацен-...

Номер патента: 1131872

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрович, Данилов, Коршук

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов, натриевых, солей

...г количестве 0,1%(0,13 г)от массы спиртов и проводят перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по каплям со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выделяющегося тепла добавляют 2 моль 196 г) 98%-ной серной кислоты. Время синтеза 110 мин. После окончания реакции вся масса перемешивается в течениео 20 мин и охлаждается до 12 С, затем полученная супьфомасса подвергается нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натрия до рН среды 7.Нейтрализованный продукт представляет собой пасту желтоватого цвета, содер кащую 28,27 алкилсульфатов натрия и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращения спиртов 89,8%.П р и м е р 2. Процесс ведут в условиях примера 1, но полигликоли добавляют к спиртам...

Номер патента: 1199751

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Янота

МПК: C07C 143/38

Метки: арилтетрасульфокислот, натриевых, солей

...составляетпри этом 10,0 г (89%),ИК-спектр, см :.1130,1050.Найдено,7.: 3 22,16; Ма 16,78;С 25,87.С 1 г Н 6 Ма 40 (2 34Вычислено,%: 3 22,78; Иа 16,37;С 25,62,П р и м е р 4, 20,0 г (0,08 моль)4,4 -дихлорбензофенона, 32 мл(0,32 моль св, 805) 40%-ного олеумаонагревают О, 75 ч при 170 С при перемешивании. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду, Осадок отфильтровывают, растворяют в воде инейтрализуют углекислым натрием. Выход динатриевой соли 3.3 -дисульфокислоты - 4,4 -дихлорбензофенонасоставил при этом 23,6 г (65%),9,2 г (0,02 моль) динатриевойIсоли 3,3 -дисульфокислоты - 4,4 -дихлорбензофенона, 10,0 г (0,08 моль)сульфита натрия и 0,99 г (0,004 моль)сернокислой меди в 100 мл водыенагревают 1,5 ч при 190 С. Реакционную массу...

Номер патента: 1209683

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Алиев, Ахмед-Заде, Гусейнов, Касумов, Кулиева, Рустамова

МПК: B01F 17/12, C07C 139/06

Метки: натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...95 С в течение 5,5 чи нейтрализацией пблученного конденсата гидроокисью натрия, сме.шивают с 1000 г этилового спирта при 5 С, Выпавший в осадок нефтяной сульфонат отделяют фильтрацией и сушат при 60 С. Выход сухого нефтяного сульфоната (в порошкообразном виде) 199 г, что составляет 99,57 от его потенциального содержания в водном растворе.П р и м е р 2. 1000 г 40/-ного водного раствора натриевых солей ,нефтяных сульфокислот. полученного сульфированием фракции 200-400 С смолы пиролиза бензина 102 Я-нойосерной кислоты при 120 С в течение 15 ч и при массовом соотношении фракции 200-400 С смолы пиролиза бензина и серной кислоты 5:1 с. последующей конденсацией сульфомассы с водным раствором формальдегида при массовом соотношении 11:1...

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Номер патента: 1268115

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Миклаш, Эндре

МПК: H01J 61/22

Метки: высокого, давления, колба, ламп, натриевых, разрядная

...качество ламп, Помимоэтого возникает и другой нежелательный эффект, заключающийся в том, чтов отличие от ламп штенгельной конструкции, между холодной точкой и находящимся на небольшом расстоянииэлектродом тепловой контакт не оченьхороший и теплопроводность недостаточно велика. В этом случае оченьважное значение имеет зависимостьтемпературы холодной точки ат температуры плазмы дугового разряда. Приувеличении напряжения горения увеличивается поглощаемая и затем излучаемая плазмой энергия. В результате;возрастает давление паров натрия иртути и как следствие еще больше увеличивается напряжение горения, таккак возникает положительная, обратнаясвязь, приводящая к нестабильностиработы лампы и возможному ее погасанию,Возможен непосредственный...

Номер патента: 1277905

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидов, натриевых, производных, солей

...=+5,0 (С 0,547; уксусная кислота.Найдено, 7: С 53,51; Н 8,26;И 6,14; Р 2,15; Иа 1,55;Вычислено, 7.: С 53,53; Н 8,17;И 6,35; Р 2,34; Иа 1,74,Иммуностимулирующая активностьсоединений 1-Х была изучена в опытах ЗОп ч.чо по способности увеличиватьобразование антител у мышей, Исследование проводили в сравнении с известным иммуностимулятором - М-бензоил - мурамил-Ь-аланил-Э-иэоглютамином, который является структурныманалогом описываемых соединений,Мышей иммунизировали путем внутрибрюшинного введения 10 мг БСА, Че. -рез 9, 15 и 29 дней отобрали пробы 4 Рсыворотки крови и исследовали их насодержание антител к БСА с помощьюметода пассивной гемагглютинации. Биспользуемой дозе БСЛ для животных-.реципиентов является субиммуногенным, т.е. после его...

Номер патента: 1277906

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидов, натриевых, производных, солей

...(А), 0,65 (хлороФорм - метанол - уксусная кислота 1 вода 25: 15:4:2) (Б) . МПо всем остальным физико-химичес- а ким характеристикам полученный про ( дукт полностью соответствует соеди нению, полученному в примере 1,П р и м е р 3, Натриевая соль М М-ацетил-мурамил,-аланил-Р-изоглюстаминил-Ь - аланин-(1 2 -дипальмиРтоил-Бп-глицеро-фосфорил)-этиламида (1)10,26 г (0,75 ммоль) М-ацетил-мурамил - 1, - аланина 1,2 НО и 0,172 г 25 (1, 5 ммоль) М-оксисукцинимида растворяют в 3,0 мл абсолютного диметилацетамида. К полученному раствору при О С добавляют 0,232 г (1,13 ммоль) дициклогексилкарбодиимида, Реакцион- ЗО ную смесь перемешивают 8 ч при 00 С и добавляют раствор 0,445 г (0,5 ммоль) Р-изоглютаминил.-аланин-(1 ,2с...

Номер патента: 1318589

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Булай, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шелудяков

МПК: C07C 121/28, C07C 121/76

Метки: калиевых, натриевых, солей, тетрацианоалканов

...%: С 47,2; Н 0,5.С И,НИа.Вйчислено, 7.; С 47)4; 0,65.Аналогично из этилксантогенатакалия получают калиевую соль. Выход 927Найдено, 7: С 42,6 Н Ор 4,С 6 в НКф40Вычислено, 7: С 42,8; Н 0,6,П р и м е р 2. Натриевая соль4,4,5,5-тетрациано-пентанона. 35 45 формула изобретения СИ СМ 50 С - С 155 К раствору 9,3 г 4,4,5,5-тетрациано-пентанона в 30 мл этилацетата прибавляют в один прием прикомнатной температуре 7,2 г(96%) натриевой соли. Разлагаетсябеэ плавления,Найдено, %: С .51,6; Н 2,3;Я 26,6.СзНМва,Вычислено, 7: С 51,9; Н 2,4;И 26,9. П р и м е р 3, Калиевая соль4,45,5-тетрациано-бутирофенона,К суспензии 10 г (0,4 моль) 4,4,5,5-тетрациано-бутирофенона в30 мл диэтилового эФира прибавляютв один прием 6,96 г (0,04...

Номер патента: 1318610

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Бараш, Берлинер, Гавриленков, Голованов, Елисеев, Еситашвили, Заикин, Киташов, Колотий, Найбхель, Нестеров, Осипов, Торопчинов, Фукс, Цуркан

МПК: C10M 175/02

Метки: кальциевых, натриево, натриевых, отработанных, переработки, пластичных, смазок

...илицентрифугируют для отделения фракциимасла в виде коллоидного раствора отслоя водной эмульсии, содержащей натриево-кальциевые мыла (или натриевые мыла), масло и функциональныеприсадки, которые находились в исходной смазке,ВыхоД продуктов и качество разде ления смесей зависят от количествареакционной воды и температуры проведения процесса.В таблице приведены параметры процесса переработки.Наиболее полное разделение смесисмазки с водой на масло в виде коллоидного раствора и водную эмульсиюдостигается при проведении процессав интервале температур 50"70 С икоЛичестве реакционной воды 1030 мас.% в расчете на смазку.При увеличении количества воды выше 30 мас,% не наблюдается дальней 18610 2шее возрастание количества выделяемого...

Номер патента: 1403143

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Абрамян, Петросян

МПК: H01J 61/073

Метки: высокого, давления, ламп, натриевых, узел, электродный

...содержит электрод, состоящий из керна 1, рабочей спирали 2 части рабочей спирали, являющейся опорной 3, которая соединена с металлической 15 трубкой 4 из ниобия. На внутренней части трубки 4. выполнены выпуклости 5, расположенные по винтовой линии с шагом, равным шагу спирали в месте соединения с трубкой 4. Труб О ка 4 герметично впаяна с керамическую оболочку 6 через заглушки 7.При включении лампы из-эа хорошега контакта между спиралью 3 и металлической трубкой 4 происходит бы строе повьшение температуры холодной эоны, где расположена амальгама натрия, В результате происходит быстрое испарение ртути и натрия, которые определяют электрические и световые 3 О характеристики лампы, и тем самым соСоставитель Н.СеменовТехред М,Дидык...

Номер патента: 1414323

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Перти

МПК: D21C 11/06

Метки: газов, зеленого, извлечения, натриевом, натриевых, основании, отходящих, производства, соединений, целлюлозы, щелока

...натрия и подвергают предварительной карбонизации, обрабатывая его отходящими газами в количестве 4010 м н/ч, полуэченными иэ парового котла-утилизатора. Количество подаваемой двуокиси углерода составляет 12,3 Е, а степень абсорбции ее составляет 54,5 Х.При этом на реакцию образования бисульфида натрия расходуется 11,9 кмоль/ч двуокиси углерода.2 Ма Б + Н О + СО 2 МаНБ+МаСОзЗатем осуществляют сепарированиесероводорода, полученного по реакцииМаНБ + МаНСО -МаСОэ+ Н Я,для чего на первую стадию отгонкивводят бикарбонат натрия в количестве 47,8 кмоль/ч, а с ним 7,2 кмоль/чкарбоната 2 МаНСО - " Ма,СО + СО + Н,О,требующая дополнительного расхода бикарбоната на первой стадии обгонки в количестве 2,2 кмоль/ч.На вторую ступень сепарирования подают...

Номер патента: 1418826

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Волкова, Григорьян, Гукасян, Литвинов

МПК: H01J 61/22

Метки: амальгамы, высокого, давления, жидкой, лампах, натриевых, натрия, температуры, фазы

...6,3 7,13 13300 4,9 598 8,5 26600 4,8 610 595 9,9 46550 4,5 Составитель И,ЦогоевТехред Л,Олийнык Редактор Н,Гунько Корректор Н. Король Заказ 4163/52 Тираж 746 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к электротехнике, в частности к натриевым лампам высокого давления.Целью изобретения является упрощение процесса контроля температурыжидкой фазы амальгамы натрия с содержанием в ней натрия от 0,8 до1,0 мол.д, в натриевых лампах высокого давления при одновременном повышении точности, скорости контроля ирасширения области применения,В таблице приведены значения температуры...

Номер патента: 1475487

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Руди, Эльмар

МПК: A61K 31/675, C07F 9/38, C07F 9/553 ...

Метки: дифосфоновой, кислоты, натриевых, производных, солей

...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...

Номер патента: 1491871

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Антон, Веселина, Иванка, Мариета, Руска

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: антибиотика, виде, натриевых, обладающие, пенициллина, производные, свойствами, солей

...в органическом растворителе подходящим осадителем, ацетатом натрия или натриевой солью диэтилкапроновой кислоты,Проведенные испытания полученных соединений показывают, что они проявляют активност. 1 в 1 сго по отношению к патогенным микроорганизмам, таким как Бг.арЬу 1 ососсцз ацгецз, Е. со 11, Рз. аегццдпоза, Р. чц 1 аг 1 в.П р и м е р 1. Натриевая соль 6-(4-метилизокумарин-карбоксамидо)-2,2-диметилпенам-карбоновой кислоты; Н 3СОМ 1 ммоль (216 мг) 6-АПК и О, 23 мл (1, 1 ммоль) гексаметилдисилаэана кипятят в 15,0 мл метиленхлорида до полного растворения. Реакционнуюосмесь охлаждают до -5 С, добавляют 1 ммоль (0,14 мл) триэтиламина и пос ле этого, порциями, твердый хлорангидрид, полученный из 1 ммоль (204 г)...

Номер патента: 1496634

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Канадзи, Такеси

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 417/12 ...

Метки: натриевых, производных, солей, тиазолидиндиона-2

...1 ацетанилида (11,5 г), 4 н. КОД (100 мл)и этанола (100 мл) кипятят 24 ч. За"тем реакционную смесь выливают в во"ду, образовавшиеся кристаллы собирают Фильтрованием и после перекристаллизации из этанола получают4- 2-гидрокси-(5-метил-фенил"4-(18,5 г) растворяют в метаноле (50 мл) и ацетоне (150 мл) и к полученному раствору прибавляют 47%-нуюводную бромисто-водородную кислоту(41 г). Затем при температуре, непревьппающей 5 С, к полученной смесидобавляют по каплям раствор нитританатрия (4,5 г) в воде (10 мл). Смесьперемешивают 15 мин при 5 С, послечего добавляют метилакрилат (30,4 г)и нагревают до 38 С, При интенсивномперемешивании к реакционной смесинебольшими порциями прибавляют закись меди (2 г) и перемешивание продолжают до...

Номер патента: 1535381

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Гэри, Кеннет, Рудольф

МПК: C07D 333/32

Метки: натриевых, производных, пропандиона, солей

...С. Его спектрядерного магнитного резонанса, полученный при 250 МГц, проявляетсинглет при д 6,3 и мультиплет прид 7,6-8,2,П р и м е р 1 О. 1-Перфторпропил 3-(4-трифторметилфенил)-1,3-пропандион.Аналогично способу примера 9, исходят из 3,5 г 507.-ного гидрида натрия,6,2 г 4-трифторметилацетофенона и1 О г этилового эфира перфтормасляной кислоты, чтобы получить 4,7 гнатриевой соли целевого продукта,т.пл, 160-180 С. Его спектр ядерного магнитного резонанса проявляетсинглет при д 6,3, дублет при Р 6,8,1 = 7 Гц и дублет при Ю 8,0, 17 Гц.Полученный фильтрат перемешивалис 1 н.раствором соляной кислоты исмесь экстрагировали диэтиловым эфиром, высушивали и сконцентрировалипод вакуумом. Остаток перекристалпизовывали из гексана, получив 0,9...

Номер патента: 1625892

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Жуков, Метлушенко, Пентин

МПК: C10M 175/02

Метки: кальциевых, натриево, натриевых, отработанных, переработки, пластичных, смазок

...и 3503 (г), Каждую серию проб в отдельности нагревают при 65, 75, 85 и95 С соответственно до полного разруошения смазки, после чего нагрев прекращаютт,Полученную смесь отстаивают приестественном охлаждении до 20-25 С,в результате чего происходит разделение смеси на три фазы: верхняя - веретенное очищенное масло; средняяпродукты очистки (окисленные масла,механические примеси, нерастворимыемыла); нижняя - водная вытяжка натриевого ила. 15Известный способ осуществляют придобавлении к отработанной натриевокальциевой пластичной смазке воды вколичестве 10 и 307 (г), Полученнуюсмесь нагревают до 50 и 70 С при перемешивании с последукюцим отделениемвыделившихся продукто в.Технологические параметры предлагаемого способа, а также данные...

Номер патента: 1659407

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Банковский, Брусиловский, Леейс, Стурис, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-меркаптохинолина, натриевых, производных, солей

...раствором ацетата натрия до рН 4 - 6 (около 40 мл), интенсивно встряхивают, добавляют около 20 мл 5;-ного этанольного раствора йаОН, Выделяется желтый осадок натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат в вакуумном шкафу, Выход натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина по отношению к сульфохлориду и к хинолину 80 и 48 соответственно.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 готовят раствор 5-бром-хинолинсульфокислоты, Хлороформный раствор сушат над безводным Ма 2 ЯО 4 и выпаривают, Получают 9,2 г 5-бром-хинолинсульфохлорида.19 г(0,18 моль) гипофосфита натрия растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 11,5 мл (0,14 моль) кон центрированной соляной кислоты, 9,3 г (0,03 моль)...

Номер патента: 1708777

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Гутарова, Петров, Федькушов, Щербакова

МПК: C02F 5/00

Метки: гипсообразования, натриевых, предотвращения, рассолах, хлоридных

...Из приведенных даннь 1 х видно, что оптимальный угол наклона отверстий 11 находится в интервале 44-46Изобретение позволяет снизить расход пресной воды,Формула изобретения Угол наклона 30 40 42 43 4445 46 47 48 50 60отверстий,град. Стабильность конечного рассола по гипсу . +Ф+ + + + Целью изобретения является повышение эффективности устройства путем снижения непроизводительных потерьпресной воды.На фиг. 1 представлена принципиальная схема установки;,на фиг, 2 распределитель пресной воды в виде тора, вид сверху; на фиг. 3 - сечение А-А на фиг. 2.Устройство содержит станок-качалку1, взаимодействующую червз штанги 2 20 со скважинным насосом 3, снабженным всасывающим клапаном 4 и нагнетательным клапаном 5. Скважинный насос 3 размещен в...

Номер патента: 1262892

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Никитин, Сорокин

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...620 г карбонатцой массы обрабатывают в течение20 ггиг с помощью 23 г 407-ного раствора НаОН при 105 С и получают635 г омыленцого оксидата со следующими показателями:Эфирное число,мг КОН/г 2,2Ссде 1 жае, мас % г262892 бКолтчество Иа СОЗ, %на 1 этапе 55на П этапе 15Общая замена ИаОН наИа,СО % 70Количество испарившейсявлаги, г 35Далее полученные 615 г карбонатноймассы обрабатывают при 108 С 35 г10 40%-ного раствора ИаОН в течение20 мин и получают 630 г омыленногооксидата со следующими показателями:ЭФирное число,мг КОН/г 2,915 Содержание, мас.%ИаСО 0,05ИаОН 0,15твердой части 798Вязкость после щелочно 20 го омыяения, сП 80Количество испарившейсявлаги, 20Общая продолжительностьсодового и щелочного омы 25 ления, мин, 25 0,12 0,50 81,2...

Номер патента: 1596690

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей

...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...