Способ культивирования клеток стабильных линий животного происхождения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П И -А-Н.И- ОБРЕТЕНИ Союа СоветскихСоциалистически Республик СВЙДЕТЕЯЬСТВ Зависимое от авт, свидетельстваМ, Кл. С 121 с 9/00 Заявлено 29.17,19 Ло 1431102/31-1присоединением з ПриоритетОпубликовано 07 Л 11.1972. Бюллетень21Дата опубликования описания 14 М 11.1972 Комитет по деламзобретений и откре ДК 576.8.093.1(088,8) оеете Министра СССР торы 6 ретения М, С, Бенюмович и Е, В, Сорокина нститут экспериментальной и клинической онкологии АМН СССявите СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК СТАБИЛЪНЬ 1 Х ЛИН ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯИзобретение ологии, а именноток.Известен способ культивирования клетокстабильных линий животного происхожденияв перемешиваемой суспензии путем периодического удаления части кульгуры с последующим добавлением свежей питательной среды,Однако клетки, выращенные в этих условиях,в значительном количестве погибают. 10Целью изобретения является повышениежизнеспособности выращиваемых клеток, Этацель достигается тем, что клетки культивируют стационарно, периодически встряхивают иинкубируют в монослое в течение 3 - 4 недель,П р и м е р. Клетки стабильной линии ДЛПТ,полученной из человеческой дедифференцированной астроцитомы пилоидного типа, выращивают во флаконе Карреля, диаметр которого равен 5 см. Общий объем суспензии постепенно доводят до 15 мл. Культивированиедлится свыше 3 месяцев, Начиная со второгомесяца, каждые 3 - 6 дней извлекают по 10 млсуспензии. Достигаемая плотность суспензи 2 Ьсоставляет в среднем 70 клеток на т/, частькамеры Горяева, что составляет 3,9 10 клетокв 1 мл. Средний урожай культуры при извлечении 10 мл суспензии равен 3,9 10 клеток, За 109 дней с момента начала суспензи онного культивирования урожаи извлекают 28 раз. Общее количество извлеченных клеток за этот период составляет около 10, При окраске трипановьв синим доля диффузно окрашивающихся клеток не превышает 5%. Колебания величин достигаемых плотностей суспензии обусловлены прикреплением части клеток к поверхности стекла.П р и м е р 2. Клетки стабильной линии ДАПТ выращивают в матрасе, площадь дна которого составляет около 260 см, объем 1,5 л. Объем суспензии постепенно доводят до 250 мл. Культивирование длится около 3 месяцев, Каждые 2 - 6 дней извлекают 100 - - 200 мл суспензии. Достигаемые плотности суспензии составляют в среднем 50 клеток на /о часть камеры Горяева, что составляет 2,8 10" клеток в 1 мл. Урожай культуры при извлечении 150 мл суспензии равен 42 10 о клеток. С момента начала суспензионного кульгивирования урожаи извлекают 19 раз, Общее количество извлеченных клеток за этот период составляет 7,2 10 о. При окраске трипановым синим доля диффузно окрашиваюцихся клеток не превышает 5%.П р и м е р 3. Клетки стабильной линии Не 1.а, полученной из раковой опухоли шейки матки человека, выращивают во флаконе Карреля, диаметр которого равен 5 см. Обьем суспензии доводят до 15 мл, Культивирование343993 Предмет изобретения Составитель Т. Головина Техред Т. Ускова Редактор Д. Пинчук Корректор Т. Китаева Заказ 2499/4 Изд. Мо 987 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 длится около 3 месяцев, Каждые 4 - 6 дней извлекают по 10 ил суспензии. Достигаемая плотность суспензии составляет в среднем 80 клеток на 1/, часть камеры Горяева, что составляет 4,4 10 з клеток в 1 мл. Урожай:культуры при извлечении 10 лл суспензии равен 4,4 10 клеток. С момента начала суспен. зионного культивирования клетки извлекают 17 раз, общее количество извлеченных клеток за этот период составляет около 0,8 10. При окраске трипановым синим доля диффузно окрашивающихся клеток не превышает 5%. Способ культивирования клеток стабильныхлиний животного происхождения в суспензия 5 путем периодического удаления части культуры с последующим добавлением свежей питательной среды, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности выращиваемых клеток, их культивируют стационарно, 10 периодически кратковременно встряхивают иинкубируют в монослое в течение 3 - 4 недель.
СмотретьЗаявка
1431102
Институт экспериментальной, клинической онкологии АМН СССР
М. С. Бенюмович, Е. В. Сорокина
МПК / Метки
МПК: C12N 5/02
Метки: животного, клеток, культивирования, линий, происхождения, стабильных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-343993-sposob-kultivirovaniya-kletok-stabilnykh-linijj-zhivotnogo-proiskhozhdeniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ культивирования клеток стабильных линий животного происхождения</a>
Способ определения способности клеток секретировать простагландин е в среду культивирования
Номер патента: 1529125
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: G01N 33/88
Метки: клеток, культивирования, простагландин, секретировать, способности, среду
...р, Двухсуточную культуруток высокоэлокачественной опухоли сирииского хомяка, индуциррусом саркомы Рауса (011 Х -5танную или необработаннуюдвух часов индометацином (ростовой среды), снимали сверсеном, осаждали центрифпри 400 д, в течение 5 минпеидировали в питательнойКРИ 1-640 (с 1 ОХ бычьей сыконцентрации не ниже 2 101 мл среды.Клетки повтор5 мин при 400 а,1529125 1147-689007 = 29 ЗЕ;2252-689 ЦТА НК-клеток, обработанных КЖОПХ-БК снижалась до939-689ООЖ - 5, А.; 251002,10 ыт 1 контрЦТА =1 мас - 1 кдтрГде 1 дя1 д ри 1 мдс количествоимпульсов в надосадочной жидкос ти в опыте,контролеили при полном лизисе таиных культуральными жидкостями клеток-киллеров, при этом способностьклеток секретировать простагландин Ев среду определяют при наличии...
Способ получения субкультуры клеток человека и животных
Номер патента: 1470765
Опубликовано: 07.04.1989
Автор: Архипов
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, субкультуры, человека
...которая такжепересевается в соотношении 1;6 в среду Игла +20 . эмбриональной сывороткикоровы. Окрашивание пробы этих клетоктрипановым синим показывает, что коли чество жизнеспособных клеток не превышает 80 , а время прикрепления их кподложке и распластывания более 12 ч.Дальнейшее пассиров ание контрольной и опытной субкультур известным ипредлагаемым способом (т.е. без использования ферментов) показывает,что после четвертого пересева эндотелиальные клетки в контрольной культуре резко снижают скорость роста и сре ди них появляются аномальные гигантские клети, тогда как в опытной культуре изменений клеток по этим характеристикам не происходит, После пятогопересева клетки в контрольной культу-, ЗОре полностью дегенерируют, тогда какопытная...
Способ культивирования опорно-зависимых клеточных культур
Номер патента: 1839460
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Гаврюченкова, Громова, Коршунов, Мелехов, Мирный, Михлин, Хрущева, Царева, Цуканова
МПК: C12N 5/00
Метки: клеточных, культивирования, культур, опорно-зависимых
...при непрерывном перемешивании со скоростью 300 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре, далее включали обогрев реактора до 70 С, Процесс сополимеризации проводили в течение 3 ч. Гранулы отмывали от тридекана водой с детергентом, дистиллированной водой и рассеивали на ситах, выделяя фракцию 100-200 мкм.П р и м е р 2. В условиях примера 1 синтезировали микроносители с различным соотношением компонентов (в числителеДЕАЕ, в знаменателе - о МБА), Результаты культивирования различных культур приведены в табл,1. Более подробно условия культивирования приведены в последующих примерах.Микроноситель представляет собой сферические гранулы белого цвета, плотность гранул 1,15 г/см, емкость по функциональзным группам ДЕАЕ в пределах...
Устройство для культивирования и исследования суспензионных культур клеток
Номер патента: 1650693
Опубликовано: 23.05.1991
Автор: Дедов
МПК: C12M 3/00
Метки: исследования, клеток, культивирования, культур, суспензионных
...гнезда 7 барабана 6 и после этоговключают привод 8, При вращении барабана 6 происходит перемешивание среды вемкостях 2, осуществляется их термостатирование и газообмен.За счет того, что к каждой биопробедобавляются различные исследуемые вещества, скорость роста клеток в разных биопробах отличается от контрольной (безвсяких добавок), что отражается на величине оптической плотности биопроб. Привращении барабана 6 все емкости 2 последовательно проходят между источником 3света и фотоэлементом 4, установленнымснаружи от барабана 6, причем световойпоток от источника 3 света ослабляется каждой из емкостей 2 пропорционально оптической плотности находящейся в них биопробы,что и регистрируется фотоэлементом 4.35 ао 45 50 ным с возможностью...
Установка для исследования клеток в суспензии под микроскопом
Номер патента: 1707069
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Длугач, Кошевой, Фишель
МПК: C12M 3/00
Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии
...это входной и выходной 5 клапаны),Кроме того, анализ клеток может осуществляться в потоке культуральной суспензии через проточнУю кювету другими известными анализаторами, например, построенными на базе ФЭУ с щелевым зондом (не показан),Средство 10 пипетирооания представляет собой наконечник с малым внутренним диаметром (типа иглы). Под действием давления, создаваемого насосом струя, суспензии клеток направляется на внутреннюю стенку емкости для разбива и разрушения клеточных конгломератов, возникающих в процессе исследований.Второй режим - работа установки в режиме динамической очистки циркуляционного контура суспензионной жидкостью (фиг, 1).Работа установки аналогична первому режиму, однако вэтом режиме насос 7 включают на...
Предыдущий патент: 343992
Следующий патент: Способ выделения красящих веществ из растворов продуктов сахарного производства
Случайный патент: Система автоматического переключения передач транспортного средства