Устройство для приготовления препаратов биологических клеток

Номер патента: 1138740

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Воронин, Журавлев, Лысенок, Наточин, Тиунов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологической, стекла

...состояние клеток эпителия и зоны клеточных контактов, так как оно определяет электрическое сопротивление эпителиального слоя. Для измерения активного транспорта натрия определяется ток короткого замыкания при подключении источника противоположно направленного тока. Разность потенциалов снижается до О и эта величина практически соответствует количеству активно транспортируемых мембранами ионов натрия.Стекла оттягивают на спиртовой горелке ввиду их легкоплавкости в виде гранул с 1 = 2-3 мм. Отмытые дистиллированной водой, сухим этанолом, высу" шенные в сушильном шкафу шарики 50- 60 шт. хранились в бюксах до момента испытаниИ, Раствор Рингера для амфибийприготовляют, отвешивая на весах компоненты: МаСР 6,5, СаСР 0,3, КСР 0,25,...

Номер патента: 1838400

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Акимова, Красовский, Меликянц

МПК: C12M 1/00

Метки: активных, биологически, животного, клеток, подвижных, помощью, происхождения, соединений, тестирования

...нижнюю полукамеру 2 вносят питаельную среду таким образом, чтобы послепомещения диска иэ пористой перегородки5 между верхней и нижней полукамераминабл.одалось видимое отсу 1 ствие пузырейвоздуха под ним. В верхнюю полукамеру 4, помещают суспензию подвижных клеток -макрофагов с известным количеством клеток, спустя заданный промежуток временипосле оседания клеток на полупроницаемую пористую перегородку 5 и их прикреп-,ления на поверхности перегородки внижнюю полукамеру 2 вносят тестируемоебиологически активное вещество в рабочихразведениях. В результате создается градиент концентрации биологически активногосоединения через пористую, перегородкуПодвижные клетки, например макрофаги,мигрирукт через поры перегородки на,еенижнюю сторону,...

Номер патента: 209595

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барский, Брумберг, Папа, Розанов

МПК: G01N 1/30, G01N 33/52

Метки: биологической, клеток, относительного, поврежденных, пробе, числа

...способ отличается от известных тем, что сравнивают интенсивность флуоресценции поврежденных и неповрежденных клеток, окрашенных флуорохромами с разными цветами флуоресценции. 10Такая методика позволяет повысить точность исследования и сократить его продолжительность.Для уточнения результата при фазовоконтрастном или темнопольном освещении сравнивают интенсивность флуоресценции флуорохрома, окрашивающего только поврежденные клетки, в определенном объеме препарата с интенсивностью света другой окраски, рассеянного всеми клетками, В том же объе ме.Для определения относительного числа поврежденных клеток по предлагаемому способу свет флуоресценции ,препарата после микроскопа направляют,на два фотоумножите ля, перед которыми установлены...

Номер патента: 313782

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государственный, Ширкин, Шур

МПК: C03B 15/04, C03B 7/06

Метки: вертикального, вытягивания, камера, подмашинная, стекла

...один или более продольных каналов с вставленными в них холодильниками 7, это необходимо для того, чтобы охладить подошву моста и тем самым исключить возможность ее коррозии стекломассой. Вместе с тем, в известной степени будет снижаться температура вернппотоков стекла, идущпна формованне луковицы с горячей стороны камеры,Каналы в огнеупорном теле также с холодильниками 7 расположены один над другим с горячей стороны камеры. Верхний холодильник олаждает стекломассу, направляющуюся на формование ленты, Он дополняет действие олодильников противосвильного оста. Нижпий холодильник преследует антикоррозийные цели.Электроподогрев в подмаш инной камере осуществляется с холодной ее стороны с помощью двугоризонтальныэлектродов 8, установленныв...

Номер патента: 1364986

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Котова, Лебедев, Понякина

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, клеток, розеткообразующих

...при 200 я в течение 5 мин и инокубируют при 4 С в течение,30 мин.Затем в лунки осторожно добавляют 0,05 мл 207.-ного раствора глутарового альдегида, выдерживают в течение 5 мин, надосадочную жидкость стряхивают в раковину, затем в лунки добавляют по 0,1 мл дистиллированной воды. Осадок ресуспендируют и готовят мазки. Высушенные мазки фиксируют в метаноле и окрашивают метиловым зеленым - пиронином. При этом лимфоциты45 окрашивались в темно-фиолетовый цвст,нейтрофилы - в голубой, клетки пекарских дрожжей - в ярко-малиновый цвет,а эритроциты имели бледно-бежевую5окраску, что дает возможность одновременного подсчета не менее четырехпоказателей, В результате проведенияреакции одновременно с клетками пекарских дрожжей и...