Способ получения а-оксикетонов индола

Номер патента: 941362

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(6-замещенных-2, 3-дигидро-1н, бенз, индолил)-уксусной, кислоты, нитрилов

....как органического растворителя.Полученные данным способом про"иэводные индолилуксусной кислотыне содержат примеси - производныхбензоЬ 3 хинолина и выход целевыхпродуктов достигает 75-853.Отсутствие побочного продуктаобъясняется тем, что замена диметил"сульфоксида этиленгликолем снижаетвозможность окисления промежуточнообразующегося 6-замещенного 7 а, О-дигидроН-азирино 1)2-а 1 бензЯиндола до соответствующего бенэоЩ-хинолина,П р и м е р 1, Получение нитрила 2-(6-бром,3-дигидроН-бенз:диндолил)-уксусной кислоты,7,4 г (0,025 моль) 3-хлор-бром,2)3)4-тетрагидробенэоЦхинолина,3,7 г (0)05 моль) цианистого калияи 50 мл этиленгликоля перемешивают0,5 ч при 150 С. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром.После удаления...

Номер патента: 525690

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баукова, Леменовский

МПК: C07F 9/00

Метки: комплекс, ниобия, органический

...1. Органическийформулы омплекс ниобия обще 1,от лопент лича ющий адиенилниобийодействию с буеского растворио газа, содержаличестве 0,5 -аим рганич ертног двко ичающий трехкратный из,от ьзуют Известно получение титановых комплексов формулы (СН;) ТЯ Мвзаимодействием дициклопента диенйлтитанхлорида с реактивами Гриньяра в среде органического растворителя и атмосфере азота. Органический комплекс ниобия, содержащий азот и кислород вышеуказанной формулы, получают при взаимодействии дициклопентадиенилниобийдихлорида с бутиллитием, который лучше брать в трехкратном избытке,йля получения соединения 1 лучше продувать над реакционным раствором используемую газовую смесь в течение 2 час. При этом из смеси поглощается 100% кислорода и...

Номер патента: 588228

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гюнтер, Курт, Петер, Франциска

МПК: C07J 41/00

Метки: азидоугольной, активность, андрогенноаболическую, кислоты, проявляющие, ряда, сложные, стероидного, эфиры

...высокая доза 100 мг/г/кг находится уже в области острой токсичности.2. Острая токсичность. Средняя летальная доза этого вещества при оральном приеме в масляном растворе для крыс определена как (.13 во=705(571- 973) мг/кг/кг,Таким образом, 17-азидокарбонилокси-андростен-онав субхронических экспериментах на токсичность на собаках и крысах при максимальной дозировке, которая в 25-100 раз превышает дозы, рекомендуемые эндокринологами для приема человеком, показало отсутствие каких-либо функциональных или морфологических повреждений, обусловленных действием испытуемого вещества.Соединенйя. формулы (1) были проверены путем модйфицированного теста Хершбергера. на аидрогенное, анаболическое, антиГонадотропное и антиандрогенное...

Номер патента: 170137

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 285/14, C09B 5/24

Метки: 170137

...большаячасть 1,2-диаминоантрахинона остается неизменной.При мер 2, К смеси 2,38 г 1,2-диаминоантрахинона, 60 мл бензола и 4,5 мл хлори стого тионила при 75 С и перемешиванииприбавляют в течение часа 7 м,г пиридина в 10 мл бензола, По окончании прибавления горячий бензольный раствор декантируют с темного смолистого остатка, По охлаждении 20 из бензольного раствора выделяются коричнево-желтые кристаллы, 1,2-антрахинон-,2,5- тиадиазола, которые отфильтровывают, промывают спиртом и водой до нейтральной реакции (1,6 г). Бензольный фильтрат промы вают водой и упаривают до небольшого объема. Получают еще 0,5 г 1,2-антрахинон,2, 5-тиадиазола, Общий выход 2,1 (79%).П р и м е р 3. Смесь 2,73 г хлор,2-диампноантрахинона, 60 мл диоксана и 4,5...

Номер патента: 175649

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Романихин

МПК: C08G 59/16

Метки: модифицированных

...в пиридине избытком хлорангпдрида коричной кислоты при 50 - 70 С в течение 4 - 7 час.Для выделения продуктов реакции раствор О выливают в воду. Очистку смол производятпереосаждением: раствор смолы в диоксане выливают в воду или в раствор спирта (соотношение этанола к Н.0=1: 1),П р и м е р 1. 60 г вязкой эпоксидной смо лы ЭД(ВТУМ-55) с содержанием 15 -160/, эпоксигрупп сплавляют с 10 г фталевого ангидрида (ГОСТ 5869 - 51) и нагревают в течение 40 лгик при 130 - 140 С. Получают смол с т, пл. около 80 С.20 60 г полученной смолы растворяют в300 льг высушенного над КОН пиридина. К раствору по каплям добавляют 45 г хлор- ангидрида коричной кислоты (ТУ 6-09-1063- 64) в растворе 50 лиг диоксана при 20 С.25 Смесь нагревают, перемешивая при...