Способ получения индола и его замещенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 279619ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскив Социелистическиз РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 03.11966 ( 1047312/23-4) Кл. 12 р, 2 рисоединением заявкиПК С 070 27/56ДК 547.752.07(08 иорит Комитет по делзее обретений и открытий при Совете тсииистрсв СССР, Суворо сковски ЬелееЫаявитель ГО ЗАМЕЩ ОБ ПОЛУЧЕНИЯ И Х Индол и особенно его производные играют важную роль в народном хозяйстве. Ряд его производных применяется в качестве лекарственных препаратов (индопан), стимуляторов роста растений (гетероауксин, индолил, масляная кислота), средств борьбы с сорняками и т, п, Незаменимая аминокислота триптофан, в состав которой входит индольное ядро, является ценной добавкой к кормам сельскохозяйственных животных. Индольное ядро вхо дит также в состав некоторых индигоидных красителей, а сам индол находит применение в парфюмерной промышленности. Однако до сих пор отсутствует удовлетворительный промышленный способ получения индола. Основ ным его источником служит каменноугольная смола, содержащая всего 2 - 3% индола.Предлагаемый способ получения индола и его замещенных заключается в том, что арилгидразоны ацетальдегида или других карбо нильных соединений пропускают через нагретый и предварительно активированный слой гетерогенного катализатора - окислов металлов, которые лучше нагревать до температуры порядка 400 С. 2П р и мер. Для получения индола и его замещенных в качестве исходного продукта используют соответствующий гидр азон. Последний получают по общеизвестной методике из арилгидризина и карбонильного соединения,Гидразон растворяют в необходимом количестве бензола (все цифровые данные приведены в таблице) и бензольный раствор подают в каталитическую печь, В качестве катализатора используют у=А О, или катализатор Лебедева (60 г, насыпной объем 85 - 87 с,из). Реакцию ведут в токе углекислого газа, пропускаемого со скоростью 0,15 - 0,18 л(мин.В результате получают каталпзат светло- желтого цвета, разбавляют его равным по объему количеством бензола и пропущенный бензольный раствор отмывают от аминов 5%-ным раствором Н 504, затем промывают 5%-ным раствором ИаНСОз и далее водой до нейтральной реакции на универсальный индикатор. Бензольный раствор упаривают в вакууме и получают светло-желтое ма "ло, которое при охлаждении кристаллизуется (во всех случаях, кроме И-метилиндола, который представляет собой жидкость). Температуры плавления соответствующих соединений приведены в таблице. Для дальнейшей очистки вещества перекристаллизовывают из петролейного эфира.Все полученные соединения охарактеризованы температурой плавления, данными элементарного анализа, температурой плавления производных с пикриновой кислотой и тринитробензолом, ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами,279619 Предмет изобретения Корректор Н. Л. Ьроиская Редактор Л. Ильина Заказ 3326/7 Тираж 480 ПодписносИНИИПИ Комитета по девам изобретений н открьпнй прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения индола и его замещенных, отличающийся тем, что арилгидразоны ацетальдегида или других карбонильных соединений пропускают через нагретый и предварительно активированный слой гетерогенного катализатора - окислов металлов,2. Способ по п, 1, отличаощийся тем, чтослой гетерогенного катализатора нагревают до5 температуры порядка 400 С,
СмотретьЗаявка
1047312
Московский химико технологический институт Д. И. МенКелее
Н. Н. Суворов, В. Н. Шкилькова, В. Г. Авраменко, Л. И. Замышл ева
МПК / Метки
МПК: C07D 209/08
Метки: замещенных, индола
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-279619-sposob-polucheniya-indola-i-ego-zameshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения индола и его замещенных</a>
Катализатор для получения соединений азота
Номер патента: 545373
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Зуева, Шилов, Шилова
МПК: B01J 23/328
Метки: азота, катализатор, соединений
...содержании компонентов, моль/л:Мо 0 С, 0,510- 110МеОИ 0,01 - 4,где МЕ - 34 с,ВИсточники иорормации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРСоставитель А. ШелковРедактор О, филиппова Техред А, Демьяно Корректор Т, ЧаброваЗаказ 266/6 Тираж 899 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППГ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4ОП ИГРАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУц) 545374 союз Советских Социалистических Ресл;бликГосуда;затаенным комит Совета Министров ССС 3) УДК 66.097.3(088,8 ло делам изобретении и открытий. А. Обухова, Н. Н. Басаева и Г. С. Мироно Ярославский политехнический институтЗаявитель...
Способ получения -замещенных циклосериновых соединений или их солей
Номер патента: 545259
Опубликовано: 30.01.1977
Автор: Норман
МПК: A61K 31/42, C07D 261/02
Метки: замещенных, соединений, солей, циклосериновых
...-5 - метил- изоксазолидинона.П р и м е р 3. Смесь 2 г Р-амино-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосфере при комнатной температуре в течение 42 час. Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пять раз по 5 мл эфира и высушивают при комнатной температуре в вакууме, получают около 2,0 г Р- (1,2-диметил - 3-оксо - 1-бутенил) -амино- изоксазолидинона с т. пл. 121,5 в 1,5 С.Пр им ер 4. Смесь 2 г Р-амино-метил-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосферепри комнатной температуре в течение 42 час.Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пятью порциями по 5 мл эфира и высушивают при...
Катализатор для линейной олигомеризации замещенных 1, 3 диенов
Номер патента: 997798
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов
МПК: B01J 31/24
Метки: диенов, замещенных, катализатор, линейной, олигомеризации
...катализатора. Диен иг-б 5 рает роль четырехэлектронного бидентантного лиганда, способствуя темсамым стабилизации промежуточных активных комплексов. Кроме того, диенявляется "мягким" лигандом, легко диссоциирует в процессе димеризации сопряженных диенов, освобождая координационное место на центральном атоме катализатора, что и приводит к увеличению активности катализатора.Данный катализатор был использован для димеризации иэопрена, 2,3-диметилбутадиена, мирцена, содимеризации иэопрена с батадиеном и диметилбутадиеном; получены полиены с выходом 60-96 за 6-10 ч при 80-120 С.Катализатор готовят следующим образом.В сосуд Иленка, продутый аргоном,вносят (2-этилгексаноат)42 г соответствующий диен, Р ЬЗ Р и Е А РС Р в мольном соотношении...
Катализатор для окисления сернистых соединений в водно щелочной среде
Номер патента: 1591247
Опубликовано: 09.08.1995
Авторы: Архиреева, Вильданов, Кондратюк, Мазгаров, Обухович, Сергеев, Фахриев, Харламов
МПК: B01J 21/18, B01J 27/043
Метки: водно, катализатор, окисления, сернистых, соединений, среде, щелочной
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ, содержащий соединение металла переменной валентности и носитель углеродную или графитовую ткань, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве соединения металла переменной валентности катализатор содержит сульфид никеля (II), или марганца (II), или железа (III), или меди (II) при следующем соотношении компонентов, мас.Сульфид никеля (II), или марганца (II), или железа (III), или меди (II) в расчете на металл 0,01 0,1Носитель Остальное
Способ контроля качества соединения в процессе контактной сварки
Номер патента: 603530
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Бумбиерис, Калейс, Леонов, Рудзит
МПК: B23K 11/10
Метки: качества, контактной, процессе, сварки, соединения
...микронеровностей соответственно по(61) Дополнительное к авт. свид-ву2 (22) Заявлено 11.05,76 (21)2358976/25-27 (51) М, Кл,603530 формула изобретения Составитель Н ТютченковаТехред О. Луговая Коррек ор Н. Тупиц Тираж 1263 Г 1 одписное Редактор Г. КотельскийЗаказ 1976/16 1 ИИ 1 И осударсно дезозз, мо Фнлна., 11 Па Совета Министри открытийгнскан нав, д. 4 ород л. 1 роект ноннино комитет 1 ам иновретени к в а, Ж -15. Рау Г 1 атент, .г. Уж я, 4ляются интенсивные кратковременные всплески и спады давления (фиг. 2, интервал 0 - 1,1. При этом случайные спады давления иногда превосходят снижение давления вследствие нагрева всей приконтактной зоны на основной стадии процесса сварки (интервал 1 - 2).5После выключения сварочного тока в интервале 1 -...
Предыдущий патент: Способ получения алкилдихлорфосфинов
Следующий патент: Реакционный аппарат для получения меламина
Случайный патент: Способ получения -замещенных имидазолов или бензимидазолов