Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты, проявляющий гербицидную активность

Номер патента: 946181

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Сапожников, Симонов, Талзи

МПК: A01N 37/44, C07C 229/14

Метки: активность, гексеновой, гербицидную, гидрохлориды, замещенной, кислоты, проявляющие, этиловых, эфиров

1. Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения гидрохлоридов этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы путем взаимодействия 1,2,3-тризамещенных азиридинов с газообразным HCl, отличающийся тем, что в качестве исходных азиридинов используют 1,2,3-тризамещенные азиридины, в которых...

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 616923

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баканова, Горшкова, Мендельбаум, Понкратенко, Ускач

МПК: C07F 9/24

Метки: активность, алкил-оалкил, гербицидной, гидразиды, замещенные, кислот, обладающие, тиофосфорных, фенил

...в качестве гербицидов. 30 Указанные соединения формулы 1 получают взаимодействием гидразидов 5-алкил-О-алкил (фенил)-тиолфосфатных кислот с ацетоном.П р и м е р, Получение 5-метил- -0-фенил-изопропилиденгидразидотиолфосфата.К раствору 4,36 г 5-метил-фенилгидразида тиолфосфорной кислоты приливают 30 г ацетона. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и 2 ч при температуре 40-50 С. После завершения реакоции избыток ацетона отгоняют. Оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси серный эфир-гексан. Получают 4,03 г (78,3 Ъ) конечного продукта - белых кристаллов, с т.пл.70-71 С.Найдено,З; Р 11,82, 11,76;3 12 ю 03 с 12,11 ю Л 10,53, 10 р 75.С Н,огФВычислено,В: Р 12,03, 5 12,30, Р/10,85.По аналогичной...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 1405270

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид

МПК: C07C 311/60

Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины

ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...