Патенты с меткой «цинка»

Страница 15

Способ получения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1435539

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Буданцев, Воробьев, Журавлев, Кузнецов, Лаптев

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...водорастворимых веществ 0,20%.П р и м е р 3. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,22% и добавляют 3 мас.% 1 а СО.При этом наблюдается ухудшение показателей белизны (89 усл.ед.)и содержания водорастворимых веществ в полученном оксиде цинка (0,30%).П р и м е р 4. Осуществляют способ аналогично примеру 1, но отходывысушивают до влажности 0,15% и добавляют 10 мас.% Ма СО . В этом случае также наблюдается ухудшение показателей содержания водорастноримых примесей (0,37%) и белизны(90 усл,ед,1.П р и м е р 5. 50 г высушенныхдо содержания влаги 0,20% отходовбез добавки карбоната натрия сразуобжигают, затем промывают путем репульпации горячей водой (80 С) приотношении Ж:.Т = 5:1 н течение 40 минои...

Способ извлечения цинка из хлоридных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1439081

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Докучаев, Мухамедиев, Пименов, Сероус, Старцев

МПК: B01D 11/04, C01G 9/00

Метки: извлечения, растворов, хлоридных, цинка

...при соотношении О:В = 1;1,5, Из,реэкстрактов добавлением раствора 25карбоната натрия в количестве 120,0 от стехиометрии осаждают карбонатцинка. Органическую фазу после обработки 2 моль/дм соляной кислотой используют для экстракции цинка из новой порции исходного раствора (3 дм)в противотоке за три ступени,Полученные результаты представленыв табл. 1,Таблица 1 Показатели при концентрации ацетата натрия,моль/дм Параметры процесса Х1 4,0 5,0 5,5 2 О3 0 Извлечение цинка вэкстракт, Е 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 99,88 Содержание цинка вэкстракте, г/дм 25,.47 25,47 25,47 25,47 25,47 25,47 Реэкстракция цинка 1.1,5 1615 1,1 ф 5 115 1.195 1,1 ф 5 Соотношение ЧО:ЧВ Время расслаивания фаз, мин 7,0 Экстракция цинкасвежим" экстрагентом (О:В=1:3,...

Способ извлечения цинка и меди из полупродуктов переработки цинковых руд

Загрузка...

Номер патента: 1444379

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Грачев, Ким, Колобов, Ксандров, Михайлов, Мырков, Назаров, Никандров, Пастухова, Перетрутов, Смирнов

МПК: C22B 19/24

Метки: извлечения, меди, переработки, полупродуктов, руд, цинка, цинковых

...аммония до10%, т.е отношение 1,0 дает невысокую степень извлечения цинка 86,47при отношении 11 Н/Еп = 2,09, селективность при этом не достигается,так как.медь выщелачивается из раствора на 71,3%,Опыт 12, проведенный при оптимальных параметрах по хлориду аммония и аммиаку (отношение 1,35), нопри количественном соотношенииИНз/Еп 0,94, что соответствует Т:Ж==1:5, дает низкую степень извлечения цинка, но обеспечивает селективность.В опыте 13 опытные условия поотношению компонентов в начальномрастворе и повьппенное количественное отношение МНз/Еп 2,81 вызываетз 14443глубокое извлечение цинка (на 95,2%)при незначительном вьпцелачиваниимеди (6,7%).Опыт 14 свидетельствует о том,что критическим является отношение5МНзйп 0,9, ниже этого предела...

Установка для получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1450836

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Братухин, Жупахин, Краев, Почековский, Семенов, Чаптыков

МПК: B01D 3/32, B01J 19/00

Метки: окиси, цинка

...секции, которые объединяются в единый гаэоход. Регулирующий стержень Фиксируется рычагом27 с противовесом 28 ручке 29. В нижнем углу внутреннего ребра жесткостисо стороны заглушенного торца располагается переливное отверстие 30.Установка работает следующим образом,В камере обогрева 1 каждой секции2 включают газовые горелки 24 и доводят температуру ректификационныхколонн 3 до температуры плавленияцинка, чтобы жидкий цинк мог без настылей перетекать по тарелям 4. Цинкрасплавляют в печи для плавления (не,показана) и через гидрозатвор (не показан) направляют по каналу подачи цинка 23, где цинк дозируется регулирующим стержнем 22 в воронке 2 1. Регулирующий стержень перемещается рычагом 27 с противовесом 28 ручке 29.Цинк...

Способ количественного определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 1458817

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Васильева, Маравин, Пономарев, Соловьев, Степанова, Факеева

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: количественного, цинка

...1966,Факеева О.А. ид осуществлениРидилпорфином,т, 41, Р 6,Р 6учно-исследов ательческих реактивов итв "ИрЕАцА.Г.Степанова,Васильева,По номар ев6 (088.8) 4 6 01 Н 31/22, 21/6 бавляют по 0,1 мп 2 нилпорфина (Н ТФП),закрывают крышками тат с температур 7-10 мин тигликотемпературнои (-1ценции при 600 нм,лучением ртутно-квасветофильтром, выдел436 нм. 5. 10 4 М тетрафепосле чего тигли помещают в тер й 140-145 С. Чевынимают, охо 0,2 мл концент кислоты и через нтенсивность низ 6 С) люминесозбуждаемой изцевой лампы со яючим линиюз 14588174 Д-тС 1 О лексное соединение с органическим (1,-т,) ереагентом из класса порфиринов вкислой среде при нагревании с пос"несценции анапизиру люнесценцни образовавшегося компемого раствора) лекса, о т л и ч а ю щ...

Композиция для корректирования цинкофосфатных растворов фосфатирования цинка

Загрузка...

Номер патента: 1465464

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Бурокас-Витаутас, Мартушене

МПК: C23C 22/13

Метки: композиция, корректирования, растворов, фосфатирования, цинка, цинкофосфатных

...проводили после покрытия 1,0 м /л цинковой поверхнос 2ти, До и после корректирования определяли качество фосфатных покрытий их привес, корроэионную стойкость, прочность при ударе, массу растворившегося цинка, параметры рабочего раствора (рН, общая К,и свободная К, кислотности, мольное соотношение 2 п, О РО ), соотношение К/К, Внешнийвид покрытия оценивали визуально, Отмечалась их равномерность и крис" талличность (Р - равномерное, НР - неравномерное, МЛК - мелкокристаллнчес кое, СРК - среднекристаллическое, ЗСМК - крупнокристаллическое). Экспериментальные данные представлены в таблице.Технико-экономическими преимуществами композиции является стабилизация и продление срока службы раствора фосфатирования,Известный раствор по...

0, 0-ди 2, 2, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил дитиофосфат цинка в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1467061

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка

...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...

Способ получения ортобората цинка

Загрузка...

Номер патента: 1468860

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Ахмаров, Жаданов, Журавлев, Лаптев, Маругин, Смирнов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00

Метки: ортобората, цинка

...к полимерным материалам с целью снижения их горючести.Целью изобретения является упрощение процесса и снижение энергозатрат.П р и м е р 1. Для получения бора"та цинка используют реактивную бор" ную кислоту и основной карбонат цин"; ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСОэ в соотношении, стехиометрическом для образования бората цинка (1,62 г и 15,43 г соответственно). Реагенты смешивают в Фарфоровой ступке, 500 мг смеси помещают в открытый платиновый тигельюдериватографа и нагревают с 20 С со скоростью нагрева 5 град/мин. В процессе нагрева фиксируют изменение массы образца, скорость изменения жения их горючесой карбонат цин" мешивают с безой в стехибметнеобходимом рата цинка, Смесь ную печь и протуре 570 в 5 СВ результате порошок ортобоИзобретение процесс...

Способ получения фосфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1474084

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Репина, Скурко, Трофименко

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: фосфата, цинка

...до гелеобразозания, Все по"следующие операции выполняют аналогично примеру 1. Сорбционная емкостьконечного продукта равна Ь,35 вм /г,о 9/2.а удельная поверхность 130 м /г.Пример 7. К 28,2 г 10%-ногораствора ЕпС 1 приливают при непрерывном перемешивании 22,7 г 10%-ногораствора ИаРО. После этого з гельвводят последовательно 204 г 10%-ного раствора М 8(ИО ), что составляет 90% от массы конечного продуктав пересчете на М(ОН) и гидроксидаммония до гелеобразозания, Все последующие операции выполняют аналогично примеру 1, Сорбционная емкостьконечного продукта равна 0,658 см/га удельная поверхность 137 м/г.П р и м е р 8, К 15,3 г 10%-ногораствора Еп(ИО) приливают йри непрерывном перемешивании 11,4 г10%-ного раствора...

Способ получения тетрагидрата фосфата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1477678

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Власов, Зинюк, Исакова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, фосфата, цинка

...207РО, нейтрализуют 12,4 мас,ч. гидроксида натрия до молярного отношенияоБаО/РОв жидкой Фазе 1,1 при 90 С.Получают 112, 4 ма с, ч. суспен зии,которую расфильтровывают, осадок промывают 25 мас.ч. воды 28 мас.ч. осадка, содержащего 11,8% РОВо 6 2,2750.О,ди 50% НО, направляют в отвал,Потери Р О, со шламом составляют16,5%, В 109,4 мас,ч, смеси Фильтратаи промывных .растворов, содержащих8,57. НаО и 15,3% РО, вводят5516 мас,ч. 927.-ной НБО до молярногоотношения НаО/БОз, равного 1.125,4 мас,ч. полученного раствора смешивают с 28,7 мас.ч, оксида цинкаопри 25 С в течение 60 мин. При этом получают 45 мас,ч, тетрагидрата Фосфата цинка и 110,8 мас.ч. жидкой фазы, содержащей 2,57, Р Ои 1,57, ЕпО. Суспензию расфильтровывают, осадок отмывают 67 мас.ч,...

Способ очистки растворов солей цинка от железа

Загрузка...

Номер патента: 1479419

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Богданова, Заглубоцкий, Лисичкин, Семенова

МПК: C01G 9/06

Метки: железа, растворов, солей, цинка

...цийти применеофоров.обретения -ки раствораЦ ЯРРь и может на стве люминЦель из пени очист вышение сте- упрощение есса, пособ осущест о лед тру 05 ль ат ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(46) 15.0 (72) И.Н, В.И.Заглу (53) 661. (56) Авто У 528863,Патент разом,В раствор сульфата цинка с содер жанием железа на уровне 9 10 -5 10 мас,% при перемешивании добавляют оксид цинка, а затем обрабатывают перекисью водорода при 25-35 С. После 0,5 ч перемешивания в раствор добавляют пасту сульфида цинка в количестве 0,05-0,1 мас,% и продолжают перемешивание, После 1,5 ч отстоя ржание железа в растворесе%вм е р 2, 2 дм растворацинка, содержащего 200 г/Формула изобретения Количество добавляемых реагентов, мас.Температура,фС...

Способ получения композиционного материала на основе оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1481226

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Саркисов

МПК: C04B 28/34

Метки: композиционного, оксида, основе, цинка

...с водой в соотношении1:0,11 и хлорида цинка с водой н соотнокении 1:0,02. Прпготогление смеси по слой но уклапыв ают н Ьо рмуПрочность при сжатии через 28 сут, тнердения 28-39 МПа.табл. пС - Н О.г1:0,02 отвечаюких оптимальным составам подсистем, каждую смесь перемешивают и производят укладку в Ьорму в последовательности О, 1, О, 2, 0; или 1, Оу 2,0,1; или О, 2, 1; или 2, О, 1, 2, после чего при удельном давлении прессования 45,0 МПа Ьормуют образцы - цилиндры диаметром иЭвысотой 15 10 м, твердепие которых осуществляют при обычных условиях. В установленные сроки твердения их испытывают на прочность при сжатии.Гоставы смесей и результаты испытаний образцов на прочность, полученных при указанной погледонательности укладки, приведены в...

Способ переработки железосодержащих отходов гидрометаллургического производства цинка

Загрузка...

Номер патента: 1482967

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Краснобай, Ленев, Матвеев, Пискунов, Ярославцев

МПК: C22B 7/00

Метки: гидрометаллургического, железосодержащих, отходов, переработки, производства, цинка

...).Выход продукта от отхода 170 Х.Большой выход продукта обусловлен образованием значительного количества гидроксосульфата железа типа РеОз БО пН О, в результате чего получают механическую смесь ярозита и указанного соединения железа. Поставленная цель не достигается.П р и м е р 8. Переработку железосодержащего отхода проводят.по предлагаемому способу (в лаборатор-. ных условиях). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 В реактор загружают 80 г обрези листового железа, заливают 1 л раствора сульфата железа (11), содержащего 11 г/л Ре (11), нагревают до 50 С, при перемешивании добавляют 17,6 г железа (Т) в форме яроэита (58,7 г) обеспечивая соотношение железа (111) к железу (Т 1),в пульпе 1,6 ф 1, продувают воздух в течение 47 ч со скоростью 10...

Способ управления процессом возгонки преимущественно цинка в вельц-печи

Загрузка...

Номер патента: 1482970

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Асаубаев, Кыдырбаев, Михалкин, Узаков, Шомбинов

МПК: C22B 19/38

Метки: вельц-печи, возгонки, преимущественно, процессом, цинка

...подаваемое на блок 15,а также сообщение оператору на пульте управления.Границы интервалов качества ведения процесса Е выбраны следующим образом. Учитывая, что Е = О,где И - среднее количество выходовданных параметров иэ области рабочих6 148297 режимов за один полный цикл, полученное иэ экспериментальных данных.Все остальные значения Е ,Е,получаются разбиением отрезка ГЕ, 2"1 на равные интервалы. Каждому ин 5 тервалу ГЕ 23 соответствует определенное содержание цинка в клинкере.Работа блока 21 прогнозирования показана на примерах 1, 2 и 3. Для данных примеров:Т = 35 мин - период времени, в те"чение которого формируется результат прогноза,и7 - количество шагов запериод Т;в = 0,3 - индекс границ интервалов качества ведения...

Способ получения рентгенолюминофора на основе сульфидов цинка и кадмия

Загрузка...

Номер патента: 1490128

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бендерский, Ишкова, Капленов, Мерзляков, Николенко

МПК: C09K 11/56

Метки: кадмия, основе, рентгенолюминофора, сульфидов, цинка

...в ней понизится до 500 С, кювету с тиглями выгружают, полученный продукт охлаждают до комнатной температуры на воздухе. Затем к 100 г полученного продукта добавляют 20 мас% (20 г) исходной шихты. Смесь тщательно перемешивают, снова загружают в кювету и накрывают тиглительность Температурапрокалио вания, С Пример оличестпрокаливания, мин . во исходной шихты,г на 100 прокаленног продукта по отношениюк иэвестному о отношению к люминофор идентичного состава беэповторногопрокаливания 03106,610194 108 112 106 100,5 98 1140 1150 1160 1130 1170 2022,110 120 30 Люминофор предлагаемьп з поврного рокали -0-120 1140-1160 вания 7 Люминофор пред- лагаемый с повтор ным прокаливаннем,без добавлея исД 1лем большего диаметра, после чего вкювету засыпают...

Способ определения оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1492270

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Доброцветов, Самохвалова, Шеланкова

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, цинка

...ннагревают до кипенияотставляют втеплое место и добавляют 18 мл кипящего раствора сульфата аммония (2,1сульфата аммония в 18 мл раствора),таким образом концентрации ацетонаи сульфата аммония в образовавшейсясмеси составляют 64,9 и 3,5 мас.й соответственно. Выдерживают 15 мин при50 С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрическим меЦелью изобретения является пов) шение точности способа. использовано в металлургии и химической промышленности с целью повьпвения точности способа. Для этого навеску анализируемой пробы помещают в реакционную колбу, заливают ацетоном, нагревают до кипения, отставляют в теплое место и добавляют кипящий раствор сульфата аммония. Выдерживают о15 мин при температуре 50 С, фильтруют. В...

Способ получения диметилдитиокарбамата или диэтилдитиокарбамата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1493639

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Золотов, Осипова, Шаветов

МПК: C07C 155/06

Метки: диметилдитиокарбамата, диэтилдитиокарбамата, цинка

...9,8 г (0,12 моль) окиси цинка в 100 см хлорбензола добавляют 26,9 мп(0,2 моль) водного диметиламина (335 г/л амина) и затем при перемешивании по каплям 15,23 г (0,2 моль) сероуглерода, поддерживая температуру 30-40 С, При этой температуре реакционнув массу перемешивают в течение 1 ч, затем нагревают до 70 С и переомешивавт еще 1 ч. Полученную суспенэив охлаждают, фильтруют и осадок промывают 30 см изопропанола и 100 см воды. Получают 31,68 г ДМТК чистотой 97,77,. Выход 99,77. от теор.Аналогично ведут процесс по примерам 2-10. При получении ЛЭТК исполь1493639 зуит вместо водного диметиламина чистый диэтшамин, Температура плавления ДЭТК 179 С.Условия проведения и результаты опытов приведены и таблице. раэование токсичных...

Электролит для катодного хроматирования цинка

Загрузка...

Номер патента: 1504291

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Гужва, Данилов, Исаенков, Ключков, Марк, Олейник, Олещенко, Панасенко

МПК: C25D 3/06

Метки: катодного, хроматирования, цинка, электролит

...при окислительновосстановительных реакциях,Композиция представляет собой механическую смесь компонентов.В качестве соли хрома (111) используют соединение, выбранное изгруппы включающей сульфат хрома,хромокалиеные квасцы, формиат хрома,н качестве электропроводящей добавки - сульфаты аммония или натрия, ан качестве комплексообразователягипофосфит натрия или муравьиную кислоту.Верхний предел концентраций солейхрома, электропронодящих солей и борной кислоты определяется их растворимостью в электролите, а для электропроводящих солей также экономическойцелесообразностью,Комплексообразователь вводят в молярном соотношении к количеству хромакак (0,5-0,3):1. При использованииформиата хрома соблюдается соотношение 1:2 и дополнительное...

Пигмент на основе оксида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1507775

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бруй, Логинов, Николаев, Павелко, Семенова, Соболевский, Тительман, Фирсов, Фурмер, Юдина

МПК: C09C 1/04

Метки: оксида, основе, пигмент, цинка

...шихту измельчают,ЯО 150777 ти, Цель изобретения - повьппение укрывистости пигментА на основе оксида цинка, Для этого пигмент включаетследующие компоненты, мас,%: сульфид цинка 5-10; оксид магния 6-11;сернистые соединения натрия и цинкав пересчете на серу 0,18-4,8; вода0,9-4,7; оксид цинка остальное. Вкачестве компонента, содержащего сульфид цинка, сернистые соединения и воду, используют отход производствагидросульфита натрия, Для полученияпигмента смесь исходных компонентовпрокаливают при 700 С в течение 4 ч,а затем продукт прокаливания измельчают. Приготовленный таким образомпигмент имеет укрывистость 55-80 г/м 2,Сернистые соединения натрия ицинка в пересчете на серуВодаОксид цинка 1,3,2,7Остальное Составитель...

Печь для получения окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1507838

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Гончарова, Половников, Фалькович, Фирсов, Фурсенко, Эстрин

МПК: C22B 19/34, F27B 17/00

Метки: окиси, печь, цинка

...работы смесеобразователя 19 в камере 9 испарения устанавливают оптимальный термодинамический и газовый режим, необходимый для испарения металлического цинка и предупреждения образования окисных отходов на стенках камеры 9. В остальном работа печи происходит также, как и при одновременной загрузке цинкосодержащего сырья и металлического цинка.Работа печи только на цинкосодержащем сырье осуществляется с закрытым доэирующим устройством 7, При отсутствии металлического цинка в канале 11 канал 12 обеспечивает доступ в него части раскаленных продуктов конверсии газообразного топлива из канала 10, Продукты конверсии, истекая иэ канала 11 в камеру 9 испарения, предупреждают попадание в него паров цинка и конденсацию их в канале 11,...

Способ извлечения цинка и кадмия из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1510857

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Букин, Лаверженцева, Резник, Трубников

МПК: B01D 11/04, C01G 11/00, C01G 9/00 ...

Метки: водных, извлечения, кадмия, растворов, цинка

...мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрция металла 0,060 г/л, что соответствует степени извлечения 96,5/о.Пример 5, В раствор, содержащий 1,000 г/л цинка и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 11,00 контактируют с 0,25 М раствором серусодержашего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ",:Ъ =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,010 г/л, что соответствует степени извлечения 99,0 О/О.Пример 6. В раствор, содержащий 1,800 г/л кадмия и 50 г/л сульфата натрия, добавляют гидроксид натрия и при рН 13,10 контактируют с 0,25 М раствором серусодержагцего олигомера алкилфенола ДСАФ в керосине при Ъ, фЪ, =25 мл:25 мл в течение 3 мин. Остаточная концентрация металла 0,193 г/л, что...

Пигмент на основе оксида цинка и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1512998

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бруй, Николаев, Павелко, Тительман, Фирсов, Фурмер, Хруцкий, Юдина

МПК: C09C 1/04

Метки: оксида, основе, пигмент, цинка

...29-86 кДж. 2 с.и 1 з.п. Ф-лы, 1 табл. Фита цинка) с содержание частиц размером 1 мм, ра количестве 5 мас.ь в пере элементарную серу подают ный барабан. Термообработ при 350 С в течение 5 ц. продукт термообработки р Полученный пигмент им щий состав, мас,ь: серус соли натрия и цинка в пе серу 5; вода 5 и оксид ц Укрывистость пигмента атмосферостойкость - 180 тепла на термообработку составляет 33 кдж.3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что указанный отход берут с содержанием серусодержащих солей натрия и цинка в количестве 1-9 мас.Ф,20 0,й 5,0 15 ОстальноеСостав пигмента,мас,Свойства пигмента Параметры термо- обработки Характеристики исходного сырья Вода Укрывистостьгlмф Серусодерващие соли йаи 2 п Расходтеппа,кйа Атмо-...

Сплав на основе цинка

Загрузка...

Номер патента: 1525223

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дубинко, Карпов, Киселев, Михайлова, Мишин, Рыпало, Тихомиров, Федотова, Шлосман

МПК: C22C 18/04

Метки: основе, сплав, цинка

...индукционной печи, Допустимое содержание примесей в предложенном сплаве следующее, мас.7:железо - д 0,1, кремний - до 0,1,(54) СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЦИНКА(57) Изобретение относится к сплавамн основе цинка, используемым дляизготовления деталей узлов трения,Цель изобретения - повьппение антифрикционных свойств сплава, Предложенный сплав на основе цинка содержикомпоненты в следующем соотношении,мас.7.: алюминий 25-35, медь 0,5-2,5,магний 0,008-0,1, металл, выбранныйиз группы, включающей свинец и олово 0,05-3,0, цинк остальное, Введение в предложенный сплав свинца илиолова обеспечивает снижение коэффициента трения до 0,007-0,009, 1 табл Временное сопротивление на разрыв предложенного сплава составляет 270- 385 МПа, предел текучести 240-310 МП...

Способ получения ванадата цинка

Загрузка...

Номер патента: 1527166

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Андрианова, Жиляева, Красненко, Фотиев

МПК: C01G 31/00, C01G 9/00

Метки: ванадата, цинка

...анализу получают однофазный продукт - ортованадат цинка 2 п (ЧО) , Выход продукта 1 ОСЗ.1 табл. окиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают в печи при 150 С в течение 1 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжигают при 600 С в течение Ь ч, Согласно рентгенофазовому анализу получают однофаэный продукт - ортованадат цинка (2 п (ЧОц) ), Выход продукта 1007.П р и м .е р 3. Смесь, содержащую 44,6238 г нитрата цинка и 9,100 пятиокиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают при 1200 С в течение 1,2 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжиают при 550 С в течение 8 ч. Согласо рентгенофаэовому анали однофазный продукт - орто ка (2 п (ЧО 4) . Выход проВ таблице приведены ус га....

Состав для подавления пыли, содержащей соединения цинка и кадмия

Загрузка...

Номер патента: 1530793

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Батурина, Вульферт, Коковин, Кочетов, Орлова, Прищенко, Сагимбаева

МПК: E21F 5/06

Метки: кадмия, подавления, пыли, содержащей, соединения, состав, цинка

...калиГидроксиламин или07-ный водный расаммиакаВода Я 01530793(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОДАВЛРНИЯ ПЫЛИСОЛРРЖАЩЕЙ СОЕДИНЕНИЯ И 11 НКА И КАЛМ 11 Я(57) Изобретение относится к горнойи металлургической пром-сти. Цель -повышение эффективности пылеподавления, Состав содержит следующие компоненты при их соотношении, мас.7.:триполифосфат калия 0,0001-1,0, гидроксиламин или 107.-ный водный раствор аммиака 0,01 - 1,0, вода - остальное. При добавлении гидроксиламинаили 10%-ного водного раствора аммиака состав приобретает свойство вступать в химическую реакцию с пылинками, в результате чего происходитих полное смачивание,При добавлении гидроксиламина или 107-ного водного раствора аммиака состав приобретает свойство вступать в химическую реакцию с...

Сплав на основе цинка

Загрузка...

Номер патента: 1351137

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Баркалов, Бердник, Городничий, Ефименко, Крюкова, Лепехин, Липчин, Янчук

МПК: C22C 18/04

Метки: основе, сплав, цинка

...ь) Составы опытного сплава содержат те же компоненты, что и предложенный сплан, но их количество выходит за заявленные пределы 13Изобретение относится к области металлургии, в частности к сплавам на основе цинка, предназначенным для использования в качестве конст" рукционного материала при температу" рах 100-150 С,Целью изобретения янляется ловы" шение жаропрочности, литейных свойств и стабильности размеров сплава.Введение в сплав железа (О, 0,5 мас.%) позволяло при некотором снижении пластичности повысить жаропрочность сплава, снизить усадку и горячеломкость, повысить стабильность размеров.Примеры койкретного выполнения. Составы предложенного и известного сплавов, принеденные н табл.1, пла" вили в графитовом тигле. Магний вво" дили в...

Способ извлечения свинца и цинка из бедных кислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1557182

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Башаева, Ковинько, Сорокина

МПК: C22B 19/00, C22B 3/00

Метки: бедных, извлечения, кислых, растворов, свинца, цинка

...концентрации 3,0 г/дм .5Согласно полученным данным наиболее высокая степень извлечения металлов достигается при насыщении сероводородом до концентрации 2,5- 3 0 г/дмз ЮП р и м е р 5. По схеме, описанной в примере 3, исходный раствор охлаждают до 10 С,П р и м е р 6. По схеме, описанной в примере 3, температура исход ного раствора составляет 20 С. Сог- ласно полученным данным наиболеевысокая степень извлечения металлов достигается при 10-15 С.П р и м. е р 7, По схеме, описан кок в примере 3, значение рН исход,ного. раствора составляет 0,0.П р и м е р 8. По схеме, описанной в примере 3, значение рН исходного раствора составляет 1,0. 25 П р и м е р 9. По схеме, описанной в примере 3, величина рН исход ного раствора составляет 1,5.Согласно...

Литейный сплав на основе цинка

Загрузка...

Номер патента: 1557185

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Алексеюк, Гершман, Елистратов, Карпов, Киселев, Котов, Милявская, Михайлова, Моргулис, Шлосман

МПК: C22C 18/04

Метки: литейный, основе, сплав, цинка

...в кокиль имеет следующисвойства при скорости охлаждения впроцессе литья 108 и 15 С/с соответственно: предел прочности 368-393и 342-376 МПа, относительное удлинение 2-2,6 и 1,5-2,1%, 2 табл. меди), магний марки Мг 2. Никель вво-. дили в расплав в виде лигатуры алюминий - никель (10% никеля), а фосфор - в виде фосфористой меди с 10-12% фосфора. После полного расплавления шихо ты металл перегревали на 50-70 С выше ликвидуса и заливали в кокиль, наг"оретый до 20-300 С. Результаты испытаний в литом состоянии приведены в табл. 2, (Предел текучести предлагае,мого сплава составляет 314-325 МПа).Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый сплав в сравнении с известным имеет более высокие механические свойства и при...

Способ получения тетрагидробората цинка

Загрузка...

Номер патента: 1560474

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Алиханова, Кедрова, Мальцева, Мирсаидов

МПК: C01B 35/12, C01G 9/00, C22B 19/00 ...

Метки: тетрагидробората, цинка

...устойчивое 1 Ь длительное время пан комнатной темпеспользование бензола позвол ести реакцию в одну стадию,15 б 0474 Формула изобретения Способ получения тетрагидробората цинка, включающий взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения, интенсификации процесса, повышения чистоты и устойчивости конечного продукта, взаимодействие хлорида цинка с тетрагидроборатом кальция проводят в бензоле. Составитель Л.Рякина Редактор И.Сегляник Техред М,Дидык Корректор М,КучеряваяЗаказ 948 Тираж 410 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Способ получения люминесцирующей кристаллической окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 1560644

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Данчевская, Ивакин

МПК: C30B 29/16, C30B 7/10

Метки: кристаллической, люминесцирующей, окиси, цинка

...и заливают 200 см 17.-ного водного раствора 2 пС 1. Концентрация ЕпС 1 равизобретения - повьппение интенсивности люминесценции, Окись цинка обрабатывают в парах воды при 380-450 Си давлении 100-300 атм в,присутствиихлорида цинка в количестве 0,05-5,003от массы окиси цинка. Получена кристаллическая окись цинка с высокой интенсивностью люминесценции в зеленойобласти спектра. 1 ил., 1 табл. на 2 Е от веса 2 пО. Вкладыш помещают в автоклав объемом 1 л, который нагревают до 400 С и выдерживают при данной температуре 24 ч. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и выгружают продукт. Конечный продукт представляет собой кристаллическую окись цинка с размером зерен .2-8 мкм и габитусом бипирамицы, люминесцирующую в...