Патенты с меткой «цинка»

Номер патента: 818639

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Баглык, Жабин, Марголин, Плужников

МПК: B01F 1/00

Метки: преимущественно, растворения, цинка

...продольный разрез.Устройство включает цилиндрический1 О корпус 1 с плоской крышкой 2, подвижнуюкорзину 3 с механизмом 4 перемещения инаправляющими 5, приемный стол 6, расположенный на крышке 2, устройство 7 длязагрузки в камеру 8 растворяемого мате 15 риала, расположенную под крышкой 2,Камера 8, с одной стороны, снабжена дверцей 9 с противовесом, с другой - патрубком 10 вытяжной вентиляции с шибером 11,который сблокирован при помощи механизма 12 с дверцей 9,Устройство работает с б а818639 Формула изобретения Составитель Т. Зубарева Редактор 3. БородкинаТехред А. Камышников Корректор О, Гусева Заказ 649,20Тираж 634НПО ПоискСССР по дела113035, Москва Изд.257Подписное твенного комитета тений и открытий аушская наб., д, 4/5 осуда...

Номер патента: 819202

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Ильяшевич, Ручкин

МПК: C22B 23/04

Метки: растворовот, сульфатных, цинка

...формирования кристалличе.ского осадка. Затем осадок фосфата цинка отфильтровывают, фильтрат направляют на дальнейшую переработку, а кеки поступают в оборот. В пределах заданного рас хода, фосфат-ион не оказывает влияния напроцесс электрохимического осаждения основного металла.Способ был испытан в лабораторныхусловиях.25 Пример 1. 0,5 л сульфатного раствора с рН 4, содержащего, г/л: кобальта 14,83, никеля 0,04, марганца 0,48, цинка 0,75, нагревали до температуры 80 С, затем прибавляли 0,9 г однозамещенного зп фосфата натрия, растворенного в воде, и:.оЕ лс) аоЗатравка Способ Иет 150 150 150 5 С 78,0 87,0 90,0 90,0 30 30 60 30 0,19 0,75 0,75 О,9 Известный г 1)осфат цинкаГ 1 редло- икениый 0,75 150 95,0 Составители А. Ва)кина Техред И....

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

Номер патента: 829650

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Ведехин, Вескер, Королева, Кронгауз

МПК: C09K 11/10

Метки: люминофора, наоснове, окиси, цинка

...соотношенииот 90.10 до 99 т 1.15 Способ осущобразом.Помещают в емкость 1455 г окисицинка и 45 г сульфида цинка, смесьперемешивают в течение 4-х часов,20 после чего насыпают равномерным слоем без уплотнения в кварцевую кювету, кювету закрывают крышкой и загружают в печь. Прокаливание ведутпри 900 С в течение 4,5 часа, затемкювету выгружают иэ печи, люминофорохлаждают и просеивают. Замеры проводят в установке контроля парамет, ров катодолюминофоров ИО 400007 впорошке, запрессованном в металличес30 кне кюветы, при О = 8 кВ и 1 кВ, аИзвестный способ Прокаливание 2 п 5 при неограниченном доступе воздуха, т.е. в открытых кюветах с периодическим перемешиванием 5 100 100 100 100:0 900 10 0,3:99,7 900 Предлагаемый 115 115 115 120 120 1,5 1,5...

Номер патента: 836171

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Колосов, Устимов

МПК: C22B 13/06

Метки: кальция, магния, рафинирования, свинца, сурьмы, флюс, цинка

...500 кг гидроокиси натрия,100 кг натриевой селитры, 800 кг20 кальциевой селитры.Состав смеси,Ъ: йаОН 36; йай 03 7;Са(ЙО) 57.Длительность процесса60 мин.Выход плавов составил 4600 кг 1,84 от массы свинца в котле. Состав 25 плавов,вес.В: РЬ 34,8; 2 п 17,76,Са 773; Ид 1078; йа 79; 5 Ь 03,извлечение свинца в товарный продукт 99,36.П р и м е р 2. В 250-титонный ЗО котел свинца, содержащего, вес.%:(54) ФЛЮС ДЛЯ РАФИНИРОВАНИЯ СВИНЦА ОТ ЦИНКА,КАЛЬЦИЯ МАГНИЯ И СУРЬМЫ836171 Содержание свинца в плавах, Ъ Извлечениесвинца наоперациирафинирования Выход плава альиевая елит- ра и% от массы ра финирова ния свин цан с Предлагаемаясмесь 400-500 100-800 400-60 4,1-5,7 1,64-2,32 34,8-38,2 99,11-99,4 0-407-56тальное формации,при...

Номер патента: 836174

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Иманов, Пинаев, Ушаков

МПК: C22B 19/22

Метки: извлечения, отходов, цинка

...в воде.Реакция растворения окиси цинкаОпротекает следующим образом: 2 пО+НН 1 СНС 01 Н 2 п(НН ерации ра об выделе иде 2 п 5 с2 п(ЙН СН СС ) +Н, 5 Еп 5+2 НН СН, СО НОбразующийся сульфид цинка легкопереходит в осадок. Осветленный,65 8 0,9 0 9 35 100 рмула изобрете 0 Составитель А. Важинаактор Т. Клюкина Техред С Мигунова Корректор Н Ш я Заказ 2838 Тираж 681 ВНИИПИ ГосУдаРс по делам изо 13035, Москва, Ж Подписноенного комитета СССРтений и открытийРаушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 раствор сливается и может быть вновьнаправлен на растворение окиси цинка.П р и м е р 1. Пыль, содержащую)8 цинка; 21 железа; 11 двуокиси кремния; 8,5 окиси кальция; 0,2свинца; 22 углерода, подвергаютвыщелачиванию водным...

Номер патента: 836217

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Бершадская, Ермолаева, Липкин, Нифонтова, Поповцев, Пугачева, Путырский, Ронис, Славин

МПК: C23F 9/00

Метки: пассивации, раствор, цинка

...обработаны сТальные трубы, имеющие цинковое покрытие, Рабочая температура 20 фС, Время обработки 7 с.Трубы госле обработки имеют чистуюблестящую поверхность, блеск 60;съем цинка при обработке 1,68 мкм.Качество пассивации:по блеску и коррозионной стойкостй такое же, как ив известном растворе.П р и м е р 2. В растворе состава, вес.В:Серная кислота 6836217 2,0-3,0 5,0-6,0 Азотная кислота Ы,-нитро-р"нафтолилиКраситель кислотныйоранжевый 0,5-1,5Остальное Вода Составитель А,КалюжнаяТехредТ. Маточка . Корректор,М.Шароши Редактор С, Титова Заказ 2844/16 Тираж 1048 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Ьфилиал ППППатент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рытие толщиной...

Номер патента: 844609

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Максимова, Миронов, Павлова

МПК: C04B 35/00, C09K 11/54

Метки: кадмиядля, керамики, оптической, поликристаллическихблоков, халькогенидов, цинка

...В результате чего появляется возможность использовать в качестве исходного продукта для приготовления оптическон 1 О керамики хвлькогениды, содержаднедо нескольких процснтоь окисных соед+- непий и углерода, и проводить процессс большими скоростями испарения(до 8 Г 0/ час теллурида кадмия, например), когда особенно вероятен захваттв е рды х час ти ц в еп ес тв в па ром;О . Возможность создания над испвряемым вепеством значительно более высокого давления пара, чем в откры том испврителе. Повышенное давлениепара предотвращает одновременное испаренпе примеси и основного вегпества,т,е, повыцает степень их разделения.Выбор интервала температур для 5 подложек определяется тем, что приуказанных температурах предотвращается конденсация или...

Номер патента: 844633

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Алексанянц, Демидо, Кечин, Крымов, Люблинский, Шутченко

МПК: C22B 19/32

Метки: цинка, цинковыхсплавов

...расплав, нагретый до температуры на 20-40 ОС нревышающии температуру его плавления, вводят таллин в количестве, превышающем в 1-4 разасодержание свинца. После ввода таллиярасплав охлаждают со скоростью 60801 С в час до температуры началакристаллизации, выводят свинецсодержащие продукты, затем нагреваютдо температуры разливки и разливают,результаты испытаний способа очистки на примере цинка и сплава цинкас,0,3-0,7 процента алюминия представлены в таблице, из данных которои следует, что введение таллия,осуществленное при соблюдении указанных температур расплава и скорости охлаждения, обеспечивает глубокуюочистку цинка и цинковы сплавовот свинца,844633 Результаты опытов Исходное содержание, Количество вводипримеси свинца...

Номер патента: 856992

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Балашов, Волков, Кургина

МПК: C01G 9/02

Метки: изготовлении, используемой, окиси, цинка, электрофотоматериалов

...С). Одновремен 20но с началом прогрева испарителя подают на защиту паров цинка от предварительного окисления восстановительный газ (например водород), а в камеру окисления воздух, в зоне их смещения поджигают. В результатесгорания восстановительного газа поддерживают температурный режим 1500-250 ООСв реакционной зоне. При установлениитемпературного режима в испарительподают металлический цинк. При этомв подаваемый иа защиту восстаиовительиый гаэ вводят 1-5 об.Х паров воды.В защитнь 1 й газ вводят пары воды дляобразования частияек окиси цинка, которые затем, попадая в реакционнуюзону, служат зародышами. Регулируя количество вводимого водяного пара получают продукт с заданным размером частиц. При 1 обавлении .в защитный газводяного...

Номер патента: 859303

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Беньяш, Бобков, Булахова, Токсабаев, Толстунова

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...плавки свинцовых пылей 36,36 37,5 Цинк 21,53 14,22 Свинец 13,58 10,59 Хлор 0,2 1,42 ФторСера сульфатная 1,92 3,5 0,21 1,22 Железо 0,66 0,24 Мьпйьяк 4,19 1,65 Кадмий Медь 0,17 Предо кислотности, равный О ф/дм выбирается в зависимости от количества фтора и сульфат-иона, перешедших в раствор. Чем больше примесей, тем выше кислотность, Однако во избежание загрязнения раствора хлористого цинка ионами кальция кислотность раствора при выщелачивании должна быть всегда ниже теоретически необходимой для осаждения суммы фтора и сульфат-иона кальцием. Из После репульпации пульпу нагреваютдо 60 С и подают соляную кислоту дооостаточной кислотности 15 г/дм , которую поддерживают постоянной 3 чпри перемешивании. Отделяют раствор(26 дм ) от осадка,...

Номер патента: 861312

Опубликовано: 07.09.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...Ж, Раушская иаб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 861312лют раствор комюлексообраэователя в органи.ческом растворителе.При этом в качестве комплексообразователяберут кислородсодержащие соединения, способные к циклообразованию-ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, а в качестве органическогорастворителя используют апротонные растворители - формамид, диметилформамид или протонно - донорный - пропиловый спирт,Предлагаемый способ основан на различнойспособности металлического цинка и его окисиизвлекаться указанными растворами,Определение проводят в конической колбена 250 мл, снабженной мешалкой и нагревателем,например электрической плиткой. Навеску, представляющую собой смесь окиси цинка с цинком,помещают в колбу и...

Номер патента: 861391

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Безрук, Воеводская

МПК: C09K 11/30

Метки: «и—или», алюминатов, магния, основе, фотолюминофора, цинка

...аммония в количестве 0,5-1 мас,й:Прокапивачие шихты ведут в алундовых тиглях под слоем активированного угля для создания восстановительной атмосферы.Предложенный способ осуществляют следунзцим образом,Готовят шихту следующего состава, мас.ч.:СеОд 1,15тьо 1,1 гИЯО 0,61Оа,21 п О, 22Аарон) 1 г,90,1пни О, 1 8 Сер Тьо, гп 09 ИдСап 2 А 12 0.29 9., Сед Тьо, Са ИЩ 22 019и Шнхту тщательно перемешивают,помещают в алундовый тигель с крьппкой и прокаливают под слоем активированного угля прн температуре 1350120 С5 в течение 3 ч. Полученный люминофор имеет составСе 2 Тьп ИЯСеОо 2 А 1+ Оо . привозбуждении ультрафиолетовым светом 1 О (Х250-300 нм) он излучает в зеленой области спектра= 543 2 нмс яркостью свечения 105-1103 от яркости свечения...

Номер патента: 865248

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Байдинов, Бердиев, Иманакунов, Казыбаев, Качкынбаев, Мамонтов, Чертков, Черткова, Юн

МПК: A01N 59/00

Метки: восьмиводный, дигексаметилентетрамин, нитрат, обладающий, роста, свойствами, стимулятора, хлопчатника, цинка

...при.комнатной температуре с последующим фильт- рованием кристаллизующейся твердой фазы. Кристаллы негигроскопичны, хорошо растворяются в воде,Хлопчатник сорта "Ташкент" обрабатывают 0,002 Х"ным водным раствором восьмиводного дигексаметилентетрамина нитрата цинка из расчета 600 л/га в фазе бутонизации и повторно в фазе массового цветения. Контрольные делянки опрыскивают водой. Площадь делянок составляет 50 м . Повторность опыта- четырехкратная, Для ведения фенологических наблюдений на каждой делянке выделяют по 50 модельных растений.Результаты фенологических наблюдений (средние) приведены в табл. 1. Как видно из табл, 1, обработка хлопчатника водным раствором стимулятора концентрации 0,0023 способствует сохранению коробочек и...

Номер патента: 865980

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Берещенко, Никитина, Шаинский

МПК: C23G 5/02

Метки: виброобразивной, раствор, сплавов, цинка

...является еще и смачивающе-моющим реагентом, что позволяет исключить предварительное обезжиривание деталей перед виб рообработкой, упрощая таким образом технологию использования раствора. При этом присутствие бетаналя, по сравнению с другими ПАВ, сохраняет естественный цвет поверхности метал ла, который в его отсутствие при виброобработке в растворе предлагаемого состава становится темным,Таким образом, избирательное воздействие каждого компонента раство ра при виброобработке деталей из цинка и его сплавов заключается в том, что НЗР 04 действует как шлифующий реагент, тропеолин 00 свободная кисРезультаты виброабразивного шлифования деталей из сплава ЦАМв пред лагаемом растворе с различным содержанием химически активных компонентов...

Номер патента: 865988

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Габитов, Шлемова

МПК: C25C 1/16

Метки: извлечения, растворов, сернокислых, цинка, электролизом

...е р . Из сернокислого электролита состава цинк 50 г/л 1 серная кислота 135 г/л; железо 30 мг/л; медь 0,3 мг/л; кобальт 2 мг/л; сурьма 0,3 мг/л злектролитически осаждают цинк.865988 4ХОСПО вводят как в раствор, содержащийся в электролизере, так и в нейтральный раствор.Результаты опытов по .влиянию раз"личных количеств добавки ХОСПнавыход по току цинка приведены в таблице. Выход по току цинка, 7. Добавка,мг/лИзвестный Иездровыйклей 83,5 го 40 93,0 91,0 60 ХОСНПредлагаемый 10 9 б,Э ХОСП10 20 Формула изобретения Все опыты электролиза проводятпри 40 С, плотности тока 600 А/мПостоянство состава пдддерживаютпутем непрерывной подачи в электролитнейтрального раствора сульфата цинкас концентрацией 140 г/л,Исследуемое количество добавки Продолжи-...

Номер патента: 867879

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Егоров, Зыбайло, Лещев, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...аммониевых солей положено требование практической нерастворимости их в водной фазе. Установлено, что растворимость зависит от числа атомов углерода катиона четвертичной аммониевой соли и практически не зависит от конкретного сочетания четырех углеводородных радикалов, По мере уменьшения общего числа атомов углерода повышается степень перехода соли четвертичного аммониевого осно. вания в водную фазу, в результате концентрация соли в органической фазе изменяется, что приводит к ошибкам определения.. Предложенный органический реагент . пикрат натрия не образует с цинком или с его роданидным комплексом соединения, Однако пикрат.ион способен экотрагироваться предлагаемым экстрагентом толуольным раствором соли четвертичного аммониевого...

Номер патента: 869563

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Колин

МПК: C22B 1/14

Метки: брикетов, окиси, производства, свинца, смеси, цинка

...20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 уменьшить количество восстановителя, подлежащего введению в печь.Предлагаемый способ успешно осуществляют с применением следующего исходного сырья: окисная пыль Вельца, голубой порошок, полученный промыванием на скруббере газов, выходящих из конденсатора доменной печи для получения цинка, и окись Бегхауза, образующая в установке для получения окиси цинка.Из указанного сырья окисная пыль Вельца и окись Бегхауза представляют собой малоочищенную окись цинка, содержащую относительно небольшое количество примесей, в то время как голубой порошок представляет собой частично металлиэованный, частично окисный цинко-свинцовый материал, образующийся при промывании водой на скруббере газов, выходящих из оросительного...

Номер патента: 874630

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Аникеев, Горяев, Мочальник, Паневчик

МПК: C01G 9/02

Метки: оксида, цинка

...постоянным отводом газообразных продуктовр азложения свойства получаемого оксида цинка постепенно улучшаются, придальнейшем уменьшении давления (улучшении динамического вакуума) свойства получаемого оксида цинка практически не изменяются.Подобная закономерность характерна для всех монокарбоксилатов цинкагомологического ряда С-С 2 ри во всеминтервале температур 115-225 фС.Снижение температуры разложения, каждой рассматриваемой соли при прочих равных условиях. приводит к увеличению времени термолиза - десяткии сотни часов при температуре 115 фСовместо нескольких часов при 225,СДальнейшее менее 115 фС) уменьшениетемпературы разложения приводит к неоправданно большой затрате времении, соответственно, электроэнергиии усилий но поддержанию...

Номер патента: 874631

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Корнилов, Сова, Худоложкин

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...в печи 500 фС. Время выдержки 2-6 ч, послечего расплав 5 охлаждают на воздухе до комнатной температуры. Полученный сульфид цинкаотмывается от электролита дистиллированной водой и сушится в шкафупри 80-150 фС. Основная масса продукта представляет собой сульфид цинкакубической модификации. Выход продукта 97,0-97,9.Содержание красящих примесей науровне 10 -10 ;П р и м е р. Шихту исходных реа гентов берут в соотношении, указанном в таблице и после тщательногоперемешивания помещают в алундовомтигле в печь. При температуре 500 аСобразцы выдерживают в течение 2-6 ч.Примеры синтеза порошков сульфидацинка в определенном электролитеприведены в таблице. Состав электролита Процентноесоотношение компонентов в электро- лите 62,87,818,8 10,6 Калий...

Номер патента: 874741

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бендерская, Витковская, Ковальков, Кольцов, Косинцев, Новиков, Халуповский

МПК: C09K 11/20

Метки: активированного, лампового, люминофора, марганцем, ортосиликата, основе, цинка

...перепрокаливают 1,5 ч,при 1250 фС подслоемактивированного угля. Охлажденный люминофор просеивают через сито и кипятят 30 мин в дистиллированной воде.Затем люминофор сушат 2 ч при 155 Св токе сухого азота, обрабатываютТ 1 С 4 в токе сухого азота 1,5 ч при1500 С, Газообразные продукты реакциии избыток Т,С, отдувают при 150 Сдо полного удаления, гидролиэуют парами воды при 295 фС до прекращениявыделения НСВ, Полученный продукт сушат 1 ч при 150 фС в токе сухого азота.П р и м е р 2. Люминофор, прокаленный по примеру 1, кипятят 30 мин в2 л дистиллированной воды, сушат 2 ч 30в токе сухого азота при 150 С, обрабатывают в токе сухого азота ЯпС 32 ч, отдувают до полного удаленияпродуктов реакции и избытка ЯпСФ 4 током сухого азота при 1450...

Номер патента: 880986

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Савельев, Тюрина, Яковлева

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...затрудняющих ихразделение,П р и м е р 1. Получение окисицинка из отходов производства кофеина. 500 мл (600 г) маточного раствора, содержащего 7,5 Ъ цинка, эагру -жают в колбу, снабженную мешалкой,термометром, штуцером для загрузкии электродами, подключенными к рНметру. Раствор подогревают до 6065 С и нейтрализуют суспензией гашеной извести, приготовленной иэ 27 гСаО и 60 мл воды, до рН = 3,5. Затемсодержимое колбы нагревают до 8095 С и через загрузочный штуцер равномерно загружают 4 - 4,5 ч 40 гхлорной извести, содержащей 11,6 гактивного хлора. Процесс обработкихлорной известью ведут при рН = 3,55,1. Конец окисления контролируютспектрофотометрически по снижениюпоглощения в УФ области в пробе при265 н. до оптический плотностиД ( 0,1....

Номер патента: 881101

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Важнина, Воротников, Копраненков, Лукьянец, Макарова

МПК: C09B 47/00

Метки: тетрааренопорфинов, цинка

...цинка.П р и м е р 6. Смесь 0,234 г(0,001 моль) 2,3-нафталимида калия,0,183 г (0,001 моль)ацетата цинка,0,15 г (0,014 моль) малоновой кислоты нагревают при 355-360 С в течение2 ч в токе азота. Реакционную массуобрабатывают, как указано в примере 1Получают 0,015 г (7,7) тетра,3-нафтопорфина цинка.П р и м е р 7. Смесь 0,186 г(0,025 моль) ацетата натрия нагревают при 300-335 С в течение 2 ч. Реакционную массу обрабатывают, как указывают в примере 1. Получают 0,037 г(0,005 моль) малоновой кисвают при 360 С в течение 2ционную массу обрабатываютэано в примере 1, ПолучаютП р и м е р 11. Смесь 1,0 г (0,005 моль) фталимида калия, 1,09 г (0,005 моль) ацетата цинка и 0,728 г (0,007 моль) малоновой кислоты нагревают в токе азота при...

Номер патента: 925241

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Мартин

МПК: B03D 1/02

Метки: извлечения, продукта, сульфида, флюоритсодержащего, цинка

...сульФата меди для актива"ции цинка и 2,5 мл .16-ного растворадииэопропилдитиофосфата натрия. Полу" Известен сдов из Флюори включающий об каторати, кол флйорита и фло особ выделения сульфисодержащего продукта, аботку продукта модифиектором, депрессором тацию сульфида Щ . Однако данный процевает достаточного качего концентрата. не обеспечива сульфидновчшение каЦель и чества ко Поста что в каобретения " центрата.енная цель дстае депресс тигается тем,а флюорита М3ченную смесь измельчают в шаровой мельнице в течение 5-10 мин, обезвоживают и переводят во флотационную машину. Устанавливают рН на уровне 10 добавлением карбоната натрия, вводят пенообразователь Дауфрос, добавляют орто-оксибензотрифторид (переменный расход) и осуществляют...

Номер патента: 929727

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Пинаев, Ушаков

МПК: C22B 19/00

Метки: извлечения, отходов, цинка

...извлечения цинка из отходов. Способ включает обработку отходов, промывку водой органической фазы, обработку органической фазы раствором серной киствты и вьщеление цинка из водной фазы 2обычными способами. Содержание цинка вконечном водном растворе весьма низкое26,3 г/дм, использование таких бедныхпо цинку растворов для последующего выделения цинка существенно снижает основные показатели способа - производительность и выход по току,Целью изобретения является повышение производительности процесса и упрощение способа переработки отходов.Поставленная цель дсстигается тем,что в способе извлечения цинка из от-ходов .экстракцией органической фазой споследующим выделением из нее цинка,в качестве экстрагента используют раствор...

Номер патента: 933770

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Елисеев, Третьякова, Худяков

МПК: C22B 19/26

Метки: кадмия, раствора, сульфата, цинка

...мин от началацементации в раствор. загружают раствор перекиси водорода (концентрация5"ь) из расчета создания определеннойисходной концентрации ее в растворе;с момента загрузки перекиси водорода и- из реактора отбирают пробы раствораи анализируют их полярографическимспособом на кадмий. 400 90,90 3 . 93Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки раствора сульфата цинка от кадмия цементацией кадмия на металлическом цинке в пульпу цементационного осадка вводят перекись водорода в количестве 40-400 г на 1 дм пульпы и рН раствора поддерживают равным 3,2-5,5 добавлением серной кислоты.Увеличение расхода серной кислоты до рН, меньшего 3,2, приводит к растворению образовавшейся пленки и сопровождается практически полным...

Номер патента: 937332

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C01G 9/02, G01N 31/00

Метки: окиси, растворения, цинка

...получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде,...

Номер патента: 939390

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Воронина, Дронова, Миронов, Сапожников, Шлявас, Шмелева

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...сульфирукщих добавок обусловлено содержанием примесей в исходном сульфиде цинка. Для большинства исходных партий Мдостаточное количество сульфирующихдобавок составляет 1-37 к весу сульфида цинка. фПри содержании добавок 0,5-0,8 Хрезультаты термообработки плохо воспроизводимю, а введение добавокболее Знецелесообразно, так какэто не улучшает качество сульфидацинка,П р и м е р 1. Приготавливают шихту из расчета 2 кг цинка сернистогодля люминофоров 1,ИРТУ 6-09-5889-69)и 40 г ( 27роданида аммония маркич.д.а, Смесь перемешивают в фарфоровой емкости на валках 0,5 ч.Шихту загружают в тигель или стакан из непрозрачного кварца примернона 2/3 высоты тигля, порошок сверхузакрывают углеграфитовой тканью поразмеру тигля и засыпают активированвам углем...

Номер патента: 939399

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Ванага, Голубев, Дюмаев, Засорина, Пурин, Суэтин, Шлома

МПК: C02F 1/469

Метки: воды, лития, сточной, хрома, цинка

...и цинка путемэлектромиграции с последующей жидкостной экстракцией в электрическомполе поступают в жидкую катионселективную мембрану, а анионы (СгО.) ,Сгб - в жидкую анионселективную мембрану, далее путем электромиграциив мембране ионы 1, Еп 1+1 Сгбподходят к границам жидкая мембранараствор реэкстрагента и благодаря 50 4выбранному составу реэкстрагента происходит реэкстракция в электрическом поле анионов хрома в анодную камеру 1 и катионов лития и цинка в катодную камеру 5.П р и м е р 1. О, л раствора сточной воды, содержащего 0,63 г лития, 14,0 г цинка и 12,3 г хрома, а также примеси других ионов (хлори-дов, бромидов и карбонатов) общим содержанием 24,0 г, помещают в среднюю камеру электродиализатора, в камеру 2 заливают 15%-ный...

Номер патента: 947051

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Гула, Ульянов, Шноль

МПК: C01G 9/04

Метки: бромистого, цинка

...при Т:Ж выше 1:0,8пульпа становится очень консистентной, при этом затрудняется отделение маточника от кристаллов ЛпВг,Пульпу при непрерывном перемешиванииохлаждают до температуры не нижео35 С, при этом кристаллизуется безводный бромид цинка, При более низкихтемпературах охлаждения процесс кристаллизации замедляется и в твердуюфазу начинает кристаллизоваться двуводный кристаллогидрат,Выкристаллизовавшийся бромид цинка отделяют от маточника при температуре не ниже 35 оС фильтрацией илиФугованием. Кристаллы сушат при 120 Си получают готовый продукт - безводный бромид цинка, Маточный растворвозвращают на стадию синтеза,П р и м е р 1. В реактор с пропеллерной мешалкой загружают 65 г гранулированного цинка, 35,5 г воды (отношение количеств...