Патенты с меткой «цинка»

Номер патента: 948886

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Гудкевич, Иванова, Маргулис, Родин

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...раствора фильтрацией. После этого цинк осаждают раствором йа 0, филь- трат направляют на репульпацию цинко вой пыли для сернистокислого выщелачивания, а осадок направляют на водную отмывку. 3 94солянокислого раствора выщелачиванияведут сернистой кислотой при 0-40 вСи Т:Ж, равном 1:(5-10), до РН = 3,01,9, а выделение цинксодержащегопродукта осуществляют кипячениемраствора,П р и м е р. 100 г исходного сырья репульпируют в воде и через пульпу пропускают 0, диспергированныйс помощью керамического фильтра, примеханическом перемещивании в течениевремени, необходимого для достиженияопределенного РН, который свидетельствует о достаточности образованиясернистой кислоты для выщелачиванияЕпО из сырья.а), Для условий ОоС, Т:Ж - 1:5,конечный РН...

Номер патента: 956430

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балашов, Бромберг, Волков, Кургина, Никитин, Танцюра

МПК: C01G 9/03

Метки: оксида, цинка

...имеющейпотенциал зарядки 530 В, темновой спад9,2 В/с, остаточный потенциал 40 В,Пр им ер 2. Процесс получения окисицинка осуществляют в той же последовавательности, что в примере 1, но при следующих, параметрах: загрузка металлического цинка 45 кг, расход воздуха на окисление 36 мз/ч, время испарения цинка30 минпарциальное давление паров цинка 350 мм рт. ст., температура при окислении 2500 С.Получают 50 кг окиси цинка, имеющей15 потенциал зарядки 800 В; темновой спад1,7 В/с, остаточный потенциал ЗОВ.П р им е р 3. Процесс получения окисицинка осуществляют по примеру 1 приследующих, параметрах: загрузка циника20 37 кг, расход воздуха на окисление 30 мз/ч,время испарения ЗО мии, 1 парциальное давление, паров цинка 300 мм рт. ст...

Номер патента: 960124

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Баскин, Егоров, Мазовка, Овсянникова, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...металлы, однако суммарное содержание их в органической фазе ли мити руется избыточной по отношению к цинку концентрацией ЧАС и не зависит от концентрации этих металлов в водной фазе. В результате содержание сопутствующих цинку металлов в экстракте находится на уровне, не мешающем определению цинка,Высокая экстрагируемость цинка из концентрированных растворов роданида позволяет одновременно осуществлять его многократное концентрирование. Так, при 100-кратном концентрировании (из 1 л в 10 мл) степень извлечения цинка выше 90%,В выбранных нами условиях не обнаружено элементов, мешающих определению цинка при избытках вплоть до 5000-кратного. Продолжительность определения 1 -15 мин, чувствительность по цинку 510 гион/л, относительная...

Номер патента: 970292

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Кулаков, Фадеев

МПК: G02B 1/11

Метки: оптических, просветления, селенида, цинка, элементов

...с образованиемслоя окиси цинка равной толщины. Показатель преломления 2 пО ниже, чем.у 2 пЯеи меняется от 1,89 до 1,61в интервале длин волн 2,5-11 мкм.30 Просветление является результатом970292 Величина отраженияот обеих поверхностейэлемента, В длина волны,на .которойполучено минимальноеотражение,мкм Время выдержки Темпе- элемента в печи, ратурач печи,С Образец до отжига после отжига 30,0+1,0 9,0+1,0,2,5 500 1,0 500 5,5+1,0 3,0+1,0 30,0+1,0 6,0 3,0 11,0 30,0+1,0 500 6,0 Составитель И. Осташенко Редактор Н, Гришанова ТехредЛ.Пекарь Корре ктор И. Ватрушки наЗаказ 8383/56 Тираж 518 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 уМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 971798

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахметшин, Ларькова

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, присутствии, совместном, цинка

...участок С отвечает осаждению цинка. Начало и окончание каждого из этих процессов четко фиксируется на кривой титрования, чтопозволяет определять двухвалентнуюмедь и цинк при их совместном присутствии без разделения. Понижение раствора ниже рН 4 вызывает разложениедиэтилдитиокарбамата, а повышениерН выше 6 приводит к тому, что реакция между ионами 2 п и Си (1 с дизтилдитиокарбамата начинает протекать неколичественно. При концентрации бромидов в растворе меньше0,4 г-экв/л порядок взаимодействияэтих ионов с днэтилдитиокарбаматомменяется и ионы Сц (1) в качествеамперометрического индикатора дляданного определения становятся неприменимы, При увеличении концентрации выше 0,8 г-экв/л в растворе меняется механизм реакции между...

Номер патента: 979515

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Елисеев, Третьякова, Худяков, Яковлева

МПК: C22B 19/26

Метки: раствора, сульфата, цинка

...что делает эту защитную пленку более рыхлой и легко отслаивающейся от основы, Поэтому в процессе цементации .при использовании цинковой 5 пыли, кратковременно подвергнутой воздей. сгнию бихромата, наблюдается периодически убыль и возрастание концентрации примесей в соответствии со стадиями развития защитной пленки. Увеличение отмеченного параметра по 1 О сравнению с указанным верхним пределом (3600 с) несущественно влияет на свойства образуюЩегося защитного слоя и вызывает лишь увеличение расходов для осуществления этой сепарации, поэтому оно нецелесообразно. 15Принципиальное отличие предлагаемого спосо. ба очистки от известного заключается в том, что металлический цинк перед проведением очистки специально подвергают временной...

Номер патента: 981450

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кайкарене, Мачейкене, Розовский, Шармайтис

МПК: C23F 7/26

Метки: пассивации, поверхности, раствор, цинка

...металлов или их смесей.В качестве нитрат-ионов используют азотную кислоту, соль аммония, 20нитраты щелочных или щелочно-земельных металлов или их смеси.В качестве ацетат-ионов используют уксусную кислоту или растворимыеацетаты щелочных и щелочно-земельных 25металлов или их смеси.В качестве формиат-ионов используют муравьиную кислоту или ее растворимые соли.Процесс нассивации ведут при 5- 3040 С (одтимально 20 С) в течение 15-180 с (оптимально 60 с) и рН равном 1,0-3, 1 (оптимально 1,6).Раствор готовят растворением неорганических солей в воде и добавляют к полученному раствору кислоту, спирт, н предварительно растворенные производные целлюлозы или поливиниловый спирт.Составы опробованных растворов исравнительные экспериментальные данные...

Номер патента: 983134

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Данилин, Долесов, Петренко

МПК: C09K 5/06

Метки: кристаллогидрата, нитрата, основе, состав, теплоаккумулирующий, цинка

...соот-: ношении компонентов, мас.Ъ:Кристаллогидрат нитратакобальта 0,5-5,0Кристаллогидрат нитратацинка ОстальноеП р и м е р. 30 г 2 п(МО)о, 6 НоО ,марки ХЧ помещают в стеклянную пробирку. Затем в микрохоло 3 ильнике типа ТЛИо неоднократно проводят нагрев до 50 С и охлаждение после полной кристаллизации до 25 С. Датчиком температуры служит хромель-алюмелевая термопара. Запись кривых нагрева и охлаждения производят на комплекте приборов Н/1. Величину переохлаждения определяют как разность температуры начала кристаллизации и температуры кристаллизации кристаллогидрата.После этого при тех же условиях определяют величину переохлаждения кристаллогидрата, содержащего а) 30 г 2 п (МОэ) 6 НО и 0,15 г Со(МО)26 НО (0,5 мас.Ъ ) , б) 19,ф г 2...

Номер патента: 990672

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Корнилов, Сова

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...калияи натрия 15,2"51,2Окись цинка 17,0-20,0Сера элементарная 70-16,0Калий роданистый ОстальноеП р и м е р. Исходные компоненты берут в соотношении 2 пО:=1:1,5 (в990672 фдержании в расплаве 80 вес,Ф экви"мольной смеси натрия и калия хлористых. формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Г.Безвершенко Техред.И, Костик КорректорЕ. Рошко Тираж 469 . Подписное8 НИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и .открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. М 5 Заказ 38/30 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3мольных долях и КАНСИ.зквимольная смесь КС Е и йаС Ющ 1:4 (в весовых долях).Полученную шихту измельчают, загружают в алундовый или кварцевый ти- з гель и помещают в электрическую печь сопротивления с...

Номер патента: 990791

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Васильева, Таушканова

МПК: C09K 11/14

Метки: люминофоров, основе, состав, сульфида, цинка

...ного спирта меньше 96,30 вес.% или больше 99,10 вес.% приводит к изменению содержания других компонентов предлагаемого состава за указанные пределы и к ухудшению сыпучести обработанного люминофора.В табл. 1 приведены вв.рианты предлагаемых и известных составов.Для приготовления указанных составов в стеклянную колбу вводят тетраэтиловый эфир ортокремниевой кислоты, дистиллированную воду и ортофосФорную кислоту. Смесь взбалтывают в течение 20-25 мин до получения однородного прозрачного раствора. Затем вливают этиловый спирт и взбалтывают до полного смешения компонентов.Полученными составами были обработаны сульфидные люминофоры: 2 п 5 Ад, 2 п 5 Сд 5 А 9, 2 п 5 Сц и 2 п 5 Сд 5 Сц.Обработку люминофоров на примере первого состава...

Номер патента: 990843

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Кузнецов, Маргулис

МПК: C22B 19/22

Метки: переработки, растворов, содержащих, сульфат, цинка

...количеством достаточно горячей, воды (при Ф ) активирует ее настолько, что затем она осаждает .растворенные в промводе соли цветных металлов в пульпах с меньшей температурой (Ф ) в такой же степени, как в горячих пуль пах с сф без предварительной активации (т.е. по известному способу). вследствие чего снижаются теплозат-; раты.. Пределы параметров по предлагаемому способу обусловлены взаимосвязанным влиянием температурных и концентрированных условий на осаждение растворенного Еп 504, Зельц-окисью и оптимизацией этих условий.20Если в процессе (по известному способу) температура первичной пульпы й90 С, то активация вельцокиси для осаждения ею цинка недостаточна при существенно меньшей температура вторичной пульпы й.При выбранной...

Номер патента: 990882

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Бисалиева, Дунаев, Ногербеков, Нысанбаева, Сокольский, Федоров

МПК: C25C 5/02

Метки: металлического, никелем, порошка, сплава, цинка, электролит

...коническим дномемкостью 200 мл при 35 С, из электролита состава, г/л: сернокислыйцинк 80; сернокислый никель 5, сульфат аммония 20, хлористый натрий 50.Продолжительность электролитна 5 мин15при плотности тока 150 А/дм , причемиспользуют платиновые электроды. Полученный порошок 2 п-й сплава имеетразмер частиц 5-7 мкм.П р и м е р 2. Электролиз проводят при 35 С из электролита состаова, г/л: сернокислый цинк 100, сернокислый никель 10, сульфат аммония50; хлористый натрий 20. Продолжительность электролиза 5 мин при плотности тока 150 А/дм, причем используютплатиновые электроды. ПолучеНный порошок,2 п-й сплава имеет размеры частиц 5-10 мкм,р и м е р 3. Электролиз проводят при 35 С иэ электролита состава,г/л: сернокислый цинк 120; сернокислый...

Номер патента: 1002387

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Зинин, Краев, Подлужная, Райгородецкая, Тарасов, Чаптыков, Шейнкман

МПК: C22B 19/20

Метки: извлечения, печь, цинка

...с седлами 8 колоколов.Колокола 7 подвешены на штоках 9, которые при помощи шарниров 10 соединены с рычагами 11, снабженными перемещающимися вдоль их осей 12 противовесами 13, крепящимися к рычагам припомощи фиксаторов 14. Входные отверстия 5 воронок 4 снабжены секторнымизатворами .15, установленными с возможностью поворота вокруг оси 16 при впомощи рычага 17, расположеного снаружи воронок.Устройство работает следующим образом.Между загрузками шихты в воронки 4 при рабочем давлении газов в печи, например, до 50 мм вор.ст. колокольный 387затвор 7 и секторный затвор 15 находятся в закрытом положении.При загрузке шихты в воронку 4 секторный затвор 15 открывают рычагом 17и после загрузки перекрывают входноеотверстие 5,. При загрузке шихты...

Номер патента: 1006460

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Березина, Машляковский, Светлаков, Степин, Федоров, Яковлев

МПК: C09C 1/04

Метки: пигментного, фосфата, цинка

...0,540 мол.% от количества фосфорнойкислоты,Кроме того, обработке указаннымисоединениями подвергают суспенэиюпигмента непосредственно после осаждения его или суспенэию после промывки его или сушки.В качестве фосфоновых кислот попредлагаемому способу используютсоединения формулы где В в насыщенный или ненасыщенныйлинейный или разветвленныйрадикал.Повышенная диспергируемость пигментного фосфата цинка по предлагаемому способу в полимерных средах объясняется высокой полимерофильностьюи гидрофобностьюего поверхности,обусловленных наличием на нейпрочнозакрепленных органических радикалов, входящих в состав фосфонатов цинка. При введении указанныхфосфоновых соединений при рН ниже2 или выше 6,5 не наблюдается улучшения диспергируемости...

Номер патента: 1010150

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Ватутин, Карпенко, Фурсенко, Эстрин

МПК: C22B 19/34

Метки: окиси, отложений, удаления, цинка

...какой-либо восстанови- тель, самостоятельное применение воздуха как газа-реагента для удаления отложений окиси цинка невозможно, Это объясняется тем, что диссоциация оки- Б си цинка, даже при высоких температурах вплоть до 2000 оС незначительна и не может иметь промышленного значе 0 2ния, А само нагревание воздуха до этих температур представляет известные технические трудности.Цель изобретения - ликвидация ручного труда, повышение качества очистки.Цель достигается тем, что соглас - но способу отложений окиси цинка, включающем подачу в зону отложений газареагента, нагретого выше 700 С, в качестве газа-реагента используют продукты сжигания природного газа с коэффициентомм расхода воздуха с,=0,5-0, 7.Расчеты, основанные на данных по...

Номер патента: 1011525

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Карпенко, Фурсенко, Эстрин

МПК: C01G 9/04

Метки: окиси, цинка

...тем, что согласно способу получения окиси цинка нагревом металлического цинка, его плавлением, испарением, окислением 910 2000 0,009 0,09 950 2250 4,55 0,20 1000 2500 5,45 1300 1,00 2750 6,36 1500 1,70 3000 7,36 3250 1750 2,64 8,3 гния природного топлива, что дает экономию природного газа 1000 нмЗна 1 тбелил из окиси цинка или 1,23 т условного топлива на 1 т белил.55 ВЦИИПИ Заказ 2668/24 Тираж 469 Подписное Филиал ППП Патентф, г, Уж город, ул. Проектная, 4 Испарение металлического цинка с Ъм 2 теплопередающей поверхности и 1500 С о составляет 60 кг, а при 3000 450 кг,Технико-экономическая эффективность способа состоит в устранении чсполъзова воздухом с последукщим выделением окиси иэ пылевоздушного потока, окисле ние ведут при...

Номер патента: 1014991

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Комлев, Лязгин, Никитин, Трифонов

МПК: C25C 1/16

Метки: цинка, электролит

...с хлоридами калия и лития2,При получении цинка из расплава, содержащего хлориды цинка, калия и лития,выделяется хлор, который необходимо 20утилизировать по технологическим и санитарным соображениям. Кроме того, впромышленнос ти крупномасштабного производства хлорнда цинка не существует. Поскольку цинковые руды в большинстве своем сульфидные, то в составе цинкого завода обязательно должно бытьсернокислотное производство. Использование в качесве исходного сырья хлори-,да цинка сильно усложнит схему гидро 30металлургической части,Бель изобретений - снижение удельного расхода электроэнергии и улучшениесанитарно-, гигиенических условий работы.Указанная цель достигается тем, что Зэлектролит для получения цинка, содержащий соединения цинка и...

Номер патента: 1016389

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Артемьев, Гель, Григоренко, Краев, Романов, Чаптыков

МПК: C22B 19/32

Метки: конденсации, паров, цинка

...является способ конденсации паров цинка, заключающийся в орошении их расплавом цинкалюминиевого сплава при 480-520 фС после предварительной обработки паров цинка натрием 2.Недостатком известного способа является относительно низкая степень конденсации паров в жидкий цинк не более 92,268.Цель изобретения - повышение.выхода цинка в металл, 25Поставленная цель достигается тем, что согласно способу конденсации паров цинка орошением .их цинкалюминиевьм сплавом, орошение ведут цинкалюминиевым сплавом, содержащим 0,5- 0,98 магния.Способ осуществляется следующим образом.В руднотермической печи осуществляют электроллавку окисленных цинко-З 5 содержащих материалов, например цинкового агломерата, в присутствии коксика и флюсов. При этом...

Номер патента: 1016400

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Воложанин, Габитов, Трошина

МПК: C25C 1/16

Метки: извлечения, растворов, сернокислых, цинка, электролизом

...продукта, легко растворимую в воде и обладающую сильными восстановительными свойствами.Способ осуществляют следующим образом.Отдельно приготовленные растворы столярного клея, ронгалита и тиомочевины одновременно вводят в раствор, содержащийся в электролизере, и в нейтральный раствор в количестве 15- 30 мг/л при содержании составляющих в смеси 5-10 мг на 1 л раствора. П р и м е р. Из сернокислого электролита состава: цинк 50 г/л серная кислота 135 г/л; железо 30 мг/л медь 0,3 мг/л; кобальт 2 мг/л, сурьма 0,3 мг/л ведут осаждение цинка электролизом. Все опыты проводят при 40 С и плотности тока 600 А/м 2. Постоянство состава электролита подцерживают путем подачи в него нейтрального раствора сульфата цинка с концентрацией цинка 140 г/л....

Номер патента: 1018993

Опубликовано: 23.05.1983

Автор: Елисеев

МПК: C22B 19/26

Метки: кадмия, меди, раствора, сульфата, цинка

...цинке с добавлениемв раствор серной кислоты и реагентасодержащего окись марганца ( 1 У), висходный раствор вводят перманганаткалия в количестве, соответствующемрасходу семивалентного марганца 11 М мг/дм.Этим достигается наиболее равномерный, тесный и развитый контакт активатора (оксида марганца (1 У) с час"тицами металлического цинка.Согласно известному способу этотконтакт возникнет лищь на непродолжительное время в результате соударенияв пульпе частиц илама 1 руды), содержащих оксид марганца (.1 У), и частицметаллического цинка. Поэтому расходматериала, содеращего оксид марган"ца ( 1 У), относительно повыщен, чтобыгарантировать удовлетворительную ак-.тивацию цинка, В этом случае значительная. часть добавляемого активи"рующего...

Номер патента: 1018994

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Ахмаров, Зяблицев, Камалов, Лаптев, Смирнов, Якимов

МПК: C22B 19/34

Метки: гидрометаллургического, окиси, цинка

...этого процесса при повышенной температуре.Целью изобретения является увели 45чение бтвпени вьщвления окиси цинкаи сокращение времени разложения щпькатного раствора,Поставленная цать достигается твм, что согласно способу гидрометаллургичвского получения окиси цинка, вкпю чающему выщелачивание цинксодержащих материалов концентрированными растворами гицроокисвй щелочных металлов, . разбавление пульпы водой, фильт- . рацию, разложение цинкатного раствора, фильтрацию и сушку полученного оеадка окиси цинка, разложение цинкатногораствора ведут углекислым газом в ств хиомвтрическом соотношении к окиси штнкаПри пропускании. стехиометрического количества углекислого газа в течение 20 30 мин достигается степень выделения окиси цинка 98,...

Номер патента: 1019203

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Ватутин, Карпенко, Лихачев, Фурсенко, Эстрин

МПК: C09D 1/04, F27B 15/00

Метки: окиси, печь, цинка

...к интенсивному удалению жидких шла.ков с значительным содержанием вних окиси цинка, которая еще не вступила в процесс восстановления. Ограоничение угла наклона 15 обеспечивает необходимое для наиболее полногоизвлечения цинка из сырья время пребывания в испарительной камере.На Фиг. 1 схематически изображенапечь, продольный разрез; на фиг. 2 -"1 разрез А-А на Фиг. 1.Печь содержит металлический ко-.жух 1, Футерованный высокоогнеупорным и теплоиэоляционным материалом 2,в котором размещены испарительная 3,20 окислительная 4 и доокислительная 5камеры. Испарительная камера 3 отде"лена от окислительной 4 перегородкой 6 с. конусообразным выступом и отверстием 7. Окислительная камера ч25 снабжена направляющей перегородкой 8для предотвращения...

Номер патента: 1029066

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец

МПК: G01N 27/48

Метки: v1, водах, меди, полярографического, сточных, хрома, цинка

...хрома (У 1)Выдерживание части пробы с допол.нительно введенным ВаС 3 ведут в те"чение 20-40 мин, что обеспечиваетобразование легко фильтрующегосяосадка ВаСгО 4,На фиг1 представлены две полярограммы: 0 - полярограмма раствора, содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л,меди (П) 5,8 мг/л и цинка (П)6,8 мг/л;К - полярограмма раствора;содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л, меди (П)5,8 мг/л, цйнка (П) 6,8 мг/л; полученная после обработки растворахлористым барием; на фиг.2 - полярограммы хромсодержащих сточных вод 1б - полярограмма сточной воды содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1;8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л.о - полярограмма сточной воды, содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1,8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л,полученная после обработки...

Номер патента: 1031945

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Саркисов, Чиковани

МПК: C04B 29/02

Метки: вяжущего, оксида, основе, цинка

...9,0 МПа С 23Недостатком способа является низкая прочность. изделий при высоком давлении уплотнения исходной массы.Цель изобретения - повышение прочности изделий.Указанная цель достигается тем, что в способе изготовления иэделий из вяжущего на основе оксида цинка, включающем приготовление смеси оксида цинка с водой, прес- сование ее и термическую обработку изделий, последнюю проводят при .823-923 К, с экспозицией 1,5-2,5 ч.П р и м е р 1. Оксид цинка затворяют водой, смесь тщательно перемешивают и при давлении прессования 45,0 МПа формуют иэ нее образцы-цизлиндры диаметром и высотой 15 10 м, проводят терморбработку при 823 К в течение 2,5 ч. После охлаждения образцов в течение 3 ч их испытывают на прочность при сжатии. При этом...

Номер патента: 1033939

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская

МПК: G01N 21/77

Метки: кадмия, марганца, меди, цинка, экстракционно-фотометрического

...метрического огределения кадмия, цинка, меди и марганца, включающему обработку анализируемого раствора 1-бензилбензимидазолил-фенилформазаном или 1-бензилбензимидаэолил-п-нитрофенилформазаномПри этом экстракцию меди проводят при рН 3-5, определение цинка и кадмия проводят при рН 8-10 расчетным способом, экстракцию марганца проводят при рН 8-10 при времени контакта фаз 20 мин.Селективность действия данных формазанов представлена в таблице.Продолжение таблицы 10 0,03 Хром 1 О 0,03 Таллий 0,35 СереброСвинецКобальтНикельОлово 0,20 0,42 0,03 10 0,02 Алюминий 10 0,03 0,02 Ртуть 0,02 10 Хром Таллий 0,02 Кроме представленных в таблицеметаллов, которые способны образовывать комплексы с некоторыми формазанами, дополнительно были...

Номер патента: 1036780

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Григорьев, Кириллова, Наханова

МПК: C22B 19/32

Метки: рафинирования, цинка

...аммонийг борнокислый нат" . рий 93 г 7 0,008 90 г 10 0,005 85 г 15 0,006 80 г 20 0,008 70 г 30 0,009 50 г 50 0,007 ВНИИПИ . Заказ 5945/27 Тираж 627 Подписное филиал ППП "Патент", г,ужгород,ул.Проектная,4 раэ. Очистка до содержания примесейсвинца и железа от 0,001 до 0,005 Г 1Недостатком данного способа очистки является использование элементовиз группы, содержащей кремний, углерод, барий, серу, цирконий, титан,лантан, являющихся дорогостоящимии труднодоступными.Наиболее близким к изобретениюпо технической суцности является способ очистки цинка и цинковых сплавовот примеси свинца, по которому очистку проводят рафинирующими реаген"тами. В частности, при использованииталлия достигается очистка расплавадо содержания свинца не болееОг 003...

Номер патента: 1038284

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01G 9/00

Метки: аминотиоцианата, цинка

...продукт выделяют 2.Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта15.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения аминотиоцианата цинка, включающему обработку металлического цинка раствором тиоцианата аммония с последующим выделением целевого продукта, обработку ведут в среде метанола, этанола или пропанола, а в качестве цинкосодержащего вещества используют металлический цинк.Синтез аминотиоцианата цинка по предлагаемому способу протекает по следующему механизму 35 Уи ф 2)ф 446 С(- 1 и ( БССР )2 М ННаФМКонцентрация исходного раствора , 40 тиоцианата аммония может изменяться: в широких пределах, но ее целесообразно выбирать таким...

Номер патента: 1038872

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, присутствии, цинка

...способу анализируемую пробу обрабатываюг раствором МН 4 Ге(504) 12 НО и моногидрата 1,10-фенантролина в 10-ной серной кислоте в течение.4 ч в среде диоксида углерода. После этого избыток железа (1) связывают бифторидом аммония, раствором аммиака устанавливают рЙ 2-4 и определяют оптическую плотность полученного раствора при 510 нм 4.%Способ, также сложен из-эа большого количества операций и требуетприменения многих химических реактивов (соль железа (111), моногидрат51,10-фенантролина, серная кислота,бифторид аммония, раствор аммиака;диоксид углерода). Ошибка определения достигает 10,Цель изобретения - увеличениеточности определения.10 Поставленная цель достигаетсяспособом определения цинка в присутствии его оксида, включающем селективное...

Номер патента: 1039884

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Амилаханова, Синельников

МПК: C01G 9/08

Метки: сульфида, цинка

...прокалкой полученной смесипри 800-900 С.При выдержке смеси взаимодействуюащих веществ,более 300 С становится большой скорость разложения углекислого цин: ка и взаимодействие в основном будет идтимежду оксидом цинка и элементной серой,что приведет к снижению содержания основного вещества в конечном продукте.Проведение взаимодействия при температуре менее 200 С не приводит к повы-:шещпо основного вещества в конечномпроцукте,но зато резко понижает скоростьреакции сульфидирования.Проведение процесса прокалки при температуре менее 800 С ведет к снижению .содержания основного вещества в конечномпродукте,а при температуре более 900 Сувеличиваютсяэнергетические затраты лриВНИИПИ Заказ 6805/22 сохранении содержания основного веществав...

Номер патента: 1041604

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Буланова, Ваулина, Золотавина, Иваницкая, Лецких, Музгина, Попов, Рязанцева, Секираж, Середа

МПК: C01G 9/00, C25B 1/00

Метки: хроматоортофосфата, цинка

...позволяет приготовить требуемый фосфат чисто химическим путем).Укаэанный рабочий интервал плотности 5-20 А/дм принят исходя из необходимости обеспечения высокой производительности и низкого удельного расхода электроэнергии в условиях анодного Растворения металлав отсутствие пассивирования (теоретический анодный выход по току ЕтР 1,22 г/А.ч), а также возможности (в той или иной мере) попутной коррозии цинка.С ростом анодной плотности тока доля коррозионного растворения в суммарном переходе цинка в электро- лит сокращается, но особенно значительно - при плотностях тока от 10.А/дм . Поэтому предпочтителенЯинтервал плотности 5-10 А/дм ,(где данная доля. значительна). Вместе с тем, общая производительность электролизера по Еп за счет...